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苄丝肼微球的体外释放行为

现代生物医学进展 2012年第11期12卷 2158-2159,2172页

作者：蔡云鹏马柳青张文君王兆敏张袁魁朱云婷袁伟恩上海交通大学上海200240

采用S/O/W和W/O/W法,和不同的苄丝肼载药量制作缓释微球,用HPLC考察其释放曲线、突释情况和包封率,实验表明S/O/W法制作的苄丝肼微球缓释效果更好,达到了6d,包封率能达到70%以上,突释情况可以接受,苄丝肼载药量低的微球能达到更高的包... 详细信息

采用S/O/W和W/O/W法,和不同的苄丝肼载药量制作缓释微球,用HPLC考察其释放曲线、突释情况和包封率,实验表明S/O/W法制作的苄丝肼微球缓释效果更好,达到了6d,包封率能达到70%以上,突释情况可以接受,苄丝肼载药量低的微球能达到更高的包封率。

关键词：苄丝肼微球缓释包封率

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苄丝肼的流动注射-化学发光法检测

苄丝肼的流动注射-化学发光法检测

第三届科学仪器前沿技术及应用学术研讨会

作者：何伟伟周兴旺吕鉴泉湖北师范学院生化分析技术湖北省重点实验室湖北师范学院生化分析技术湖北省重点实验室湖北师范学院生化分析技术湖北省重点实验室

基于苄丝肼对鲁米诺-铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出险分别为0.01-1.0 μg/mL 和0.9 ng/mL,对0.10 μg/mL 苄丝肼的相对标准偏差为2.4%（n=11）。... 详细信息

基于苄丝肼对鲁米诺-铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出险分别为0.01-1.0 μg/mL 和0.9 ng/mL,对0.10 μg/mL 苄丝肼的相对标准偏差为2.4%（n=11）。将其应用于加标尿样中苄丝肼含量的测定,结果满意。

关键词：化学发光苄丝肼流动注射分析鲁米诺

来源： cnki会议评论

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流动注射-化学发光法测定苄丝肼的研究

流动注射-化学发光法测定苄丝肼的研究

司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效

第三届科学仪器前沿技术及应用学术研讨会

基于苄丝肼对鲁米诺·铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.01-1.0μg,mL 和0.9 ng/mL。对0.10μg/mL 苄丝肼的相对标准偏差为 2.4%（n=11）。... 详细信息

基于苄丝肼对鲁米诺·铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.01-1.0μg,mL 和0.9 ng/mL。对0.10μg/mL 苄丝肼的相对标准偏差为 2.4%（n=11）。将其应用于加标尿样中苄丝肼含量的测定,结果令人满意。

关键词：流动注射-化学发光分析苄丝肼鲁米诺

来源： cnki会议评论

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中国新药与临床杂志 2004年第9期23卷 641-642页

作者：张霞萍俞海泓常杰魏文石华东医院上海200040

目的 :研究司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法 :采用开放性自身治疗前后对照。 2 5例帕金森病病人经苄丝肼左旋多巴治疗后出现疗效减退、症状波动者 ,加用司来吉兰 5～ 7.5mg·d- 1,早晨、中午各服 ... 详细信息

目的 :研究司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法 :采用开放性自身治疗前后对照。 2 5例帕金森病病人经苄丝肼左旋多巴治疗后出现疗效减退、症状波动者 ,加用司来吉兰 5～ 7.5mg·d- 1,早晨、中午各服 1次。临床疗效采用帕金森运动功能量表 (MDR SPD)评分标准 ,同时检测血、尿常规 ,肝、肾功能及心电图。结果 :MDRSPD量表的临床总有效率84 % ,“开”期潜伏期缩短 (13±s 10 )min ,“开”期持续时间延长 (0 .7± 0 .5 )h ,不良反应轻微。结论 :司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗中晚期帕金森病疗效确切 ,安全性高。

关键词：帕金森病司来吉兰苄丝肼左旋多巴药物疗法安全

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

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中国新药与临床杂志 2001年第2期20卷 97-98页

作者：翁中芳王新德罗毅刘焯霖粟秀初张振馨蒋雨平张本恕孙相如陈生弟上海第二医科大学附属瑞金医院上海200025 卫生部北京医院北京100730 中国人民解放军总医院北京100853 广州中山医科大学附属第一医院广东广州510080 中国人民解放军第四军医大学西京医院陕西西安710032 中国协和医科大学附属北京协和医院北京100730 上海医科大学附属华山医院上海200040 天津医科大学总医院天津300052 北京医科大学附属第一医院北京100034

目的 :观察弥散型左旋多巴苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴苄丝肼治疗共 8wk。... 详细信息

目的 :观察弥散型左旋多巴苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴苄丝肼治疗共 8wk。通过Webster评分、病人日记和实验室检查评价药物疗效和安全性。结果 :由标准片左旋多巴苄丝肼改用或加用弥散型左旋多巴苄丝肼后 ,“开”期潜伏期缩短 37min ,“开”期持续时间增加 4 7min ,“关”期减少 11min ,Webster评分改善 2 5% ,P 苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型 ,尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”。

关键词：帕金森病左旋多巴苄丝肼多中心研究药物疗法治疗

复方卡比多巴和多巴丝肼的药代动力学和药效学比较研究

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中国临床药理学杂志 2024年第2期40卷 254-258页

作者：温广鑫闫磊刘卫国肖红李泰平鲁明南京医科大学附属脑科医院神经内科江苏南京210029 南京医科大学附属脑科医院神经精神病学研究所江苏南京210029 南京医科大学第四附属医院急诊医学科江苏南京210031 南京医科大学基础医学院江苏南京210000

目的研究复方卡比多巴(左旋多巴/卡比多巴为250 mg/25 mg)和多巴丝肼(左旋多巴/苄丝肼为200 mg/50 mg)在帕金森病(PD)患者中的药代动力学及药效学特点。方法本试验用左旋多巴冲击实验,随机入组和交叉试验设计。20例PD患者第1周分别空腹... 详细信息

目的研究复方卡比多巴(左旋多巴/卡比多巴为250 mg/25 mg)和多巴丝肼(左旋多巴/苄丝肼为200 mg/50 mg)在帕金森病(PD)患者中的药代动力学及药效学特点。方法本试验用左旋多巴冲击实验,随机入组和交叉试验设计。20例PD患者第1周分别空腹口服复方卡比多巴275 mg或多巴丝肼250 mg,第2周接受另一种药物治疗。用高效液相色谱-串联质谱法检测左旋多巴血药浓度,用国际运动障碍协会帕金森病统一评分量表Ⅲ评估运动症状。结果有17例复方卡比多巴组和18例多巴丝肼组的患者数据纳入分析。服药后,复方卡比多巴组和多巴丝肼组的Cmax分别为(3563.76±1003.06)和(3642.44±1192.70)ng·mL^(-1),t_(max)分别为(1.10±0.44)和(1.03±0.55)h,t_(1/2)分别为(1.52±0.15)和(1.68±0.27)h,AUC_(0-t)分别为(7625.19±1706.85)和(5846.07±1191.16)ng·mL^(-1)·h,平均驻留时间(MRT)分别为(2.39±0.36)和(2.14±0.37)h。2组患者的C_(max)、t_(max)和t1/2比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05);与多巴丝肼组相比,复方卡比多巴组中左旋多巴的AUC明显增加,MRT明显延长(均P丝肼组[(-10.82±8.91)vs(-5.17±6.78)分,(-7.88±10.05)vs(-2.11±4.84)分;均P丝肼类似。

关键词：卡比多巴多巴丝肼苄丝肼帕金森病药代动力学

中年女性肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年——Parkin基因突变青年型帕金森病

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中国神经精神疾病杂志 2020年第4期46卷 252-254页

作者：冼文彪陶玉倩裴中陈玲中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

1临床资料患者女,42岁,家庭主妇。因“肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年”于2017年3月30日入院。患者4年前开始出现左下肢乏力感,行走时拖步,症状晨轻暮重,劳累后加重,休息后好转,伴后颈部乏力,容易头部下垂,曾疑诊“重症肌无力”,检查... 详细信息

1临床资料患者女,42岁,家庭主妇。因“肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年”于2017年3月30日入院。患者4年前开始出现左下肢乏力感,行走时拖步,症状晨轻暮重,劳累后加重,休息后好转,伴后颈部乏力,容易头部下垂,曾疑诊“重症肌无力”,检查肌电图未见异常。1年前开始出现双上肢动作乏力感,做家务动作欠灵活,症状亦为晨轻暮重,予抗抑郁药物治疗后症状无改善,曾服用左旋多巴/苄丝肼后症状好转,服用1个月左右自行停药,停药后症状大致恢复如前。发病以来,夜间睡眠稍差,无明显肢体震颤,无嗅觉减退,大小便正常。既往史、个人史和婚育史未见异常。家族成员中无类似病史,父母非近亲结婚,父母现70余岁,均体健康。

关键词：非近亲结婚晨轻暮重嗅觉减退重症肌无力左旋多巴婚育史苄丝肼肢体乏力

多巴丝肼对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响

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药物生物技术 2018年第6期25卷 481-483页

作者：陶伊章花刘敏慧邵金辉湖北文理学院医学院形态学部湖北襄阳441053

研究多巴丝肼(含左旋多巴和苄丝肼)对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。采用含有不同浓度(20,50和100μmol/L)左旋多巴的多巴丝肼处理肺癌A549细胞48 h,应用MTT(噻唑蓝)法测定细胞的增殖活性,再检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst 33258染... 详细信息

研究多巴丝肼(含左旋多巴和苄丝肼)对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。采用含有不同浓度(20,50和100μmol/L)左旋多巴的多巴丝肼处理肺癌A549细胞48 h,应用MTT(噻唑蓝)法测定细胞的增殖活性,再检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst 33258染色法检测细胞的凋亡情况。结果显示多巴丝肼能以浓度依赖的方式抑制A549细胞的增殖。对照组与处理组之间LDH活性比较均无显著性差异(P> 0. 05)。而50μmol/L多巴丝肼处理48 h能够显著诱导A549细胞凋亡。可见多巴丝肼能够显著抑制肺癌A549细胞增殖,这与其诱导细胞凋亡途径有关。

关键词：多巴丝肼左旋多巴苄丝肼肺癌 A549细胞 MTT 增殖细胞凋亡

帕金森病患者认知功能障碍与同型半胱氨酸的相关性研究

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中华老年心脑血管病杂志 2018年第6期20卷 631-634页

作者：于群涛孔敏巴茂文于凌于国平梁辉烟台市烟台山医院神经内科 264000 烟台毓璜顶医院神经内科

目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与帕金森病患者认知功能的相关性及其影响因素。方法选择2013年1月~2016年5月烟台市烟台山医院神经内科住院的帕金森病患者81例,根据诊断分为非智能减退组25例、轻度智能减退组32例及帕金森病痴... 详细信息

目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与帕金森病患者认知功能的相关性及其影响因素。方法选择2013年1月~2016年5月烟台市烟台山医院神经内科住院的帕金森病患者81例,根据诊断分为非智能减退组25例、轻度智能减退组32例及帕金森病痴呆组24例。另选择健康体检者19例作为对照组。登记病史及详细体检,行Hoehn-Yahr分级,通过简易智能状态检查量表评分、临床痴呆评定量表筛查认知功能障碍。测定Hcy、叶酸、维生素B12,并进行相关性分析。结果非智能减退组、轻度智能减退组和帕金森病痴呆组Hcy水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P苄丝肼日剂量(r=0.298,P=0.000)、口服左旋多巴-苄丝肼时间(r=0.280,P=0.000)、病程(r=0.301,P=0.000)、年龄(r=0.184,P=0.019)相关,与疾病严重程度不相关。结论高Hcy很可能为帕金森病及帕金森病认知功能障碍的危险因素之一,控制多巴制剂口服剂量可能有助于帕金森病痴呆的防治。

关键词：帕金森病高半胱氨酸认知障碍痴呆左旋多巴苄丝肼