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含二呋喃基苯并噻二唑的聚芳炔类衍生物的合成与性能

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功能高分子学报 2010年第1期23卷 23-28,34页

作者：秦红梅石伟司马义·努尔拉新疆大学化学化工学院石油天然气教育部重点实验室乌鲁木齐830046

以四(三苯基磷)钯(Pd(PPh3)4)和CuI为催化剂,在二异丙胺和四氢呋喃溶液中,采用宽能带的1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯(PE)和窄能带的4,7-双(5′-溴-2′-呋喃)-2,1,3-苯并噻二唑(FBT)合成了一系列新型聚芳炔。长链烷氧基的存在使得... 详细信息

以四(三苯基磷)钯(Pd(PPh3)4)和CuI为催化剂,在二异丙胺和四氢呋喃溶液中,采用宽能带的1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯(PE)和窄能带的4,7-双(5′-溴-2′-呋喃)-2,1,3-苯并噻二唑(FBT)合成了一系列新型聚芳炔。长链烷氧基的存在使得此类聚合物在常用的有机溶剂中具有较好的溶解性和成膜性。通过对上述聚合物的紫外-可见吸收、荧光发射及循环伏安等基本性能进行探讨可知,随着共聚物中FBT含量的增加,共聚物薄膜的吸收起始波长及荧光发射波长均有明显的红移。聚合物薄膜的最大发射峰位于600～650 nm,聚合物中的能量能有效地由PE单元转移到FBT单元上。

关键词：聚对苯撑乙炔呋喃苯并噻二唑

具有较大Stokes位移的新型苯并噻二唑基pH荧光探针的制备及性能研究

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化工新型材料 2019年第8期47卷 135-139页

作者：李阳张辉李明长春工业大学化学与生命科学学院

合成了2种基于苯并噻二唑的荧光探针C1和C2,应用于极酸性条件下pH检测。利用核磁共振氢谱仪、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等对合成的荧光探针分子结构及其性能进行表征。结果表明:2种荧光探针均具有较大的斯洛克斯(Stokes)位移... 详细信息

合成了2种基于苯并噻二唑的荧光探针C1和C2,应用于极酸性条件下pH检测。利用核磁共振氢谱仪、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等对合成的荧光探针分子结构及其性能进行表征。结果表明:2种荧光探针均具有较大的斯洛克斯(Stokes)位移(>100nm),且C2具有优良的专一性和光稳定性;pH从0增加到3.04时,随着pH的升高,C2的荧光强度逐渐降低;C2探针的酸度系数为1.56,在极酸性条件下C2作为pH探针具有潜在的应用前景。

关键词：苯并噻二唑 Stokes位移极酸性条件 pH敏感

聚(苯撑乙炔-苯并噻二唑)共聚物光伏器件性能

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功能材料与器件学报 2006年第1期12卷 76-80页

作者：牛俊峰赵军子曾翎毛健卫蒋家新路胜利浙江科技学院生物与化学工程学系杭州310012 奥地利约翰尼斯大学林茨太阳能研究所

分别制备了ITO/PEDOT-PSS/C8-PPE-BT+PCBM(1/4,w/w)/Ba/A l、ITO/PEDOT-PSS/C8-PPE-BT+MEH-PPV(1/1,w/w)/Ba/A l两种本体异质结光伏器件,发现这两种器件均表现出光伏效应。其中PPE-BT+PCBM器件表现出较高的能量转换效率达到0.084%,EQE为2.7%,比单层C8-PPE-BT器件的EQE提高了23倍。但当C8-PPE-BT与给体MEH-PPV构成器件时,其能量转换效率较差,分别为3.67×10-3%和2.54×10-3%。说明电子在C8-PPE-BT中的迁移率较小,尽管存在光诱导的电荷转移,但在未到达电极就被捕获。

关键词：光伏器件聚苯撑乙炔苯并噻二唑

新型苯并噻二唑衍生物的非线性光学性质理论研究

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分子科学学报 2014年第1期30卷 51-57页

作者：罗书昌孙振范海南师范大学化学与化工学院海南海口571158

以苯并噻二唑分子为母体,设计了5个系列的衍生物,采用AM1半经验量子化学方法,研究了共轭π桥的不同增长方式和不同推拉电子基团对分子的电子结构及非线性光学性质的影响.结果表明:共轭链较短时,分子的二阶极化率和三阶极化率与共轭链长... 详细信息

以苯并噻二唑分子为母体,设计了5个系列的衍生物,采用AM1半经验量子化学方法,研究了共轭π桥的不同增长方式和不同推拉电子基团对分子的电子结构及非线性光学性质的影响.结果表明:共轭链较短时,分子的二阶极化率和三阶极化率与共轭链长的线性相关性较好;而当共轭链较长时,分子的二价极化率和三阶极化率随着共轭链的增长而呈起伏性变化;与三氰基呋喃相比,三硝基呋喃对非线性极化率的影响更大;部分目标分子的一阶极化率α与Δμ·ΔE-1、二阶极化率β与α·ΔE-1、三阶极化率γ与α·ΔE-2和β·ΔE-1都有较好的相关性.

关键词：苯并噻二唑三硝基呋喃非线性光学有限场 AM1

水杨酸(SA)和苯并噻二唑(BTH)对甘薯耐盐性的影响

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西南农业学报 2014年第4期27卷 1791-1793页

作者：赵永强徐振张成玲孙厚俊杨冬静谢逸萍江苏徐州甘薯研究中心农业部甘薯生物学与遗传育种重点实验室江苏徐州221121

为了探讨水杨酸(SA)和苯并噻二唑(BTH)对薯苗耐盐性的影响,以较耐盐甘薯品种徐薯18为材料,研究了SA和BTH诱导处理对0.5%NaCl胁迫下薯苗根系活力和丙二醛含量的影响。结果表明,盐胁迫可以显著降低薯苗根系活力、增加根系中丙二醛含量,而S... 详细信息

为了探讨水杨酸(SA)和苯并噻二唑(BTH)对薯苗耐盐性的影响,以较耐盐甘薯品种徐薯18为材料,研究了SA和BTH诱导处理对0.5%NaCl胁迫下薯苗根系活力和丙二醛含量的影响。结果表明,盐胁迫可以显著降低薯苗根系活力、增加根系中丙二醛含量,而SA和BTH诱导处理可以缓解这2种作用的发生。SA和BTH诱导处理的薯苗盐胁迫下根系活力分别提高90.16%和29.51%、丙二醛含量分别降低30.65%和11.24%。表明SA和BTH提前诱导处理可以不同程度的提高甘薯的耐盐性,从而缓解盐胁迫对薯苗的影响。

关键词：水杨酸苯并噻二唑甘薯耐盐性

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新型苯并噻二唑-7-羧酸衍生物的合成

合成化学 2012年第6期20卷 715-717页

作者：汪友明田超陶有祥安徽农业大学理学院安徽合肥230036 安徽化工研究院安徽合肥230041

以2,3-二氯硝基苯和异丙硫醇为原料,设计并合成了3个新型的苯并噻二唑-7-羧酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

关键词：苯并噻二唑异丙硫醇合成

腐片镰刀菌醇提取物与苯并噻二唑诱导水稻对抗稻瘟病相关酶活性的比较

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南方农业学报 2016年第1期47卷 24-28页

作者：王红杨涛杨镇肇莹陈珣曹君李跃马晓颖肖军辽宁省农业科学院微生物工程中心沈阳110161

【目的】探讨微生物源和化学农药对水稻稻瘟病相关抗性酶系活性的影响,为研发安全、绿色的生物农药提供理论依据。【方法】于水稻3叶1心期进行微生物源农药[腐片镰刀菌（Fusarium solani）次生代谢产物,WS]和化学农药苯并噻二唑（BTH）... 详细信息

【目的】探讨微生物源和化学农药对水稻稻瘟病相关抗性酶系活性的影响,为研发安全、绿色的生物农药提供理论依据。【方法】于水稻3叶1心期进行微生物源农药[腐片镰刀菌（Fusarium solani）次生代谢产物,WS]和化学农药苯并噻二唑（BTH）诱抗处理,以喷洒蒸馏水为对照（空白对照CK1和阳性对照CK2）,采用外接稻瘟病病菌法测定相关抗性酶系活性及植株抗病性。【结果】接种稻瘟病菌后0-9 d,WS处理的苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）活性及BTH处理的PAL和POD活性均高于CK2,BTH处理对提高PAL活性的效果优于WS处理,但WS对提高PPO活性的持续性较优;两种诱抗剂前期（0-3 d）均可提高叶片过氧化氢酶（CAT）活性,但后期CAT活性均低于CK2;接种稻瘟病菌后各处理的肉桂醇脱氢酶（CAD）活性均无明显变化。WS和BTH诱导处理后,水稻病株率、病斑数及病情指数均降低,其中WS处理的发病情况极显著低于CK（P〈0.01）,诱抗效果达56.21%,比BTH处理高14.78%（绝对值）。【结论】WS和BTH对诱导水稻抗稻瘟病均有一定效果,且WS的诱抗效果整体上优于BTH。

关键词：腐片镰刀菌苯并噻二唑稻瘟病诱导抗性 PAL POD CAD PPO CAT

基于苯并噻二唑的D-A-D型有机小分子光伏材料的合成及其性能研究

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湘潭大学自然科学学报 2016年第3期38卷 41-47页

作者：倪美君陶强谭华朱卫国湘潭大学化学学院环境友好与应用教育部重点实验室湖南湘潭411105

合成、表征了三种基于苯并噻二唑的D-A-D型有机小分子光伏材料C1-C3.该类小分子以苯并噻二唑为受体中心单元,以芴、三苯胺、咔唑为给体末端单元.C1-C3具有优异的热稳定性能,其热分解温度（Td）都大于290℃,且在300-650nm表现明显的光谱... 详细信息

合成、表征了三种基于苯并噻二唑的D-A-D型有机小分子光伏材料C1-C3.该类小分子以苯并噻二唑为受体中心单元,以芴、三苯胺、咔唑为给体末端单元.C1-C3具有优异的热稳定性能,其热分解温度（Td）都大于290℃,且在300-650nm表现明显的光谱吸收.以该类小分子为给体材料掺杂富勒烯衍生物（PC60BM）受体材料制作溶液加工本体异质结光伏器件,其中C1表现出最好的光伏性能（PCE=1.39%,Jsc=6.18mA/cm^2,Voc=0.74V,FF=0.30）.该研究表明末端给体单元对基于苯并二唑D-A-D型有机小分子的光伏性能具有显著影响,合理选择末端给体单元有望获得高转换效率的有机小分子光伏材料.

关键词：小分子苯并噻二唑光伏性能有机太阳能电池

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4,7-非对称二取代苯并噻二唑的合成

合成化学 2010年第5期18卷 575-578页

作者：桑言奎单益凡赵丽华汤杰杨帆华东师范大学化学系上海200062

以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并... 详细信息

以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并噻二唑D-π-A型分子结构的新化合物4-甲酰基-7-N,N-二甲氨基-2,1,3-苯并噻二唑和4-甲酰基-7-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-2,1,3-苯并噻二唑,其结构经NMR和HR-MS表征。

关键词：苯并噻二唑邻甲苯胺 IBX选择性氧化合成