检索结果-南通市图书馆

中国社区医师 2008年第18期24卷 23-23页

乙醇同用时可产生协同作用,延长苯巴比妥的半衰期,增加中枢神经系统的抑制作用。其他巴比妥类药物也具有相同的相互作用,可削弱病人驾车、操作危险机器的能力。

关键词：苯巴比妥中枢神经系统巴比妥类药物协同作用抑制作用相互作用半衰期

苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

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中国现代应用药学 2019年第15期36卷 1955-1958页

作者：柯玉洁阳新县人民医院新生儿科

目的探讨苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸(neonatal jaundice,NJ)的疗效。方法选取2015年1月至2018年1月阳新县人民医院NJ患儿200例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例;对照组给予对症治疗和苯巴比妥治疗,试验组在此... 详细信息

目的探讨苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸(neonatal jaundice,NJ)的疗效。方法选取2015年1月至2018年1月阳新县人民医院NJ患儿200例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例;对照组给予对症治疗和苯巴比妥治疗,试验组在此基础上给予肠道益生菌治疗;比较2组肠黏膜功能[内毒素(endotoxin,ET)、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)]、胆红素、退黄时间、治疗有效率、不良反应发生率。结果与治疗前比较,试验组和对照组治疗后ET、DAO、D-LA降低,且试验组治疗后ET、DAO、D-LA明显低于对照组(P苯巴比妥联合肠道益生菌治疗可有效改善NJ患儿肠黏膜功能和胆红素水平,有利于提高疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

关键词：苯巴比妥肠道益生菌新生儿黄疸疗效

苯巴比妥对小鼠的敏感性及药物代谢动力学的昼夜差异

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第2期6卷 133-136页

作者：宋建国桂常青黄志力皖南医学院药理学教研室芜湖241001

苯巴比妥对ICR小白鼠的急性毒性及药效均呈明显的昼夜节律性差异,夜间用药的毒性高于白昼用药,死亡峰值时在21:29,反之,白昼用药催眠作用起效快,维持时间久,血药浓度高,半衰期短,在较低的血药浓度下仍能维持有效的催眠作用,结果表明苯... 详细信息

苯巴比妥对ICR小白鼠的急性毒性及药效均呈明显的昼夜节律性差异,夜间用药的毒性高于白昼用药,死亡峰值时在21:29,反之,白昼用药催眠作用起效快,维持时间久,血药浓度高,半衰期短,在较低的血药浓度下仍能维持有效的催眠作用,结果表明苯巴比妥的毒性及药效的昼夜节律性差异并非完全取决于其药物动力学的昼夜差异,而可能是主要依赖于动物的敏感性的昼夜差异。

关键词：苯巴比妥时辰毒理学药代动力学

苯巴比妥诱导下大鼠肝微粒体药酶活性与膜流动性变化的相关性

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药学学报 1991年第8期26卷 567-571页

作者：傅柳松彭仁琇胡北医学院药理教研室武汉430071

本文用ANS和DPH为荧光探剂,研究苯巴比妥(PB)诱导下大鼠肝微粒体膜脂区流动性与膜药酶活性变化的相关性。结果表明,经PB诱导后在增加肝微粒体蛋白质含量,P-450含量及NADPH-细胞色素C还原酶等酶活性的同时,肝微粒体膜流动性明显增大,且... 详细信息

本文用ANS和DPH为荧光探剂,研究苯巴比妥(PB)诱导下大鼠肝微粒体膜脂区流动性与膜药酶活性变化的相关性。结果表明,经PB诱导后在增加肝微粒体蛋白质含量,P-450含量及NADPH-细胞色素C还原酶等酶活性的同时,肝微粒体膜流动性明显增大,且膜深层流动性的增大与膜氨基比林N-脱甲基酶、细胞色素C还原酶活性增加有明显的直线正相关。膜胆固醇/碑脂比值明显降低。此结果提示,肝微粒体膜流动性的适当增大与PB增加单胺氧化酶系统活性之间可能存在着某种联系。

关键词：苯巴比妥微粒体药酶诱导剂

纳米氧化铜修饰的苯巴比妥分子印迹传感器的制备及其电化学性能

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物理化学学报 2014年第11期30卷 2085-2091页

作者：余会成黄学艺李浩雷福厚谭学才韦贻春吴海鹰广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室南宁530006 广州有色金属研究院广州510651

为了改善分子印迹传感器的灵敏度,在四丁基高氯酸铵的支持电解质溶液中,以甲基丙烯酸为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂在纳米氧化铜修饰过的玻碳电极上电聚合了一种苯巴比妥(PB)识别性能的分子印迹传感膜.采用循环伏安(CV)法... 详细信息

为了改善分子印迹传感器的灵敏度,在四丁基高氯酸铵的支持电解质溶液中,以甲基丙烯酸为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂在纳米氧化铜修饰过的玻碳电极上电聚合了一种苯巴比妥(PB)识别性能的分子印迹传感膜.采用循环伏安(CV)法、差分脉冲伏安(DPV)法及交流阻抗(EIS)法对这种纳米氧化铜修饰过的印迹及非印迹电极的电化学性能进行了研究,结果显示纳米氧化铜修饰过的印迹及非印迹电极的电化学性能完全不同.X射线衍射(XRD)证实纳米粒子为氧化铜.采用扫描电镜(SEM)对纳米氧化铜修饰过的印迹传感器的形貌进行分析,发现纳米氧化铜分散在电极表面,改善了修饰印迹传感器的识别点.差分脉冲伏安法(DPV)表明苯巴比妥的浓度在1.0×10-8-1.8×10-4mol·L-1范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数R=0.9994);检出限2.3×10-9mol·L-1(信噪比(S/N)=3).研究结果表明纳米氧化铜修饰过的印迹传感器具有较高灵敏度及选择性.此印迹传感器能用于实际样品中苯巴比妥的检测,加标回收率在95.0%-102.5%.

关键词：纳米氧化铜苯巴比妥分子印迹聚合物电聚合传感器

苯巴比妥单克隆抗体的研制及竞争ELISA血药浓度监测方法的建立

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中国药学杂志 2006年第23期41卷 1826-1830页

作者：王自良王建娜张海棠王选年杨艳艳张改平河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 西北农林科技大学医院陕西杨陵712100 河南省动物免疫学重点实验室郑州450002

目的研制苯巴比妥单克隆抗体(PBmAb),建立PB血药浓度竞争ELISA监测方法。方法将PB改造成对氨基苯巴比妥(pAPB),用重氮化法合成免疫原BSA-pAPB并免疫Balb/c小鼠;细胞融合技术筛选PBmAb杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备PBmAb;应用PBmAb研... 详细信息

目的研制苯巴比妥单克隆抗体(PBmAb),建立PB血药浓度竞争ELISA监测方法。方法将PB改造成对氨基苯巴比妥(pAPB),用重氮化法合成免疫原BSA-pAPB并免疫Balb/c小鼠;细胞融合技术筛选PBmAb杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备PBmAb;应用PBmAb研制PB血药浓度监测竞争ELISA试剂盒(PB-Kit),并测定其性能。结果BSA-pAPB偶联成功;筛选出4株杂交瘤细胞,应用其中最好的4E6株制备的PBmAb间接ELISA效价为1∶6·4×105,亲和常数(Ka)为2·08×1010L·moL-1,50%抑制浓度(IC50)为9·84μg·L-1,与巴比妥的交叉反应率(CR)为7·9%,与其他化合物无CR;PB-Kit的检测范围为1·0~128μg·L-1,灵敏度为0·89μg·L-1,检测限为1μg·L-1,血清样添加回收率为94·7%,批内和批间变异系数均<10%;PB-Kit与差示分光光度法(DS)的符合率为100%。结论成功研制出高价、敏感、特异的PBmAb,建立了PB血药浓度竞争ELISA监测方法。

关键词：苯巴比妥单克隆抗体竞争ELISA 血药浓度监测

苯巴比妥及氯贝丁酯对小鼠体内梭曼解毒作用的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2001年第5期15卷 382-385页

作者：应翔宇钟玉绪王晓英阮金秀北京毒物药物研究所北京100850

考察了肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥及氯贝丁酯对小鼠体内解毒酶的诱导作用及对小鼠体内梭曼解毒作用的影响 .结果表明 ,苯巴比妥 ,氯贝丁酯预处理均能显著提高小鼠肺脏 ,肝脏中羧酸酯酶及小鼠脑中胆碱酯酶活性 ,不同之处在于苯巴比妥亦能... 详细信息

考察了肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥及氯贝丁酯对小鼠体内解毒酶的诱导作用及对小鼠体内梭曼解毒作用的影响 .结果表明 ,苯巴比妥 ,氯贝丁酯预处理均能显著提高小鼠肺脏 ,肝脏中羧酸酯酶及小鼠脑中胆碱酯酶活性 ,不同之处在于苯巴比妥亦能显著提高血中羧酸酯酶活性 .小鼠按 798μg·kg- 1梭曼iv后 0 .2 5～ 1.5min时 ,苯巴比妥能显著降低小鼠血中梭曼残留浓度 ,而氯贝丁酯则没有加速梭曼在小鼠体内消除的作用 .提示血中羧酸酯酶在梭曼解毒中发挥了重要的作用 ,针对提高血中羧酸酯酶活性为指标 ,有可能筛选出更为有效的解毒剂 .

关键词：梭曼苯巴比妥氯贝丁酯羟酸酯酶代谢解毒药物

四氢孕酮与苯巴比妥对保护小鼠最大电休克惊厥的协同作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 75-78页

作者：鲁映青于榕复旦大学基础医学院药理教研室复旦大学基础医学院药理教研室上海中国 200032

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴... 详细信息

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴比妥(0.5-50mg·kg-1)对小鼠最大电休克惊厥具剂量依赖性的保护作用,其ED50为2.61mg·kg-1,95％可信限为1.59-4.26mg·kg-1。同样,四氢孕酮(0.01-1.0mg·kg-1)也有剂量依赖性的保护作用,其ED50为0.11(0.06-0.18)mg·kg-1。四氢孕酮和苯巴比妥联合用药(1:20)的ED50为0.73(0.44-1.21)mg·kg-1,Q值小于1。测定四氢孕酮和/或苯巴比妥增加氚标氟硝安定的结合,其浓度效应曲线与功能性协同作用的理论曲线相符。结论:四氢孕酮和苯巴比妥对抗小鼠最大电休克惊厥有协同作用;两者对增加氚标氟硝安定与GABAA受体复合物的结合也有功能性协同作用。

关键词：甾类四氢孕酮苯巴比妥药物协同作用惊厥 GABAA受体

HPLC测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度

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中国药学杂志 2004年第7期39卷 531-532页

作者：毛桂福广西柳州铁路局中心医院药剂科广西柳州545007

目的建立测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品用二氯甲烷萃取。采用Shim-pack CLC-CN色谱柱,以正己皖-无水乙醇-甲醇(94.5:5:0.5)为流动相,紫外检测波长为220 nm,以地西泮为内标。结果苯巴... 详细信息

目的建立测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品用二氯甲烷萃取。采用Shim-pack CLC-CN色谱柱,以正己皖-无水乙醇-甲醇(94.5:5:0.5)为流动相,紫外检测波长为220 nm,以地西泮为内标。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的线性范围均为0.5-80.0 μg·ml-1(r≥0.9994),方法回收率分别为100.69％,99.66％及101.01％。日内和日间RSD均不大于5.9％。结论本方法灵敏、特异性强、准确、简便易行,适用于苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的治疗药物监测。

关键词：苯巴比妥苯妥英卡马西平高效液相色谱法血浆浓度

RP-HPLC同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的浓度

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复旦学报（医学版） 2003年第1期30卷 71-73页

作者：汤文璐王永铭伍章保屈建复旦大学药学院药理学教研室上海200032 安徽省立医院药剂科合肥230001

目的　建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平(CBZ)的浓度。方法　以巴比妥 (BB)为内标 ,样品用乙醚提取 ,45℃水浴吹干有机层 ,残留物用 15 0 μL甲醇复溶后进样。用反相柱YWGC18( 4.6m... 详细信息

目的　建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平(CBZ)的浓度。方法　以巴比妥 (BB)为内标 ,样品用乙醚提取 ,45℃水浴吹干有机层 ,残留物用 15 0 μL甲醇复溶后进样。用反相柱YWGC18( 4.6mm× 3 0 0mm ,10 μm)分析 ,柱温 45℃ ,流动相甲醇水 ( 5 5∶45 ) ,流速 0 .5mL/min ,紫外检测波长 2 3 0nm。结果　PB、PT、CBZ的保留时间分别为 11.77、17.5 3和 2 2 .2 9min ;检测限分别为 0 .2 5、0 .15、0 .0 5 μg/mL ;线性范围分别为 0 .5～ 80 (r =0 .9997)、0 .2 5～ 40 (r =0 .9996)、0 .2 5～ 2 0 (r =0 .9991) μg/mL ;相对回收率分别为 10 1.44 %、10 0 .0 7%、10 2 .0 9% ;日内RSD分别为 2 .77%、4.2 6%、1.5 4% ;日间RSD分别为 5 .95 %、3 .3 7%、5 .0 2 %。结论　此方法简便、结果准确。

关键词：反相高效液相色谱法苯巴比妥苯妥英卡马西平血清药物监测