检索结果-南通市图书馆

致病性大肠杆菌HPI毒力岛及其水平转移的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2023年第8期50卷 3430-3437页

作者：邹宏罗干陈玲杜鹏飞张乾义杨承槐田野中国兽医药品监察所北京100081 重庆市万州区畜牧产业发展中心重庆404100

致病性大肠杆菌作为肠杆菌科成员和人兽共患病病原体之一,在一定条件下可通过多种途径引起人和动物感染并引发不同的大肠杆菌病病型。由于致病性大肠杆菌的血清型和毒力因子众多、耐药趋势严峻、存在生物被膜等因素导致大肠杆菌病的流... 详细信息

致病性大肠杆菌作为肠杆菌科成员和人兽共患病病原体之一,在一定条件下可通过多种途径引起人和动物感染并引发不同的大肠杆菌病病型。由于致病性大肠杆菌的血清型和毒力因子众多、耐药趋势严峻、存在生物被膜等因素导致大肠杆菌病的流行趋势复杂且疫苗研发困难,给国内外的畜禽养殖业带来一定的经济损失。高致病性岛(high-pathogenicity island,HPI)最早发现于耶尔森菌,被证实是其毒力表型所必需的基因组岛,为强毒力岛。由于细菌的水平转移机制让该毒力岛在其他肠杆菌科中被广泛检出。其中HPI毒力岛也在致病性大肠杆菌如肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhage Escherichia coli,EHEC)、产志贺毒素大肠杆菌(shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)等中被大量检出,被证实影响致病性大肠杆菌毒力,参与致病性大肠杆菌铁元素摄取和介导宿主免疫反应等。为进一步了解HPI毒力岛在致病性大肠杆菌中的铁元素调控机理、致病特性、介导的细胞免疫反应和水平转移途径,现从HPI毒力岛结构、如何调控耶尔森菌素铁载体、HPI毒力岛致病性及调控细胞免疫反应、HPI毒力岛的水平转移进行概述,以期望为大肠杆菌的致病机理及大肠杆菌病的防控提供帮助。

关键词：人兽共患病病原致病性大肠杆菌 HPI毒力岛水平转移

致病性大肠杆菌所致犊牛腹泻的病原分析及治疗

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2022年第3期42卷 477-482,495页

作者：梁艳艳李可贾丽侯铭源田梦悦张婷马玉忠河北农业大学动物医学院河北保定071001

采集36头腹泻犊牛的新鲜粪样,进行细菌的分离培养、生化和PCR鉴定,并进行致病性试验、血清型鉴定、药敏试验、耐药基因检测和治疗试验。结果显示,初步分离到25株疑似大肠杆菌菌株,经16S rDNA鉴定全部为大肠杆菌。致病性试验显示,分离株... 详细信息

采集36头腹泻犊牛的新鲜粪样,进行细菌的分离培养、生化和PCR鉴定,并进行致病性试验、血清型鉴定、药敏试验、耐药基因检测和治疗试验。结果显示,初步分离到25株疑似大肠杆菌菌株,经16S rDNA鉴定全部为大肠杆菌。致病性试验显示,分离株有较强的致病性,取死亡小鼠实质器官进行病原鉴定,均分离到大肠杆菌。25株分离株共覆盖6种血清型,其中O157和O152为优势血清型。25株分离菌对强力霉素、复方新诺明耐药率最高,达88%;对氨苄西林、链霉素、环丙沙星的耐药率分别为76%,72%,56%。所有分离株均携带大环内酯类ermB基因和四环素类tetB基因,大部分携带blaTEM(72%)、aaC2(64%)、aaC4(68%)和qnrB(60%)基因。治疗试验表明,新霉素与白头翁散结合治疗大肠杆菌所致犊牛腹泻的效果最佳。结果表明,犊牛源腹泻大肠杆菌菌株对临床常见抗生素产生了不同程度的耐药,并携带多种耐药基因,建议采用中西药结合治疗该病。本研究为大肠杆菌所致犊牛腹泻的合理用药和有效防治提供了依据。

关键词：犊牛腹泻致病性大肠杆菌病原分析治疗

致病性大肠杆菌非编码小RNA(sRNAs)的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2022年第4期44卷 454-460页

作者：杨延毛曌李干武江丰伟中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150069

细菌非编码小RNA(Small non-coding RNAs,sRNAs)是一类长度介于40 nt~500 nt不编码蛋白质的RNA分子,其半衰期短,常作为基因表达的调节物。sRNAs多由一段多变的靶标结合序列、保守序列和不依赖于Rho因子的转录终止序列等3部分组成[1],其... 详细信息

细菌非编码小RNA(Small non-coding RNAs,sRNAs)是一类长度介于40 nt~500 nt不编码蛋白质的RNA分子,其半衰期短,常作为基因表达的调节物。sRNAs多由一段多变的靶标结合序列、保守序列和不依赖于Rho因子的转录终止序列等3部分组成[1],其形成的二级结构多存在茎环结构,该结构显著提高了sRNAs的稳定性[2]。sRNAs与靶基因的配对方式多样,根据配对方式的不同,可以将细菌sRNAs分为顺式编码的sRNAs(Cis-encoded s RNAs)和反式编码的sRNAs(Trans-encoded sRNAs)。

关键词：致病性大肠杆菌编码蛋白质调节物二级结构转录终止基因表达半衰期

致病性大肠杆菌广谱噬菌体的筛选及在食品中杀菌作用的评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

致病性大肠杆菌广谱噬菌体的筛选及在食品中杀菌作用的评估

作者：张娥华中农业大学

学位级别：硕士

大肠杆菌是一类普遍存在于动物肠道的革兰氏阴性菌,可分为共生型、腹泻型和肠外致病型。腹泻型和肠外致病型又统称为致病性大肠杆菌,是重要的食源性致病菌。据估计,致病性大肠杆菌在美国每年可造成26万人感染,3600人住院和数十亿美元的... 详细信息

大肠杆菌是一类普遍存在于动物肠道的革兰氏阴性菌,可分为共生型、腹泻型和肠外致病型。腹泻型和肠外致病型又统称为致病性大肠杆菌,是重要的食源性致病菌。据估计,致病性大肠杆菌在美国每年可造成26万人感染,3600人住院和数十亿美元的相关医疗费用,也是引起我国儿童腹泻的主要原因。抗生素治疗和化学消毒是防治食源性致病菌最有效的方法。然而,抗生素和化学消毒剂的大量使用导致了耐抗生素和耐消毒剂菌株的出现和传播。因此,寻找应对食源性致病菌的新方法是一个必要且紧迫的任务。噬菌体治疗是一种借助噬菌体自身生长繁殖消灭宿主菌的杀菌机制,是防控致病性大肠杆菌的最佳选择之一。然而研究表明大肠杆菌噬菌体具有裂解谱窄的特点,对于血清型众多的致病性大肠杆菌作用有限,这在一定程度上限制了大肠杆菌噬菌体的临床应用。本研究旨在建立筛选广谱性噬菌体的方法,筛选能裂解多种致病型大肠杆菌的广谱性噬菌体,并评估在牛奶,鸡肉,猪肉,生菜样品中的抑菌效果,为有效防控食源性致病性大肠杆菌提供备选方案。建立的筛选方法还可以用于筛选其他食源性致病菌的广谱噬菌体,对推进噬菌体治疗在食品工业的发展具有重要意义。具体研究结果如下:1.分离大肠杆菌,筛选广谱噬菌体本研究从我国9个省24个市的畜禽养殖场共收集71份污水样品,从中分离了146株大肠杆菌用于广谱噬菌体的筛选。筛选方法如下:将71份污水样品混合,首先用4株非致病性大肠杆菌的混合培养物增殖样品中的噬菌体,然后用增殖后的噬菌体混合物分别感染200株大肠杆菌并测定每株产生子代噬菌体的效价,根据效价将能被噬菌体感染的184株排序并随机分成4组。广谱噬菌体的筛选流程以第1组为例:以非致病性大肠杆菌增殖得到的噬菌体混合物感染组内排序第1的菌株,得到的噬菌体再感染排序第2的菌株,得到的噬菌体再感染排序第3菌株,直到感染完组内所有大肠杆菌,从最后的平板上随机挑取1个噬菌斑。本研究共筛得4株广谱噬菌体:EPEC 133 phage、STEC 65 phage、STEC 60 phage、EPEC 66 phage。随机挑选的100株大肠杆菌验证4株噬菌体的广谱性,结果显示EPEC 133 phage、STEC 65 phage、STEC 60 phage、EPEC 66 phage 及 Phage cocktail(4 株噬菌体的混合物)能感染14、17、9、21、31株,说明筛选的噬菌体具有一定的广谱性。2.广谱性噬菌体特性分析本研究从形态学,生物学,基因组学3个方面对噬菌体特征进行了分析。形态学分析:对4株噬菌体进行透射电镜观察,结果显示4株噬菌体均为有尾噬菌体,其中EPEC 133 phage和STEC 65 phage为肌尾噬菌体,STEC 60 phage为长尾噬菌体,EPEC 66 phage为短尾噬菌体。生物学分析:为测定噬菌体稳定性,将4株噬菌体在不同温度和pH环境中处理1 h,结果显示4株噬菌体在4～60℃和pH 4～10的条件下均能稳定存活,表明噬菌体具有临床应用所需的稳定性。为定量描述噬菌体增殖效率,进行了一步生长曲线测定,结果显示 EPEC 133 phage、STEC 65 phage、STEC 60 phage、EPEC 66 phage的爆发量分别约为81、79、98、84个噬菌体/细胞。表明这些噬菌体均具有高效的增殖能力,能大规模生产。为测定4株噬菌体对细菌的裂解特性,分别对4株噬菌体进行裂解曲线的测定。结果显示MOI越大时,噬菌体完全裂解细菌的时间越短,且当MOI=5时,4株细菌均能够在1小时内被完全裂解。基因组学分析:为评估4株噬菌体是否带有毒力基因、耐药基因、溶原性基因,我们提取了噬菌体的基因组,送往公司进行二代测序。结果显示所筛选的噬菌体均不携带毒力基因、耐药基因及溶原性基因。实验表明这些噬菌体临床应用时不会引起上述基因的水平转移。3.广谱性噬菌体的应用为进一步评估4株噬菌体在食品中的抑菌效果,将4株噬菌体混合成鸡尾酒噬菌体,分别以MOI=1000和MOI=10000接种至29种大肠杆菌混合物处理过的牛奶、鸡肉、猪肉、生菜样品中。分别在接种后3h,6h,12h统计细菌数量。结果显示在牛奶样品中,实验组(MOI=1000和MOI=10000)与阴性对照组(PBS)相比均有较强的抑菌效果,实验组之间抑菌效果无显著差异,但在3～12h范围内随着时间延长菌量有所增加。在鸡肉,猪肉和生菜样品中,噬菌体处理组与对照组相比也有较强的抑菌作用,实验组间抑菌效果无显著差异,且在3～12h范围内能持续杀菌。本研究所筛选的4株大肠杆菌广谱噬菌体(EPEC 133 phage、STEC 65 phage、STEC 60 phage、EPEC 66 phage)能感染随机挑选的100株大肠杆菌中的31株,具有广谱性,广谱噬菌体筛选方法构

关键词：致病性大肠杆菌广谱噬菌体噬菌体治疗耐抗生素和耐消毒剂菌株

酵母甘露聚糖肽对致病性大肠杆菌感染小鼠的保护作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2022年第10期53卷 3642-3653页

作者：王海迪蔡钦岭马瑞于旻睆刘卫敏魏玉西青岛大学生命科学学院青岛266071

本试验旨在研究酵母甘露聚糖肽(MTY)对致病性大肠杆菌(PEC)感染小鼠的保护作用。选取无特定病原体(SPF级)昆明小鼠40只,随机分为4组,分别为空白组、模型组、阳性药物组、MTY组(每组10个重复,每个重复1只小鼠),其中,空白组和模型组灌服... 详细信息

本试验旨在研究酵母甘露聚糖肽(MTY)对致病性大肠杆菌(PEC)感染小鼠的保护作用。选取无特定病原体(SPF级)昆明小鼠40只,随机分为4组,分别为空白组、模型组、阳性药物组、MTY组(每组10个重复,每个重复1只小鼠),其中,空白组和模型组灌服生理盐水,阳性药物组灌服抗生素阿莫西林,MTY组灌服酵母甘露聚糖肽。4周后,对模型组、阳性药物组、MTY组昆明小鼠进行致病性大肠杆菌(PEC)攻毒试验,通过对攻毒试验前小鼠肠道微生物分析以及PEC感染后小鼠死亡率、脏器指数、肠道组织以及各器官切片组织病理分析,同时观察体内试验过程小鼠体质变化,综合评价MTY对PEC感染小鼠的保护效果。结果表明,MTY对PEC有抑制作用。与空白组相比,MTY组小鼠肠道微生物菌群有显著性差异(P性增加;与模型组相比,MTY处理能有效降低小鼠感染PEC后的死亡率;MTY显著提高了小鼠胸腺指数(P0.05),并极显著降低肝指数(P0.05);MTY抑制了小鼠肠道中MUC2及ZO-1表达下调(P<0.05);MTY对感染PEC后的小鼠肠道、肝、脾和肺等器官均起显著的保护作用。由此可见,灌服酵母甘露聚糖肽能减轻PEC对机体的损害,进而对小鼠起保护作用。

关键词：破壁酵母甘露聚糖肽肠道菌群分析致病性大肠杆菌组织病理分析

河北省奶牛子宫内膜炎致病性大肠杆菌的耐药性及可移动遗传元件检测

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2022年第4期42卷 692-697页

作者：侯铭源梁艳艳李可李亚宁贾丽马玉忠河北农业大学动物医学学院河北保定071001

从河北省各地采集患有子宫内膜炎奶牛的病料,对大肠杆菌进行分离鉴定,并对其致病性、血清型、耐药性及可移动遗传原件进行检测。结果显示,分离得到了29株致病性大肠杆菌。在这些菌株中,检测出4种血清型,其中O89与O128为优势血清型。分... 详细信息

从河北省各地采集患有子宫内膜炎奶牛的病料,对大肠杆菌进行分离鉴定,并对其致病性、血清型、耐药性及可移动遗传原件进行检测。结果显示,分离得到了29株致病性大肠杆菌。在这些菌株中,检测出4种血清型,其中O89与O128为优势血清型。分离菌对新霉素耐药率高达68.97%(20/29);17株为多重耐药菌,它们对β-内酰胺类和四环素类抗生素耐药率均高于58.82%(10/17);qnrB耐药基因的检出率高达86.21%(25/29);共检测出intI1、tnpU、tnp513、traA、ISEcp1和trbC 6种可移动遗传原件,携带可移动遗传原件越多的细菌,细菌的耐药基因数量越多,多重耐药性越强。本试验分析了河北地区奶牛子宫内膜炎大肠杆菌的耐药表型与耐药基因的传播情况,为奶牛子宫内膜炎的治疗提供了理论依据。

关键词：奶牛子宫内膜炎血清型致病性大肠杆菌耐药性可移动遗传元件

ZnuA基因缺失对致病性大肠杆菌生物学特性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病学报 2023年第6期39卷 533-538页

作者：李永慧马亚娟赵飞张志强秦皇岛市第二医院秦皇岛066004 河北科技师范学院/河北省预防兽医学重点实验室秦皇岛066004

目的为研究Zn 2+转运系统ZnuABC关键分子ZnuA对致病性大肠杆菌生物特性的影响。方法利用λRed同源重组方法构建大肠杆菌CL-1菌株ZnuA基因缺失菌株,对比ZnuA基因缺失前后大肠杆菌生长、生化特性的改变,以及大肠杆菌的生物被膜产生、抗生... 详细信息

目的为研究Zn 2+转运系统ZnuABC关键分子ZnuA对致病性大肠杆菌生物特性的影响。方法利用λRed同源重组方法构建大肠杆菌CL-1菌株ZnuA基因缺失菌株,对比ZnuA基因缺失前后大肠杆菌生长、生化特性的改变,以及大肠杆菌的生物被膜产生、抗生素敏感性及其对结肠腺癌细胞的黏附能力的差异。结果成功构建大肠杆菌CL-1菌株ZnuA基因缺失菌株CL-1ΔZnuA和回补菌株CL-1ΔZnuA/pZnuA,生长曲线结果显示,在低浓度Zn 2+条件下,CL-1ΔZnuA的生长明显弱于野生型菌株和回补菌株,但生化特性无改变。生物被膜形成测定试验结果显示,ZnuA基因缺失能够减少40%大肠杆菌生物被膜形成能力,并明显增加大肠杆菌对氧氟沙星的敏感性。黏附试验结果显示,在细菌培养时添加螯合剂处理,缺失菌株CL-1ΔZnuA对CaCO-2细胞的黏附能力明显下降。小鼠模型显示,ZnuA基因缺失会引起大肠杆菌毒力的显著下降。结论锌获取蛋白ZnuA的缺失会导致大肠杆菌多种生物特性的改变,揭示了锌元素对致病性大肠杆菌致病的重要作用,为后续大肠杆菌病的防控提供了依据。

关键词：致病性大肠杆菌 ZnuA 锌摄取系统生物学特性

抑制猪源致病性大肠杆菌的乳酸菌筛选及其抑菌成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2022年第12期44卷 1277-1282,1297页

作者：冯瑜菲刘文鑫袁超文胡清泉岭南师范学院生命科学与技术学院广东湛江524048 湛江中心人民医院广东湛江524045 东北大学生命科学与健康学院辽宁沈阳110006 沈阳农业大学动物科学与医学学院辽宁沈阳110866

为筛选能够抑制猪源致病性大肠杆菌(Escherichia coli)的乳酸菌(LAB)并分析LAB的主要抑菌成分,本研究利用牛津杯法测定了21株从健康猪体内分离到的LAB对4株不同血清型猪源致病性E. coli的抑菌活性,并采用微量稀释法测定了其最小抑菌浓度... 详细信息

为筛选能够抑制猪源致病性大肠杆菌(Escherichia coli)的乳酸菌(LAB)并分析LAB的主要抑菌成分,本研究利用牛津杯法测定了21株从健康猪体内分离到的LAB对4株不同血清型猪源致病性E. coli的抑菌活性,并采用微量稀释法测定了其最小抑菌浓度(MIC)。结果显示,筛选到6株LAB,分别为唾液乳杆菌和粪肠球菌各2株、黏膜乳杆菌和约氏乳杆菌各1株,对4株致病性E. coli均具有明显的抑制作用,其中唾液乳杆菌L1-5的抑制效果最明显,MIC值最低,而约氏乳杆菌L4-3的抑菌活性最低,MIC值相对较高。通过测定生长曲线分析筛选到的LAB对致病性E. coli增殖的影响,采用有机酸排除、过氧化氢酶处理和蛋白酶敏感性检测等方法分析LAB发挥抑菌作用的主要成分,并进一步分析温度、紫外线和表面活性剂对LAB抑菌成分的影响。生长曲线测定结果显示,与LAB共培养后,4株E. coli的增殖速度均降低,且在各时间点的OD_(600nm)值均低于不加LAB的对照组。对LAB抑菌成分的分析结果显示,pH值调整为6.5后4株乳杆菌的抑菌活性均消失,而不同蛋白酶处理后2株粪肠球菌的抑菌活性极显著降低(P杆菌的主要抑菌成分为有机酸,而2株粪肠球菌的主要抑菌成分推测为细菌素。抑菌作用稳定性分析结果显示,6株LAB在不同温度、紫外线照射和表面活性剂处理后仍具有较强的抑菌活性。上述结果表明,6株分离自健康猪体内的LAB对4株猪源致病性***均具有明显的抑菌活性。本研究为防治猪大肠杆菌病的新型微生态制剂开发奠定了基础。

关键词：致病性大肠杆菌乳酸菌抑菌活性有机酸细菌素

牦牛腹泻粪便菌群多样性分析及致病性大肠杆菌的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牦牛腹泻粪便菌群多样性分析及致病性大肠杆菌的研究

作者：王冰艺西藏农牧学院

学位级别：硕士

我国牦牛总数约1 400余万头,占世界牦牛总数的90%,可分为“横断高山型”和“青藏高原型”两大类型。牦牛的生活环境在3 000米以上的海拔高、氧气少、昼夜温差大的高原高山地带,因此造就了牦牛对生态环境的极强适应性。近年来,牦牛养殖... 详细信息

我国牦牛总数约1 400余万头,占世界牦牛总数的90%,可分为“横断高山型”和“青藏高原型”两大类型。牦牛的生活环境在3 000米以上的海拔高、氧气少、昼夜温差大的高原高山地带,因此造就了牦牛对生态环境的极强适应性。近年来,牦牛养殖行业在青藏高原地区发展迅速,给当地牧民及整个养殖业都带来巨大的经济效益。但是由大肠杆菌引起的牦牛腹泻给西藏地区牦牛产业造成了极大的影响。同时,由于抗生素类药物的不合理使用,引发的耐药性问题;以及牦牛源致病性大肠杆菌与肠道菌群多样性之间的关系也是本试验旨在研究的重点。本试验探讨了由大肠杆菌引起的牦牛腹泻粪便的微生物区系丰度变化;对牦牛源致病性大杆菌进行了分离鉴定、毒力检测和耐药性检测,并对其结果进行生物信息学分析,为找到行之有效的治疗牦牛腹泻的方法提供依据。具体研究工作如下:1.牦牛腹泻粪便中微生物菌群多样性分析采用了16s r DNA基因测序的方法对牦牛腹泻粪便微生物菌群的多样性进行了分析。研究人员发现,在门分类水平下,厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteriota)、变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidia)是牦牛粪便微生物菌群的优势菌群,在科分类水平下,微球菌科(Micrococcaceae)、动球菌科(Planococcaceae)、颤螺菌科(Oscillospiraceae)、梭菌科(Clostridiaceae)、毛螺菌科(Lachnospiraceae)和肠杆菌科(Enterobacteriaceae)是牦牛粪便微生物菌群的优势菌群。在属分类水平下,节杆菌属(Arthrobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、土壤芽孢杆菌属(Solibacillus)和志贺氏埃希菌属(Escherichia-Shigella)是牦牛粪便微生物菌群的优势菌群。在门水平上,牦牛腹泻组粪便微生物群落中的变形菌门(Proteobacteria)、苜蓿菌门(Patescibacteria)、蓝藻(Cyanobacteria)和纤维杆菌门(Fibrobacterota)与健康牦牛组粪便微生物群落相比显著增多,而拟杆菌门(Bacteroidia)则显著减少。变形杆菌属(Proteobacteri)主要包括大肠杆菌、幽门螺旋杆菌和沙门氏菌等常常引起动物腹泻的致病菌,这表示牦牛腹泻可能主要是由Proteobacteria的菌群丰度增加引起的。2.牦牛腹泻粪便大肠杆菌的分离鉴定采用常规方法进行样本细菌的分离提纯,同时将样本进行分离培养后通过革兰氏染色,然后将这些菌株进行O-抗原血清型鉴定和分离菌16s r RNA鉴定,最终确定此项目中分离的菌株数以及血清型。本研究从采集的59份腹泻牦牛粪便样品中分离鉴定出59株大肠杆菌,分离率为100%。大肠杆菌O-抗原血清型鉴定结果为,分离的59株大肠杆菌有42株确定了血清型(71.19%),属于14种不同的血清型,其中O1、O111和O128为优势血清型,分别占比11.86%(7/59),11.86%(7/59)和8.47%(5/59)。3.腹泻牦牛致病性大肠杆菌常见毒力因子检测采用常规PCR的方法对分离鉴定的59株牦牛源大肠杆菌毒力基因携带情况进行检测,PCR检测范围为常见的与耶尔森强毒力岛有关的irp2和Fyu A;控制黏附素表达的基因F41、K88、K99、987P和F18;与产志贺毒素相关的毒力基因Stx1和Stx2等。结果表明,在14种牛源常见的致病性大肠杆菌相关毒力基因中,检测出来irp2、Fyu A、K99、987P、Stx1、Stx2、STb、eae A和Hly A这9种毒力基因,检测率分别为20.34%、23.73%、94.91%、71.19%、3.39%、5.08%、93.22%、5.08%和50.85%。F41、LT、STa、K88、F18这5种毒力基因均未被检测到。通过毒力基因检测发现腹泻牦牛粪便分离出的大肠杆菌菌株携带毒力基因较多,可能与当地常年来饲养模式有关。4.牦牛源致病性大肠杆菌耐药性分析采用常规PCR的方法对分离的59株牦牛源大肠杆菌进行了常见的耐药基因检测,PCR检测范围为常见的磺胺类、四环素类、氨基糖苷类和β-内酰胺类共四类19种耐药基因。结果表明,有11种耐药基因被检测到,包括sul1、sul2、tet A、tet E、aac C2、aac C4、aad A1、aad A2、aac(3)-11a、SHV和TEM,检测率分别为23.73%、44.07%、27.12%、62.71%、6.78%、10.17%、25.42%、55.93%、81.36%、8.47%和50.85%,其余耐药基因均未被检测到。可以看出携带率最高的为aac(3)-11a(81.36%),其次为tet E(6

关键词：牦牛粪便微生物菌群致病性大肠杆菌分离鉴定耐药性