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杨木单板苯甲基化改性的研究

南京林业大学学报（自然科学版） 2008年第6期32卷 85-88页

作者：孙丰文张彰南京林业大学竹材工程研究中心江苏南京210037

应用正交试验研究了速生杨木单板的苯甲基化工艺,结果表明:反应温度对杨木单板苯甲基化的影响最为显著,NaOH用量影响较显著,反应时间对杨木单板苯甲基化影响不大。杨木单板苯甲基化的优选工艺为:反应温度120℃,NaOH质量分数15%,反应时... 详细信息

应用正交试验研究了速生杨木单板的苯甲基化工艺,结果表明:反应温度对杨木单板苯甲基化的影响最为显著,NaOH用量影响较显著,反应时间对杨木单板苯甲基化影响不大。杨木单板苯甲基化的优选工艺为:反应温度120℃,NaOH质量分数15%,反应时间2h。在此工艺条件下,苯甲基化杨木单板的增重率达到64.9%。采用X-射线衍射仪和差示扫描量热仪分别对苯甲基化木材的微观结晶结构和热塑性能进行了分析,表明苯甲基化木材纤维素链之间的结晶结构已被破坏,温度较高时苯甲基化木材被软化,具有较好的热塑性。

关键词：杨木单板低温润胀苯甲基化

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热处理竹材的苯甲基化改性研究(英文)

中山大学学报（自然科学版） 2009年第S2期48卷 190-192页

作者：陈清松周发青丁富传福建师范大学化学与材料学院福建福州350007

将竹材在200-400℃无氧环境中热处理3h,然后对热处理竹材进行苯甲基化改性,探讨了反应时间、NaOH用量、相转移催化剂用量对醚化反应的影响。通过反应后热处理竹材的增重率来表征醚化反应程度,在同样的反应条件下,250℃热处理竹材的增重... 详细信息

将竹材在200-400℃无氧环境中热处理3h,然后对热处理竹材进行苯甲基化改性,探讨了反应时间、NaOH用量、相转移催化剂用量对醚化反应的影响。通过反应后热处理竹材的增重率来表征醚化反应程度,在同样的反应条件下,250℃热处理竹材的增重率最大,并通过FT-IR、XRD对苯甲基产品的微观结构进行了表征。

关键词：毛竹热处理苯甲基化

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甘蔗渣苯甲基化改性研究

林业科技 2005年第3期30卷 57-59页

作者：万东北罗序中黄桂萍曾国林赣南师范学院化学与生命科学系江西赣州341000

以NaOH作为润胀剂及催化剂,以氯化苄为醚化剂对甘蔗渣进行了苯甲基化改性,研究了氯化苄用量、反应温度、碱用量及反应时间对甘蔗渣苯甲基化反应的影响,并用红外光谱对苯甲基化甘蔗渣进行了初步表征。

关键词：甘蔗渣苯甲基化化学改性制糖业副产品反应条件红外光谱

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相转移催化剂对苯甲基化木材制备的影响

天津大学学报（自然科学与工程技术版） 2000年第6期33卷 806-810页

作者：王东华程发冯建新夏道竹张镜吾天津大学理学院天津300072

以 Na OH作润胀剂及催化剂 ,氯化苄作醚化剂 ,季铵盐作相转移催化剂 (PTC) ,对东北红松进行了苯甲基化改性 .研究了碱用量、反应时间、反应温度及 PTC用量对 PTC作用效果的影响 ,并用 FTIR。

关键词：木材苯甲基化相转移催化剂木材化学加工

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苯甲基化π络合物和σ络合物的研究

辽宁大学学报(自然科学版) 1985年第3期 41-45页

作者：黄治清郭金波杨春常石桂林辽宁大学化学系

PMO计算是一种粗略的方法,而CNDO/2计算苯甲基化π合物和σ络合物都是一种新的研究反应机理方法。本文通过CNDO/2苯甲基化反应历程指出,仅经过σ络合物而没有π络合物生成

关键词：络合物苯甲基化经过 CNDO 配位化合物苯环活化能激活能热力学函数

苯甲基化预处理对制浆过程废弃物液化反应的影响

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苯甲基化预处理对制浆过程废弃物液化反应的影响

第二届中国林业学术大会——S11 木材及生物质资源高效增值利用与木材安全

作者：焦健房桂干孔振武郝明显张然赵乐浒中国林业科学研究院林产化学工业研究所

木材液化是木质纤维原料进行生物质材料转化的主要途径之一。本文研究了苯甲基化预处理对木材的硫酸催化液化产物特征的影响。经过苯甲基化预处理,增加了液化产物中的苯环结构,并且有效缓解催化剂过量时液化产物的重新聚合,同时也降低... 详细信息

木材液化是木质纤维原料进行生物质材料转化的主要途径之一。本文研究了苯甲基化预处理对木材的硫酸催化液化产物特征的影响。经过苯甲基化预处理,增加了液化产物中的苯环结构,并且有效缓解催化剂过量时液化产物的重新聚合,同时也降低了液化产物的平均分子量,使液化过程更加彻底,对木材液化产物的进一步改性利用具有重要意义

关键词：苯甲基化硫酸催化液化制浆过程废弃物

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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竹纤维苯甲基化的改性研究

生物质化学工程 2007年第4期41卷 35-38页

作者：孙金余王溪溪许磊任文黄飞黄山学院化学系安徽黄山245000

以接枝率为考察目标用正交试验探索了反应温度、碱用量、反应时间、氯化苄及助剂季铵盐的用量5个因素对天然竹纤维苯甲基化改性的影响,确定了最佳反应条件。在NaOH溶液用量16 mL,反应温度120℃,季铵盐用量0.4 g,反应时间3 h,氯化苄用量1... 详细信息

以接枝率为考察目标用正交试验探索了反应温度、碱用量、反应时间、氯化苄及助剂季铵盐的用量5个因素对天然竹纤维苯甲基化改性的影响,确定了最佳反应条件。在NaOH溶液用量16 mL,反应温度120℃,季铵盐用量0.4 g,反应时间3 h,氯化苄用量15 mL的条件下,竹纤维的接枝率达143.68%。并通过FT-IR、SEM等分析方法对接枝的竹纤维微观结构进行了研究和表征。

关键词：竹纤维苯甲基化季铵盐接枝反应

20万t/a甲苯甲基化制二甲苯工业示范装置实现商用

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化学工业与工程技术 2013年第1期34卷 47-47页

作者：巢亚军

2012年12月，由上海石油化工研究院承担催化剂研发以及工艺包开发设计工作的中国石化重大科研项目——20万t／a甲苯甲基化制二甲苯（MTX）工业示范装置在扬子石化产出高质量的二甲苯产品，并直接送往芳烃联合装置。

关键词：工业示范装置苯甲基化二甲苯上海石油化工研究院商用芳烃联合装置扬子石化科研项目

苯和甲醇在H-ZSM-5催化剂上甲基化的反应机理

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物理化学学报 2017年第4期33卷 769-779页

作者：李玲玲陈韧戴戬孙野张作良李晓亮聂小娃宋春山郭新闻辽宁科技学院冶金工程学院辽宁本溪117004 大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室PSU-DUT联合能源研究中心辽宁大连116024 宾夕法尼亚州立大学能源与矿物工程系能源研究所 PSU-DUT联合能源研究中心美国宾夕法尼亚大学城16802

采用"our own-N-layered integrated molecular orbital+molecular mechanics"(ONIOM)和密度泛函理论(DFT)结合的方法,在5T、12T、104T_9和104T_(12)H-ZSM-5模型中研究了苯和甲醇甲基化的分步和协同机理。描述了中间体物种和过渡态的结构。考察了H-ZSM-5催化剂Br?nsted(B)酸强度对苯和甲醇甲基化反应机理的影响。反应活化能结果表明,在B酸强度更强的H-ZSM-5催化剂上,苯和甲醇甲基化反应更容易发生,反应活化能更低。随着B酸强度增强,分步机理的反应活化能比协同机理的反应活化能降低的更多。B酸强度增强对分步机理更有利。当分步机理成为主导反应路径时,分步机理中甲醇脱水步骤生成的甲氧基中间体进一步生成大体积烃类的副反应会导致H-ZSM-5催化剂因积炭而失活。合理调变H-ZSM-5催化剂的酸强度对提高催化剂的催化活性和稳定性有重要意义。

关键词：密度泛函理论 ONIOM 苯甲基化甲醇 H-ZSM-5