检索结果-南通市图书馆

化学通报 1991年第1期 41-45页

作者：唐会林王书金沈阳化工研究院 110021

质谱是有机结构分析的重要手段,近年来随着质谱计新离子源的应用,对于难气化的物质已能进行直接测定。电子轰击质谱(EIMS)虽然只能测定可气化的有机物,但是由于它能给出丰富的结构信息,因此仍受到重视。

关键词：芳香磺酸质谱衍生物 EIMS

芳香磺酸联吡啶镉晶态网络化合物的结构与荧光性能

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芳香磺酸联吡啶镉晶态网络化合物的结构与荧光性能

作者：韩静黑龙江大学

学位级别：硕士

本论文以1,5-萘二磺酸和设计合成的联苯二酚二磺酸(H4M1)、双酚S二磺酸(H4M2)、五个柔性联吡啶胺配体与金属镉盐进行液相自组装反应,得到14个具有0D、1D、2D和3D结构的芳香磺酸·联吡啶镉晶态网络化合物,并对其进行了元素分析、红外、... 详细信息

本论文以1,5-萘二磺酸和设计合成的联苯二酚二磺酸(H4M1)、双酚S二磺酸(H4M2)、五个柔性联吡啶胺配体与金属镉盐进行液相自组装反应,得到14个具有0D、1D、2D和3D结构的芳香磺酸·联吡啶镉晶态网络化合物,并对其进行了元素分析、红外、热稳定性、荧光性能、粉末及单晶X-射线衍射表征。结果表明,磺酸配体刚柔性、长度和空间构型的改变以及邻位羟基的引入,不仅可以丰富磺酸配体的配位模式,还能够将单一金属节点扩展为Cd2O2双核簇单元,有助于构筑新颖拓扑或孔道结构的高维化合物;柔性联吡啶胺配体的构象及二面角的大小对化合物的维数和最终拓扑结构也起到重要作用,同时柔性联吡啶胺配体的引入,有利于增强磺酸配体与镉的配位能力,进而形成具有44和hcb层、4-,5-,6-连接的3Dcds,nov及pcu拓扑网络,而且可以显示出较强的形成C/N-H…π和π-π作用的能力,进而提供额外的驱动力用于调节三维晶态网络结构的形成。此外,部分芳香磺酸·联吡啶镉化合物展现出了较好的固态室温荧光发射。

关键词：晶态网络化合物柔性联吡啶胺芳香磺酸拓扑结构荧光性能

3种芳香磺酸在超高交联吸附树脂上的吸附行为

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水处理技术 2012年第4期38卷 49-54页

作者：曹侃刘东飞刘亚凯翟志才常州大学环境与安全工程学院江苏常州213164 嘉兴学院生物与化学工程学院浙江嘉兴314001

研究了胺基修饰的超高交联吸附树脂NDA-99对水溶液中对甲苯磺酸、4-氯苯磺酸、4B酸等3种芳香磺酸的静态吸附性能。结果表明,Freundlich方程能够对3种芳香磺酸的吸附等温线进行很好的拟合,相关系数均大于0.99,其平衡吸附量的顺序为4B酸>... 详细信息

研究了胺基修饰的超高交联吸附树脂NDA-99对水溶液中对甲苯磺酸、4-氯苯磺酸、4B酸等3种芳香磺酸的静态吸附性能。结果表明,Freundlich方程能够对3种芳香磺酸的吸附等温线进行很好的拟合,相关系数均大于0.99,其平衡吸附量的顺序为4B酸>对甲苯磺酸>4-氯苯磺酸。对吸附热力学与动力学的研究表明,NDA-99树脂对3种芳香磺酸的吸附均为自发进行的放热过程,主要表现为物理吸附;4-氯苯磺酸的吸附速率主要由液膜扩散控制,而对甲苯磺酸和4B酸吸附速率主要由颗粒内扩散控制。

关键词：超高交联吸附树脂芳香磺酸吸附热力学吸附动力学

芳香磺酸联吡啶胺聚合物的设计合成与刚果红的吸附性能研究

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芳香磺酸联吡啶胺聚合物的设计合成与刚果红的吸附性能研究

作者：郭丹丹黑龙江大学

学位级别：硕士

本文以设计合成的N,N’-二(4-吡啶甲基)乙二胺(L1)和N,N’-二(3-吡啶甲基)乙二胺(L2)为配体,通过引入不同芳香磺酸抗衡阴离子,在水(溶剂)热条件下与Zn(II)/Cd(II)盐反应,组装出12个新的芳香磺酸联吡啶胺Zn/Cd聚合物,并对其进行了红外、... 详细信息

本文以设计合成的N,N’-二(4-吡啶甲基)乙二胺(L1)和N,N’-二(3-吡啶甲基)乙二胺(L2)为配体,通过引入不同芳香磺酸抗衡阴离子,在水(溶剂)热条件下与Zn(II)/Cd(II)盐反应,组装出12个新的芳香磺酸联吡啶胺Zn/Cd聚合物,并对其进行了红外、热重、荧光、粉末X射线衍射及单晶结构表征。在不同键合模式的L1/L2和芳香磺酸的协同组装下,12个聚合物展现出多样的晶态网络结构,并且含有大共轭体系的1,5-NDS聚合物表现出较强的固态荧光发射。尤其是,本文着重对具有较好酸碱和热稳定性的两个配位聚化合物,[Cd(L2)(HO)(NDS)]3n(NDS)(11)和[Cd(L2)(BS)]2nHO(12)进行了详细的刚果红(CR)吸附性能研究,如吸附动力学、吸附模型、吸附热力学、吸附机理、循环利用,以及pH值对吸附量的影响和吸附剂的用量选择等。此外,还首次利用PL技术表征了化合物11和12对CR的吸附行为。

关键词：配位聚合物芳香磺酸联吡啶二胺刚果红吸附性能

不同孔径的阴离子交换树脂对芳香磺酸的吸附性能研究

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不同孔径的阴离子交换树脂对芳香磺酸的吸附性能研究

作者：钱露东南大学

学位级别：硕士

芳香族磺酸类化合物作为一类应用十分广泛的化工产品,在其生产和使用过程中会产生大量的有机废水。这类废水排放量大、浓度高、难处理,对环境的污染十分严重,其处理及回收技术受到广泛关注。本研究通过改变交联度和致孔剂含量合成不同... 详细信息

芳香族磺酸类化合物作为一类应用十分广泛的化工产品,在其生产和使用过程中会产生大量的有机废水。这类废水排放量大、浓度高、难处理,对环境的污染十分严重,其处理及回收技术受到广泛关注。本研究通过改变交联度和致孔剂含量合成不同孔结构的四种弱碱阴离子交换树脂QL-6-1、QL-6-2、QL-15、QL-30。通过QL-6-1、QL-6-2、QL-15、QL-30和商品化树脂D301对水溶液中2-萘磺酸和茜素绿的单组份静态吸附试验,研究了树脂对这两种芳香族磺酸化合物的吸附行为,并讨论了pH值、温度、Na2S04含量等因素对树脂吸附的影响,通过动力学实验研究了孔结构对吸附速率的影响,并研究了树脂对2-萘磺酸-茜素绿复合体系的动态竞争吸附及脱附行为。试验结果表明,树脂吸附2-萘磺酸的和茜素绿的最佳pH区间均为1-2。Freundlich模型能够较好的拟合树脂对2-萘磺酸的吸附行为,树脂对水溶液中2-萘磺酸的吸附容量大小顺序为：QL-6-1>QL-6-2>D301>QL-15>QL-30;Langmuir模型能够较好的拟合树脂对茜素绿的吸附,树脂对茜素绿吸附的拟合Qm顺序为：D301>QL-15>QL-30>QL-6-1>QL-6-2;吸附为自发的放热过程;大量Na2SO4的存在会抑制树脂对2-萘磺酸的吸附,与D301相比,QL-6-1、QL-15和QL-30均具有更优越的抗盐性;准二级动力学模型能够较好地拟合芳香磺酸在树脂上的吸附动力学数据,拟合的k2值的大小顺序为：QL-30>QL-15>QL-6-2>QL-6-l,吸附过程为颗粒扩散控制：QL-6-1和QL-30对2-萘磺酸-茜素绿的复合体系动态吸附实验中,QL-30对较大分子尺寸的茜素绿有较高选择性;QL-6-1和QL-30对2-萘磺酸和茜素绿均能实现有效脱附,采用分步脱附的方法可以很好地进行树脂的脱附再生以及污染物的分类回收。

关键词：大孔弱碱阴离子交换树脂孔结构芳香磺酸吸附

聚苯乙烯吸附树脂接枝聚乙烯吡啶及其对芳香磺酸的吸附性能研究

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聚苯乙烯吸附树脂接枝聚乙烯吡啶及其对芳香磺酸的吸附性能研究

作者：陈凯东南大学

学位级别：硕士

本文利用聚苯乙烯树脂NDA-1800中的悬挂双键,通过自由基引发接枝聚4-乙烯基吡啶(4-vp),制备新型吸附树脂,采用红外光谱、元素分析仪和比表面积及孔隙分析仪对树脂进行表征,并比较研究了 SC-1、SC-2和SC-3三种树脂对苯磺酸、2-萘磺酸和H... 详细信息

本文利用聚苯乙烯树脂NDA-1800中的悬挂双键,通过自由基引发接枝聚4-乙烯基吡啶(4-vp),制备新型吸附树脂,采用红外光谱、元素分析仪和比表面积及孔隙分析仪对树脂进行表征,并比较研究了 SC-1、SC-2和SC-3三种树脂对苯磺酸、2-萘磺酸和H酸三种芳香磺酸的吸附性能。树脂合成实验结果表明,优化的反应条件为:将NDA-1800树脂浸于功能单体4-vp与甲苯的混合溶液,过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,其用量控制在4-vp质量分数的0.75%,温度控制在85℃,氮气保护下反应6h。静态吸附实验结果表明,苯磺酸、2-萘磺酸和H酸在树脂上吸附的最佳pH值分别为2.3、2.6和2左右;准二级动力学模型能较好的拟合树脂对3种芳香磺酸的吸附动力学曲线,树脂对不同芳香磺酸的吸附速率大小顺序为苯磺酸>H酸>2-萘磺酸,树脂对同种芳香磺酸的吸附速率为SC-1>SC-2>SC-3;Temkin模型能较好的拟合树脂对苯磺酸和2-萘磺酸的吸附等温线,而Freundlich模型能较好的拟合树脂对H酸的吸附,树脂吸附容量与树脂交换容量大小相—致,即SC-3>SC-2>SC-1,3种芳香磺酸在树脂上的吸附量为2-萘磺酸>苯磺酸>H酸;各树脂抗Na2SO4干扰能力大小顺序为SC-l>SC-2>SC-3。动态吸附—脱附实验结果表明,2-萘磺酸在SC-2树脂上的的动态吸附过程可以用Yoon-Nelson模型拟合,推导的δ-Q模型为δ=0.645Q+4.78,可根据该模型由设计流速推求吸附带长度,进而确定吸附柱的设计高度;2%的NaOH乙醇水溶液(V:V=1:1)可实现树脂的有效脱附再生。

关键词：芳香磺酸接枝吸附性能

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改性丙烯酸树脂制备及吸附芳香磺酸的研究

改性丙烯酸树脂制备及吸附芳香磺酸的研究

作者：许士敬长春工业大学

学位级别：硕士

本文利用不同的方法制备出两种特有性能的吸附树脂M-3和D201-Fe,并着重对M-3进行研究。采用悬浮聚合技术并掺入纳米磁性物质γ-Fe2O3制备磁性丙烯酸树脂M-3,利用傅立叶变换红外光谱仪,扫描电子显微镜,振动样品磁强计,全自动比表面测定... 详细信息

本文利用不同的方法制备出两种特有性能的吸附树脂M-3和D201-Fe,并着重对M-3进行研究。采用悬浮聚合技术并掺入纳米磁性物质γ-Fe2O3制备磁性丙烯酸树脂M-3,利用傅立叶变换红外光谱仪,扫描电子显微镜,振动样品磁强计,全自动比表面测定仪等对其性质和结构进行表征。本论文研究了在不同实验条件下M-3树脂吸附2-萘磺酸(2-NSA)和1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸(H酸)两种芳香磺酸的吸附性能。研究结果表明:在pH=5时弱酸性环境下树脂M-3吸附效果最好;该吸附过程为放热过程,低温有利于树脂吸附交换反应的进行;对2-NSA、H酸的吸附分别在50 min、40 min,即可达到吸附平衡;当与SO32-、SO42-竞争离子等浓度共存时,树脂对两种芳香磺酸的吸附容量也可保持在85%以上;M-3树脂可以用NaOH溶液再生,再生效率大于95%;再之,动态实验贯穿体积中流出液浓度几乎为零,说明M-3树脂是一种非常适合处理微量芳香磺酸污染的材料。同时,采用浸渍法以大孔强碱性树脂D201为载体,负载水合氧化铁制备复合树脂D201-Fe。并研究了在不同实验条件对吸附2-NSA的影响,包括pH、温度、平衡时间和共存离子的影响。研究结果表明:在pH>5时,D201-Fe对2-NSA都具有较强的吸附;饱和吸附容量高达797 mg/g。当SO42-、SO32-竞争离子存在时,会抑制D201-Fe对2-NSA的吸附,导致吸附容量下降。

关键词：磁性丙烯酸树脂吸附芳香磺酸 2-萘磺酸 H酸

手性芳香磺酸超分子化合物的设计合成与光学性质研究

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手性芳香磺酸超分子化合物的设计合成与光学性质研究

作者：叶正阳黑龙江大学

学位级别：硕士

本论文利用三种不同构型的芳香磺酸与一系列的氨基酸和(非)手性有机胺分子自组装合成出13个具有多样结构的超分子化合物,并对其进行了元素分析、IR、TG、PL、CD、粉末及单晶结构表征。结果表明:含有大体积疏水氨基酸的化合物2为氢键层... 详细信息

本论文利用三种不同构型的芳香磺酸与一系列的氨基酸和(非)手性有机胺分子自组装合成出13个具有多样结构的超分子化合物,并对其进行了元素分析、IR、TG、PL、CD、粉末及单晶结构表征。结果表明:含有大体积疏水氨基酸的化合物2为氢键层状结构,而含有小体积疏水氨基酸的化合物1和含有亲水氨基酸的化合物3-5为三维氢键超分子网络结构。1,5-萘二磺酸和4,4’-二羟基联苯-3,3’-二磺酸仅能与手性有机胺分子构筑手性化合物(6,7和12),而半刚性结构的5,5’-亚砜二(2-羟基苯磺酸)与手性和非手性胺分子均能构筑手性超分子化合物(10和11)。此外,13个化合物均展现出较好的室温固态荧光发射,且具有手性空间群的化合物2,3,6,7和10-12表现出了明显的CD信号。

关键词：手性芳香磺酸有机胺晶体结构荧光性质