检索结果-南通市图书馆

自牺牲模板诱导制备YVO_4∶Eu空心微球及其发光性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2012年第24期43卷 3456-3459页

作者：李红云修志亮吴拥中郝霄鹏山东大学附属中学山东济南250100 山东大学晶体材料国家重点实验室山东济南250100 山东轻工业学院材料科学与工程学院山东济南250353

通过一步水热化学腐蚀YOHCO3∶Eu胶体微球制备了平均尺寸约为250nm的YVO4∶Eu空心球。利用XRD、SEM、EDS、TEM和PL等手段分别对YVO4∶Eu空心球的结构、形貌和发光性质进行了表征。在280nm紫外光激发下,YVO4∶Eu空心球在618nm处具有较强... 详细信息

通过一步水热化学腐蚀YOHCO3∶Eu胶体微球制备了平均尺寸约为250nm的YVO4∶Eu空心球。利用XRD、SEM、EDS、TEM和PL等手段分别对YVO4∶Eu空心球的结构、形貌和发光性质进行了表征。在280nm紫外光激发下,YVO4∶Eu空心球在618nm处具有较强的红光发射。实验证明,YVO4∶Eu空心球的形成过程为溶液传质过程。

关键词： YVO4∶Eu空心球自牺牲模板光致发光

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自牺牲模板法合成MnOOH纳米管的研究

稀有金属与硬质合金 2009年第3期37卷 1-4页

作者：杨保俊周涛周阿洋合肥工业大学化学工程学院可控化学与材料化工安徽省重点实验室安徽合肥230009

以β-MnO2纳米管为自牺牲模板，在200℃不锈钢反应釜中保温48h，首次合成了单斜相MnOOH纳米管。采用X射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X射线能谱仪等检测手段对所制备样品进行... 详细信息

以β-MnO2纳米管为自牺牲模板，在200℃不锈钢反应釜中保温48h，首次合成了单斜相MnOOH纳米管。采用X射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X射线能谱仪等检测手段对所制备样品进行表征。结果表明，所制备样品为纯相的单晶MnOOH纳米管，直径为200～500nm，长度可达几个微米。

关键词： MnOOH 纳米管单斜相 -βMnO2 自牺牲模板

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自牺牲模板法合成Mn_2O_3纳米管

合肥工业大学学报（自然科学版） 2010年第2期33卷 293-296页

作者：杨保俊周涛詹升军周阿洋柴多里合肥工业大学化学工程学院安徽合肥230009

文章以β-MnO2纳米管作为自牺牲模板，在空气中550℃煅烧90min，首次合成了立方相Mn2O3（c-Mn2O3）纳米管。用Ⅺ射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜及高分辨透射电子显微镜等对所制备的样品进行表征。结果... 详细信息

文章以β-MnO2纳米管作为自牺牲模板，在空气中550℃煅烧90min，首次合成了立方相Mn2O3（c-Mn2O3）纳米管。用Ⅺ射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜及高分辨透射电子显微镜等对所制备的样品进行表征。结果表明，所制备样品为纯相的单晶c-Mn2O3，直径为200-500nm，长度可达几微米。

关键词：氧化锰纳米管自牺牲模板

自牺牲模板法制备增强光催化性能的无机多孔/空心微球

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自牺牲模板法制备增强光催化性能的无机多孔/空心微球

作者：钟永河南大学

学位级别：硕士

近年来，空心材料由于其独特的结构和性质，如低密度、高比表面积等使其在催化、药物控释、微反应器、锂离子电池等诸多领域的广泛应用而备受关注。目前制备空心材料的方法大致分为四类：传统硬模板法、牺牲模板法、软模板法、无模板法... 详细信息

近年来，空心材料由于其独特的结构和性质，如低密度、高比表面积等使其在催化、药物控释、微反应器、锂离子电池等诸多领域的广泛应用而备受关注。目前制备空心材料的方法大致分为四类：传统硬模板法、牺牲模板法、软模板法、无模板法。模板法中硬模板法最有效，也是最普通的合成空心材料的方法，由此法衍生出的牺牲模板法，不需要额外的表面功能化和通过化学反应去除内核，最具发展潜力。但是目前硬模板法存在几个内在的缺陷：多步合成过程难以获得高收率、模板去除后壳层结构容易塌陷;软模板法虽易去除模板，并有效的包裹疗效分子和生物活性分子，但软模板具有热力学不稳定性，容易受到溶液极性、pH值、离子强度等的影响，因此此法难易获得单分散的空心结构;无模板法虽简易，但也具有内在缺陷，如奥斯特瓦尔德熟化只适合特定形貌的制备且空心结构的形貌不太规整。所以，探索新的组装空心材料的方法，特别是制备具有独特光学/电学性质的空心半导体材料或半导体基的杂化材料的方法，需求十分迫切。通过蒸馏沉淀聚合法制备的甲基丙烯酸（PMAA）聚合物微球尺寸均一，单分散性极好，而且表面富含羧基，从而满足了作为牺牲模板内在条件：活性表面有利于吸附和沉积金属前驱体和纳米颗粒，基于课题组前期对聚合物微球研究的工作基础，我们做了以下研究：（1）以PMAA为牺牲模板，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂热一锅法合成了空心硫化锌微球。通过改变实验条件控制获得的ZnS微球的大小、空腔直径、外壳厚度、晶型等，并通过TEM、SEM、FT-IR等检测手段对所获得的材料进行了表征，研究了自牺牲模板的去除机理和空心壳层的形成过程，此外通过UV-vis、PL、XPS、BET等测试手段进行了所得材料的物性分析，并探讨了ZnS空心微球在紫外光下的光催化活性，结果表明所得的ZnS空心微球展现出远高于商品硫化锌的光催化活性。（2）我们将PMAA与乙酸钠形成单分散不溶于乙醇的聚甲基丙烯酸微球的钠盐（PMANa），然后在乙醇中通过与各种金属硝酸盐简单的阳离子交换，如In2+，Cu2+，Fe3+，Zn2+，Mn2+，Sn2+，Co2+等，形成单分散的聚甲基丙烯酸微球的金属盐（PMAM）前驱体，然后通过精确控制升温速率，煅烧除去PMAA微球内核，得到一系列不同金属氧化物的多级空心结构纳米材料如Fe2O3，In2O3，ZnO等，并尝试将PMAM前驱体分散在叔丁醇中通过匀胶机涂膜，而后煅烧期望得到较好的3D空心金属氧化物膜，通过TEM，SEM，XRD，TGA等测试手段对所得的纳米材料进行了表征。此法由于采用阳离子交换法，以金属硝酸盐为前驱体，从而使得此法简单、通用，适用于大多数的金属氧化物空心球或杂化金属氧化物空心球的大量合成。

关键词：自牺牲模板一锅合成空心材料光催化金属氧化物

自牺牲模板构建金属有机框架纳米阵列及电催化析氧性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自牺牲模板构建金属有机框架纳米阵列及电催化析氧性能研究

作者：何晓东华理工大学

学位级别：硕士

电解水制氢作为一种绿色、可持续的制氢技术,其阳极析氧反应（OER）固有的缓慢动力学过程阻碍了整体的能量转换效率。金属有机框架（MOFs）材料被视为先进的非贵金属基OER电催化材料之一,然而MOFs粉体材料电导率低、易团聚、金属活性位... 详细信息

电解水制氢作为一种绿色、可持续的制氢技术,其阳极析氧反应（OER）固有的缓慢动力学过程阻碍了整体的能量转换效率。金属有机框架（MOFs）材料被视为先进的非贵金属基OER电催化材料之一,然而MOFs粉体材料电导率低、易团聚、金属活性位点被有机配体遮蔽等本征缺点导致其原子级分散的金属位点的OER潜力远未被开发。因此,设计与开发具有多尺度MOFs纳米阵列（MOF NAs）材料,可暴露更多的活性位点,加速其OER动力学过程。本文设计并开发了一种新型的固体物质转换法制备MOF NAs:首先在导电碳布上原位生长氢氧化镍纳米阵列(Ni（OH）NAs/CC),而后以其为自牺牲模板合成相应的Ni-MOF NAs/CC。通过调控配体种类及剂量、Co和Fe掺杂,实现对Ni-MOF NAs形貌和电子结构的调控。最后,研究制备的系列MOF NAs/CC的OER性能,揭示相关的构效关系及OER增强机制。主要研究内容如下:1、以Ni（OH） NAs/CC为自牺牲模板,改变配体的种类,可获得不同形貌的多尺度MOF NAs/CC。而采用Ni NAs/CC或Ni O NAs/CC为自牺牲模板,与未采用任何模板均很难获得均匀的MOF NAs/CC,从而证实了以Ni（OH） NAs/CC为自牺牲模板一定的普适性。随后,以2,5-二羟基对苯二甲酸（Hdhpt）配体为例,改变Hdhpt的用量,实现对Ni-MOF-74 NAs/CC形貌的调控。后续对前驱体Ni（OH） NAs/CC掺杂Co,实现Ni-MOF-74 NAs/CC的电子调控。通过XRD、SEM、TEM、FTIR、BET等结构与形貌表征,结合一系列电化学OER测试,依此建立了Co/Ni-MOF-74 NAs/CC的OER活性和其结构与形貌的关联。值得一提的是,CoNi-MOF-74 NAs/CC在10 m A cm的电流密度时所需的过电位(η)最低,仅为244 m V。后续XPS证实CoNi-MOF-74 NAs/CC具有更优异OER活性的本质在于其具有更高占比的高价Co和Ni。此外,以Ni（OH） NAs/CC为自牺牲模板制备的一系列多尺度MOF NAs/CC的OER活性均优于无模板制备的MOFs/CC,均展现了优异的活性和耐久性,证实了此自牺牲模板具有较强的应用性。2、以Ni（OH） NAs/CC为自牺牲模板与酸性配体2,6-萘二羧酸（NDC）反应,制备了“砖块状”的Ni-NDC NAs/CC。利用Fe离子的强刻蚀作用,实现对Ni-NDC NAs形貌与电子结构的有效调控,以获取具有更多强本征活性位点的Ni Fe-NDC NAs/CC用于OER。通过XRD、TEM、SEM、TEM等表征手段证实,具有致密且厚实的“砖块状”纳米片阵列（Ni-NDC NAs）被裁剪成排列相对均匀、疏松的“鳞片状”超薄纳米片阵列（Ni Fe-NDC NAs）。通过电化学OER性能测试,Ni-NDC NAs/CC的η值为256 m V,而Ni Fe-NDC NAs/CC的η值降至178 m V。XPS表征证实,金属Fe的掺入对催化活性Ni中心的电子结构进行了调制,Ni和Fe之间的强电子耦合会引起电荷密度再分配,进一步提升高价态活性Ni中心的比例,最终优化了含氧中间体吸附/脱附的能垒,促进OER动力学。

关键词：金属有机框架纳米阵列自牺牲模板析氧反应催化剂

稀土层状氢氧化物自牺牲模板法制备(Y1-xEux)PO4荧光粉及其性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土层状氢氧化物自牺牲模板法制备(Y1-xEux)PO4荧光粉及其性能研...

作者：王志浩东北大学

学位级别：硕士

本论文通过低温一步合成手段直接获得了超薄(2-6nm)(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O稀土层状化合物纳米片。首次将此纳米片作为牺牲模板,分别以(NH4)2HPO4与NH4H2PO4为PO43-源与其进行层间NO3-和层板上的OH-进行离子交换、纳米转换为YPO4荧光... 详细信息

本论文通过低温一步合成手段直接获得了超薄(2-6nm)(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O稀土层状化合物纳米片。首次将此纳米片作为牺牲模板,分别以(NH4)2HPO4与NH4H2PO4为PO43-源与其进行层间NO3-和层板上的OH-进行离子交换、纳米转换为YPO4荧光粉前驱体。详细分析了离子交换的过程与产物形成机理。对两种前驱体分别进行煅烧与水热处理,得到了一系列不同形貌且结晶性良好的(Y1-Eux)PO4纳米荧光粉。分别对这两种荧光粉进行了 XRD,FT-IR,TG/DSC,FE-SEM,HR-TEM和PL/PLE等系统分析,得到如下结论:以(NH4)2HPO4为PO43-源时,对离子交换过程进行分析,得知牺牲转换产物的形成以“溶解-析出”机理进行。将牺牲转换产物在不同温度下煅烧,获得尺寸为10～30 nm的(Y,Eu)PO4荧光颗粒。由于纳米尺寸效应导致荧光粉的发射光谱在621 nm处的5D0→7F2跃迁要强于595nm处的5D0→7F1跃迁。随着煅烧温度的升高,荧光粉颗粒长大、结晶性提高、荧光性能不断增强、荧光寿命不断延长,但荧光不对称因子逐渐减小。通过调整Eu3+含量,得到Eu3+在YPO4基体中的荧光猝灭浓度为～10 at.%,且Eu3+掺杂量为5 at.%时荧光粉具有最长的荧光寿命。通过探究Eu3+掺杂量和煅烧温度与荧光粉色坐标的关系,发现Eu3+掺杂量的变化对色坐标无明显影响,而随着煅烧温度升高,荧光粉色坐标向红色区域移动。以NH4H2PO4为PO43-源时,对LRH的牺牲转换产物进行水热处理,充分反应后得到结晶性良好的(Y0.95Eu0.05)PO4荧光粉。发现水热条件下(Y0.95Eu0.05)PO4荧光粉的形成机制为奥氏熟化。PO43-/Y3+的摩尔比由1:1增大至1.5:1,使反应体系的化学式升高、导致荧光粉结晶性提高与定向生长。煅烧水热产物使荧光性能优化、荧光寿命延长。较大尺寸颗粒的荧光性能较强、荧光寿命较长。继续提高煅烧温度,并没有使荧光寿命有明显变化。在900℃煅烧下,得到了荧光性能最优异的荧光粉。通过探究形貌和煅烧温度及色坐标的关系,得知形貌对荧光粉色坐标无明显影响,而煅烧温度的升高使荧光粉色坐标向红色区域移动。

关键词：稀土层状氢氧化物低温合成自牺牲模板正磷酸盐荧光粉

选择性加氢Cu基催化剂基于自牺牲模板法的制备

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

选择性加氢Cu基催化剂基于自牺牲模板法的制备

作者：胡念武汉理工大学

学位级别：硕士

常见的负载型Pd,Pt等贵金属催化剂由于资源稀缺、价格昂贵等问题,在选择性加氢催化领域的长远发展受到了严重制约。目前大量研究结果表明,非贵金属Cu基催化剂也具有较高的选择性催化加氢能力。然而,早期研究的Cu基催化剂普遍存在制备复... 详细信息

常见的负载型Pd,Pt等贵金属催化剂由于资源稀缺、价格昂贵等问题,在选择性加氢催化领域的长远发展受到了严重制约。目前大量研究结果表明,非贵金属Cu基催化剂也具有较高的选择性催化加氢能力。然而,早期研究的Cu基催化剂普遍存在制备复杂和催化稳定性较低等问题,所以亟待开发经济高效的方法提高Cu基催化剂的使用寿命。本论文首先以Cu源与有机前驱体进行自组装的形式原位引入金属组分,合成出金属有机框架模板;然后采用自牺牲模板法,通过简单的一步碳化还原制备出了等级孔载体负载的高分散Cu基催化剂;最后深入探究了不同碳化条件对催化剂结构以及其催化1,3-丁二烯选择性加氢性能的影响。主要研究内容与结论如下:1.通过精细调控合成条件,可以获得结晶性好,且具备高比表面积(1599m/g)、较大孔容(0.91 cm/g)的HKUST-1前驱体。以HKUST-1为自牺牲模板,通过合理控制碳化温度,可以实现对催化剂活性金属尺寸和载体等级结构的调控,并成功制备出高效等级孔载体负载的高分散铜基催化剂Cu/C。研究发现该催化剂催化1,3-丁二烯选择性加氢性能受其结构的影响显著,其催化活性随碳化温度的升高呈先增后减趋势,但在所调控的温度范围内,这类催化剂对丁烯普遍具有较高的选择性(>98%)。其中,600C碳化4 h合成的Cu/C催化剂由于同时具备较小的活性金属尺寸和良好的等级孔结构特性,因此在1,3-丁二烯加氢反应中表现出优异的催化性能,该催化剂在温和的反应温度75C下,可将1,3-丁二烯100%转化,并且对丁烯的选择性为100%。即使反应持续120 h,其对丁二烯的转化率和对丁烯选择性依然能保持100%。2.以HKUST-1基体为自牺牲模板,在600C下,通过合理控制碳化时间,同样可以调控Cu/C催化剂的金属铜粒径、载体等级孔特性以及两组分间相互作用等因素。研究发现随着碳化处理时间的延长,催化剂金属组分的尺寸逐渐增大,而催化剂载体等级孔属性的复杂变化受金属团聚和有机模板分解的双重影响。在本论文调控的碳化时间范围内,处理时间越长,催化剂暴露的活性金属位点越多,并且由于等级孔结构载体的良好流通扩散作用,该催化剂在1,3-丁二烯加氢反应中表现出优异的催化性能。通过对HKUST-1基体碳化条件及其催化性能的研究,可以发现1,3-丁二烯加氢反应的选择性主要依赖于活性金属的尺寸,而催化剂的活性及稳定性主要取决于催化剂暴露的活性位点数量和载体的流通扩散性。总之,利用自牺牲模板一步碳化是一种获得高效等级孔载体负载高分散金属基催化剂的有效方法。

关键词：自牺牲模板 Cu基催化剂等级孔载体选择性加氢

几种一维无机纳米材料的自牺牲模板法合成与表征

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

几种一维无机纳米材料的自牺牲模板法合成与表征

作者：袁新松合肥工业大学

学位级别：硕士

论文旨在探索自牺牲模板合成路线制备一维无机纳米材料。在大量文献查阅的基础上,采用文献报道的制备路线简单、可大规模制备的一维无机纳米结构粉体作为自牺牲模板,通过适宜的反应物、反应体系的选择和合成工艺条件的控制,在较温和的... 详细信息

论文旨在探索自牺牲模板合成路线制备一维无机纳米材料。在大量文献查阅的基础上,采用文献报道的制备路线简单、可大规模制备的一维无机纳米结构粉体作为自牺牲模板,通过适宜的反应物、反应体系的选择和合成工艺条件的控制,在较温和的合成条件下成功地合成了半导体硫化铋及锂离子电池正极材料尖晶石结构的锂锰氧化合物等多种一维无机纳米结构粉体,进行了相关的结构表征和性能测试,并初步探讨了自牺牲模板制备一维纳米结构粉体的生长机理。主要内容归纳如下: 1、以常温常压水相还原反应制备的金属铋纳米管阵列作为自牺牲模板,硫脲粉末为硫源,采用低温固相法大规模合成了硫化铋单晶纳米棒。 2、以文献报道的水热反应制备的单晶β-MnO纳米管为自牺牲模板,采用低温熔盐法首次合成了单晶尖晶石结构的LiMnO纳米管。并对所制备的LiMnO纳米管进行了循环伏安及恒流放电等相关电化学性能测试。 3、以文献报道的水热反应制备的单晶α-MnO纳米线为自牺牲模板,采用低温熔盐法首次合成了单晶尖晶石结构的LiMnO纳米线。

关键词：一维自牺牲模板硫化铋锂锰氧

自牺牲模板一锅合成高光催化性能的空心ZnS微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自牺牲模板一锅合成高光催化性能的空心ZnS微球