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7-苯乙酰胺基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸裂解工艺的改进

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南昌大学学报（工科版） 1997年第3期19卷 21-23页

作者：邬伟黄敏刘桂兰喻志标夏矩江西国药有限责任公司药物研究所

青霉素氧化物扩环后，扩环酸母液直接裂解合成７－氨基脱乙酰氧头孢烷酸（７－ＡＤＣＡ），收率提高４１％。

关键词：头孢菌素脱乙酰氧基头孢烷酸裂解苯乙酰胺基

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L-苯甘氨酰胺的制备

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中国医药工业杂志 2009年第5期40卷 334-335页

作者：林快乐蔡正艳周伟澄上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海200437

L-苯甘氨酰胺（1）是合成手性药物的重要中间体，可作为手性合成子用于制备血管舒缓激肽B1受体拈抗剂3-甲酰胺基-5-苯乙酰胺基吡唑类化合物。以及半胱氨酸蛋白酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂埋。等；也可作为手性助剂用于合成含伯氨基的手性化合物，如... 详细信息

L-苯甘氨酰胺（1）是合成手性药物的重要中间体，可作为手性合成子用于制备血管舒缓激肽B1受体拈抗剂3-甲酰胺基-5-苯乙酰胺基吡唑类化合物。以及半胱氨酸蛋白酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂埋。等；也可作为手性助剂用于合成含伯氨基的手性化合物，如β-氨基酸类降血糖药西他列汀（sitagliptin）。和螺环取代的苯并咪唑类质子泵抑制剂等。

关键词：苯乙酰胺基半胱氨酸制备质子泵抑制剂手性合成子吡唑类化合物氨基酸类手性化合物

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国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：美洛西林钠

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中国药品标准 2008年第2期9卷 95-97页

本品为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-[（R）-2-{3-（甲磺酰-2-氧代-1-咪唑烷碳酰胺）-2-苯乙酰胺基}-7-氧代4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含美洛西林（C21H25N5O8S2）不得少于91．0％。

关键词：国家食品药品监督管理局美洛西林钠国家药品标准颁布件苯乙酰胺基修订氮杂双环二甲基

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头孢克肟带动GCLE增长

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制药原料及中间体信息 2007年第8期 8-10页

作为头孢类抗生素的重要中间体，GCLE（7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧卞酯）在中国与7-ADCA、7-ACA并称为头孢类抗生素的三大中间体。相比较来看，GCLE的起步并不像7-ADCA和7-ACA那么早，发展规模也不如上述两者的大。究其原因... 详细信息

作为头孢类抗生素的重要中间体，GCLE（7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧卞酯）在中国与7-ADCA、7-ACA并称为头孢类抗生素的三大中间体。相比较来看，GCLE的起步并不像7-ADCA和7-ACA那么早，发展规模也不如上述两者的大。究其原因，主要是用于GCLE的下游头孢类药物要么是仍处于专利期内，要么是有更早、更成熟的中间体已被投入使用而限制了GCLE的扩大应用。

关键词： GCLE 头孢克肟头孢类抗生素 7-ADCA 7-ACA 苯乙酰胺基中间体头孢烷酸

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