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舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

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河北医药 2018年第13期40卷 2001-2003,2007页

作者：刘洁史福平张菲赵慧新河北省保定市第一中心医院神经内二科 071000 河北大学附属医院神经内科

目的探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效。方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例。对照组口服黛力新早晚各1片。研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。2组疗程均为... 详细信息

目的探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效。方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例。对照组口服黛力新早晚各1片。研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。2组疗程均为8周。比较2组患者临床疗效以及血清神经递质水平。结果研究组总有效率为89.17%显著高于对照组的75.83%(P舒肝颗粒联合黛力新治疗脑卒中抑郁症疗效显著,对改善神经受损有积极作用。

关键词：舒肝颗粒氟哌噻吨美利曲新脑卒中后抑郁治疗结果

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舒肝颗粒治疗轻度抑郁100例疗效观察

中医药临床杂志 2019年第12期31卷 2325-2327页

作者：张有为河南省济源市人民医院河南济源459000

目的:观察舒肝颗粒治疗轻度抑郁的效果。方法:回顾性分析2018年1月-2019年3月医院收治的165例轻度抑郁症患者的临床资料,其中100例予以舒肝颗粒联合常规西药治疗,为A组,65例单纯予以西药治疗,为B组。比较2组治疗前后的抑郁评分,对比2组... 详细信息

目的:观察舒肝颗粒治疗轻度抑郁的效果。方法:回顾性分析2018年1月-2019年3月医院收治的165例轻度抑郁症患者的临床资料,其中100例予以舒肝颗粒联合常规西药治疗,为A组,65例单纯予以西药治疗,为B组。比较2组治疗前后的抑郁评分,对比2组的治疗效果,并评价2组用药期间的不良反应发生情况。结果:治疗后2组的抑郁自评量表(SDS)评分均低于治疗前(P0.05)。结论:在轻度抑郁患者的治疗中应用舒肝颗粒,更利于改善患者的抑郁症状,并能提高治疗效果,且不显著增加药物不良反应的发生。

关键词：舒肝颗粒抑郁症疗效不良反应

舒肝颗粒对肝郁气滞型乳腺增生症小鼠的治疗作用及机制研究

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北京中医药 2021年第10期40卷 1077-1082页

作者：辛悦于博文郭鱼波刘宇飞裴晓华樊英怡北京中医药大学北京100029 北京中医药大学第三附属医院乳腺科北京100029 首都医科大学附属北京中医医院乳腺科北京100010 北京中医药大学厦门医院厦门361001

目的探讨舒肝颗粒对肝郁气滞型乳腺增生症小鼠的治疗效果及作用机制。方法将小鼠分为空白组、模型组、中药组、西药组4组,空白组不干预,其他3组给予慢性复合应激10周。实验第11~14周,空白组、模型组给予蒸馏水灌胃,中药组、西药组分别... 详细信息

目的探讨舒肝颗粒对肝郁气滞型乳腺增生症小鼠的治疗效果及作用机制。方法将小鼠分为空白组、模型组、中药组、西药组4组,空白组不干预,其他3组给予慢性复合应激10周。实验第11~14周,空白组、模型组给予蒸馏水灌胃,中药组、西药组分别予舒肝颗粒、他莫昔芬灌胃。于造模前、实验第10周、第14周后分别观察并记录小鼠生物表征变化。第14周处死小鼠,检测神经递质及血清激素,观察小鼠乳腺及其周围皮肤病理。结果实验第10周造模结束后,除空白组外,其余3组均出现倦怠、脱毛、体质量减轻、不动时间延长及不同程度的乳腺增生改变。中药组与模型组、西药组比较,乳腺增生程度降低,下丘脑神经递质NE和5-HT分泌被抑制,血清激素CRH和ACTH升高。结论中药舒肝颗粒能通过调节神经内分泌系统,有效减轻肝郁气滞型乳腺增生症小鼠乳腺增生程度。

关键词：乳腺增生慢性心理应激舒肝颗粒情志疾病小鼠

舒肝颗粒调节肝郁气滞型乳癖患者内分泌的临床疗效观察

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中医临床研究 2014年第19期6卷 4-6页

作者：郭琪郭宇飞汪梅河南中医学院第二附属医院河南郑州450002

目的:总结舒肝颗粒调节肝郁气滞证乳癖患者内分泌的临床观察结果。方法:通过收集78例肝郁气滞证乳腺增生病患者治疗前后的雌激素(E2)、孕激素(P)、体征量化评分结果,进行统计分析,探讨舒肝颗粒能否从调节内分泌方面治疗肝郁气滞证乳癖... 详细信息

目的:总结舒肝颗粒调节肝郁气滞证乳癖患者内分泌的临床观察结果。方法:通过收集78例肝郁气滞证乳腺增生病患者治疗前后的雌激素(E2)、孕激素(P)、体征量化评分结果,进行统计分析,探讨舒肝颗粒能否从调节内分泌方面治疗肝郁气滞证乳癖患者。结果:78例患者中,2例痊愈,27例显效,38例有效,无效11例,总有效率85.89%,其中对治疗前后乳癖患者的雌激素(E2)、孕激素(P)进行统计,治疗前后E2有差异(P舒肝颗粒可调节肝郁气滞证乳癖患者的内分泌,从而达到治疗效果。

关键词：肝郁气滞乳腺增生内分泌舒肝颗粒

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舒肝颗粒异病同治机理探析

云南中医中药杂志 2017年第4期38卷 27-29页

作者：姚济白李建梅杨希王寅昆明圣爱中医馆云南昆明650011 云南中医学院云南昆明650500

昆明中药厂生产的舒肝颗粒临床应用多年,在治疗妇科疾病、皮肤科疾病、神经精神性疾病、消化系统疾病、内分泌疾病等方面临床效果显著,本文从舒肝颗粒的来源、组方理论、组方特点等方面探析其异病同治的机理。

关键词：舒肝颗粒异病同治郁火

舒肝颗粒与阿立哌唑对女性首发精神分裂症服药所致高催乳素血症患者认知功能的影响

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中国医药 2021年第12期16卷 1818-1822页

作者：胡怡黄朝红邱尔仙王琦珠张少川普伟姚蕾陆香秀云南省精神病医院女性精神医学科昆明650224

目的探究女性首发精神分裂症因药物引起高催乳素血症患者采用舒肝颗粒和阿立哌唑治疗后的认知功能改变情况。方法选取2016年1月至2018年1月云南省精神病医院收治的女性首发精神分裂症患者192例,均单一使用抗精神病药物治疗,在治疗剂量... 详细信息

目的探究女性首发精神分裂症因药物引起高催乳素血症患者采用舒肝颗粒和阿立哌唑治疗后的认知功能改变情况。方法选取2016年1月至2018年1月云南省精神病医院收治的女性首发精神分裂症患者192例,均单一使用抗精神病药物治疗,在治疗剂量范围内出现高催乳素血症。采用随机数字表法分为观察组(97例)和对照组(95例),观察组服用舒肝颗粒治疗,对照组服用阿立哌唑治疗,治疗周期12周。治疗前后检测2组患者血清催乳素含量,并使用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)对患者的认知功能进行评估。结果观察组患者治疗8、12周血清催乳素水平均明显低于治疗前,对照组患者治疗4、8、12周血清催乳素水平均明显低于治疗前(均P舒肝颗粒或阿立哌唑治疗均可有效改善女性首发精神分裂症服药所致高催乳素血症患者的认知功能,且舒肝颗粒改善认知功能的效果优于阿立哌唑。

关键词：精神分裂症高催乳素血症舒肝颗粒阿立哌唑认知功能

舒肝颗粒联合舍曲林治疗围绝经期抑郁临床研究

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中国药业 2020年第8期29卷 118-120页

作者：焦艳刘婧武汉商职医院妇产科湖北武汉430000 湖北省中西医结合医院妇产科湖北武汉430000

目的探讨舒肝颗粒联合舍曲林治疗围绝经期抑郁的临床疗效。方法选取武汉商职医院2015年3月至2018年10月收治的围绝经期抑郁患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。两组患者入院后均予相关心理干预,并口服盐酸舍曲林片,研... 详细信息

目的探讨舒肝颗粒联合舍曲林治疗围绝经期抑郁的临床疗效。方法选取武汉商职医院2015年3月至2018年10月收治的围绝经期抑郁患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。两组患者入院后均予相关心理干预,并口服盐酸舍曲林片,研究组患者加服舒肝颗粒。结果研究组抗抑郁总有效率为95.00%,围绝经期综合征总有效率为92.50%,显著高于对照组的77.50%和72.50%(P0.05)。结论舒肝颗粒联合舍曲林治疗围绝经期抑郁,可有效改善机体性激素及单胺类神经递质水平。

关键词：舒肝颗粒舍曲林围绝经期抑郁临床疗效

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舒肝颗粒毒理学实验研究

中华中医药学刊 2007年第9期25卷 1862-1865页

作者：廖志新李昌平宗瑞医院消化科浙江宁波315806 四川泸州医学院附属医院四川泸州646000

目的:观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性。方法:急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0g/(kg.d)... 详细信息

目的:观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性。方法:急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0g/(kg.d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器糸数各指标,脏器组织病理学变化。结果:小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg.d),相当于成人的224倍。长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变。结论:中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。

关键词：舒肝颗粒毒性动物试验中药小鼠大鼠

舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良分析

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山西职工医学院学报 2018年第4期28卷 40-42页

作者：赵林林周口市中医院河南周口466000

目的:探讨舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效。方法:将162例患者按照随机数字法分为观察组和对照组,其中观察组80例,对照组82例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予舒肝颗粒,持续治疗4周。比较两组... 详细信息

目的:探讨舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效。方法:将162例患者按照随机数字法分为观察组和对照组,其中观察组80例,对照组82例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予舒肝颗粒,持续治疗4周。比较两组患者临床症状积分、胃动力指标、胃窦黏膜情况、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分以及药物不良反应发生率。结果:治疗后观察组临床症状积分、SAS评分、SDS评分低于对照组;两组餐前及餐后胃电节律较治疗前有明显改善;治疗后两组胃窦黏膜胃泌素(GAS)的相对表达量升高,生长抑素(SS)的相对表达量降低,且观察组GAS和SS的变化幅度高于对照组;差异均有统计学意义(P舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀可有效治疗功能性消化不良,对胃动力指标和胃窦黏膜的保护有一定作用,且可以降低患者的焦虑抑郁症状,药物不良反应发生率低。

关键词：舒肝颗粒马来酸曲美布汀功能性消化不良胃动力指标胃窦黏膜临床疗效