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致死性中线肉芽肿的临床和病理

国外医学.呼吸系统分册 1986年第1期 20-23页

作者：陈文彬姚先莹华西医科大学附属医院

致死性中线肉芽肿(Lethal midline grangeloma,LMG)是由多种病因所引起的、以上呼吸道中线组织坏死和破坏性损害的一种综合征。病因尚未完全明了。临床中除中线组织损害的表现外,常有长期高热衰竭和病变累及内脏器官,如不及时诊断,每易... 详细信息

致死性中线肉芽肿(Lethal midline grangeloma,LMG)是由多种病因所引起的、以上呼吸道中线组织坏死和破坏性损害的一种综合征。病因尚未完全明了。临床中除中线组织损害的表现外,常有长期高热衰竭和病变累及内脏器官,如不及时诊断,每易延误治疗而造成死亡。本病有时并不具有肉芽肿或致死

关键词：病理特点炎细胞浸润病变发展上呼吸道溃疡致死性中线肉芽肿 MMR

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致死性中线肉芽肿——一种病理范畴

国外医学参考资料.耳鼻咽喉科学分册 1978年第S1期 52-53页

在临床上,致死性中线肉芽肿可分为三期。第一期或称前驱期。常有间歇性鼻阻塞;伴有水样或浆液血性分泌物,鼻中隔可出现肉芽肿或溃疡。第二期为活动期。鼻分泌物增多并带臭味;鼻内有特殊的灰色坏死区、腐烂成溃疡,发展迅速,为期约数月。... 详细信息

在临床上,致死性中线肉芽肿可分为三期。第一期或称前驱期。常有间歇性鼻阻塞;伴有水样或浆液血性分泌物,鼻中隔可出现肉芽肿或溃疡。第二期为活动期。鼻分泌物增多并带臭味;鼻内有特殊的灰色坏死区、腐烂成溃疡,发展迅速,为期约数月。第三期为病终期。病人呈衰竭;病变破坏区扩大;多因败血症及衰竭死亡。近年已从致死性中线肉芽肿分出不同的临束病理类型,虽然其基本表现相同,但其组织学类型不同,对治疗的反应及进展亦不同。据观察有以下三种不同的组织学类型:(1)Wegener氏肉芽肿;(2)恶性中线网细胞增多症,或称

关键词：致死性中线肉芽肿间歇性鼻阻塞网细胞睾丸病理

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致死性中线肉芽肿1例报告

临床皮肤科杂志 1994年第6期23卷 350-350页

作者：陈智勇叶庆佾陈其富解放军八二医院第三军医大学附属一院皮肤科

致死性中线肉芽肿１例报告陈智勇，叶庆佾，陈其富患者男性，４２岁。主诉鼻塞、鼻部渗出月余，发烧１０天，于１９９２年９月２５日住院。曾在外使用青霉素、氨苄青霉素、地塞米松等治疗１月，未见效果。平素体健，无传染病史。体检：... 详细信息

致死性中线肉芽肿１例报告陈智勇，叶庆佾，陈其富患者男性，４２岁。主诉鼻塞、鼻部渗出月余，发烧１０天，于１９９２年９月２５日住院。曾在外使用青霉素、氨苄青霉素、地塞米松等治疗１月，未见效果。平素体健，无传染病史。体检：急性病容，体温３９℃。右颜面轻度肿...

关键词：致死性中线肉芽肿陈智勇氨苄青霉素急性病容

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面部致死性中线肉芽肿一例

空军军医大学学报 1986年第3期 256-258页

作者：刘斌车乃增第四军医大学附属一院皮肤科

面部致死性中线肉芽肿是一种少见的恶性病,儿童多见,成人甚少,预后差,多在短期内致命。本例为成人患者。临床资料男性,27岁,因口腔溃烂1年,右内眦部皮肤无痛性溃疡50余天,于1984年6月8日入院。1983年4月发现悬雍垂和左上腭溃烂,右上... 详细信息

面部致死性中线肉芽肿是一种少见的恶性病,儿童多见,成人甚少,预后差,多在短期内致命。本例为成人患者。临床资料男性,27岁,因口腔溃烂1年,右内眦部皮肤无痛性溃疡50余天,于1984年6月8日入院。1983年4月发现悬雍垂和左上腭溃烂,右上牙龈流脓,两个月后牙脱落,间断使用抗生素3个月,病情有所控制。翌年4月一天突感右眼流泪不止,右

关键词：致死性中线肉芽肿面部网状细胞增多症内眦部放疗效果

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致死性中线肉芽肿一例

岭南皮肤性病科杂志 1995年第2期2卷 36-36页

作者：李国阳王金海曹永革刘玉峰辽宁省丹东市230医院皮肤科

致死性中线肉芽肿是一种以中线部位进行性坏死性肉芽肿为特征的少见疾病,临床表现多形性,我们于1994年10月,收治一例多次误诊误治的患者,报道如下: 患者男,34岁,1992年9月,无明显诱因左眼睑及鼻部起水肿性硬红斑,疑为血管性水肿,服强的... 详细信息

致死性中线肉芽肿是一种以中线部位进行性坏死性肉芽肿为特征的少见疾病,临床表现多形性,我们于1994年10月,收治一例多次误诊误治的患者,报道如下: 患者男,34岁,1992年9月,无明显诱因左眼睑及鼻部起水肿性硬红斑,疑为血管性水肿,服强的枯30mg/d。

关键词：致死性中线肉芽肿进行性病变肉芽肿性溃烂临床表现

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致死性中线肉芽肿1例

临床肺科杂志 2003年第1期8卷 84-84页

作者：韩轶群张劭夫山东省济南军区总医院呼吸科 250031

致死性中线肉芽肿(lethal mildline granuloma,LMG)为侵犯上呼吸道的恶性疾病,较为少见,临床上易被误诊或漏诊.现报告1例如下.

关键词：致死性中线肉芽肿 LMG 病例报告症状诊断

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致死性中线肉芽肿1例

中国冶金工业医学杂志 2001年第5期18卷 315-315页

作者：孙美君王桂芝鞍山市第三医院皮肤科中国医科大学第一临床医院皮肤科

1病例报告患者女,38岁,4个月前无明显诱因,左侧鼻根部红肿、破溃,呈进行性发展,局部不痛,流出黄色分泌物,有臭味,无发热.查体:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及,系统检查未见异常,皮肤科检查:左侧鼻根部,见一大小约1.5 cm×2.0 cm,深约1... 详细信息

1病例报告患者女,38岁,4个月前无明显诱因,左侧鼻根部红肿、破溃,呈进行性发展,局部不痛,流出黄色分泌物,有臭味,无发热.查体:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及,系统检查未见异常,皮肤科检查:左侧鼻根部,见一大小约1.5 cm×2.0 cm,深约10 cm,穿通性溃疡,可见鼻骨,皮损边缘不整,周边为坏死的肉芽组织,浸润明显.底部覆污浊痂,无触痛.辅助检查:血尿便常规及肝肾功能正常.胸片,腹部B超及胃肠道钡透未见异常.鼻正侧位像未见骨质破坏.结核菌素试验阴性.血清USR阴性,病灶刮取物真菌镜检及培养阴性,组织病理:镜下显示大片坏死组织,其中有弥漫增生的细胞,可见淋巴细胞及异型组织细胞.

关键词：致死性中线肉芽肿坏死性溃疡病例报告皮肤病

致死性中线肉芽肿——中线恶性网状细胞增多症诊断问题的探讨

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华西医科大学学报 1986年第4期 289-289页

作者：陈文彬华西医科大学内科学教研室

本文报告经活检证实的10例中线恶性网状细胞增多症(MMR)的临床病理资料,并对其诊断问题进行了探讨。MMR的诊断应根据:(1)具有特征性的临床表现,包括发热,上呼吸道中线坏死或毁坏性损害;(2)局部病灶活检特殊的病理学改变,即在明显的凝固... 详细信息

本文报告经活检证实的10例中线恶性网状细胞增多症(MMR)的临床病理资料,并对其诊断问题进行了探讨。MMR的诊断应根据:(1)具有特征性的临床表现,包括发热,上呼吸道中线坏死或毁坏性损害;(2)局部病灶活检特殊的病理学改变,即在明显的凝固性坏死的组织下有各种不同的炎性细胞浸润,在炎性细胞间见及散在的,或虽成片但互不粘附的异形

关键词：致死性中线肉芽肿淋巴炎性细胞网状细胞局部病灶

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鼻部非致死性中线肉芽肿

国外医学.耳鼻咽喉科学分册 1983年第6期 354-354页

作者：江德胜

致死性中线肉芽肿的本质尚不清楚,有许多病因可以引起,包括一般的和特异性感染,以及恶性肿瘤和某些原因不明所致奇特病变的异常表现。有些观察者特别注意致死性肉芽肿与恶性肿瘤,尤其是恶性淋巴瘤的密切关系,经大组病例分析,发现有相当... 详细信息

致死性中线肉芽肿的本质尚不清楚,有许多病因可以引起,包括一般的和特异性感染,以及恶性肿瘤和某些原因不明所致奇特病变的异常表现。有些观察者特别注意致死性肉芽肿与恶性肿瘤,尤其是恶性淋巴瘤的密切关系,经大组病例分析,发现有相当百分比的病人实为网状细胞肉瘤,淋巴肉瘤和恶性网状细胞增多症。少数病人初诊为致死性中线肉芽肿,但经尸检,发现有广泛性恶性淋巴瘤病变。Burston(1959)注意到致死性中线肉芽肿尚无特征足以作为确诊的依据,因此强调在作出拟诊之前要除外感染或肿瘤。

关键词：致死性中线肉芽肿肉瘤恶性肿瘤病人鼻部鼻区淋巴瘤