检索结果-南通市图书馆

作者：徐倩太原理工大学

学位级别：硕士

有序介孔材料作为一种新型的纳米材料,因其具有高度规整的孔道结构、较大的比表面积和孔体积、孔分布集中且介孔孔径及酸性可调等优点,在大分子催化裂化、主客体组装、吸附与分离、纳米反应器及光、电磁学等领域具有广泛的应用前景,成... 详细信息

有序介孔材料作为一种新型的纳米材料,因其具有高度规整的孔道结构、较大的比表面积和孔体积、孔分布集中且介孔孔径及酸性可调等优点,在大分子催化裂化、主客体组装、吸附与分离、纳米反应器及光、电磁学等领域具有广泛的应用前景,成为当今材料科学及催化等领域中研究的重点和热点,但较差的稳定性且孔壁缺少适宜的活性中心成为限制其在催化领域中实际应用的瓶颈问题。因此,如何通过简单、易重复的制备工艺将金属杂原子选择性引入到介孔骨架中,借助杂原子的几何效应及电子效应对介孔材料进行物理和化学改性,实现在提高其结构有序性、稳定性及增大比表面积和孔体积的同时,使其孔壁表面富含酸性位或催化活性中心,并对其含量进行调控,则成为制备功能化介孔材料及其负载型催化剂的研究重点。本文分别选取氧化硅和氧化铝两类常用介孔材料为研究对象,针对金属杂原子的选择性引入,以提高其介观结构有序性,增强稳定性及调变孔壁酸性(或催化活性)为研究目标,以深化认识合成体系中金属杂原子、硅(铝)物种以及模板剂胶束分子之间的相互作用为突破点,深入理解骨架中金属杂原子的引入对介孔材料结构修饰、骨架支撑的作用机理以及对孔壁中无机物种配位状态、电子性质的调变机理,重点考察了金属杂原子的引入方式、引入种类及引入量对所得材料结构及性能的影响,进而对催化活性中心的产生类型及分布的影响,结合多种现代物化表征技术,得到如下结论:(1)针对强酸性合成体系难以将Al等金属杂原子直接引入到SBA-15氧化硅介孔骨架中,致使所得材料显示出相对较差的水热稳定性及酸性,本文提出了一种无机铝盐自水解一步水热嫁接法(借助无机铝盐自水解产生的弱酸性环境,通过改变水热处理温度、无机铝盐的引入种类和引入量,以调控合成体系中Al-OH及材料孔壁中Si-OH的相对含量),成功实现在不引入任何矿物质强酸的条件下,直接合成得到具有较高铝引入量且孔壁硅、铝物种高度均匀分散的Al-SBA-15介孔材料。表征结果表明,当以硝酸铝为铝源,水热处理温度和投料硅铝比分别为140℃和10时,所得样品具有高度有序的二维六方介孔结构及较高的水热稳定性,在经过800℃高温水蒸气处理2 h后,其介孔比表面积和孔体积仅仅分别降低了18.82%和16.67%。此外,骨架Al的引入使所得样品同时具有B酸和L酸中心,且具有相对较强的酸性,在异丙苯催化裂化反应中表现出明显的催化活性和稳定性。(2)与氧化硅介孔材料不同,经传统“软模板法”所得氧化铝介孔材料常为无序“虫状孔”结构,且其介观相极不稳定,在经高温焙烧脱除模板剂过程中,介孔结构极易坍塌,致使材料比表面积和孔体积显著降低,其关键原因在于,铝的电负性较低,容易进行亲核反应,导致铝盐水解―缩聚速率较快,致使无机铝物种与有机模板剂胶束分子间无法有效匹配并进行协同自组装。对此,基于对Al醇盐水解过程及溶剂挥发诱导自组装合成机理的深入认识,本文提出了一种溶剂挥发三组分协同共自组装合成方法,借助引入离子势相对较小的Co原子以中和合成体系中铝物种的强电负性,促进二者在模板剂胶束亲水嵌段界面层上发生有效共自组装,成功制备得到系列介孔结构高度规整有序的Co-Al复合氧化物(OMCA-x)催化材料,并将其应用于苯乙烯环氧化反应中。XRD、氮吸附、TEM、EDX、NMR、UV-vis、XPS及H2-TPR等表征结果表明,通过协同共自组装法可实现Co、Al物种在所得材料介孔孔壁内高度均匀分散,且骨架Co-O-Al键的形成可有效促进材料孔壁中铝物种的交联程度,增大四、五配位骨架铝的相对含量。与氧化铝介孔材料相比,OMCA-x显示出更为规整有序的二维六方介孔结构,更窄的孔径分布及更大的比表面积和孔体积。催化结果进一步证实,与经传统浸渍法所得Co/Al2O3催化材料相比,OMCA-x显示出更高的苯乙烯转化率、目标产物环氧苯乙烷选择性及更高的催化稳定性。以催化剂OMCA-10为例,在经三次循环使用后,其对苯乙烯转化率和环氧苯乙烷选择性依然分别高达68.9%和55.8%。原子吸收光谱表征结果表明,与反应前相比,材料OMCA-10在经三次重复使用后,其活性钴物种流失量仅仅为1.59%。(3)基于对苯乙烯环氧化反应的深入理解,通过将催化性能与Co、Al物种存在状态相关联,本文提出了一种适用于苯乙烯环氧化的孔壁四配位Co(II)活性物种与Ia类Al-OH协同催化作用机理,即:在反应过程中,存在于材料OMCA-x介孔表面或近表面且高度均匀分散的Co2+将首先与氧气键合,并进一步将氧气活化为过氧或超氧自由基;随后,通过溶剂1,4—二氧六烷的自由基传递作用,将氧自由基传递给孔壁中Ia类Al-OH,并生成表面过氧铝羟基(Al-OOH);最后,反应物分子苯乙烯在活性位Al-OOH上发生环氧化反应,得到目标产物环氧苯乙烷。通过优化三组分协同共自组装合成条件及Co物种

关键词：介孔材料 Al-SBA-15 Co-Al复合氧化物协同共自组装苯乙烯环氧化

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多金属氧酸盐功能化的富氮类共价有机骨架材料的制备、表征及其催化性能的研究

多金属氧酸盐功能化的富氮类共价有机骨架材料的制备、表征及其催...

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作者：邢树宇吉林大学

学位级别：硕士

共价有机骨架材料(COFs)是一种由C、H、O、N、B元素构成的新型多孔材料,骨架中含有丰富的可预设的功能团位点,以极大的比表面积和可调的孔容孔径等特点使其在气体存储、催化、吸附和半导体等领域有着广泛的应用。其中,富氮类COFs通过和... 详细信息

共价有机骨架材料(COFs)是一种由C、H、O、N、B元素构成的新型多孔材料,骨架中含有丰富的可预设的功能团位点,以极大的比表面积和可调的孔容孔径等特点使其在气体存储、催化、吸附和半导体等领域有着广泛的应用。其中,富氮类COFs通过和材料内氮原子以及其他官能团的协调作用,一些活性位点(如过渡金属离子、金属配合物和杂多酸等)可以形成相互作用有效地负载到富氮类COFs上,并且抑制活性位点的聚集,是一类重要的催化剂载体。多金属氧酸盐(POMs)作为一种廉价、高效的酸性氧化性材料,是一种优良的催化活性物质,但由于POMs易溶于水及大多数的有机溶剂,在催化反应中通常是均相的,很难分离不利于回收再利用容易造成污染并提高生产成本,因此制备负载型多金属氧酸盐催化剂成为研究的热点。本论文制备的多金属氧酸盐(PCuMo)两类催化剂应用于苯乙烯环氧化反应和硝基苯加氢反应。主要研究内容如下:(1)溶剂热法制备了富氮类COFs(SNW-1、PC和CIN-1),再利用浸渍法制备了负载型复合材料(PCuMo@SNW-1、PCuMo@PC和PCuMo@CIN-1),表征结果表明PCuMo已经均匀的分散在富氮类COFs表面或内部,并且二者建立了相对稳定的化学连接。将制备的复合材料应用于空气苯乙烯环氧化反应中,苯乙烯的转化率可达93%～98%,苯基环氧乙烷选择性分别为76%～84%。(2)开展了催化硝基苯加氢反应的研究。将富氮类COFs(CIN-1和PC)高温碳化得到氮掺碳材料(CC-700和NC-700),并负载到PCuMo上得到的多相复合材料(PCuMo@CC-700和PCuMo@NC-700),催化以水合肼为氢源的硝基苯加氢反应。以CC-700为例催化硝基苯加氢反应中,探讨石墨氮及其缺陷为该反应的活性位点。PCuMo@NC-700作为催化剂时,反应时间缩短到45 min,硝基苯转化率91%,苯胺选择性高于99%,加快了反应速度、提高了催化效率。综上,本论文的研究有助于拓展了多金属氧酸盐及共价有机骨架材料在催化领域的应用范围。

关键词：多金属氧酸盐富氮类共价有机骨架材料多相催化剂苯乙烯环氧化硝基苯加氢

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负载型纳米金催化剂材料的制备及其催化性能

负载型纳米金催化剂材料的制备及其催化性能

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作者：封常红北京化工大学

学位级别：硕士

纳米金颗粒在诸多催化反应中都具有优异的催化活性。本文围绕负载型纳米金催化剂的制备及催化性能研究，选择水滑石（LDH）材料作为催化剂载体，对比研究了均相沉积-沉淀（DP）法和胶体沉积（CD）法对于负载型纳米金催化剂材料的结构、... 详细信息

纳米金颗粒在诸多催化反应中都具有优异的催化活性。本文围绕负载型纳米金催化剂的制备及催化性能研究，选择水滑石（LDH）材料作为催化剂载体，对比研究了均相沉积-沉淀（DP）法和胶体沉积（CD）法对于负载型纳米金催化剂材料的结构、形貌以及催化烯烃环氧化反应性能的影响，同时探讨了金活性组分在水滑石载体表面的负载过程机制。本文分别采用DP法和CD法制备了不同负载量的Au/LDH催化剂材料，分别使用XRD、SEM、TEM、HRTEM、STEM-HAADF和XPS等技术进行表征，研究结果显示，纳米金颗粒（AuNPs）主要为多晶状态，且以金属态金为主。对于DP法制备的催化剂材料，载体LDH晶片的结构特征对于AuNPs的负载和粒径分布具有明显的影响，粒径较小且尺寸分布窄的AuNPs优先负载于LDH的{101ˉ0}晶面。而由CD法制备的催化剂材料，AuNPs粒径分布受到载体的影响较小，Au在整个LDH载体表面的分布相对均匀，且平均粒径比DP法制备的要小。催化苯乙烯和4-氯苯乙烯环氧化反应结果表明，CD法Au/LDH样品的初始活性比DP法样品的高，但重复利用实验发现，前者的催化稳定性较后者弱。推测其原因在于该方法制备的催化剂金颗粒与载体的相互作用较弱，残留的PVA也会影响催化剂在循环利用过程中的稳定性，在催化循环反应中金活性组分的流失相对较多，从而活性降低。

关键词：金纳米颗粒催化剂均相沉积-沉淀胶体沉积水滑石苯乙烯环氧化

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温控自分离准均相纳米金催化剂在选择性氧化中的构效关系

温控自分离准均相纳米金催化剂在选择性氧化中的构效关系

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作者：张雅南湖南师范大学

学位级别：硕士

金一直以来都被认为是一种惰性金属,直到20世纪80年代,Haruta教授与Hutchings教授的惊人突破性成果的出现,使得研究者们意识到纳米尺寸金在催化领域的应用,并由此引发了催化界的极大关注。金纳米粒子较低的熔点及较高表面自由能,使得其... 详细信息

金一直以来都被认为是一种惰性金属,直到20世纪80年代,Haruta教授与Hutchings教授的惊人突破性成果的出现,使得研究者们意识到纳米尺寸金在催化领域的应用,并由此引发了催化界的极大关注。金纳米粒子较低的熔点及较高表面自由能,使得其在反应中有聚集的趋势,而影响其催化性能。因此,载体/稳定剂的的设计及制备方法的选择都会对纳米金催化剂的催化活性与稳定性产生重要的影响。本论文在前期研究基础之上,设计并且合成了含有多种不同金锚点及分子量为6000的聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG)的任务导向型离子化合物(Task specific ionic compounds,TSICs),利用NaBH4直接还原及配体交换的方法制备出相应的纳米金催化剂。考察了催化剂催化分子氧氧化苯乙烯反应的催化性能,并利用PEG与甲苯之间“低温不溶,高温互溶”的溶解性关系,实现催化剂的分离及重复使用,具体内容如下:(1)合成了六种含有不同亲和金物种单元及PEG链的TSICs,利用硼氢化钠还原法,制备了相应的纳米金催化剂。考察催化剂对分子氧氧化苯乙烯反应的催化性能及其重复使用性性能。实验结果显示,催化剂在氧化反应结束后都能够很好的回收利用。在相同实验条件下,硫醚稳定的纳米金催化剂PD-GNPs-0.065与PS-GNPs-0.065催化苯乙烯的效果最佳。随后,优化氧化反应中溶剂用量、反应温度、反应时间、催化剂用量及引发剂用量等实验条件。此时催化剂PS-GNPs-0.065在最优条件下对反应物苯乙烯的转化率为66.5%,对产物环氧苯乙烷的选择性为67.2%,其转化频率(Turnover frequency,TOF)为6.87mol/g·h,是目前文献报道中的最高值。(2)将参照文献合成的金纳米簇Au101(PPh3)21Cl5与TSIC(PEG-SIC)进行配体交换,制备出有效金纳米数较多的纳米金催化剂,以进一步提高催化剂的催化活性。考察了配体交换中各因素对催化剂催化分子氧氧化苯乙烯反应的催化性能的影响。此时催化剂PSAu(Ⅲ)-GNPs-0.033在最佳氧化条件下对反应物苯乙烯的转化率为66.5%,对产物环氧苯乙烷的选择性为71.5%,且催化剂的TOF值为 14.39 mol/g·h。

关键词：构效关系配体交换金纳米粒子苯乙烯环氧化分子氧

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蛋黄-壳结构分子筛复合材料的合成、表征及应用

蛋黄-壳结构分子筛复合材料的合成、表征及应用

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作者：高海旭吉林大学

学位级别：硕士

蛋黄-壳纳米结构(YSNs)是包含可移动内核、空腔和多孔壳层的一类复合纳米材料。由于其特殊的结构特征,如多级孔道、空腔、以及可功能化的核、壳,YSNs在催化、储能和生物医学等方面有广泛应用。微孔沸石分子筛因其具有高比表面积、强酸... 详细信息

蛋黄-壳纳米结构(YSNs)是包含可移动内核、空腔和多孔壳层的一类复合纳米材料。由于其特殊的结构特征,如多级孔道、空腔、以及可功能化的核、壳,YSNs在催化、储能和生物医学等方面有广泛应用。微孔沸石分子筛因其具有高比表面积、强酸性、择形选择性等优点,一直是工业催化中的重要催化剂。但由于分子筛表面化学性质及孔道直径,其在某些复杂有机反应中应用受限。周期性介孔有机硅(PMOs全称)具有独特的有机-无机杂化骨架,该材料在药物缓释、多相催化、传感等领域具有巨大的潜力。制备以分子筛为核,介孔有机硅为壳的蛋黄-壳结构复合材料可以拓展分子筛材料的应用,如一锅法Deacetalization-Knoevenagel级联催化反应、苯乙烯液相环氧化反应等。第二章中,以Y型分子筛作为内核,二氧化硅作为硬模板,通过有机硅定向生长诱导腐蚀法制备了酸碱双中心蛋黄-壳结构HY@NH-PMO复合材料。通过SEM,TEM,XRD,FI-IR,N吸附等分析方法对其结构进行表征。该材料具有微孔介孔复合结构,其介孔外壳和内部空腔有利于反应物/产物分子的扩散。催化剂HY@NH-PMO-1催化一锅法Deacetalization-Knoevenagel级联反应,3.5 h内实现了苯甲醛二甲基缩醛100%转化率和目标产物苯亚甲基丙二腈98%收率,且催化剂具有较好的循环利用性和结构稳定性。调控生长诱导腐蚀法过程中3-氨丙基三乙氧基硅烷使用量,可以增加催化剂的碱性位点,但也会堵塞HY分子筛部分微孔孔道,从而导致催化剂的活性降低。第三章中,以TS-1分子筛为内核,二氧化硅为硬模板,通过有机硅烷1,4-二(三乙氧基甲硅烷基)苯生长诱导腐蚀法,成功合成了介孔有机硅Ph-PMO为壳,微孔TS-1分子筛为内核的新型蛋黄-壳结构TS-1@Ph-PMO多级孔复合材料。通过SEM,TEM,UV-vis,N吸附等分析方法对其结构进行表征。TS-1@Ph-PMO-2具有较大的比表面积(870.4 m/g)和孔隙率(0.739 cm/g)。介孔有机硅Ph-PMO骨架的苯基,能够提高复合材料的疏水性,在催化苯乙烯与叔丁基过氧化氢的液相氧化反应中能够有效调控反应物及产物分子的扩散,进而提高苯乙烯转化率并增加环氧苯乙烷选择性。TS-1@Ph-PMO-2催化环氧化反应苯乙烯转化率达到47.29%,环氧苯乙烷选择性为59.48%。

关键词：蛋黄-壳结构分子筛周期性介孔有机硅级联反应苯乙烯环氧化

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温控自分离纳米金催化剂旳设计

温控自分离纳米金催化剂旳设计

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作者：曾爱风湖南师范大学

学位级别：硕士

金在很长一段时间内被认为是一种惰性金属,然而自上世纪80年代末负载在过渡金属氧化物上的金纳米粒子被发现对CO的低温氧化有很高的催化活性以来,纳米金催化剂引起了催化界极大的关注。金纳米粒子具有较大的表面自由能和较低的熔点,在... 详细信息

金在很长一段时间内被认为是一种惰性金属,然而自上世纪80年代末负载在过渡金属氧化物上的金纳米粒子被发现对CO的低温氧化有很高的催化活性以来,纳米金催化剂引起了催化界极大的关注。金纳米粒子具有较大的表面自由能和较低的熔点,在反应条件下容易聚集,从而失去催化活性。因此,纳米金催化剂合成中载体的设计对催化剂稳定性及活性的影响起着重要作用。离子液体有着很低的表面张力,因而具有小的Ostwald集聚效应,其本身就是纳米粒子的稳定剂。另一方面,离子液体具有极易修饰的结构,可以根据需要合成所谓任务导向型离子液体(TSILs,Task-specific ionic liquids)来满足特定的用途。更为重要的是,利用TSILs稳定金纳米粒子有可能实现纳米金催化剂的拟“均相”化,有效提高催化效率。本论文基于温控相分离催化的概念,设计合成了一系列含极性有机基团及聚乙二醇结构(PEG)的TSILs,并在其中构建稳定且微观化学环境均一的纳米金选择性氧化催化活性中心,以分子氧为氧化剂,考察了所得催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能及温控自分离行为,具体内容如下： (1)合成了4种具有不同链长PEG结构的乙烯基咪唑型离子液体(PEG1000-VIL, PEG2000-VIL, PEG4000-VIL, PEG6000-VIL),并分别以它们作为稳定剂成功制备出相应的纳米金催化剂(PEG1000-VIL-GNPs, PEG2000-VIL-GNPs, PEG4000-VIL-GNPs,PEG6000-VIL-GNPs)。采用红外光谱、紫外-可见光谱和透射电子显微镜等方法对所得催化剂进行了表征。结果表明,随着PEG链长的增加,金纳米粒子分散程度逐渐得到改善。考察了所得催化剂在以分子氧为氧化剂的苯乙烯环氧化反应中的催化性能及温控自分离行为。结果显示,所得催化剂在测试反应中都具有“高温均相,低温两相”的特性,其中PEG6000-VIL-GNPs的催化性能及温控自分效果最佳。由此,以PEG6000-VIL-GNPs为催化剂,考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、引发剂用量、溶剂用量等反应条件对苯乙烯环氧化反应的影响。在优化条件下,苯乙烯的转化率为32.9%,环氧苯乙烷的选择性为72.0%,且催化剂重复使用5次后,催化活性基本不变。值得指出的是,PEG6000-VIL-GNPs的转化频率(TOF, Turnover of frequency,2.4mol·g-1·h-1)是目前文献报道中纳米金催化剂最高值的5倍。 (2)合成了氨基-PEG功能化咪唑离子液体(PEG6000-AIL)和硫醚-PEG功能化咪唑离子液体(PEG6000-SIL),利用氨基、硫醚对金的捕获作用,成功制备了相应的纳米金催化剂(PEG6000-AIL-GNPs、 PEG6000-SIL-GNPs)。采用红外光谱、紫外-可见光谱和透射电子显微镜等方法对PEG6000-AIL-GNPs及PEG6000-SIL-GNPs进行了表征。结果表明,金纳米粒子分布均匀,粒径分别为8.6和2.3nm。两种催化剂在以分子氧为氧化剂的苯乙烯环氧化反应中表现了好的温控自分离行为,催化活性较PEG6000-VIL-GNPs有所下降;其中对于PEG6000-AIL-GNPs,苯乙烯转化率和对环氧苯乙烷选择性分别为23.0%和63.5%,催化剂可重复使用6次,而对于PEG6000-SIL-GNPs,苯乙烯转化率和环氧苯乙烷选择性分别为19.4%和57.1%,催化剂可重复使用4次。 (3)合成了PEG6ooo-VIL/PEG6000-AIL及EG6ooo-VIL/PEG6000-SIL不同组合离子液体稳定的纳米金催化剂(PEG6000-AIL-VIL-GNPs-1:3、 PEG6000-AIL-VIL-GNPs-1:1、PEG6Ooo-AIL-VIL-GNPs-3:1、 PEG6000-SIL-VIL-GNPs-1:3、PEG6OOo-SIL-VIL-GNPs-1:1、 PEG6000-SIL-VIL-GNPs-3:1),考察了不同组合对催化性能的影响。在以分子氧为氧化剂的苯乙烯环氧化反应中,当不同离子液体的质量比为1：1时,所得催化剂的催化活性最高。TEM结果表明,最佳催化剂(PEG6000-AIL-VIL-GNPs-1:1、PEG6OOo-SIL-VIL-GNPs-1:1)中金纳米粒子分布均匀,粒径分别为4.5和1.6nm。在PEG6000-AIL-VIL-GNPs-1:1催化的苯乙烯环氧化反应中,苯乙烯转化率和环氧苯乙烷的选择性分别为47.8%和57.8%;而对于PEG6000-SIL-VIL-GNPs-1:1,苯乙烯转化率和环氧苯乙烷的选择性分别为42.3%和56.5%。结果表明引入不同性质的金锚点及锚点的优化分配

关键词：温控自分离金纳米粒子离子液体苯乙烯环氧化分子氧

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大孔容拟薄水铝石纳米材料的制备及CuO-γ-Al2O3催化剂的催化性能研究

大孔容拟薄水铝石纳米材料的制备及CuO-γ-Al2O3催化剂的催化性能...

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作者：杨帆兰州大学

学位级别：硕士

伴随着化学工业的迅速发展,氧化铝尤其是介孔γ-氧化铝因其较大的比表面积、独特的表面性质及结构稳定性,常作为吸附剂和催化剂组分而被广泛应用于许多化学反应过程中。为了有效提高催化效率,大孔容和高比表面积的γ-氧化铝的制备变得... 详细信息

伴随着化学工业的迅速发展,氧化铝尤其是介孔γ-氧化铝因其较大的比表面积、独特的表面性质及结构稳定性,常作为吸附剂和催化剂组分而被广泛应用于许多化学反应过程中。为了有效提高催化效率,大孔容和高比表面积的γ-氧化铝的制备变得越来越重要。γ-氧化铝一般是通过在高温条件下拟薄水铝石脱水而制得,因此,可以说,前驱物拟薄水铝石的性质决定着产物γ-氧化铝的性质。本论文采用直接沉淀法以九水硝酸铝为无机铝源,氨水为沉淀剂,在不同表面活性剂双2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)胶束中分别合成介孔拟薄水铝石,并以X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附等测试方法对产物的组成、形貌和孔性质等进行了表征,结果表明,在AOT体系中制备出直径为2-5nm的纤维状拟薄水铝石,在Triton X-100和CTAB体系中均得到较团聚的颗粒状产物。在AOT胶束体系中,当终点pH为8～10.5时,可以制备出纯拟薄水铝石。此外,研究了金属离子对产物孔性质的影响,发现不同金属离子的引入都较大程度地改善了拟薄水铝石的比表面积、孔容及孔径。另外,在三嵌段聚合物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO(20)PPO(70)PEO(20),P123)和阴离子表面活性剂2.乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)混合体系中合成了纳米金属氧化物催化剂CuO-γ-Al2O3,研究了其对苯乙烯的环氧化催化性能,发现该催化反应的主要产物是苯甲醛和环氧苯乙烷。考察了反应温度、溶剂、氧化剂与底物苯乙烯的摩尔比对苯乙烯环氧化反应转化率和选择性的影响,发现在适宜条件下,CuO-γ-Al2O3催化剂对苯乙烯环氧化反应有非常高的转化率(97.43%),环氧化产物的选择性也较高(85.15%)。

关键词：大孔容拟薄水铝石金属离子 CuO-γ-A2O3 苯乙烯环氧化

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金催化剂及其在化工中的应用研究进展

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化学工业与工程 2009年第1期26卷 66-71页

作者：侯凯军孟明邹志强天津大学化工学院天津300072

系统地介绍了影响金催化剂催化活性的因素,论述了金属金催化剂在CO低温氧化、CO的选择性氧化、低温水气变换、甲醇的部分氧化、苯乙烯环氧化和葡萄糖的选择性氧化等反应中的研究进展,分析了今后金催化剂的研究重点。

关键词：金催化剂 CO氧化水气变换苯乙烯环氧化

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β-苯乙醇的合成

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香料香精化妆品 1978年第2期 43-54页

β-苯乙醇(以下简称苯乙醇)具有细腻而柔和的玫瑰香气,香气持久且稳定,在自然界存在于香叶油、玫瑰油、橙花油等精油中(呈游离状态或其酯类)。香料工业中所用的苯乙醇均由

关键词： β-苯乙醇苯甲醛转化率气相氧化环氧苯乙烷苯乙烯环氧化

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含模板剂的HMS中孔材料上组装Ti(O^iPr)_4的研究

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常德师范学院学报（自然科学版） 1999年第4期12卷 33-36页

作者：陈远道伏再辉尹笃林常德师范学院化学系常德415000 湖南师范大学化学化工学院长沙410081

在合模板剂的HMS中孔材料上实现了钛酸异丙酯Ti(OiPr)4的组装，发规模板剂（十二胺，DDA）对钛活性中心有一定的调变作用，催化苯乙烯环氧化反应得到较好的环氧化选择性；研究了交换条件及活化条件对制备的催化剂催化性能的影响；用焙... 详细信息

在合模板剂的HMS中孔材料上实现了钛酸异丙酯Ti(OiPr)4的组装，发规模板剂（十二胺，DDA）对钛活性中心有一定的调变作用，催化苯乙烯环氧化反应得到较好的环氧化选择性；研究了交换条件及活化条件对制备的催化剂催化性能的影响；用焙烧去模板剂的HMS载体作对照，比较了Ti(OiPr)4与两种载体进行交换的不同规律；并在抽提去模板剂的HMS载体上进行了同样的组装，进一步证实了模板剂的调变作用。

关键词：模板剂 HMS 钛催化活性中心组装调变作用苯乙烯环氧化中孔材料催化剂

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