检索结果-南通市图书馆

中华血液学杂志 2014年第5期35卷 403-407页

作者：庄云龙乔文本张毅于媛房云海徐群张心声张文静山东省血液中心济南250014

目的探讨血站标准存储条件下花生四烯乙醇胺（ANA）对血小板凋亡的抑制作用及相关机制.方法取志愿者血小板,分别单独加入0.5 μmol/L ANA或联合加入0.5 μmol/L ANA和l μmol/L大麻素1型受体抑制剂利莫那班（Rimonabant,SR141716）,在... 详细信息

目的探讨血站标准存储条件下花生四烯乙醇胺（ANA）对血小板凋亡的抑制作用及相关机制.方法取志愿者血小板,分别单独加入0.5 μmol/L ANA或联合加入0.5 μmol/L ANA和l μmol/L大麻素1型受体抑制剂利莫那班（Rimonabant,SR141716）,在（22±2）℃水平振荡仪中振荡保存7d,同时设不加药物的血小板作为对照组.流式细胞术检测血小板膜磷脂酰丝氨酸（PS）表达水平;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达;用细胞色素C（Cyt-C）检测试剂盒检测其从线粒体释放到胞质水平;免疫共沉淀法检测BCL-XL和Bak蛋白相互作用.结果 ANA处理组PS表达阳性率（早期细胞凋亡率）显著低于对照组[（8.29±1.44）％对（14.24±2.47）％];ANA处理组Cyt-C从线粒体释放到胞质的百分比显著低于对照组[（3.29±1.44）％对（15.24±3.40）％];ANA处理组血小板凋亡相关蛋白磷酸化（p）-Akt和p-Bad表达水平均高于对照组[（71.33±10.26）％对（35.00±6.00）％; （39.00±9.64）％对（10.33±1.53）％,P值均＜ 0.05];ANA处理组BCL-XL和Bak蛋白的结合量显著高于对照组（约为对照组的2.6倍）;ANA处理组活化的caspase-9和caspase-3水平均显著低于对照组[（9.63±1.47）％对（23.24±2.47）％;（6.30±1.40）％对（13.20±2.50）％].ANA＋ SR141716组各项检测指标与对照组结果相似,两组相比差异无统计学意义.结论ANA通过影响凋亡蛋白的表达水平,抑制Cyt-C释放到胞质使血小板免于凋亡而起到保护作用.

关键词：花生四烯类血小板凋亡抑制蛋白质类凋亡调节蛋白质类

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