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舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用研究

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2023年第12期 0088-0090页

作者：周小萍绍兴市中心医院医共体马鞍分院西药房浙江绍兴312030

探究舒利迭效果。方法以纳排标准筛选本院2021.10~2023.01收治的咳嗽变异性哮喘70例患儿资料,将其所用治疗方法作为分组依据,划分常规治疗为对照组、舒利迭治疗为观察组。并在疗效评估方面选择咳嗽症状积分、肺功能、炎性因子水平、不... 详细信息

探究舒利迭效果。方法以纳排标准筛选本院2021.10~2023.01收治的咳嗽变异性哮喘70例患儿资料,将其所用治疗方法作为分组依据,划分常规治疗为对照组、舒利迭治疗为观察组。并在疗效评估方面选择咳嗽症状积分、肺功能、炎性因子水平、不良反应及临床疗效为参照指标。结果观察组上述指标均优于对照组(P舒利迭具备理想的疗效,与传统所用β2受体激动剂、抗组胺类药品相较,有着明显的应用优势,并且不良反应发生概率相对较低,实现炎性因子、肺功能等相关指标的有效改善。值得推广使用。

关键词：舒利迭咳嗽变异性哮喘疗效

舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效的Meta分析

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临床医学进展 2022年第5期12卷 3994-4004页

作者：李阳王登本曹钰洁刘茜李建英延安大学医学院陕西延安西安市中心医院呼吸科陕西西安

目的:对舒利迭(沙美特罗替卡松)联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床案例进行分析,从而来评价其临床疗效。方法:利用万方数据库(WanFang Data)、中国知网(CNKI)及PubMed,搜索有关舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗... 详细信息

目的:对舒利迭(沙美特罗替卡松)联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床案例进行分析,从而来评价其临床疗效。方法:利用万方数据库(WanFang Data)、中国知网(CNKI)及PubMed,搜索有关舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效的研究。用质量评价工具对选择的文献进行评价及RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:总共有13项随机对照试验被纳入,包括993例患者。研究结果显示:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效率[RR = 1.21, 95%CI (1.12, 1.29), P 舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,具有肯定的治疗效果。

关键词：舒利迭沙美特罗替卡松苏黄止咳胶囊咳嗽变异性哮喘 Meta分析

舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

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中国初级卫生保健 2023年第3期37卷 107-110页

作者：吕玉亮上海市嘉定区南翔医院上海201802

目的:探讨舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果,提高慢阻肺的治疗效果。方法:选取2020年4月—2021年12月在上海市嘉定区南翔医院治疗的中重度慢阻肺患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组(... 详细信息

目的:探讨舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果,提高慢阻肺的治疗效果。方法:选取2020年4月—2021年12月在上海市嘉定区南翔医院治疗的中重度慢阻肺患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。在常规治疗的基础上,给予对照组患者舒利迭治疗;给予观察组患者舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗。比较两组患者肺功能指标、血流动力指标、呼吸困难评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、生活质量、免疫功能及满意度情况。结果:治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、氧分压(PaO_(2))、CD4^(+)水平均高于对照组患者,差异均有统计学意义(t值分别为5.906、4.752、5.616、2.791、12.044,P值均舒利迭联合胸腺肽肠溶片可有效改善中重度慢阻肺患者的免疫功能,提高患者肺功能,患者对治疗的满意度高。

关键词：慢性阻塞性肺疾病舒利迭胸腺肽肠溶片临床效果

舒利迭结合孟鲁司特钠治疗尘肺合并哮喘效果观察

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中国城乡企业卫生 2024年第1期39卷 155-157页

作者：陈衬心天津市职业病防治院药剂科天津300011

目的探讨尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果。方法研究纳入2021年6月—2022年6月天津市职业病防治院收治的尘肺合并哮喘患者66例,将其随机分为单药组和联合用药组各33例。单药组患者采取舒利迭进行治疗,联合... 详细信息

目的探讨尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果。方法研究纳入2021年6月—2022年6月天津市职业病防治院收治的尘肺合并哮喘患者66例,将其随机分为单药组和联合用药组各33例。单药组患者采取舒利迭进行治疗,联合用药组患者采取舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗。比较两组患者治疗数据:临床疗效、治疗前后肺功能相关指标变化及治疗不良反应发生率。结果联合用药组治疗总有效率为96.97%,高于单药组的81.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.448,P0.05);治疗后,两组患者的肺功能相关指标均得以改善,且联合用药组相关指标优于单药组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果较好,患者治疗后的肺功能得到改善,不良反应率低,安全可靠。

关键词：尘肺合并哮喘孟鲁司特钠舒利迭肺功能疗效

舒利迭联合异丙托溴铵治疗老年稳定期COPD患者疗效及对炎性因子、TWEAK和淀粉样蛋白AA表达的影响

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中国老年学杂志 2020年第2期40卷 320-322页

作者：何凌云吕华军金盛峰诸暨市第二人民医院内科

目的探讨舒利迭联合异丙托溴铵治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对炎性因子、肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)和淀粉样蛋白(SA)A表达的影响。方法选择老年稳定期COPD患者200例,按照随机数字表法分为观察组100例与... 详细信息

目的探讨舒利迭联合异丙托溴铵治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对炎性因子、肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)和淀粉样蛋白(SA)A表达的影响。方法选择老年稳定期COPD患者200例,按照随机数字表法分为观察组100例与对照组100例。对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予舒利迭联合异丙托溴铵治疗。两组疗程均为3个月。比较两组治疗效果,治疗前后呼吸困难指数(mMRC)评分和6 min步行试验(6MWT)、肺功能、炎性因子、TWEAK和SAA表达。结果观察组总有效率明显高于对照组(P舒利迭联合异丙托溴铵治疗老年稳定期COPD患者疗效明显,可改善呼吸状况和肺功能,减轻炎性反应,降低TWEAK和SAA表达。

关键词：舒利迭异丙托溴铵稳定期慢性阻塞性肺疾病炎性因子肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂淀粉样蛋白A

舒利迭与中医辨证论治联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析

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舒利迭与中医辨证论治联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果...

作者：王川丽西南医科大学

学位级别：硕士

目的:研究舒利迭与中医辨证论治联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的临床效果,分析中医药应用于稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中对患者生命质量提升、降低急性加重频率及肺功能下降延缓等多个... 详细信息

目的:研究舒利迭与中医辨证论治联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的临床效果,分析中医药应用于稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中对患者生命质量提升、降低急性加重频率及肺功能下降延缓等多个方面的作用,为临床治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病提供理论依据。方法:选取86例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,均于2015年4月至2016年4月入院,回顾其一般资料,所有患者均与中华中医药学会2011年COPD中医诊疗标准《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》与COPD诊断、处理与预防全球策略(2011年修订版)中相关诊断标准相符,自愿签署知情同意书,对舒利迭无过敏现象,排除伴有严重精神疾病、冠心病、高血压病、糖尿病、造血系统疾病者。按照治疗方法分为两组,一组为对照组(43例),另一组为研究组(43例)。两组慢性阻塞性肺疾病患者均选用常规方式予以治疗,对照组基于常规方式选用舒利迭治疗,研究组基于常规方式选用舒利迭与中医辨证论治联合治疗;比较两组COPD患者治疗前后肺功能改善情况(FEV1/FVC、FEV1%)、病情平均急性加重次数、步行距离、圣乔治问卷(SGRQ)评分及COPD评估测试(CAT)评分进行比较。结果:两组慢性阻塞性肺疾病患者治疗前病情平均急性加重次数无差异(P>0.05);与治疗前对比,两组COPD患者病情平均急性加重次数治疗后更少(P0.05);与治疗前对比,两组COPD患者FEV1/FVC、FEV1%治疗后水平更高(P0.05);与治疗前对比,两组COPD患者6MWT平均距离治疗后更长(P0.05);与治疗前对比,两组COPD患者SGRQ评分治疗后更低(P0.05);与治疗前对比,两组COPD患者CAT评分治疗后更低(P舒利迭与中医辨证论治联合治疗慢性阻塞性肺疾病的具有显著临床效果,更有效的缓解慢性阻塞性肺患者的临床症状,改善其肺功能与运动耐力,还可提升其生活质量,使疾病急性加重风险下降,促进其快速康复,值得推广运用。

关键词：舒利迭中医辨证论治慢性阻塞性肺疾病

舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清sE-SLT和sICAM-1水平及肺功能的影响

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当代医学 2022年第13期28卷 21-24页

作者：刘桂华万俊江阴市人民医院儿科江苏无锡214400

目的探究舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清可溶性E-选择素(s E-SLT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平和肺功能的影响。方法选取2019年1月至2020年11月本院收治的112例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为两... 详细信息

目的探究舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清可溶性E-选择素(s E-SLT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平和肺功能的影响。方法选取2019年1月至2020年11月本院收治的112例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为两组,每组56例。对照组接受常规丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组接受舒利迭吸入治疗。比较两组患儿临床治疗效果、肺功能指标和血清可溶性E-选择素(sE-SLT)、sICAM-1水平及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率(91.1%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P舒利迭治疗支气管哮喘患儿效果显著,可有效改善患者肺功能,降低机体血清s E-SLT、sICAM-1水平,改善血液循环,降低不良反应发生率,提高患儿治疗期间的安全性,值得临床推广应用。

关键词：支气管哮喘舒利迭丙酸氟替卡松临床总有效率肺功能指标可溶性E-选择素可溶性细胞间黏附分子-1

舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺的临床效果研究

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2023年第2期 0067-0069页

作者：赵素芹涞源县中医医院河北保定074300

探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法选取本院2020年1月到12月之间收集的稳定期慢阻肺患者按照不同的治疗方法分为常规治疗的对照组和舒利迭联合沐舒坦治疗的观察组。结果在治疗有效率方面比较对照组明显低于观察组... 详细信息

探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法选取本院2020年1月到12月之间收集的稳定期慢阻肺患者按照不同的治疗方法分为常规治疗的对照组和舒利迭联合沐舒坦治疗的观察组。结果在治疗有效率方面比较对照组明显低于观察组,对照组临床症状消失时间显著长于观察组,观察组SaO2和炎性因子水平均优于对照组(P舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺可取得理想疗效,改善症状及炎性因子水平,值推广。

关键词：舒利迭沐舒坦慢阻肺稳定期疗效

固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年COPD稳定期患者疗效及对外周血Th17/Treg表达的影响

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中国老年学杂志 2022年第9期42卷 2131-2134页

作者：王菁杨冰李丽江丽丽乐婷涂小红程思思朱路明武汉市第八医院内1科湖北武汉430010

目的探讨固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效及对外周血辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)表达的影响。方法选择老年COPD稳定期患者102例,依据随机表法分为治疗组与对照组各51例。对照组给予舒... 详细信息

目的探讨固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效及对外周血辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)表达的影响。方法选择老年COPD稳定期患者102例,依据随机表法分为治疗组与对照组各51例。对照组给予舒利迭治疗,治疗组在舒利迭基础上口服固本咳喘颗粒治疗。两组治疗疗程12 w。比较两组治疗12 w总有效率;治疗前与治疗12 w肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)〕,血气指标〔动脉血氧分压(PO_(2))和动脉二氧化碳分压(PCO_(2))〕,COPD评估测试(CAT)问卷评分和6 min步行距离(6MWD),外周血Th17和Treg水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P舒利迭对老年COPD稳定期患者疗效明显,可调节Th17/Treg表达。

关键词：固本咳喘颗粒舒利迭慢性阻塞性肺疾病,稳定期辅助性T细胞17 调节性T细胞