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小儿范可尼综合征的诊断和治疗:3例20年随访

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临床儿科杂志 1997年第2期15卷 94-95,125页

作者：沈公印上海医科大学儿科医院 200032

范可尼综合征(FS)由近曲管回吸收功能严重障碍,致使糖、蛋白质和氨基酸随尿排出,引起一系列临床和水电解质的紊乱,因其缺乏肾脏病常见的特征,造成漏、误诊而导致严重后果,现介绍3例20年随访结果如下。病例介绍例1男,11岁。住院号73—1... 详细信息

范可尼综合征(FS)由近曲管回吸收功能严重障碍,致使糖、蛋白质和氨基酸随尿排出,引起一系列临床和水电解质的紊乱,因其缺乏肾脏病常见的特征,造成漏、误诊而导致严重后果,现介绍3例20年随访结果如下。病例介绍例1男,11岁。住院号73—1392。因矮小、多饮多尿伴四肢无力入院,当地诊断。肾炎、侏儒症、尿崩症”。体检:身高98cm,体重14kg,神萎,四肢无力,失水貌,鸡胸、方头、手足镯,肋串珠,“x”形腿。化验:血钾1.84mmol/L,钠124mmol/L,氯84mmol/

关键词：范康尼综合征诊断治疗儿童

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小儿原发性Fanconi综合征5例报告

临床儿科杂志 1994年第5期12卷 309-311页

作者：梁瑾林善修何梅艳杜华尹瑛广西医科大学第一附院儿科 530027 广西壮族自治区人民医院儿科

报道5例小儿原发性Fanconi综合征。金为男性,年龄1 6/12岁～4 8/12岁,病程1～30月。4例为散发性,1例有家族史。临床表现均有发育迟缓、佝偻病、烦渴多饮、多尿、脱水、低钠、低钾血症等,并有肾性糖尿及肾小管性蛋白尿。但因肾小管功能... 详细信息

报道5例小儿原发性Fanconi综合征。金为男性,年龄1 6/12岁～4 8/12岁,病程1～30月。4例为散发性,1例有家族史。临床表现均有发育迟缓、佝偻病、烦渴多饮、多尿、脱水、低钠、低钾血症等,并有肾性糖尿及肾小管性蛋白尿。但因肾小管功能障碍程度和性质不同,临床表现有差异,易造成误诊。故对发育迟缓、软弱无力、多饮、多尿等表现的病儿应尽早进一步检查。

关键词：范康尼综合征原发性儿童

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变应性亚败血症31例临床分析

皖南医学院学报 1998年第1期17卷 56-57页

作者：李红兵岳西县医院儿科

变应性亚败血症３１例临床分析李红兵变应性亚败血症是一种临床综合征，欧洲医学资料中又称Ｗｉｓｓｌｅｒ－Ｆａｎｃｏｎｉ综合征。多见于小儿。由于其临床表现复杂多变，缺乏特异性诊断标准，故极易误诊。为了缩短本病的确诊时间及减... 详细信息

变应性亚败血症３１例临床分析李红兵变应性亚败血症是一种临床综合征，欧洲医学资料中又称Ｗｉｓｓｌｅｒ－Ｆａｎｃｏｎｉ综合征。多见于小儿。由于其临床表现复杂多变，缺乏特异性诊断标准，故极易误诊。为了缩短本病的确诊时间及减少误诊率，现将我科自１９８４年７月...

关键词：变应性亚败血症范康尼综合征亚败血症临床

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原发性干燥综合征并范可尼综合征一例

风湿病学杂志 1997年第4期2卷 76-77页

作者：彭远莹彭兴甘肃省人民医院 730000

患者:女,54岁。1986年5月9日以全身骨关节疼痛4年余入院。患者入院前18年起,长期絮状试验阳性,被诊断为“慢性肝炎”,接受保肝药治疗。入院前4年起全身各大关节及胸腰椎疼痛,对症治疗无效;入院前3年查血沉(ESR)25mm/lh。类风湿因子(RF)(... 详细信息

患者:女,54岁。1986年5月9日以全身骨关节疼痛4年余入院。患者入院前18年起,长期絮状试验阳性,被诊断为“慢性肝炎”,接受保肝药治疗。入院前4年起全身各大关节及胸腰椎疼痛,对症治疗无效;入院前3年查血沉(ESR)25mm/lh。类风湿因子(RF)(-),抗核抗体(ANA)>1∶20阳性,狼疮细胞(LEC)(-),梅毒血清试验(-),蛋白电泳γ球蛋白为0.22,免疫球蛋白:IgG23.08g/L,IgM>3.95g/L;尿素氮(BUN)7.1mmol/L,血肌酐(Cr)114.9μmol/

关键词：干燥综合征并发症范康尼综合征