检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦根的化学成分研究

中草药 2012年第5期43卷 866-868页

作者：胡长玲郑承剑程瑞斌秦路平福建中医药大学药学院福建福州350108 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 中国人民解放军100医院医务处江苏苏州215007

目的研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛(1)、香豆素(2)、()-甘草素(3)、酞酸双(2... 详细信息

目的研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛(1)、香豆素(2)、()-甘草素(3)、酞酸双(2-乙基己基)酯(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草醛(6)、6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(7)、2,5-二甲氧基苯醌(8)。结论所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。

关键词：荞麦属苦荞麦 5-羟甲基-2-呋喃甲醛 6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮 2,5-二甲氧基苯醌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦饮料的酶解工艺研究

食品工业科技 2009年第10期30卷 265-266,269页

作者：马坤张晖王立郭晓娜姚惠源江南大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室江苏无锡214122

以苦荞麦籽粒为原料,通过单因素实验和正交实验,对苦荞麦饮料生产的酶解工艺进行研究。结果表明:料液比1∶10,糖化酶添加量300U/g,57.5℃酶解5.3h,DE值可到达90.7%,黄酮提取率为59.1%。

关键词：苦荞麦饮料 DE值酶解

苦荞麦拒盐基因FtSOS1的克隆与表达研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理学报 2017年第12期53卷 2157-2166页

作者：刘雪华宋琎楠陆启环张玉喜侯丽霞于延冲张艳萍刘春英董春海杨洪兵青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室山东青岛266109

细胞质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用。本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种‘川荞1号’及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用c DNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为Ft SOS1... 详细信息

细胞质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用。本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种‘川荞1号’及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用c DNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为Ft SOS1,并在Gen Bank中注册,登记号为KY659584。序列分析表明,该基因全长3 873 bp,开放阅读框3 396 bp,编码1 131个氨基酸,预测其蛋白分子质量为126 kDa,等电点为6.57。系统进化树分析表明,FtSOS1与番茄(Lycopersicon esculentum)LeSOS1蛋白、冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum)McSOS1蛋白和胡杨(Populus euphratica)PeSOS1蛋白氨基酸同源率较高,分别为61.35%、65.65%和64.17%。荧光定量PCR分析表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,Ft SOS1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量显著增加,150 mmol·L^(-1) NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了304.10%、309.35%和260.08%。NaCl胁迫下,‘川荞1号’和川荞1号-1茎基部Ft SOS1基因均在6 h达到最大表达量,叶片FtSOS1基因分别在6和12 h达到最大表达量,说明苦荞麦FtSOS1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节。新株系川荞1号-1的FtSOS1基因表达量明显高于‘川荞1号’,该基因的高表达可能是新株系耐盐性提高的重要原因,这些结果与苦荞麦及其新株系耐盐生理指标的测定结果一致。

关键词：苦荞麦拒盐基因盐胁迫 FtSOS1基因克隆 FtSOS1基因表达

化学计量学在中药苦荞麦指纹谱最佳检测波长选择中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2003年第6期38卷 419-422页

作者：张琪张雪辉陈建民中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的　确定通过高效液相色谱二极管振列检测器法 (HPLC DAD)获得的中药苦荞麦指纹图谱的最佳检测波长。方法　借助于化学计量学方面对有关信息的提取与处理获得相对峰面积之和、分离度之和、平均分离度经验参数的指标参数值及2个基于... 详细信息

目的　确定通过高效液相色谱二极管振列检测器法 (HPLC DAD)获得的中药苦荞麦指纹图谱的最佳检测波长。方法　借助于化学计量学方面对有关信息的提取与处理获得相对峰面积之和、分离度之和、平均分离度经验参数的指标参数值及2个基于互信息理论的两个指标参数的计算 ,获得 5个波长下的信息量值。结果　这些指标参数及信息量值都能较好的反映不同检测条件下苦荞麦化学特征指纹图谱的分离质量。结论　这些指标参数的表达式在本质上是一致的 ,都可以用来客观地评价同一检测条件。

关键词：化学计量学苦荞麦中药指纹图谱最佳检测波长

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦FtNHX1基因的克隆及表达分析

华北农学报 2017年第4期32卷 49-54页

作者：刘雪华宋琎楠张玉喜侯丽霞于延冲赵方贵刘春英董春海杨洪兵青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室山东青岛266109

为深入研究液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白在植物耐盐中的作用,以耐盐苦荞麦品种川荞1号为材料,利用同源克隆方法得到NHX基因,命名为FtNHX1,并在Gen Bank中注册,登录号为KY438929;序列分析表明,该基因开放阅读框1 662 bp,共编码553个氨基酸... 详细信息

为深入研究液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白在植物耐盐中的作用,以耐盐苦荞麦品种川荞1号为材料,利用同源克隆方法得到NHX基因,命名为FtNHX1,并在Gen Bank中注册,登录号为KY438929;序列分析表明,该基因开放阅读框1 662 bp,共编码553个氨基酸,预测蛋白分子量61.24 kDa,等电点5.15。系统进化树分析表明,FtNHX1与拟南芥(AtNHX1)、水稻(OsNHX1)和小麦(TaNHX1)的亲缘关系较近,氨基酸同源率分别为60.22%,58.95%和57.30%;荧光定量PCR分析表明,随着Na Cl胁迫浓度的增加,FtNHX1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量极显著增加,150 mmol/L NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了254.10%,311.35%和256.18%;Na Cl胁迫下FtNHX1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的平均表达量分别比对照增加了109.46%,145.67%和155.94%,茎基部和叶片的平均表达量较高,说明苦荞麦FtNHX1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节,FtNHX1基因与苦荞麦的耐盐性有密切联系。

关键词：苦荞麦盐胁迫基因克隆相对表达量耐盐性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦蛋白质对乳腺癌细胞的增殖抑制作用

食品科学 2010年第19期31卷 317-320页

作者：郭晓娜姚惠源江南大学食品学院江苏无锡214122

采用MTT法、HE染色法、扫描电镜法研究苦荞麦蛋白质(TBWSP31)对人乳腺癌Bcap37细胞的增殖抑制作用。结果表明:TBWSP31对人乳腺癌细胞株Bcap37的生长有明显的抑制作用,并且存在时间效应和剂量效应。48h和72h的IC50值分别为43.37、19.75μ... 详细信息

采用MTT法、HE染色法、扫描电镜法研究苦荞麦蛋白质(TBWSP31)对人乳腺癌Bcap37细胞的增殖抑制作用。结果表明:TBWSP31对人乳腺癌细胞株Bcap37的生长有明显的抑制作用,并且存在时间效应和剂量效应。48h和72h的IC50值分别为43.37、19.75μg/mL。HE染色发现细胞经样品作用后,细胞变形,变小,细胞核固缩、裂解,细胞膜皱褶、卷曲和出泡,并且有细胞膜包裹的凋亡小体生成。扫描电镜下观察细胞表面超微结构,发现细胞出现典型的凋亡形态学特征,细胞表面微绒毛大量减少,有的甚至消失,细胞体积变小,细胞膜皱缩,表面凸起,形成了大量的小泡,有的成为凋亡小体。

关键词：苦荞麦蛋白质乳腺癌细胞凋亡

苦荞麦FtWRKY6基因的克隆及其在低磷与激素诱导下根中的表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华北农学报 2023年第1期38卷 32-39页

作者：田建红彭喜旭邬清韬文碧瑶邓楚楚唐新科王海华湖南科技大学生命科学与健康学院湖南湘潭411201 经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室湖南湘潭411201 重金属污染生态土壤修复与安全利用湖南省高校重点实验室湖南湘潭411201

WRKY转录因子是植物非生物胁迫反应中的重要调节子。荞麦耐贫瘠,磷利用率较高。为了探究WRKY基因在荞麦磷饥饿反应中可能的调节作用,以苦荞麦为材料,采用逆转录PCR方法,从低磷处理的根RNA样品中获得了FtWRKY6基因的编码序列。FtWRKY6 c... 详细信息

WRKY转录因子是植物非生物胁迫反应中的重要调节子。荞麦耐贫瘠,磷利用率较高。为了探究WRKY基因在荞麦磷饥饿反应中可能的调节作用,以苦荞麦为材料,采用逆转录PCR方法,从低磷处理的根RNA样品中获得了FtWRKY6基因的编码序列。FtWRKY6 cDNA长1 572 bp,编码524个氨基酸,含有2个典型的WRKY保守结构域,锌指类型为C_(2)H_(2),归属于第Ⅰ类WRKY,与绿茶CsWRKY24在氨基酸水平上的同一性较高(55.5%)。拟南芥原生质体瞬时表达分析表明,FtWRKY6定位于细胞核中;酵母单杂交试验表明,FtWRKY6具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明,在根中FtWRKY6的表达受低磷和3种重要的低磷反应相关激素—吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)和细胞分裂素(CTK)显著诱导。上述结果提示,FtWRKY6具有转录因子的基本结构与生化特征,在根中可能通过IAA、GA、CTK信号通路的交互作用介导苦荞麦在低磷条件下的响应过程。

关键词：苦荞麦低磷胁迫 WRKY基因基因表达转录激活活性亚细胞定位

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦方便面挤压加工参数的优化研究

食品工业科技 2010年第11期31卷 286-287,290页

作者：陈金日冉旭刘学文孙于庆四川大学轻纺与食品学院四川成都610065

以苦荞麦粉、面粉和淀粉为原料,采用单因素实验与正交实验设计对原料配方及挤压加工工艺进行了优化实验研究。研究结果表明:苦荞麦方便面的最佳淀粉添加品种为玉米淀粉,最佳进料参数为荞粉与面粉比2∶3,淀粉加入量22%,复合添加剂添加量... 详细信息

以苦荞麦粉、面粉和淀粉为原料,采用单因素实验与正交实验设计对原料配方及挤压加工工艺进行了优化实验研究。研究结果表明:苦荞麦方便面的最佳淀粉添加品种为玉米淀粉,最佳进料参数为荞粉与面粉比2∶3,淀粉加入量22%,复合添加剂添加量1%;最佳挤压工艺条件为:物料湿度30%,机筒温度115℃或110℃,螺杆转速20r/min。

关键词：苦荞麦挤压方便面优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦荞麦粉临床疗效实验及其保健功能概述

食品工业科技 1999年第S1期20卷 61-64页

作者：徐嘉生张太生郭玉刚北京中医医院北京100010

运用苦荞麦粉治疗临床高脂血症、糖尿病,以及二者合并症共296例,服用疗程为30～40d,其结果表明,显效率为51.35%,有效率为45%,总有效率为91.35%。动物对比试验与临床疗效一致。而且进行疗效机制讨论。

关键词：苦荞麦完全氨基酸实验降脂脂肝改善患者降糖降脂