检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪活性成分抗结肠癌作用机制研究进展

中草药 2024年第10期55卷 3549-3557页

作者：李付平靳子明刘成松杨锡仓张作潭甘肃中医药大学附属医院甘肃兰州730000 杨锡仓全国名老中医药专家工作室甘肃兰州730000

黄芪Astragali Radix是临床上常用的补气药,具有抗炎、抗肿瘤及免疫调节等药理作用。研究表明,黄芪活性成分对结肠癌发生、发展具有预防和显著治疗作用。黄芪活性成分能够抑制结肠癌早期炎症的发生发展,抑制结肠癌细胞增殖、抑制侵袭及... 详细信息

黄芪Astragali Radix是临床上常用的补气药,具有抗炎、抗肿瘤及免疫调节等药理作用。研究表明,黄芪活性成分对结肠癌发生、发展具有预防和显著治疗作用。黄芪活性成分能够抑制结肠癌早期炎症的发生发展,抑制结肠癌细胞增殖、抑制侵袭及转移、诱导凋亡及增强免疫调节能力等发挥抗结肠癌的作用,还可通过调控相关信号通路达到防治结肠癌的作用。通过对黄芪活性成分抗结肠癌的分子机制进行综述,为促进黄芪资源的开发利用和结肠癌的新药研发提供参考。

关键词：黄芪甲苷黄芪多糖芒柄花素芒柄花苷毛蕊异黄酮结肠癌细胞增殖细胞凋亡

芒柄花苷通过下调Cyclin D表达抑制乳腺癌细胞生长的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2022年第17期38卷 1999-2003页

作者：黄秋艳林庆中吴秀凤黄丽英黄志坚叶文飞福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院乳腺肿瘤外科福建福州350014

目的探究黄酮化合物芒柄花苷对乳腺癌生长的影响及其确切机制。方法取对数生长期人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468细胞,3种细胞均随机分为对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、Cyclin D沉默组和高剂量实验组+Cyc... 详细信息

目的探究黄酮化合物芒柄花苷对乳腺癌生长的影响及其确切机制。方法取对数生长期人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468细胞,3种细胞均随机分为对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、Cyclin D沉默组和高剂量实验组+Cyclin D沉默组。3种细胞的低、中、高剂量实验组均分别以浓度为20、40、80μmol·L^(-1)的芒柄花苷处理24 h,对照组使用等量二甲基亚砜处理。Cyclin D沉默组将3种细胞分别转染Cyclin D siRNA 24 h;高剂量实验组+Cyclin D沉默组在实验开始前24 h,3种细胞分别转染Cyclin D siRNA。实验0 h时用80μmol·L^(-1)的芒柄花苷处理24 h。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞增殖能力;用碘化丙啶单染细胞周期实验检测细胞周期进程;用BrdU掺入实验来检测细胞DNA复制活性;用蛋白质印迹法检测细胞中Cyclin D的表达。结果在MCF-7细胞中,对照组和低、中、高剂量实验组细胞的增殖抑制率分别为(0.00±8.24)%,(7.20±16.81)%,(38.87±10.19)%和(65.60±5.39)%;这4组的G0/G1期比例分别为(33.87±0.68)%,(38.90±2.84)%,(44.63±3.45)%和(58.53±3.10)%;这4组的DNA复制比例分别为(100.00±6.23)%,(85.29±13.87)%,(56.67±10.26)%和(39.93±4.36)%;这4组的Cyclin D蛋白表达水平分别为1.00±0.14,0.84±0.19,0.66±0.13和0.43±0.05。在MCF-7细胞中,高剂量实验组、Cyclin D沉默组和高剂量实验组+Cyclin D沉默组细胞的增殖抑制率分别为(55.75±4.77)%,(22.65±10.31)%和(29.05±12.97)%。MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞上述指标的变化趋势与MCF-7细胞相同。3种细胞的上述指标,中、高剂量实验组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P芒柄花苷可显著抑制人乳腺癌细胞增殖,使细胞周期阻滞于G0/G1期,抑制DNA复制活性,其机制可能与下调Cyclin D蛋白表达相关。

关键词：芒柄花苷乳腺癌细胞增殖 Cyclin D蛋白

芒柄花苷靶向ADORA1抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代免疫学 2023年第6期43卷 487-494,513页

作者：诸葛雪朋王保收徐志巧朱岩范聪聪开封市中心医院心胸血管外科开封475000 开封市中心医院肿瘤科开封475000 河南大学淮河医院内分泌科开封475000

为探讨芒柄花苷靶向腺苷A1受体(adenosinereceptor A1,ADORA1)抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制,将肺腺癌细胞(SPC-A1和A549)分成对照组(细胞不处理)、芒柄花苷组(芒柄花苷处理细胞)、ADORA1组(转染ADORA1质粒)和芒柄花苷+ADORA1组... 详细信息

为探讨芒柄花苷靶向腺苷A1受体(adenosinereceptor A1,ADORA1)抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制,将肺腺癌细胞(SPC-A1和A549)分成对照组(细胞不处理)、芒柄花苷组(芒柄花苷处理细胞)、ADORA1组(转染ADORA1质粒)和芒柄花苷+ADORA1组(经芒柄花苷处理细胞后转染ADORA1质粒)。通过生物信息学分析芒柄花苷的作用靶点及其恶性行为。以不同浓度芒柄花苷干预细胞,随后通过MMT法检测细胞活力、细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞增殖能力、Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。裸鼠移植瘤实验检测芒柄花苷体内抑制细胞增殖能力。免疫组化检测增殖细胞抗原Ki-67。Western blotting检测细胞ADORA1蛋白表达。生物信息学结果显示ADORA1是芒柄花苷的作用靶点之一,且在肺腺癌中高表达,与临床恶性行为有关。细胞实验表明,芒柄花苷可以抑制肺腺癌细胞活力(P芒柄花苷处理明显抑制移植瘤体积和重量增长(P芒柄花苷组中Ki-67相对表达量明显低于对照组(P芒柄花苷呈浓度和时间依赖性抑制ADORA1蛋白表达(P芒柄花苷+ADORA1组中ADORA1蛋白表达、增殖、迁移和侵袭细胞均高于芒柄花苷组(P芒柄花苷通过下调ADORA1表达抑制肺腺癌癌细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词：芒柄花苷肺腺癌增殖侵袭迁移

补阳还五汤化学成分、药理作用研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第13期 4575-4587页

作者：李海英贺鹏李文姣杨磊唐林胡超邓凯文潘雪贺福元湖南中医药大学第一附属医院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室湖南中医药大学药学院湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室

补阳还五汤（Buyang Huanwu Decoction,BHD）具有补气活血通络之功效和抗血栓、抗神经损伤、抑制细胞凋亡等药理作用，临床上常用于治疗缺血性脑卒中。通过对BHD的化学成分、药理作用进行系统总结与梳理，依照质量标志物（quality marke... 详细信息

补阳还五汤（Buyang Huanwu Decoction,BHD）具有补气活血通络之功效和抗血栓、抗神经损伤、抑制细胞凋亡等药理作用，临床上常用于治疗缺血性脑卒中。通过对BHD的化学成分、药理作用进行系统总结与梳理，依照质量标志物（quality marker,Q-Marker）理念，从传递与溯源、特有、有效、复方配伍、可测和超分子“印迹性”6个方面对BHD的QMarker进行预测分析，提示黄芪甲苷、黄芪皂苷I、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、阿魏酸、川芎嗪、藁本内酯、芍药苷、苦杏仁苷、羟基红花黄色素A可作为该复方的Q-Marker，后续可选择这些Q-Marker为指标，根据药材、饮片、制剂的量值传递规律建立并控制BHD全过程质量可溯源体系。

关键词：补阳还五汤质量标志物质量控制黄芪甲苷毛蕊异黄酮芒柄花素芒柄花苷阿魏酸川芎嗪藁本内酯芍药苷苦杏仁苷

Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化黄芪六一汤黄酮组分的提取纯化工艺

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第14期 4688-4699页

作者：陈方圆王继龙甘肃卫生职业学院甘肃省中药制药工艺工程研究中心

目的研究黄芪六一汤（Huangqi Liuyi Decoction,HLD，黄芪-甘草6∶1组成）黄酮组分的提取和聚酰胺树脂富集纯化工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊异黄酮、异甘草素、芒柄花... 详细信息

目的研究黄芪六一汤（Huangqi Liuyi Decoction,HLD，黄芪-甘草6∶1组成）黄酮组分的提取和聚酰胺树脂富集纯化工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊异黄酮、异甘草素、芒柄花素9个成分为评价指标，以G1-熵权法确定各指标的组合权重，进行综合评分；采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM）对HLD黄酮组分提取的关键影响因素乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数进行优化；采用单因素实验考察上样药液pH值、上样药液质量浓度、上样药液体积流量、上样量、水洗脱用量、洗脱剂乙醇体积分数、洗脱剂体积流量、洗脱剂用量等因素对黄酮组分聚酰胺富集纯化工艺的影响，采用Plackett-Burman设计（Plackett-Burman design,PBD）结合BBD-RSM筛选显著影响因素并对其进行工艺优化，比较聚酰胺树脂纯化前后各指标的含量。结果最优提取工艺为69%乙醇回流提取2次，每次10倍量乙醇提取65 min；最优纯化工艺为pH值4.8、质量浓度0.20 g/mL的上样药液以0.8 mL/min体积流量按树脂-生药1∶1的质量比上样，4个柱体积（BV）纯水以1.5 mL/min的体积流量洗脱除杂，8 BV体积分数69%乙醇以1.5 mL/min体积流量洗脱，所得黄酮组分提取物中9个指标成分含量约是纯化前的14倍。结论优选的HLD黄酮组分的提取和富集纯化工艺稳定、可行，可为进一步成药性研究和组分中药研制奠定基础。

关键词：黄芪六一汤组分中药 G1-熵权法 Box-Behnken设计-响应面法 Plackett-Burman设计聚酰胺树脂毛蕊异黄酮葡萄糖苷芹糖甘草苷甘草苷芹糖异甘草苷芒柄花苷甘草素毛蕊异黄酮异甘草素芒柄花素

栝楼桂枝汤物质基准指纹图谱及关键质量属性量值传递规律研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2024年

作者：刘珂吕贵杰王希琳谢玉和许文杨漪张勋林羽福建中医药大学药学院福建中医药大学附属第二人民医院药剂科

目的:建立栝楼桂枝汤（Gualou Guizhi decoction）物质基准指纹图谱和多成分含量测定方法,探究饮片-物质基准关键质量属性的量值传递规律。方法:制备15批栝楼桂枝汤物质基准,采用ChromCore 120C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈... 详细信息

目的:建立栝楼桂枝汤（Gualou Guizhi decoction）物质基准指纹图谱和多成分含量测定方法,探究饮片-物质基准关键质量属性的量值传递规律。方法:制备15批栝楼桂枝汤物质基准,采用ChromCore 120C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012年版）建立指纹图谱,结合层次聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）、主成分分析（principal component an alysis,PCA）与正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA）,筛选不同批次栝楼桂枝汤物质基准质量差异的主要化学成分。建立HPLC法测定主要差异性成分含量,以含量、出膏率和转移率分析栝楼桂枝汤的量值传递规律。结果:建立了栝楼桂枝汤物质基准HPLC指纹图谱,确定30个共有峰,与对照品比对共指认出其中9个成分,分别为没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、芒柄花苷、甘草素、肉桂酸、异甘草素、甘草酸。15批栝楼桂枝汤物质基准指纹图谱相似度均大于0.920。3种化学识别模式均将样品分为2类,造成主要差异化学成分共5个,分别为甘草酸、甘草素、芍药苷、甘草苷、芒柄花苷。建立了多成分HPLC含量测定方法,符合方法学要求。饮片-物质基准之间5个差异成分的平均转移率分别为51.65%、40.46%、74.74%、60.06%、34.54%,平均出膏率为14.20%。结论:栝楼桂枝汤物质基准的关键质量属性在饮片-物质基准间稳定传递。建立的栝楼桂枝汤指纹图谱和含量测定方法准确、可靠,可为栝楼桂枝制剂的质量控制提供技术参考。

关键词：栝楼桂枝汤物质基准指纹图谱量值传递高效液相色谱甘草酸甘草素芍药苷甘草苷芒柄花苷

芒柄花苷通过下调MAPK和NF-κB通路对IL-1β诱导的软骨细胞炎症及基质代谢的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

芒柄花苷通过下调MAPK和NF-κB通路对IL-1β诱导的软骨细胞炎症及...

作者：许放广西医科大学

学位级别：硕士

目的:选择中草药化合物芒柄花苷（Ononin）来探索缓解骨关节炎（Osteoarthritis,OA）模型软骨细胞炎症反应及其机制,为治疗OA提供新的药物可能性。方法:取1～5d龄Sprague-Dawley（SD）乳鼠（由广西医科大学动物实验中心提供）,无菌操作... 详细信息

目的:选择中草药化合物芒柄花苷（Ononin）来探索缓解骨关节炎（Osteoarthritis,OA）模型软骨细胞炎症反应及其机制,为治疗OA提供新的药物可能性。方法:取1～5d龄Sprague-Dawley（SD）乳鼠（由广西医科大学动物实验中心提供）,无菌操作下分离双侧股骨内外髁软骨帽,利用相应酶消化软骨碎块获取原代细胞进行离体培养,并对软骨细胞进行甲苯胺蓝染色和免疫荧光（Immunofluorescence,IF）鉴定。选取P代软骨细胞进行后续实验。在软骨细胞培养上清中加入IL-1β模拟体外OA模型并验证建模成功,随后将不同芒柄花苷同软骨细胞在含有或不含有IL-1β（10ng/ml）共培养培养,调整其终浓度为1n M～100μM共培养24h后通过细胞毒性检测试剂盒（Cell counting kit-8,CCK-8）检测芒柄花苷的细胞毒性和对治疗OA的疗效,筛选芒柄花苷合适治疗浓度;然后分为7个组,即对照组、骨关节炎模型组（OA组）、芒柄花苷低中高剂量（10n M、100n M和1000n M）治疗组、高剂量芒柄花苷（1000n M）干预组以及DMSO溶剂对照组（DMSO组）。分别对不同组培养24h后,进行酶联免疫吸附法（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测不同组的胞内和培养基上清液中白细胞介素6（Interleukin 6,IL-6）和肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factorα,TNF-α）的产生水平。IF法检测II型胶软蛋白（Collagen II）和基质金属蛋白酶13（Matrix metalloproteinase-13,MMP-13）的代谢平衡。蛋白免疫印迹法（Western blot,WB）来检测细胞p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38、p-IκBα/IκBα、p-p65/p65、Collagen II和MMP-13蛋白的表达情况。结果:我们的研究结果证实,芒柄花苷可以缓解IL-1β诱导的软骨细胞活力下降,并减弱含有TNF-α和IL-6的炎症因子的过度表达,同时抑制软骨细胞外基质（Extracellular matrix,ECM）降解酶如MMP-13的表达。此外,芒柄花苷可减轻OA模型中Collagen II蛋白的分解。最后,芒柄花苷通过下调丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activated protein kinase,MAPK）和核因子κB（Nuclear factor kappa-B,NF-κB）信号通路改善软骨细胞炎症。结论:芒柄花苷可以治疗OA软骨细胞可能是通过抑制IL-6、TNF-α和MMP-13的产生,促进Collagen II蛋白的合成增加,进而改善软骨细胞退变,并且这种作用可能与其抑制MAPK和NF-κB信号通路有关。

关键词：芒柄花苷软骨细胞炎症 MAPK NF-κB

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

芒柄花苷与人体肠道细菌的相互作用研究

药学学报 2014年第8期49卷 1162-1168页

作者：张蔚江曙钱大玮尚尔鑫管汉亮任浩朱振华段金廒南京中医药大学、江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023

研究人体肠道细菌对芒柄花苷的代谢和芒柄花苷对人体肠道细菌生长的影响。芒柄花苷与人体多种肠道细菌共孵育,采用UPLC-Q-TOF/MS技术与MetabolynxTM软件分析芒柄花苷经人体肠道细菌作用后的代谢产物;采用选择性培养基分别培养4类细菌(... 详细信息

研究人体肠道细菌对芒柄花苷的代谢和芒柄花苷对人体肠道细菌生长的影响。芒柄花苷与人体多种肠道细菌共孵育,采用UPLC-Q-TOF/MS技术与MetabolynxTM软件分析芒柄花苷经人体肠道细菌作用后的代谢产物;采用选择性培养基分别培养4类细菌(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌),并采用光比浊法测定加入不同浓度芒柄花苷溶液后这4类细菌的生长变化,从而推测芒柄花苷对人体肠道菌群生长的影响。从药物-细菌孵育液中鉴定出芒柄花苷的去甲基化产物、羟基化产物、氢化产物及去糖基化产物等7种代谢产物;芒柄花苷加入后会抑制病原菌肠球菌和肠杆菌的生长,促进有益菌双歧杆菌和乳酸杆菌的生长。结果提示,肠道细菌对芒柄花苷有代谢作用且由不同细菌完成,同时芒柄花苷对不同种类肠道细菌的生长有影响。

关键词：芒柄花苷肠道细菌代谢产物

芒柄花苷经AMPK/SIRT1/FoxO1通路对2型糖尿病肾病大鼠肾损伤的改善作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医学 2022年第11期28卷 1785-1790页

作者：姚艺李艳丽丁洪成陈思思湖北省十堰市人民医院/湖北医药学院附属人民医院内分泌科湖北十堰442000

目的:探讨芒柄花苷经AMPK/SIRT1/FoxO1通路对2型糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的改善作用。方法:用腹腔注射链脲佐菌素准备大鼠DN模型,芒柄花苷低剂量组和芒柄花苷高剂量组大鼠分别灌胃给予芒柄花苷(剂量分别为50mg/kg和200mg/kg),阳性对照... 详细信息

目的:探讨芒柄花苷经AMPK/SIRT1/FoxO1通路对2型糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的改善作用。方法:用腹腔注射链脲佐菌素准备大鼠DN模型,芒柄花苷低剂量组和芒柄花苷高剂量组大鼠分别灌胃给予芒柄花苷(剂量分别为50mg/kg和200mg/kg),阳性对照组灌胃给予二甲双胍(250mg/kg),阴性对照组和模型组灌胃给予等量生理盐水,持续16周。测定大鼠血清中BUN、Scr和血糖水平,对大鼠肾脏进行病理学检查,同时采用Western Blot法检测肾组织中SOD、GSH-PX、MDA、AMPK、SIRT1、FoxO1、FN和LC3B蛋白水平。结果:模型组大鼠肾小球异常肥大,系膜细胞增殖,系膜基质增加,间质纤维化;芒柄花苷和二甲双胍治疗后,肾小球形态逐渐恢复正常,肾小球内的炎症和纤维化程度也有不同程度的改善。与阴性对照组比较,模型组、芒柄花苷低剂量组、芒柄花苷高剂量组和阳性对照组各组大鼠BUN、Scr、血糖、MDA、FoxO1和FN水平升高,SOD、GSH-PX、AMPK、SIRT1和LC3B水平降低(P芒柄花苷低剂量组、芒柄花苷高剂量组和阳性对照组大鼠BUN、Scr、血糖、MDA、FoxO1和FN水平降低,SOD、GSH-PX、AMPK、SIRT1和LC3B水平升高(P芒柄花苷低剂量组比较,芒柄花苷高剂量组和阳性对照组大鼠BUN、Scr、血糖、MDA、FoxO1和FN水平降低,SOD、GSH-PX、AMPK、SIRT1和LC3B水平升高(P芒柄花苷高剂量组和阳性对照组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芒柄花苷对2型糖尿病肾病大鼠肾损伤具有明显的改善作用,其机制可能是与芒柄花苷激活AMPK/SIRT1/FoxO1通路有关。

关键词：芒柄花苷 AMPK/SIRT1/FoxO1通路 2型糖尿病糖尿病肾病肾损伤