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白芍甘草药对中芹糖异甘草苷和异甘草苷在大鼠体内药代动力学研究

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辽宁中医药大学学报 2014年第7期16卷 26-29页

作者：杨燕云陈连庚许亮张振秋辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 东北制药集团供销有限公司辽宁沈阳110023

目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异。方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果... 详细信息

目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异。方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果:与白芍配伍后,异甘草苷的AUC显著降低,通过药时曲线趋势可见对芹糖异甘草苷亦有影响,但药代动力学参数表现不明显,尚需进一步研究。结论:白芍可能通过抑制炙甘草中的芹糖异甘草苷的代谢,增加其生物利用度。

关键词：白芍甘草药对芹糖异甘草苷异甘草苷药代动力学大鼠

Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化黄芪六一汤黄酮组分的提取纯化工艺

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中草药 2024年第14期55卷 4688-4699页

作者：陈方圆王继龙甘肃卫生职业学院甘肃兰州730207 甘肃省中药制药工艺工程研究中心甘肃兰州730000

目的研究黄芪六一汤(Huangqi Liuyi Decoction,HLD,黄芪-甘草6∶1组成)黄酮组分的提取和聚酰胺树脂富集纯化工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊异黄酮、异甘草素、芒柄花素9... 详细信息

目的研究黄芪六一汤(Huangqi Liuyi Decoction,HLD,黄芪-甘草6∶1组成)黄酮组分的提取和聚酰胺树脂富集纯化工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊异黄酮、异甘草素、芒柄花素9个成分为评价指标,以G1-熵权法确定各指标的组合权重,进行综合评分;采用Box-Behnken设计-响应面法(Box-Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)对HLD黄酮组分提取的关键影响因素乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数进行优化;采用单因素实验考察上样药液pH值、上样药液质量浓度、上样药液体积流量、上样量、水洗脱用量、洗脱剂乙醇体积分数、洗脱剂体积流量、洗脱剂用量等因素对黄酮组分聚酰胺富集纯化工艺的影响,采用Plackett-Burman设计(Plackett-Burman design,PBD)结合BBD-RSM筛选显著影响因素并对其进行工艺优化,比较聚酰胺树脂纯化前后各指标的含量。结果最优提取工艺为69%乙醇回流提取2次,每次10倍量乙醇提取65 min;最优纯化工艺为pH值4.8、质量浓度0.20 g/mL的上样药液以0.8 mL/min体积流量按树脂-生药1∶1的质量比上样,4个柱体积(BV)纯水以1.5 mL/min的体积流量洗脱除杂,8 BV体积分数69%乙醇以1.5 mL/min体积流量洗脱,所得黄酮组分提取物中9个指标成分含量约是纯化前的14倍。结论优选的HLD黄酮组分的提取和富集纯化工艺稳定、可行,可为进一步成药性研究和组分中药研制奠定基础。

关键词：黄芪六一汤组分中药 G1-熵权法 Box-Behnken设计-响应面法 Plackett-Burman设计聚酰胺树脂毛蕊异黄酮葡萄糖苷芹糖甘草苷甘草苷芹糖异甘草苷芒柄花苷甘草素毛蕊异黄酮异甘草素芒柄花素

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甘草新型自组装纳米粒的形成及抗炎作用评价

中草药 2024年第9期55卷 2912-2922页

作者：孟雨婷薛玉叶刘燕万志若高翠芸杭凌宇袁海龙安徽医科大学药学院安徽合肥230032 空军军医大学空军特色医学中心药学部北京100142

目的对传统中药煎煮自组装现象进行改良,应用微沉淀法制备甘草新型自组装纳米粒(glycyrrhiza novel selfassembled nanoparticles,GN-SAN),将其与传统水煎煮形成的甘草SAN(glycyrrhiza decoction self-assembled nanoparticles,GD-SAN)进行系统比较,进一步探究GN-SAN对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的小鼠特应性皮炎的治疗作用。方法采用煎煮结合微沉淀法制备GN-SAN,以粒径、PDI和ζ电位为评价指标,通过单因素试验联合BoxBehnken设计-响应面法对煎煮时间、磁力搅拌转速、磁力搅拌时间、磁力搅拌温度、旋转蒸发温度以及生药质量浓度进行优化,筛选最优处方工艺。将优化后的GN-SAN与GD-SAN进行比较,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察形态;高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度计(UV)以及bicinchoninic acid(BCA)试剂盒检测各SAN中小分子活性成分(芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草查耳酮A)、多糖以及蛋白的含量。采用DNCB对小鼠背部皮肤刺激,建立特应性皮炎模型。将小鼠分为空白组,模型组,阳性药组,GN-SAN凝胶低、中、高剂量组,观察各小鼠背部皮肤皮损变化,对皮损组织病理变化、炎症因子表达、脏器指数等指标进行检测。结果GN-SAN的最佳处方工艺:甘草经8倍量水煎煮1 h,得GD-SAN。再经6倍70%乙醇煎煮1 h后得醇提液,合并2次提取液,600 r/min磁力搅拌20 min,60℃旋转蒸发除醇并浓缩至0.2 g/mL,即得GN-SAN。形成的SAN性质稳定,为形态均一的圆球形纳米粒,粒径为(189.5±0.3)nm,多分散指数为0.138±0.130,ζ电位为(−31.4±0.8)mV。其粒径大小、均匀性、稳定性及有效成分转移率相对于传统SAN均提高,且GN-SAN对皮炎有良好的治疗效果。结论采用煎煮法结合微沉淀法制备GN-SAN,其工艺简单、主要成分含量高,稳定性好;制成的GN-SAN性能优良、抗炎作用显著,为甘草纳米制剂进一步开发应用奠定基础。

关键词：甘草自组装纳米粒 Box-Behnken设计-响应面法物质基础特应性皮炎抗炎微沉淀法芹糖甘草苷甘草苷芹糖异甘草苷异甘草苷甘草酸甘草查耳酮A 多糖蛋白质

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基于变异系数的模糊物元模型评价不同基原甘草药材质量及快速判别研究

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中草药 2024年第11期55卷 3866-3873页

作者：李瑞华林夏罗京超陈雨竹张永超李执栋闫逸伦候化蕊童枫张欣王振中南京中医药大学江苏南京210023 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的综合评价乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis和光果甘草***的质量,通过化学计量学寻找质量差异标志物并建立快速判别乌拉尔甘草和光果甘草模型。方法建立甘草药材液相指纹图谱,确立共有峰,共有峰数据结合模糊物元模型与偏最小二乘法... 详细信息

目的综合评价乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis和光果甘草***的质量,通过化学计量学寻找质量差异标志物并建立快速判别乌拉尔甘草和光果甘草模型。方法建立甘草药材液相指纹图谱,确立共有峰,共有峰数据结合模糊物元模型与偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)化学计量学方法进行质量综合评价及质量差异标志物筛选。基于近红外光谱建立不同的快速判别模型,通过对比筛选出最佳的快速判别模型。结果模糊物元分析表明乌拉尔甘草与光果甘草存在显著差异;经PLS-DA,结果表明甘草酸铵、甘草素、甘草苷为乌拉尔甘草和光果甘草的差异标志物;光谱经SG预处理,iPLS波段筛选所建立的决策树判别模型,精确率为0.88、准确率为0.88、F1(精确率和准确率的调和平均值)为0.88。结论乌拉尔甘草与光果甘草之间存在显著差异。通过近红外光谱技术建立的判别模型,为快速区分这2种基原甘草提供了有效手段,有助于提升甘草药材质量控制水平。

关键词：甘草指纹图谱模糊物元模型化学计量学快速判别芹糖甘草苷甘草苷芹糖异甘草苷甘草素甘草酸铵

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甘草新型自组装纳米粒的形成及抗炎评价

中草药 2024年

作者：孟雨婷薛玉叶刘燕万志若高翠芸杭凌宇袁海龙安徽医科大学药学院空军军医大学空军特色医学中心药学部

目的对传统中药煎煮自组装现象进行改良，应用微沉淀法制备甘草新型自组装纳米粒（glycyrrhizanovelself-assemblednanoparticles，GN-SAN），将其与传统水煎煮形成的甘草SAN（glycyrrhizadecoctionself-assemblednanoparticles，GD-SAN）进行系统比较，进一步探究GN-SAN对2，4-二硝基氯苯（2，4-dinitrochlorobenzene，DNCB）诱导的小鼠特应性皮炎的治疗作用。方法采用煎煮结合微沉淀法制备GN-SAN，以粒径、PDI和ζ电位为评价指标，通过单因素试验联合Box-Behnken设计-响应面法对煎煮时间、磁力搅拌转速、磁力搅拌时间、磁力搅拌温度、旋转蒸发温度以及生药质量浓度进行优化，筛选最优处方工艺。将优化后的GN-SAN与GD-SAN进行比较，扫描电子显微镜（scanningelectronmicroscope，SEM）和透射电子显微镜（transmissionelectronmicroscope，TEM）观察形态；高效液相色谱仪（HPLC）、紫外分光光度计（UV）以及bicinchoninicacid（BCA）试剂盒检测各SAN中小分子活性成分（芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草查耳酮A）、多糖以及蛋白的含量。采用DNCB对小鼠背部皮肤刺激，建立特应性皮炎模型。将小鼠分为空白组，模型组，阳性药组，GN-SAN凝胶低、中、高剂量组，观察各小鼠背部皮肤皮损变化，对皮损组织病理变化、炎症因子表达、脏器指数等指标进行检测。结果 GN-SAN的最佳处方工艺：甘草经8倍量水煎煮1h，得GD-SAN。再经6倍70%乙醇煎煮1h后得醇提液，合并2次提取液，600r/min磁力搅拌20min，60 ℃旋转蒸发除醇并浓缩至0.2g/mL，即得GN-SAN。形成的SAN性质稳定，为形态均一的圆球形纳米粒，粒径为（189.50±0.34）nm，多分散指数为0.138±0.130，ζ电位为（-31.35±0.80）mV。其粒径大小、均匀性、稳定性及有效成分转移率相对于传统SAN均提高，且GN-SAN对皮炎有良好的治疗效果。结论采用煎煮法结合微沉淀法制备GN-SAN，其工艺简单、主要成分含量高，稳定性好；制成的GN-SAN性能优良、抗炎作用显著，为甘草纳米制剂进一步开发应用奠定基础。

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基于“质-量”双标的甘草质量分析方法研究

中草药 2023年第22期54卷 7306-7312页

作者：贾梦楠李天娇包永睿王帅韩凌韩晓妮孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁大连116600 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110

目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的甘草Glycyrrhiza uralensis药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术,以对照药材为基准物质建立甘草特征图谱,通过Q-TOF-MS技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药材和供... 详细信息

目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的甘草Glycyrrhiza uralensis药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术,以对照药材为基准物质建立甘草特征图谱,通过Q-TOF-MS技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药材和供试药材特征峰的相似度,明确药材真伪,即“质”;对内标成分“甘草酸”进行准确定量,以内标成分计,计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量,取“平均数-标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限,依据特征峰相对含量下限明确甘草药材优劣,即“量”。结果建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学考察要求;确定了10个共有色谱峰,鉴定出了5个化学成分,分别为芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸,各甘草供试药材与甘草对照药材的相似度均大于0.90;规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法不依赖多种对照品,能清晰、快速地判断药材的真伪优劣,为甘草的质量控制方法提供参考。

关键词：甘草对照药材质量控制特征图谱芹糖甘草苷甘草苷芹糖异甘草苷异甘草苷甘草酸

咳露口服液指纹图谱的建立及6种成分的含量测定

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西北药学杂志 2023年第3期38卷 23-28页

作者：贺敬霞许刚党艳妮王晓梅张鑫王青刘峰陕西国际商贸学院咸阳712042 陕西步长制药有限公司西安710075

目的建立咳露口服液的指纹图谱及多成分质量控制方法。方法用UPLC与“2012版中药指纹图谱相似度评价系统”建立咳露口服液的指纹图谱方法并进行相似度评价,同时测定6种成分。结果建立了UPLC测定10批咳露口服液指纹图谱方法,在250 nm... 详细信息

目的建立咳露口服液的指纹图谱及多成分质量控制方法。方法用UPLC与“2012版中药指纹图谱相似度评价系统”建立咳露口服液的指纹图谱方法并进行相似度评价,同时测定6种成分。结果建立了UPLC测定10批咳露口服液指纹图谱方法,在250 nm处共标记出25个共有峰,指认出4个共有峰,354 nm处标定出19个共有峰,指认出5个共有峰,与对照图谱的相似度> 0.99,10批次咳露口服液芹糖异甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵含量范围分别为25.057~29.652、26.404~32.072、824.457~1 291.929、319.541~557.251、4.243~15.839、250.566~479.037μg·mL^(-1)。结论建立的咳露口服液UPLC指纹图谱及多成分测定方法操作简单,结果可靠,可为后期咳露口服液药效物质研究奠定基础。

关键词：咳露口服液指纹图谱芹糖异甘草苷甘草酸铵异甘草苷

一测多评法测定甘草浸膏中5种有效成分的方法评价

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福建中医药 2023年第12期54卷 15-20页

作者：晏堂邱远望陈涛陈晓芬黄鸣清刘永静福建中医药大学药学院福建福州350122 福建中益制药有限公司福建泉州362700

目的通过一测多评法同时测定甘草浸膏中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸铵5种有效成分的含量。方法采用高效液相色谱法对甘草浸膏中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸铵5种成分采用同一色谱条件进行分析:... 详细信息

目的通过一测多评法同时测定甘草浸膏中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸铵5种有效成分的含量。方法采用高效液相色谱法对甘草浸膏中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸铵5种成分采用同一色谱条件进行分析:ChromCore AR-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。以甘草酸铵为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,并对不同仪器系统和色谱柱、不同体积流量、不同柱温、不同进样量进行了耐用性考察。最后用该一测多评法测定了甘草浸膏中5种有效成分的含量。结果在上述色谱条件下,5种成分在其线性范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为92.39%~103.03%,RSD为1.45%~2.90%,RAD甘草浸膏中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸铵5种有效成分的含量,该测定含量的方法准确可行,与外标法结果相当。

关键词：甘草浸膏一测多评法甘草苷芹糖异甘草苷异甘草苷甘草素甘草酸铵

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基于多成分质量控制的温经汤制备工艺研究

中草药 2021年第2期52卷 404-412页

作者：陈健张越崔小兵狄留庆王洪兰李俊松南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023

目的制备经典名方温经汤标准汤剂,进行制备工艺优化和质量控制研究,评价其科学性与合理性。方法按古籍方法,采用传统煎药锅的方式制备温经汤标准汤剂,通过中药质量标志物理论筛选温经汤活性成分,以9种指标成分(芍药苷、甘草苷、阿魏酸... 详细信息

目的制备经典名方温经汤标准汤剂,进行制备工艺优化和质量控制研究,评价其科学性与合理性。方法按古籍方法,采用传统煎药锅的方式制备温经汤标准汤剂,通过中药质量标志物理论筛选温经汤活性成分,以9种指标成分(芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵、丹皮酚、藁本内酯)转移率或出膏率、指纹图谱物质群变化为指标,分别考察粉碎粒度、浸泡时间、火力方式对煎煮工艺的影响,追踪不同浓缩方式、干燥工艺下成分变化。结果浓缩工艺对温经汤成分影响较大,冷冻干燥对温经汤成分影响较小,故最终确定温经汤标准汤剂最佳制备工艺为按处方配比粉碎后,过1号筛,取20 g,加水150 mL,浸泡1 h,武火煮沸,文火保持微沸,至药液约120 mL,即得。结论本实验优选的制备工艺,合理可行,为温经汤及其相关制剂的开发奠定了基础。

关键词：温经汤标准汤剂制备工艺指标成分质量控制中药质量标志物芍药苷甘草苷阿魏酸芹糖异甘草苷异甘草苷桂皮醛甘草酸铵丹皮酚藁本内酯指纹图谱转移率出膏率物质群