检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料阻燃抑烟中的自由基捕捉作用

中国材料进展 2024年第8期43卷 697-703,696页

作者：郭正虹王炳涛李娟赛霆闫红强方征平浙大宁波理工学院火安全材料研究所浙江宁波315100

烟毒气体导致的窒息性死亡是火灾中最主要的致死原因,如何降低高分子材料燃烧过程中的烟毒气体释放,对于火灾中人员逃生和救援至关重要。燃烧过程中自由基链式反应向气相释放出来的高活性H·和HO·是引起高分子材料氧化降解的根本原因,... 详细信息

烟毒气体导致的窒息性死亡是火灾中最主要的致死原因,如何降低高分子材料燃烧过程中的烟毒气体释放,对于火灾中人员逃生和救援至关重要。燃烧过程中自由基链式反应向气相释放出来的高活性H·和HO·是引起高分子材料氧化降解的根本原因,有效控制高活性自由基向气相的释放是改善高分子材料阻燃抑烟性能的有效途径。综述了高分子材料阻燃抑烟中的自由基捕捉作用,从气相自由基捕捉和凝聚相自由基捕捉两个角度简要阐述了多种阻燃剂/协效剂在阻燃抑烟方面的不同表现,重点总结了凝聚相自由基捕捉作用与覆盖阻隔、催化成炭和多孔吸附作用相结合对延缓和抑制烟毒气体释放的影响,并分析了高分子材料阻燃抑烟领域中自由基捕捉作用研究亟待解决的问题。

关键词：自由基捕捉阻燃抑烟覆盖阻隔催化成炭多孔吸附

维普期刊数据库博看期刊

聚乙烯亚胺修饰富勒烯的制备及其对聚丙烯热氧稳定性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复合材料学报 2020年第11期37卷 2743-2748页

作者：沈海峰邵胜栋王子路郭正虹浙大宁波理工学院高分子材料与共混实验室宁波315100

利用聚乙烯亚胺(PEI)分子中活泼的-NH-与富勒烯(C60)结构中C=C键之间的加成反应,制备了PEI修饰C60杂化物(C60-PEI),并采用FTIR、TEM等测试方法对C60-PEI的分子结构和形态进行表征。采用熔融共混法制备了C60-PEI/聚丙烯(PP)复合材料,并... 详细信息

利用聚乙烯亚胺(PEI)分子中活泼的-NH-与富勒烯(C60)结构中C=C键之间的加成反应,制备了PEI修饰C60杂化物(C60-PEI),并采用FTIR、TEM等测试方法对C60-PEI的分子结构和形态进行表征。采用熔融共混法制备了C60-PEI/聚丙烯(PP)复合材料,并对其热性能和阻燃性能进行研究。热失重分析结果表明,C60-PEI可以更有效地发挥C60的自由基捕捉作用,对PP热稳定性的提高效果较C60更明显;氧化诱导测试(OIT)结果表明,C60-PEI/PP复合材料比C60/PP复合材料具有更优异的抗氧性能;微型量热测试也表明,燃烧过程中C60-PEI/PP复合材料比C60/PP复合材料具有更低的热释放量。

关键词：富勒烯(C60) 自由基捕捉热氧稳定性氧化聚丙烯(PP) 复合材料

金属卟啉催化分子氧氧化环己烷的自由基引发机理研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金属卟啉催化分子氧氧化环己烷的自由基引发机理研究

作者：邱旭东湖南大学

学位级别：硕士

细胞色素P450及其模型化合物金属卟啉因为可以在温和条件下在液相中选择性氧化多种碳氢化合物,一直以来都是人们研究的热门课题之一。 Lyons体系作为金属卟啉催化氧化反应体系的一种,可以在不借助于还原剂、光化学助剂和电化学助剂... 详细信息

细胞色素P450及其模型化合物金属卟啉因为可以在温和条件下在液相中选择性氧化多种碳氢化合物,一直以来都是人们研究的热门课题之一。 Lyons体系作为金属卟啉催化氧化反应体系的一种,可以在不借助于还原剂、光化学助剂和电化学助剂的条件下完成催化分子氧氧化反应。目前,关于Lyons催化体系反应机理主要有三种观点:高价金属氧代物机理、自由基自氧化机理和烷基过氧化过渡金属配合物机理。除此之外,我们实验组在金属卟啉催化分子氧氧化环己烷的工业化试验的基础上研究并提出了“生物循环-化学循环复合机理”。本文以本实验组和其它人关于Lyons催化体系反应机理的研究为基础,利用简单对氯四苯基铁卟啉作为催化剂,对其催化分子氧氧化环己烷的自由基引发机制进行了研究。1.利用环己烷和氘代环己烷对反应中存在的动力学同位素效应（KIE）进行了研究,得到了反应的KIE值为2.85±0.21（KIE＞2）,表明在速率控制步骤的过渡态中,与同位素H（D）相连的键发生了断裂。反应可能经高价金属氧中间体“夺氢-氧回弹机理”进行,而不是经过“协同机理”进行。 2.利用同位素标记的水（H218O）作为探针,对反应中是否存在高价金属氧中间体进行了研究。研究发现,反应产物环己醇中不含有18O。虽然反应产物中包含有来自H218O中的18O经常被用来作为反应过程中存在高价金属氧中间体的证据,但是产物环己醇中不含有18O不能认为反应过程中不存在高价金属氧中间体,因为研究表明在有些情况下高价金属氧中间体同水之间的氧交换速率比底物氧化速率要慢。 3.首次利用CBrCl3在100℃条件下在分子氧氧化环己烷反应体系中进行了自由基捕捉研究,得到了烷基自由基反应产物溴代环己烷。当反应体系中不加入Tp-ClPPFeCl时,未能得到溴代环己烷。此外,在氮气保护条件下,反应液中也得到了溴代环己烷产物。该现象有力的证明了反应过程中存在自由基反应,而且是由Tp-ClPPFeCl引发了自由基反应,在自由基引发过程中不需要氧气的参与。 4.根据本文研究内容,并结合文献研究结果,给出了金属卟啉催化分子氧氧化环己烷中可能存在的自由基引发过程:金属卟啉同环己烷直接作用生成Fe（II）卟啉化合物和环己基自由基,从而引发整个自由基反应。该Fe（II）卟啉化合物会继续同氧气反应,生成高价金属氧中间体,然后经“高价金属氧夺氢-氧回弹机理”将氧转移至环己烷后自身还原为Fe（II）卟啉化合物进入下一轮循环。环己基自由基则可通过扩散作用脱离“溶剂笼”,进行自由基自氧化反应。

关键词：金属卟啉反应机理动力学同位素效应(KIE) 高价金属氧中间体自由基捕捉

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

聚合受阻胺对膨胀阻燃聚丙烯性能影响

工程塑料应用 2020年第4期48卷 123-128页

作者：黄健光姜佳丽农彦彦梁敏仪张浥琨冯才敏吴海燕陈裕东顺德职业技术学院轻化与材料学院广东佛山528333

采用四甲基哌啶胺、乙二胺和三聚氯氰为原料,制备了聚合受阻胺,采用傅立叶变换红外光谱和元素分析进行了表征。将聚合受阻胺添加到多聚磷酸铵(APP)和季戊四醇(PER)复配成的膨胀型阻燃剂中,制备成膨胀阻燃聚丙烯(PP)复合材料。研究了聚... 详细信息

采用四甲基哌啶胺、乙二胺和三聚氯氰为原料,制备了聚合受阻胺,采用傅立叶变换红外光谱和元素分析进行了表征。将聚合受阻胺添加到多聚磷酸铵(APP)和季戊四醇(PER)复配成的膨胀型阻燃剂中,制备成膨胀阻燃聚丙烯(PP)复合材料。研究了聚合受阻胺用量对膨胀阻燃PP复合材料阻燃性能的影响,并对阻燃协同作用机理进行了初步分析。结果表明,添加少量聚合受阻胺可明显提高膨胀阻燃PP复合材料的阻燃性能,当APP/PER/聚合受阻胺添加量分别为15%,5%和2.0%时,膨胀阻燃PP复合材料的极限氧指数达到28.4%,垂直燃烧达到V–0级。热重分析和热重–质谱联用测试结果表明,聚合受阻胺延迟了复合材料的热降解行为,提高了残炭量,减缓了CO和CO2的产生速率,体现了自由基捕捉功能。扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和激光拉曼光谱测试结果表明,添加聚合受阻胺后,复合材料形成更多的膨胀型残炭,且在残炭中C元素的含量提高,保留更多的C—H结构。

关键词：聚丙烯聚合受阻胺膨胀阻燃阻燃机理自由基捕捉

基于磷酸酯的新型阻燃定型相变材料的制备及其性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

塑料工业 2024年第8期52卷 143-149页

作者：肖雄叶文艾波李平阳林倬仕陈彦昊杨朱承许保云上海化工研究院有限公司上海200062 聚烯烃催化技术与高性能材料国家重点实验室上海200062 中西先进材料技术联合实验室上海200062 上海功能阻燃材料工程技术研究中心上海200062

针对石蜡定型相变材料(PCM)存在的可燃性等缺陷,本文采用一种新型的聚磷酸酯阻燃剂(OL1001),并探索OL1001与二乙基次磷酸铝(ADP)复配后对定型相变材料(高密度聚乙烯/石蜡)阻燃性能的影响,随后引入自由基捕捉剂NOR116,研究了3种阻燃剂在... 详细信息

针对石蜡定型相变材料(PCM)存在的可燃性等缺陷,本文采用一种新型的聚磷酸酯阻燃剂(OL1001),并探索OL1001与二乙基次磷酸铝(ADP)复配后对定型相变材料(高密度聚乙烯/石蜡)阻燃性能的影响,随后引入自由基捕捉剂NOR116,研究了3种阻燃剂在不同比例下对定型PCM阻燃性、热稳定性、储热性、泄漏量等性能的影响规律,并探索了其阻燃机理。燃烧结果显示,当ADP∶OL1001∶NOR116的质量比为16∶8∶1时,总添加质量分数为23%时,PCM可以通过V-2级(0.8 mm),极限氧指数(LOI)达到25.1%,并具有较好的热稳定性和成炭性。同时,差示扫描量热仪(DSC)测试显示,阻燃后的PCM的储热性可以达到91.4 J/g,具有良好的储热性。热降解动力学显示,表观活化能提高到83.4 kJ/mol,表明引入该体系到材料中后可以显著的提高材料的热稳定性,延缓材料降解。泄露测试表明,阻燃PCM材料在70℃以下无泄漏。力学测试结果显示,阻燃体系对PCM材料的力学性能会产生少量不利影响。扫描电镜(SEM)显示,在凝聚相形成了稳定的炭层。

关键词：相变材料阻燃性聚磷酸酯自由基捕捉高密度聚乙烯石蜡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

十溴二苯乙烷阻燃尼龙热稳定性改善研究

塑料工业 2018年第8期46卷 144-149,157页

作者：戴剑郑一泉丁超金学峰胡泽宇金发科技股份有限公司产品研发中心塑料改性与加工国家工程实验室广东广州510520 华南理工大学材料科学与工程学院广东广州510640

对十溴二苯乙烷(DBDPE)阻燃尼龙66体系在挤出及注塑过程中的热稳定性进行了相关研究。在保持阻燃性能不衰减的前提下,采用自由基捕捉以及超支化聚酯增塑技术对其热稳定性进行了有效改善。以12%DBDPE+4%锑白+30%玻璃纤维(GF)为基础体系,... 详细信息

对十溴二苯乙烷(DBDPE)阻燃尼龙66体系在挤出及注塑过程中的热稳定性进行了相关研究。在保持阻燃性能不衰减的前提下,采用自由基捕捉以及超支化聚酯增塑技术对其热稳定性进行了有效改善。以12%DBDPE+4%锑白+30%玻璃纤维(GF)为基础体系,采用多种表征方式及测试手段对该体系热稳定性不足的原因进行了剖析,并对自由基捕捉及超支化聚酯增塑技术对热稳定性的改善机理进行了深入研究。研究发现,通过提高抗氧剂含量以及引入超支化聚酯的方式可以有效抑制高温及高剪切对材料结构稳定性的负面影响,从而提升材料在加工过程中的热稳定性。

关键词：十溴二苯乙烷热稳定性自由基捕捉超支化聚酯尼龙

新型P/N阻燃体系对薄壁聚丙烯材料阻燃性和热稳定性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

塑料科技 2024年第3期52卷 1-7页

作者：艾波肖雄陈彦昊上海功能阻燃材料工程技术研究中心聚烯烃催化技术与高性能材料国家重点实验室上海200062

为了解决薄壁聚丙烯(PP)材料难以实现阻燃修饰的难题,文章将二乙基次磷酸铝(ADP)、聚磷酸酯和NOR型阻燃剂(NOR116)复配后添加到PP材料中,制备出阻燃PP薄壁材料。研究了三种阻燃剂在不同比例下对PP材料阻燃性能、热稳定性能、光学性能的... 详细信息

为了解决薄壁聚丙烯(PP)材料难以实现阻燃修饰的难题,文章将二乙基次磷酸铝(ADP)、聚磷酸酯和NOR型阻燃剂(NOR116)复配后添加到PP材料中,制备出阻燃PP薄壁材料。研究了三种阻燃剂在不同比例下对PP材料阻燃性能、热稳定性能、光学性能的影响,探索其阻燃机理。结果表明:当ADP∶OL1001∶NOR116的质量比为5∶5∶1.5时,阻燃剂总添加量为11.5%时,薄壁PP(0.5 mm)材料可以达到VTM-0级,LOI达到28.5%,具有较好的热稳定性能和成炭性能。阻燃体系引入后PP材料的结晶度下降。阻燃剂总添加量为11.5%时,PP材料的表观活化能提高到105.5 k J/mol,表明阻燃体系引入后可以显著提高PP的热稳定性能,延缓材料降解。NOR116具有显著气相协效作用,ADP/OL1001/NOR116体系具有凝聚相快速成炭和气相自由基捕捉和稀释效应。

关键词：薄壁PP 聚磷酸酯自由基捕捉阻燃性能

降冰片烯基193nm光刻技术用高透明聚合物的合成与性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

降冰片烯基193nm光刻技术用高透明聚合物的合成与性能研究

作者：毛彦科河北工业大学

学位级别：硕士

本文利用含氧气氛围热聚合和可见光聚合方法分别合成了降冰片烯与马来酸酐共聚物和降冰片烯、马来酸酐和丙烯酸酯类三元共聚物,并通过红外、核磁以及GPC等手段对单体及其聚合物的结构进行了表征。同时还对其引发体系,溶解性和热稳定性... 详细信息

本文利用含氧气氛围热聚合和可见光聚合方法分别合成了降冰片烯与马来酸酐共聚物和降冰片烯、马来酸酐和丙烯酸酯类三元共聚物,并通过红外、核磁以及GPC等手段对单体及其聚合物的结构进行了表征。同时还对其引发体系,溶解性和热稳定性进行研究,并得到以下结果: 降冰片烯与马来酸酐二元和三元共聚物在有机溶剂中都有很好的溶解性。而降冰片烯二元共聚物的溶解性不如三元共聚物好。含氧热聚合中,低含量氧可以促进降冰片烯与马来酸酐二元和三元热聚合,氧气对降冰片烯与马来酸酐的交替率影响不大。利用核磁、热重手段和苯酚过氧自由基捕捉数据分析,氧气在聚合过程中可以引发聚合插入到聚合物链中得到含过氧键共聚物。可见光聚合中,降冰片烯与马来酸酐可以引发剂和自引发聚合。利用核磁手段,三溴甲烷自由基捕捉和GC-MS测试分析,二苯甲酮和四氢呋喃引发体系中起到引发作用的是四氢呋喃。利用紫外手段得到了降冰片烯和马来酸酐混合物的吸收光谱,降冰片烯与马来酸酐之间没有形成电子复合转移物。利用热重手段对降冰片烯与马来酸酐二元和三元共聚物的热稳定性进行分析,降冰片烯与马来酸酐二元共聚的热分解温度能达到360o C以上。降冰片烯、马来酸酐和甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物热稳定性可达到380o C以上。以降冰片烯与马来酸酐二元共聚为例,考察了聚合条件对聚合结果的影响,分别在单体和引发及浓度,溶剂极性,反应时间等方面对聚合进行研究。可见光聚合时间较短,相比热聚合为一种新的高效聚合方法。

关键词：降冰片烯马来酸酐氧气可见光聚合四氢呋喃自由基捕捉热稳定性溶解性

碳纳米管/溶聚丁苯橡胶纳米复合材料的制备与性能研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

碳纳米管/溶聚丁苯橡胶纳米复合材料的制备与性能研究

作者：马洁北京化工大学

学位级别：硕士

碳纳米管(CNTs)凭借自身优异的性能而被应用于复合材料的制备中,尤其是在橡胶行业中,CNTs作为一种功能性填料,它的添加不仅可以改善橡胶的力学性能,对橡胶的导热、导电等性能也有一定的提升。但在CNTs/橡胶复合材料的制备中,CNTs的分散... 详细信息

碳纳米管(CNTs)凭借自身优异的性能而被应用于复合材料的制备中,尤其是在橡胶行业中,CNTs作为一种功能性填料,它的添加不仅可以改善橡胶的力学性能,对橡胶的导热、导电等性能也有一定的提升。但在CNTs/橡胶复合材料的制备中,CNTs的分散以及CNTs与橡胶基体之间的界面连接是首要解决的两大问题。为此,本论文展开了如下研究:1.利用溶液混合法制备了 CNTs/SSBR母胶,随后将其与SSBR进行机械混炼来制备CNTs/SSBR复合材料。之后研究了母胶的溶液混合工艺对CNTs在母胶和复合材料中分散状态的影响,以及对复合材料性能的影响。实验结果表明,CNTs与SSBR溶液直接混合是CNTs/SSBR母胶的最佳制备工艺。此外,由于CNTs在加工过程中,当其弯曲程度达到临界值之后就会发生断裂,因此在本部分研究中,还采用Salinas等人的研究结论对CNTs在双辊开炼机上机械混炼后的临界弯曲长径比进行理论计算,结果显示,CNTs的理论临界弯曲长径比为33。2.利用巯基硅烷偶联剂将CNTs巯基化之后,将巯基化CNTs与SSBR溶液混合制备巯基化CNTs/SSBR母胶,随后利用哈克密炼机将该母胶于140℃下高温处理,使CNTs表面的巯基与丁苯橡胶中乙烯基发生“Thiol-ene”反应,利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)与核磁共振波谱仪(NMR)表征巯基化CNTs/SSBR母胶中两组分的反应情况后,之后将处理过的巯基化CNTs/SSBR母胶与SSBR生胶、橡胶助剂利用机械混合的方法制备巯基化CNTs/SSBR复合材料,复合材料的一系列性能测试表明,经过改性处理的CNTs其在复合材料中的分散明显好于原始CNTs,而且巯基化CNTs/SSBR复合材料的拉伸强度、断裂伸长率都略优于CNTs/SSBR复合材料。3.利用碳碳弱键官能化溶聚丁苯橡胶(SBTR)对CNTs进行改性处理,并借助FT-IR与热重分析仪(TGA)对改性强后的CNTs进行表征,结果表明,SBTR-CNTs的FT-IR谱图中有SBTR的亚甲基、苯环、丁二烯双键的特征峰,TGA谱图表明,SBTR-CNTs中SBTR的接枝量为19%。在将CNTs改性之后,以SSBR为基体,以改性前后的CNTs为填料制备SBTR-CNTs/SSBR、CNTs/SSBR复合材料,并通过一系列的性能分析考察SBTR接枝与否对复合材料的影响。结果表明,与CNTs/SSBR复合材料相比,SBTR-CNTs/SSBR复合材料的拉伸强度、模量、导热率都有所提升,这与SBTR改性CNTs之后,SBTR-CNTs与SSBR之间的界面强化分不开。

关键词：碳纳米管溶聚丁苯橡胶 “Thiol-ene”反应碳碳弱键自由基捕捉