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芍药内酯苷对嗅球切除抑郁模型大鼠行为学以及下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2014年第3期28卷 340-344页

作者：陈岚龚正华薛瑞张亭亭李云峰洪浩张有志中国药科大学药理学教研室军事医学科学院毒物药物研究所

目的探讨芍药内酯苷(Alb)的抗抑郁作用及其对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能的影响。方法采用切除大鼠嗅球制备抑郁模型,恢复14 d后每天2次给予盐酸丙咪嗪(IMI)5.0 mg·kg-1,Alb 2.5,5.0和10.0 mg·kg-1,连续给药14 d。开场实验检测大... 详细信息

目的探讨芍药内酯苷(Alb)的抗抑郁作用及其对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能的影响。方法采用切除大鼠嗅球制备抑郁模型,恢复14 d后每天2次给予盐酸丙咪嗪(IMI)5.0 mg·kg-1,Alb 2.5,5.0和10.0 mg·kg-1,连续给药14 d。开场实验检测大鼠的酶联免疫法检测血清中皮质酮(CORT)及促肾上腺皮质激素(ACTH)含量;Western蛋白质印迹法检测海马糖皮质激素受体(GR)表达水平。结果与假手术组相比,嗅球切除模型组大鼠运动距离、运动时间和运动速度均显著增加(P芍药内酯苷对嗅球切除模型大鼠具有明确的抗抑郁行为效应,其抗抑郁作用机制可能与抑制HPA功能亢进有关。

关键词：芍药内酯苷模型,神经学嗅球切除抗抑郁药下丘脑-垂体-肾上腺轴

芍药内酯苷、芍药苷双指标考察赤芍总苷大孔树脂纯化工艺

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中药材 2009年第8期32卷 1282-1284页

作者：窦志华罗琳卢丹南通大学附属南通第三医院江苏南通226006 南通大学江苏南通226001 南通食品药品监督管理局江苏南通226006

目的:采用芍药内酯苷和芍药苷双指标考察从赤芍中纯化赤芍总苷的工艺。方法:用高效液相色谱法同时测定芍药内酯苷和芍药苷的含量,作为主要指标考察D101大孔吸附树脂纯化赤芍总苷的工艺参数,并进行放大验证试验。结果:D101型大孔吸附树... 详细信息

目的:采用芍药内酯苷和芍药苷双指标考察从赤芍中纯化赤芍总苷的工艺。方法:用高效液相色谱法同时测定芍药内酯苷和芍药苷的含量,作为主要指标考察D101大孔吸附树脂纯化赤芍总苷的工艺参数,并进行放大验证试验。结果:D101型大孔吸附树脂纯化赤芍总苷的最佳条件为:上样液中芍药内酯苷和芍药苷的浓度分别为0.12 mg/mL、2.58 mg/mL,流速为3.6 BV/h,比吸附量分别为0.71 mg/mL、15.43 mg/mL,洗脱剂为20%乙醇,洗脱剂用量为8倍柱体积,解吸率分别为72.18%、90.84%,放大试验结果与小试基本一致。结论:D101型大孔吸附树脂可用于赤芍粗提物中赤芍总苷的精制。

关键词：赤芍总苷芍药内酯苷芍药苷纯化大孔吸附树脂

芍药苷及芍药内酯苷在超临界CO_2中无限稀释扩散系数的测定与计算

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高校化学工程学报 2018年第1期32卷 16-23页

作者：吕惠生王智耿中峰李永辉吕春柳刘双彦天津大学石油化工技术开发中心教育部绿色合成与转化重点实验室天津300072

在温度308.15~328.15 K,压力10~18 MPa,运用Taylor峰扩展法测定了芍药苷及芍药内酯苷在超临界CO_2中无限稀释扩散系数,两组分的扩散系数均随温度升高而增大,随压力升高而减小,随改性剂乙醇含量的增加而减小,并建立了芍药苷与芍药内酯苷... 详细信息

在温度308.15~328.15 K,压力10~18 MPa,运用Taylor峰扩展法测定了芍药苷及芍药内酯苷在超临界CO_2中无限稀释扩散系数,两组分的扩散系数均随温度升高而增大,随压力升高而减小,随改性剂乙醇含量的增加而减小,并建立了芍药苷与芍药内酯苷的扩散系数与超临界CO_2的密度关联方程。分别采用修正的Wilke-Chang、Lusis-Ratcliff、Hayduck-Minhas模型和Dymond-Hildbrand-Batschinski(DHB)模型预测了芍药苷及芍药内酯苷在夹带乙醇的超临界CO_2中的三元扩散系数,与实验测定值对比表明,DHB模型的预测效果最好,对芍药苷及芍药内酯苷的平均绝对偏差分别为3.11%和4.96%。

关键词：芍药苷芍药内酯苷超临界二氧化碳乙醇扩散系数 Taylor峰扩展法

芍药内酯苷调控NF-κB抑制卵巢癌转移的作用研究

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中国医院药学杂志 2022年第22期42卷 2361-2365页

作者：韩立史芳瑜郭晓娟李付玻郭克磊赵旭林卞华南阳理工学院张仲景国医国药学院河南南阳473004 河南省张仲景方药与免疫调节重点实验室河南南阳473004 南阳市第一人民医院河南南阳473006

目的:研究芍药内酯苷(albiflorin,AL)抑制人卵巢癌转移的作用及其潜在机制。方法:卵巢癌耐顺铂SKOV3/DDP细胞分为5组:AL 25,50,100μmol·L^(-1)组、18μmol·L^(-1) NF-κB抑制剂SN50组和空白对照组。采用划痕试验检测AL对迁移的影响,... 详细信息

目的:研究芍药内酯苷(albiflorin,AL)抑制人卵巢癌转移的作用及其潜在机制。方法:卵巢癌耐顺铂SKOV3/DDP细胞分为5组:AL 25,50,100μmol·L^(-1)组、18μmol·L^(-1) NF-κB抑制剂SN50组和空白对照组。采用划痕试验检测AL对迁移的影响,采用流式细胞术检测AL对凋亡的影响,采用RT-qPCR和western blot检测AL对CDH1、CDH2和NF-κB mRNA和蛋白表达的影响。结果:AL各组均可明显抑制SKOV3/DDP细胞迁移,增加细胞凋亡,具有浓度依赖性(P0.05),诱导CDH1 mRNA作用弱于SN50组(P0.05)。结论:AL抑制SKOV3/DDP迁移作用可能与其诱导凋亡和CDH1表达,抑制CDH2和NF-κB表达有关。

关键词：卵巢癌芍药内酯苷核因子κB E-钙粘蛋白 N-钙黏蛋白上皮间质转化

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芍药内酯苷对人卵巢癌多药耐药的逆转作用

中国药理学通报 2023年第2期39卷 268-274页

作者：韩立郭晓娟杜瑞娟陈怡费庆林郭克磊卞华南阳理工学院张仲景国医国药学院南阳理工学院河南省张仲景方药与免疫调节重点实验室河南南阳473004

目的研究芍药内酯苷(albiflorin,AL)逆转人卵巢癌多药耐药的作用和潜在机制。方法采用CCK-8试剂盒检测AL对SKOV3/DDP细胞的耐药逆转作用,采用流式细胞术检测AL对P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)功能的影响,采用RT-qPCR和Western blot检测A... 详细信息

目的研究芍药内酯苷(albiflorin,AL)逆转人卵巢癌多药耐药的作用和潜在机制。方法采用CCK-8试剂盒检测AL对SKOV3/DDP细胞的耐药逆转作用,采用流式细胞术检测AL对P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)功能的影响,采用RT-qPCR和Western blot检测AL对SKOV3/DDP细胞中MYC、WWP1和ABCB1/P-gp的影响。采用RNA干扰技术构建MYC敲低的SKOV3/DDP细胞株,观察其耐药性、P-gp功能及相关基因和蛋白表达变化。结果AL对SKOV3/DDP细胞有耐药逆转作用,对P-gp功能抑制作用具有浓度依赖性。AL 25、50、100μmol·L^(-1)对ABCB1/P-gp、MYC和WWP1的抑制作用均逐渐增强。MYC抑制剂MYCi975对ABCB1/P-gp、MYC和WWP1的抑制作用均强于或相当于AL 100μmol·L^(-1)组。SKOV3/DDP细胞敲低MYC后,细胞耐药性、P-gp功能以及相关基因和蛋白表达均受到抑制。结论AL对SKOV3/DDP细胞的耐药逆转作用可能与抑制P-gp功能和ABCB1/P-gp、MYC、WWP1表达有关,为AL作为耐药逆转剂用于卵巢癌的临床治疗提供了实验基础。

关键词：卵巢癌多药耐药芍药内酯苷 MYC WW结构域E3泛素连接酶1 P糖蛋白

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芍药内酯苷对MPP^+所致PC12细胞损伤的保护机制

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中国药学杂志 2016年第17期51卷 1467-1471页

作者：胡馨予王雪卢文倩胡爽张欣蕊刘洋长春医学高等专科学校临床医学部长春130012 吉林大学生命科学学院长春130012 吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心长春130118

目的考察芍药内酯苷对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的PC12细胞损伤的保护作用及分子机制。方法 4mmol·L-1MPP+处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(pheochromocytoma cells,PC12),构建细胞凋亡模型。采用药物预处理给药方法,四甲基偶氮唑蓝(M... 详细信息

目的考察芍药内酯苷对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的PC12细胞损伤的保护作用及分子机制。方法 4mmol·L-1MPP+处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(pheochromocytoma cells,PC12),构建细胞凋亡模型。采用药物预处理给药方法,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,DCFH-DA荧光染色法测定胞内活性氧簇(ROS)浓度,JC-1荧光探针染色法测定线粒体跨膜电位变化,Western Blot测定Bcl-2、Bcl-Xl、Cleaved Caspase 3蛋白表达以及Akt/GSK3β磷酸化情况。结果芍药内酯苷可明显提高MPP+诱导的PC12细胞的细胞存活率,抑制胞内ROS水平以及caspase 3的激活;减弱MPP+引起的线粒体跨膜电位的减弱,增加Bcl-2和Bcl-Xl蛋白的表达量,提高Akt/GSK3β磷酸化水平。结论芍药内酯苷可通过线粒体依赖途径及Akt/GSK3β通路有效抑制MPP+诱导的PC12细胞凋亡。

关键词：芍药内酯苷 1-甲基-4-苯基吡啶离子嗜铬瘤细胞神经保护

芍药内酯苷和芍药苷对环磷酰胺致血虚小鼠的补血作用及对GM-CSF,IL-3,TNF-α影响的比较研究

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中国中药杂志 2015年第2期40卷 330-333页

作者：朱映黎张建军王景霞阳志晖黄银峰屈胜胜周恬恬北京中医药大学基础医学院北京100029 Department of Psychiatry University of Floridagainesville32611

目的:比较研究芍药内酯苷、芍药苷对环磷酰胺致血虚小鼠的补血作用及机制。方法:采用环磷酰胺法复制小鼠血虚模型,灌胃芍药内酯苷、芍药苷单体提取物,检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数及分离血清检验粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-C... 详细信息

目的:比较研究芍药内酯苷、芍药苷对环磷酰胺致血虚小鼠的补血作用及机制。方法:采用环磷酰胺法复制小鼠血虚模型,灌胃芍药内酯苷、芍药苷单体提取物,检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数及分离血清检验粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较二者的补血作用及机制。结果:芍药内酯苷30 mg·kg-1与芍药苷30 mg·kg-1均能升高白细胞数(P芍药内酯苷30 mg·kg-1与芍药苷30 mg·kg-1均能升高红细胞数(P芍药内酯苷30 mg·kg-1的胸腺指数明显升高(P芍药苷30 mg·kg-1的胸腺指数则无升高作用,二者相比,芍药内酯苷优于芍药苷(P芍药内酯苷15 mg·kg-1的胸腺指数明显升高(P芍药苷15 mg·kg-1的胸腺指数无升高作用,二者之间相比,无统计学差异。芍药内酯苷30 mg·kg-1(P芍药内酯苷15 mg·kg-1(P芍药苷30 mg·kg-1(P芍药苷15 mg·kg-1(P芍药内酯苷30 mg·kg-1与芍药苷30 mg·kg-1均能升高IL-3(P芍药内酯苷30 mg·kg-1与芍药苷30 mg·kg-1均能降低TNF-α(P芍药内酯苷优于芍药苷。结论:芍药内酯苷和芍药苷能够通过机体的免疫调节作用对抗环磷酰胺导致的血虚状态,且芍药内酯苷对造血负向调控因子的作用更强,与芍药苷协同发挥作用,是白芍养血柔肝功效的重要成分。

关键词：芍药内酯苷芍药苷血虚证 GM-CSF IL-3 TNF-α

芍药内酯苷、芍药苷对血虚免疫抑制小鼠的补血作用及机制

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北京中医药大学学报 2016年第3期39卷 204-207页

作者：朱映黎王林元赵丹萍王成龙吴丽张建军北京中医药大学北京100029

目的研究芍药内酯苷、芍药苷对环磷酰胺致血虚免疫抑制小鼠的补血作用及机制。方法采用环磷酰胺法复制小鼠血虚模型,分别灌胃芍药内酯苷及芍药苷单体高、低剂量(30、15 mg/kg),检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数,分离血清、血浆检验粒细... 详细信息

目的研究芍药内酯苷、芍药苷对环磷酰胺致血虚免疫抑制小鼠的补血作用及机制。方法采用环磷酰胺法复制小鼠血虚模型,分别灌胃芍药内酯苷及芍药苷单体高、低剂量(30、15 mg/kg),检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数,分离血清、血浆检验粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的含量变化,比较2者的补血作用及机制。结果芍药内酯苷、芍药苷高剂量组均能明显升高白细胞数(P芍药内酯苷与芍药苷通过机体的免疫调节作用对抗环磷酰胺导致的血虚状态,是白芍养血柔肝功效的重要特征有效成分。

关键词：芍药内酯苷芍药苷血虚证细胞造血因子小鼠

坤复康片中芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的吸收特征研究

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中国现代应用药学 2022年第1期39卷 20-26页

作者：王爱萍周萍张涛潘海滔钦博徐人杰绍兴市妇幼保健院妇科二病区浙江绍兴312000 绍兴市妇幼保健院临床药学室浙江绍兴312000 绍兴市妇幼保健院遗传实验室浙江绍兴312000 绍兴市妇幼保健院检验科浙江绍兴312000

目的研究坤复康片中的芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的跨膜吸收特征,探讨人小肠对芍药内酯苷的吸收和转运。方法研究了不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对芍药内酯苷在Transwell细胞培养板中从顶膜(apical,AP)到基底(basolateral,BL)... 详细信息

目的研究坤复康片中的芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的跨膜吸收特征,探讨人小肠对芍药内酯苷的吸收和转运。方法研究了不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对芍药内酯苷在Transwell细胞培养板中从顶膜(apical,AP)到基底(basolateral,BL)的双向渗透吸收的影响。结果芍药内酯苷以3种测试浓度给药时(5,20和100μmol·L^(−1)),从AP到BL方向的表观渗透系数(P_(app))值范围为(3.27~5.37)×10^(–7) cm·s^(–1)。相反,从BL到AP,P_(app)值范围为(6.64~9.63)×10^(–7) cm·s^(–1)。数据表明,芍药内酯苷转运具有pH和温度依赖性。芍药内酯苷的细胞通透性受多种抑制剂影响,包含Na^(+)/K^(+)离子通道抑制剂钒酸钠,多耐药蛋白抑制剂MK571和吲哚美辛及乳腺癌耐药蛋白抑制剂芹菜素。当坤复康溶液加入后,芍药内酯苷从AP到BL方向的P_(app)值显著增加。结论芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的肠道吸收较差,其吸收机制可能涉及多种蛋白介导的主动转运。

关键词：芍药内酯苷 Caco-2 口服给药吸收机制