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近临界水中苯乙腈无催化水解反应动力学

高校化学工程学报 2009年第2期23卷 252-257页

作者：石超君吕秀阳浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027

为了开发苯乙酸的绿色制备工艺,系统地研究了近临界水中苯乙腈的无催化水解反应动力学。在研究了实验数据的重现性以及苯乙腈初始浓度对反应动力学影响之后,系统地测定了523.15～563.15K下苯乙腈及其分解的中间产物苯乙酰胺的水解反应... 详细信息

为了开发苯乙酸的绿色制备工艺,系统地研究了近临界水中苯乙腈的无催化水解反应动力学。在研究了实验数据的重现性以及苯乙腈初始浓度对反应动力学影响之后,系统地测定了523.15～563.15K下苯乙腈及其分解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据,结果表明苯乙腈水解反应是典型的连串反应,以苯乙酰胺为中间产物,且能高选择性地得到最终产物苯乙酸。并以一级连串反应动力学模型对实验数据进行了拟合,得到了苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别为64.4kJ·mol-1和82.4kJ·mol-1。论文工作为苯乙酸的绿色制备提供了重要的基础数据,同时能为其他腈类物质在近临界水中的水解提供参考。

关键词：近临界水苯乙腈苯乙酸无催化水解:反应动力学

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含氨高温液态水中苯乙腈水解反应动力学

化工学报 2009年第6期60卷 1435-1441页

作者：任浩明吕秀阳浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027

针对高温液态水中苯乙腈无催化水解制备苯乙酸存在反应速度慢的问题,提出了一个含氨高温液态水中苯乙腈水解制备苯乙酰胺和苯乙酸的新方法。系统地测定了433.15～493.15 K范围内、不同氨浓度下苯乙腈及其水解的中间产物苯乙酰胺的水解... 详细信息

针对高温液态水中苯乙腈无催化水解制备苯乙酸存在反应速度慢的问题,提出了一个含氨高温液态水中苯乙腈水解制备苯乙酰胺和苯乙酸的新方法。系统地测定了433.15～493.15 K范围内、不同氨浓度下苯乙腈及其水解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据。从苯乙腈水解反应动力学数据可见,苯乙酰胺的收率可从未加入氨时的26.9%增加到氨浓度为919.4 mg.L-1时的50.8%。通过动力学拟合表明,氨的加入主要提高了苯乙腈水解产生苯乙酰胺的速度,而对苯乙酰胺进一步水解产生苯乙酸的影响相对较小,因而可以通过优化工艺条件得到较高的苯乙酰胺收率。同时,无催化时一级反应动力学方程能较好地拟合苯乙腈水解反应动力学数据,而加入氨水的情况下用二级反应动力学方程能更好地拟合动力学数据,氨加入量为229.8 mg.L-1时苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别降低至57.2 ***-1和***-1,因而氨的加入有可能改变了苯乙腈水解反应的途径。新方法不仅能为苯乙酰胺和苯乙酸的绿色制备提供基础数据,同时对提高高温液态水中有机合成反应的应用价值有一定的推动作用。

关键词：含氨高温液态水苯乙腈苯乙酰胺苯乙酸反应动力学

苯乙腈的单色共振增强双光子电离光谱及其Franck-Condon模拟

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物理学报 2023年第13期72卷 56-63页

作者：王林李淑贤李军伟焦月春杨勇刚赵建明李昌勇山西大学激光光谱研究所量子光学与光量子器件国家重点实验室太原 030006 忻府区气象局忻州 034000 山西大学激光光谱研究所量子光学与光量子器件国家重点实验室太原 030006 山西大学极端光学协同创新中心太原 030006

苯乙腈广泛应用于医药、农药、染料、光电材料和喹啉衍生物的合成,在相关领域备受关注.本文采用超声分子束技术获得了苯乙腈的单色共振双光子电离光谱,确定了该分子的激发能为(37646±2)cm-1.结合密度泛函理论计算和Franck-Condon模拟,... 详细信息

苯乙腈广泛应用于医药、农药、染料、光电材料和喹啉衍生物的合成,在相关领域备受关注.本文采用超声分子束技术获得了苯乙腈的单色共振双光子电离光谱,确定了该分子的激发能为(37646±2)cm-1.结合密度泛函理论计算和Franck-Condon模拟,详细分析了测量的振动频率,给出了尽可能准确的光谱归属.理论和实验结果都表明,光谱的低频区域信号强、背景低、分辨率好,而高频范围表现出相反特征.许多谱带被确认,大部分属于芳香环平面内的振动,理论计算表明这与跃迁过程中芳香环的扩张有关.

关键词：苯乙腈单色共振增强双光子电离光谱 Franck-Condon模拟振动频率

来源：博看期刊评论

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由苯乙腈一步法合成苯乙酸正丁酯

化学工程 2006年第6期34卷 58-59,76页

作者：崔玉民阜阳师范学院化学系安徽阜阳236032

以苯乙腈和正丁醇为原料,在浓硫酸催化下一步合成苯乙酸正丁酯。由实验确定了优化工艺条件:催化剂用量6.5 g,正丁醇与苯乙腈的摩尔比为2.96∶1,反应温度为120℃,反应时间为6 h,在该优化条件下,产品的产率和纯度分别达到89.8%、99.2%。... 详细信息

以苯乙腈和正丁醇为原料,在浓硫酸催化下一步合成苯乙酸正丁酯。由实验确定了优化工艺条件:催化剂用量6.5 g,正丁醇与苯乙腈的摩尔比为2.96∶1,反应温度为120℃,反应时间为6 h,在该优化条件下,产品的产率和纯度分别达到89.8%、99.2%。产品结构经FT-IR1、HNMR确认为苯乙酸正丁酯。

关键词：苯乙腈正丁醇苯乙酸正丁酯一步法合成

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苯乙腈类化合物诱变活性的研究

卫生研究 1995年第S1期24卷 67-68页

作者：赵晓红王毓美袁宝珊兰州医学院环境医学研究室福建市氮肥厂职工医院广东省劳动卫生职业病研究所

苯乙腈类化合物诱变活性的研究赵晓红，王毓美，袁宝珊（兰州医学院环境医学研究室，７３００００）苯乙腈类化合物是合成拟除虫菊酯类农药的重要的中间产物，作者采用组合致突变性试验方法对五种福建市氮肥厂职工医院广东省劳动卫生职... 详细信息

苯乙腈类化合物诱变活性的研究赵晓红，王毓美，袁宝珊（兰州医学院环境医学研究室，７３００００）苯乙腈类化合物是合成拟除虫菊酯类农药的重要的中间产物，作者采用组合致突变性试验方法对五种福建市氮肥厂职工医院广东省劳动卫生职业病研究所苯乙腈类化合物的诱变性进...

关键词：诱变活性苯乙腈类化合物姊妹染色单体交换致突变性对甲氧基苯乙腈劳动卫生化学结构拟除虫菊酯类农药职业病

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苯乙腈和邻乙氧基苯酚的光电离光谱

苯乙腈和邻乙氧基苯酚的光电离光谱

作者：王林山西大学

学位级别：硕士

光谱学是一门研究电磁波与物质相互作用的科学,同时涉及到物理学、化学等相关学科。通过研究光谱来分析分子与原子的内部性质,实现对微观世界的探索和认识。苯及其衍生物的研究越来越多地吸引了众多科学家的目光。本论文主要研究苯衍生... 详细信息

光谱学是一门研究电磁波与物质相互作用的科学,同时涉及到物理学、化学等相关学科。通过研究光谱来分析分子与原子的内部性质,实现对微观世界的探索和认识。苯及其衍生物的研究越来越多地吸引了众多科学家的目光。本论文主要研究苯衍生物分子激发态和离子态的激发能、电离能和振动特性等。苯乙腈是一种用途非常广泛的基础原料,本实验首次获得该分子的单色共振双光子电离光谱,确定了激发能为37646±2 cm。在其第一电子激发态的振动光谱中,低频区域,信噪比高、背景低,而高频段分辨率低。采用密度泛函理论计算了分子基态和激发态的稳定构型、能量和振动频率,并进行了Franck-Condon光谱模拟。实验结果与理论计算较好符合。结合理论计算对苯乙腈分子激发态的振动光谱进行了归属。结合文献数据发现苯衍生物中取代基链长增加,其激发能也随之增加。邻乙氧基苯酚是一种重要的精细化工品,该实验首次采用1C-R2PI技术对邻乙氧基苯酚激发态光谱进行测量,确定了激发能为35892±2 cm;利用质量分辨阈值电离光谱技术对其离子态光谱进行研究,测定出精确的绝热电离能为63317±5 cm;采用双色紫外-紫外烧孔光谱技术确定了邻乙氧基苯酚分子在超声分子束中只存在一种稳定异构物。分别使用B3LYP/Aug-cc-pvtz、TD-B3LYP/Aug-cc-pvtz和B3LYP/Aug-cc-pvtz方法,优化了邻乙氧基苯酚中性电子基态S、第一电子激发态S、阳离子基态D的分子结构,计算了各态的振动频率,并进行了Franck-Condon光谱模拟。详细分析了其激发和电离过程中分子结构的变化,发现芳香环的大小从基态到激发态增大,从激发态到离子基态又微缩。这些结构变化激活了激发态和离子态许多芳香环在环平面内的振动模。实验测量的光谱与Franck-Condon模拟光谱基本一致,结合Franck-Condon模拟以及理论计算,对实验测量的激发态和阳离子基态的振动光谱进行了归属。研究了羟基、乙氧基取代对激发能和电离能的影响。这些工作为光物理、光化学等相关研究提供了重要的参考资料。

关键词：苯乙腈单色共振双光子电离光谱邻乙氧基苯酚质量分辨阈值电离光谱双色紫外-紫外烧孔光谱

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聚乙二醇催化合成α-丁基苯乙腈

湖南师范大学自然科学学报 1993年第2期16卷 156-159页

作者：俞善信刘理中杨建文湖南师范大学化学系

苯乙腈在氢氧化钠、1-溴丁烷及相转移催化剂聚乙二醇作用下可顺利地发生α-丁基化反应,不同分子量的聚乙二醇具有不同的催化效力,溶剂、温度及催化剂用量对本反应均有重要影响.

关键词：相转移催化苯乙腈聚氧化乙烯

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三相相转移催化合成α-丁基苯乙腈

化学世界 2001年第5期42卷 254-255,236页

作者：范学森张新迎王红河南师范大学化学系河南新乡453002

利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作三相相转移催化剂 ,催化合成了 α-丁基苯乙腈。该合成方法具有收率高、易操作、反应条件温和等优点。所用固载催化剂易于回收 ,且重复使用性能良好。

关键词：三相相转移催化 α-丁基苯乙腈合成催化剂苯乙腈溴代正丁烷

CO_2对高温液态水中苯乙腈水解反应的影响

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精细化工 2012年第1期29卷 86-90页

作者：傅杰任浩明吕秀阳浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027

为探讨添加了CO2的高温液态水中腈类物质的水解规律,考察了不同的CO2添加量对高温液态水中苯乙腈水解的影响,计算了不同CO2添加量和不同温度对高温液态水反应体系pH的影响。结果表明,在473.15 K,0、0.2、0.4 MPa CO2压力下的水解反应速... 详细信息

为探讨添加了CO2的高温液态水中腈类物质的水解规律,考察了不同的CO2添加量对高温液态水中苯乙腈水解的影响,计算了不同CO2添加量和不同温度对高温液态水反应体系pH的影响。结果表明,在473.15 K,0、0.2、0.4 MPa CO2压力下的水解反应速率常数分别为6.2×10-4、4.1×10-4、3.0×10-4 min-1,而相对应的pH分别为5.6、4.1、3.9。对于碱催化机理为主导的苯乙腈水解反应,CO2并不能有效地促进反应进行。

关键词：高温液态水 CO2 苯乙腈水解精细化工中间体