检索结果-南通市图书馆

浅析EV-DO A网络色码与SectorID规划

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移动通信 2011年第6期35卷 12-16页

作者：杨繁张霖中国电信股份有限公司贵阳分公司中国电信股份有限公司贵州分公司

文章对EV-DOA色码、子网及相关概念进行了介绍,并通过实例介绍了如何规划一张EV-DOA网络色码,用以指导EV-DOA网络规划人员的实际色码规划工作。

关键词： EV-DO A 色码 SectorID UATI 子网规划

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色码电感器的的检测

电子质量 2015年第11期 54-54页

将万用表置于R×1挡,红、黑表笔各接色码电感器的任一引出端,此时指针应向右摆动。根据测出的电阻值大小,可具体分下述两种情况进行鉴别：A、被测色码电感器电阻值为零,其内部有短路性故障。B、被测色码电感器直流电阻值的大小与绕制电... 详细信息

将万用表置于R×1挡,红、黑表笔各接色码电感器的任一引出端,此时指针应向右摆动。根据测出的电阻值大小,可具体分下述两种情况进行鉴别：A、被测色码电感器电阻值为零,其内部有短路性故障。B、被测色码电感器直流电阻值的大小与绕制电感器线圈所用的漆包线径、绕制圈数有直接关系,只要能测出电阻值,则可认为被测色码电感器是正常的。

关键词：电感器色码短路性故障绕制漆包直流电阻线径圈数

5-羧基苯并咪唑类HCV NS5B聚合酶抑制剂的HQSAR研究及分子设计

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中国科学：化学 2017年第3期47卷 350-360页

作者：王子恒陈娴张玉芳王月平何严萍云南大学化学科学与工程学院药学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091 昆明理工大学理学院应用化学系昆明650050

利用分子全息技术研究了129个5-羧基苯并咪唑类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影响.利用偏最小二乘法(partial least square,PLS)建立了一组以99个化合物为训练... 详细信息

利用分子全息技术研究了129个5-羧基苯并咪唑类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影响.利用偏最小二乘法(partial least square,PLS)建立了一组以99个化合物为训练集的最优模型,该模型的交叉验证相关系数q^2=0.820,非交叉验证相关系数r^2=0.963,标准偏差SEE=0.213;用最优模型对由30个化合物组成的测试集进行预测,得到其相关系数r_(pred)~2=0.98,表明了该模型具有良好的预测能力及拟合能力.利用色码图对模型中不同原子及不同结构的贡献进行了解释,在此基础上根据最优HQSAR模型设计了几种具有良好抗HCV活性的苯并咪唑类HCV NS5B聚合酶抑制剂分子,为新型HCV NS5B聚合酶抑制剂的设计和优化提供了参考.

关键词： 5-羧基苯并咪唑类衍生物 HCV NS5B聚合酶抑制剂分子全息定量构效关系色码分子设计

硝基苯类化合物对斜生栅藻毒性的HQSAR分析

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中国环境科学 2009年第7期29卷 751-755页

作者：罗坤高士祥王连生南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室江苏南京210093

利用分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR)技术研究了25种硝基苯类化合物对斜生栅藻的急性毒性与其结构之间的相关关系.应用偏最小二乘回归技术(PLS)建立了定量模型.在碎片长度为1～7、碎片区分参数为原子类型、化学键类型和连接性条件... 详细信息

利用分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR)技术研究了25种硝基苯类化合物对斜生栅藻的急性毒性与其结构之间的相关关系.应用偏最小二乘回归技术(PLS)建立了定量模型.在碎片长度为1～7、碎片区分参数为原子类型、化学键类型和连接性条件下,得到最佳模型(Q2=0.921,R2=0.992).为检验模型的预测能力,将数据集分成训练集和预测集.模型对预测集的预测结果与实测值吻合较好,表明模型的预测能力良好.最后利用色码图对模型中不同原子的贡献进行了解释.

关键词：取代硝基苯类化合物急性毒性分子全息定量结构-活性相关关系(HQSAR) 色码

苯并咪唑-5-羧酸酰胺HCV NS5B聚合酶抑制剂的分子全息QSAR研究及设计

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云南大学学报（自然科学版） 2017年第6期39卷 1040-1050页

作者：陈娴张廉高王子恒王月平何严萍云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室化学科学与工程学院·药学院云南昆明650091 昆明理工大学理学院应用化学系云南昆明650500

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证... 详细信息

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.779,非交叉验证相关系数r2为0.922,标准偏差SEE为0.251.同时,利用HQSAR模型的色码图探讨了对该类抑制剂的活性起重要作用的结构片段,并根据HQSAR最佳模型图设计了17个新型2-硫乙酰芳胺-苯并咪唑-5-羧酸酰胺类衍生物,经HQSAR模型预测,这些分子理论上对HCV NS5B聚合酶均具有良好的抑制活性.

关键词：苯并咪唑-5-羧酸酰胺 HCV NS5B聚合酶抑制剂分子全息定量构效关系色码分子设计

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基于虚拟仿真技术的针织挑孔组织设计与实践

毛纺科技 2021年第11期49卷 1-6页

作者：范友红李小辉东华大学服装与艺术设计学院上海200051 东华大学现代服装设计与技术教育部重点实验室上海200051

为了降低针织挑孔组织设计与研发的成本,缩短试样周期,满足当下快时尚的需求,基于SDS-ONE APEX3岛精服装设计系统的虚拟仿真技术,介绍挑孔组织在电脑横机上的编织原理,阐述挑孔组织的移圈方向、重叠方式、移圈个数与挑孔织物外观之间的... 详细信息

为了降低针织挑孔组织设计与研发的成本,缩短试样周期,满足当下快时尚的需求,基于SDS-ONE APEX3岛精服装设计系统的虚拟仿真技术,介绍挑孔组织在电脑横机上的编织原理,阐述挑孔组织的移圈方向、重叠方式、移圈个数与挑孔织物外观之间的关系,并分别设计了树叶挑孔组织和罗纹挑孔组织的花样色码,运用虚拟仿真技术生成虚拟织片,将其与编织出的织物小样进行对比分析。结果表明:虚拟织片的整体效果逼真,孔眼分布及重叠方式与实物基本一致。通过对挑孔色码组合的合理运用,借助虚拟仿真技术可以快速直观地看到虚拟织片的肌理效果,大大减少或省略重复编织打样,对针织挑孔组织的开发具有理论和实践指导意义。

关键词：虚拟仿真针织挑孔组织色码电脑横机设计与实践

S-DABO类非核苷类HIV-1逆转录抑制剂HQSAR

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科学通报 2013年第10期58卷 916-921页

作者：王月平闫婉露郭琼何严萍昆明理工大学理学院应用化学系昆明650050 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以26个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系... 详细信息

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以26个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.755,相关系数r2为0.949.对8个化合物构成的测试集进行了预测,其预测相关系数r2pred为0.95,表明所建模型不仅有较高的拟合能力,还有良好的预测能力.最后,利用HQSAR模型的色码表示,探讨了对S-DABOs类似物的活性起重要作用的结构与片段,为此类化合物的进一步结构改造与优化提供理论指导.

关键词： S-DABO类似物 HIV-1逆转录酶抑制剂分子全息定量构效关系色码

丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS病毒3CL蛋白酶抑制剂HQSAR研究及分子设计

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云南大学学报（自然科学版） 2021年第6期43卷 1202-1211页

作者：何安朕张继川何严萍王月平昆明理工大学理学院应用化学系云南昆明650500 云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室化学科学与工程学院·药学院云南昆明650500

采用分子全息定量构效关系(Holographic Quentitative Structure-Activity Ralationship,HQSAR)方法,研究了40个丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的构效关系,探讨了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影... 详细信息

采用分子全息定量构效关系(Holographic Quentitative Structure-Activity Ralationship,HQSAR)方法,研究了40个丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的构效关系,探讨了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影响.利用偏最小二乘法建立了一个以30个化合物为训练集的最优模型,其交叉验证相关系数q^(2)为0.604,非交叉验证相关系数r^(2)为0.904,标准偏差SEE为0.125;使用该模型对由9个化合物组成的测试集进行预测,其预测相关系数r^(2) pred为0.723,表明该模型具有良好的预测能力及拟合能力.利用HQSAR色码图探讨了分子中不同结构片段对活性的贡献,在此基础上根据最优HQSAR模型设计了一组具有良好预测活性的苯基异丝氨酸类3CL蛋白酶抑制剂,为新型SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的设计和优化提供了参考,也为研发治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的3CL蛋白酶抑制剂提供借鉴.

关键词：冠状病毒 3CL蛋白酶抑制剂分子全息定量构效关系色码分子设计

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我市一案例成全国“信易+”应用典型

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