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尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸测定的超高效液相色谱串联质谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2023年第9期41卷 680-684页

作者：张晓梅孟祥娟胡越刘晓东北京市化工职业病防治院中心实验室北京100093

目的建立尿中苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)的超高效液相色谱串联质谱分析方法。方法于2022年4月开展研究,尿样经初始流动相直接稀释,过膜后以Waters HSS T3色谱柱分离,在负电离模式(ESI-)、多反应监测(MRM)条件下分析,外标法定量测定人... 详细信息

目的建立尿中苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)的超高效液相色谱串联质谱分析方法。方法于2022年4月开展研究,尿样经初始流动相直接稀释,过膜后以Waters HSS T3色谱柱分离,在负电离模式(ESI-)、多反应监测(MRM)条件下分析,外标法定量测定人尿中PGA、MA的含量。结果PGA和MA的测定在10~1000 ng/ml的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999。PGA的线性回归方程为y=1141.4x+2157.3,方法检出限和定量下限为0.081 ng/ml和0.269 ng/ml,加标回收率为90.47%~99.83%;MA的线性回归方程为y=62.8x+140.3,方法检出限和定量下限为0.551 ng/ml和1.836 ng/ml,加标回收率为92.75%~101.09%;PGA和MA的批内精密度和批间精密度均<5%。结论建立了尿中PGA和MA测定的超高效液相色谱串联质谱分析法,样品前处理操作简单,方法准确度和精密度均满足标准要求,可用于普通人群和职业接触人群尿中PGA和MA的监测评估。

关键词：尿苯乙醛酸苯乙醇酸超高效液相串联质谱

生物样品中苯乙醛酸和苯乙醇酸的HPLC测定方法

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药物分析杂志 2012年第12期32卷 2158-2161页

作者：李小妮孔令钰李楠黄美菊姚波王倩天津中医药大学天津300193 东营市东营区卫生局东营257000 天津市医药科学研究所天津300020

目的:测定尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-混合酸(冰醋酸0.5 mL+磷酸0.5 mL+水1000 mL)(5∶95),流速为1 ***-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm。结果:本实验对190个样品进行测... 详细信息

目的:测定尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-混合酸(冰醋酸0.5 mL+磷酸0.5 mL+水1000 mL)(5∶95),流速为1 ***-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm。结果:本实验对190个样品进行测定,PGA含量为0～0.384 ***-1,平均含量为0.071 ***-1;MA含量为0.007～0.497 ***-1,平均含量为0.121 ***-1。本方法苯乙醛酸在0.03298～0.4122 ***-1(r=0.9991)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为17.2 ng;样品的加标回收率为95.2%～104.3%;批内精密度RSD为4.3%～6.8%,批间精密度RSD为4.5%～8.7%。苯乙醇酸在0.08158～1.0198 ***-1(r=0.9994)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为20.4 ng;样品的加标回收率为99.3%～104.2%,批内精密度RSD为3.0%～5.1%,批间精密度RSD为5.7%～9.8%。结论:本方法操作简便,适用于尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸的含量测定。

关键词：尿液样品苯乙醛酸苯乙醇酸高效液相色谱法苯乙烯代谢产物测定

尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸测定的免试剂离子色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2015年第4期33卷 301-303页

作者：邵国健余娟吴丹青浙江省湖州市疾病预防控制中心 313000

目的建立尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）测定的免试剂离子色谱法.方法利用离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,10～35 mmol/L KOH梯度淋洗,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长：MA 225 nm,PGA 254 nm.样品用纯水10倍稀释后,经银柱去... 详细信息

目的建立尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）测定的免试剂离子色谱法.方法利用离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,10～35 mmol/L KOH梯度淋洗,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长：MA 225 nm,PGA 254 nm.样品用纯水10倍稀释后,经银柱去除高浓度氯离子,0.2 μm滤膜过滤后进样.结果 MA和PGA的加标回收率为96.5％～99.3％,相对标准偏差均小于5.0％,在1.0～100.0 mg/L范围均呈现良好的线性关系,回归系数大于0.999 ***和PGA检出限分别为0.02和0.05 mg/L;最低检出浓度分别为0.2和0.5 mg/L（取样量为5.0 ml,纯水定容至50.0 ml,进样量为300μl）.结论该方法快速简单,灵敏度高,选择性强,可应用于苯乙烯工作场所工人尿中MA和PGA的检测.

关键词：尿苯乙醇酸苯乙醛酸色谱法

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高效液相色谱法测定尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸

中国工业医学杂志 2003年第1期16卷 46-47页

作者：李晓华陈忠辉李斌郭君中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

尿样经溶剂提取、C18反相柱分离后 ,在 2 2 5nm波长对苯乙醛酸 (PGA)和苯乙醇酸 (MA)进行检测。PGA的标准曲线线性范围 0 0 4～ 0 4mg/ml,检出限 ( 3倍噪声 )5 7ng ,回收率为 95 9%～ 10 2 0 % ,批内精密度 (RSD)为4 5 %～ 7 1% ,... 详细信息

尿样经溶剂提取、C18反相柱分离后 ,在 2 2 5nm波长对苯乙醛酸 (PGA)和苯乙醇酸 (MA)进行检测。PGA的标准曲线线性范围 0 0 4～ 0 4mg/ml,检出限 ( 3倍噪声 )5 7ng ,回收率为 95 9%～ 10 2 0 % ,批内精密度 (RSD)为4 5 %～ 7 1% ,批间精密度为 4 6%～ 8 9%。MA的标准曲线线性范围 0 1～ 1 0mg/ml ,检出限 ( 3倍噪声 ) 8 6ng ,回收率为 86 8%～ 95 5 % ,批内精密度为 3 1%～ 5 3%。批间精密度为 5 5 %～ 9 5 %。该方法被应用于测定苯乙烯接触者尿中PGA和MA ,具有快速、准确、简便。

关键词：尿液检验苯乙醛酸苯乙醇酸高效液相色谱法 PGA MA HPLC 标准曲线检出限回收率精密度

固相萃取法在生物监测中的应用——SEP-PAKC_(18)小柱萃取测定尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸

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化工劳动保护（工业卫生与职业病分册） 1991年第5期12卷 197-198页

作者：殷芬陈楚良上海医科大学卫生化学教研室

研究了一种简便、快速的样品前处理方法,并对尿中苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)进行测定,获得了较为满意的结果。方法平均回收率分别为98.9％和97.5％,变异系数分别小于7.56％和8.33％。

关键词：生物萃取法尿苯乙醛酸苯乙醇酸

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苯乙醇酸-孔雀绿萃取光度法测定锗

上海金属.有色分册 1989年第6期 59-60页

作者：刘翰晟

日本熊本大学的 *** 等最近报导一个测定锗的新方法。该法是在室温下的弱酸性水溶液中（pH 2.5—3.5）,锗Ⅳ与苯乙醇酸络合后与孔雀绿形成的离子缔合物被萃入氯苯中作光度测定的。校正曲线在（0.17-8.63）×10-6M 锗浓度范围内有线性。加入

关键词：苯乙醇酸氯苯扁桃酸苯乙酸氯代烃离子缔合物无机杀菌剂孔雀绿

肌酐和比重校正尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸浓度的探讨

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海峡预防医学杂志 2002年第3期8卷 57-58页

作者：程怀民沈波郑鹏飞张宏永吴碧娟张碧珍程生英福州市晋安区卫生防疫站福建350014 福州市职业病防治院福建350001

[目的 ]探讨肌酐与比重校正尿液的效果。 [方法 ]检测 6 0名苯乙烯作业工人尿中苯乙醛酸、苯乙醇酸 ,通过对肌酐校正法与比重校正法的结果进行比较 ,探讨两种校正法的区别。 [结果 ]肌酐校正的变异系数小于比重校正 ,但在实际应用中苯... 详细信息

[目的 ]探讨肌酐与比重校正尿液的效果。 [方法 ]检测 6 0名苯乙烯作业工人尿中苯乙醛酸、苯乙醇酸 ,通过对肌酐校正法与比重校正法的结果进行比较 ,探讨两种校正法的区别。 [结果 ]肌酐校正的变异系数小于比重校正 ,但在实际应用中苯乙烯接触剂量与尿中代谢物进行相关分析时 ,则比重校正的效果更好。 [结论 ]比重与肌酐校正各有优势。

关键词：肌酐比重苯乙烯苯乙醛酸苯乙醇酸劳动卫生

用苯乙醇酸和孔雀绿萃取分光光度法测定锗（Ⅳ）

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国外稀有金属 1990年第1期 59-60页

作者： Sato,S 张全芳

尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸测定的高效液相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2017年第10期35卷 774-776页

作者：崔师伟潘兴富闫慧芳中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

目的对尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸的高效液相检测标准方法进行修订。方法通过试验对原高效液相色谱方法进行评估，比较ACQUITYUPLCBEHC8,C18、Phenyl（50mm×2．1mm×1．7μm）色谱柱，并对定量方法、方法检出限、定量下限及方法稳定性进... 详细信息

目的对尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸的高效液相检测标准方法进行修订。方法通过试验对原高效液相色谱方法进行评估，比较ACQUITYUPLCBEHC8,C18、Phenyl（50mm×2．1mm×1．7μm）色谱柱，并对定量方法、方法检出限、定量下限及方法稳定性进行研究。结果采用苯基（BEHPhenyl）色谱柱分离，内标工作曲线定量，苯乙醇酸和苯乙醛酸内标工作曲线回归方程分别为y=3．6607x＋0．0663和y=5．1612x-0．0073；线性相关系数分别为0．9993和0．9991，线性范围分别为0．10～1．00mg／ml和0．04～0．40mg／ml；苯乙醛酸回收率为91．6％～97．1％，批内和批间精密度分别为1．7％-2．4％、0．9％～4．6％，方法检出限1．1mg／L，定量下限为3．7mg／L；苯乙醇酸回收率为84．3％-99．0％，批内和批间精密度分别为0．5％-1．9％、1．1％-1．8％，方法检出限5．4mg／L，定量下限为17．9mg／L。结论该方法采用苯基修饰色谱柱，明确了定量下限，提高了方法稳定性、检测准确度和检出限，满足职业人群生物样品的检测。

关键词：苯乙醛酸苯乙醇酸苯乙烯色谱法高压液相