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医学分子生物学杂志 2023年第1期20卷 45-49页

作者：王小苗张岩李少鹏庞真贞河北省唐山市丰润区人民医院口腔科河北省唐山市064000 定州市人民医院口腔科河北省定州市073000 河北省保定市第一中心医院口腔科河北省保定市071030

目的探讨口腔癌患者中性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)、自噬基因(beclin1)的表达与预后转归的关系.方法选取2017年5月至2018年5月河北省保定市第一中心医院口腔科收治的38例口腔癌患者,取其口腔癌组织标本38份... 详细信息

目的探讨口腔癌患者中性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)、自噬基因(beclin1)的表达与预后转归的关系.方法选取2017年5月至2018年5月河北省保定市第一中心医院口腔科收治的38例口腔癌患者,取其口腔癌组织标本38份和癌旁组织标本30份,检测患者口腔癌组织中SOX9、beclin1的表达情况.分析SOX9、beclin1阳性表达与临床病理因素的关系,采用COX分析影响口腔癌预后转归的危险因素,分析SOX9、beclin1与预后转归的关系.结果口腔癌组织中SOX9和beclin1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(Pbeclin1阳性表达与年龄、性别无关(P>0.05),与肿瘤分期、分化程度和淋巴转移相关(Pbeclin1是影响口腔癌患者预后转归的独立危险因素(Pbeclin1阳性及阴性表达患者无进展生存期分别为11~18月[平均(13.7±2.4)月]、13~22月[平均(15.7±3.1)月].SOX9、beclin1阳性表达患者无进展生存期显著低于阴性表达患者(χ^(2)=7.969、3.315,Pbeclin1呈阳性表达,其表达与预后转归密切相关,口腔癌患者SOX9、beclin1表达越高预后转归越差.

关键词：口腔癌性别决定基因盒9 自噬基因beclin-1 预后转归

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晚期非小细胞肺癌EGFR突变和beclin-1表达与吉非替尼治疗效果的关系研究

晚期非小细胞肺癌EGFR突变和Beclin-1表达与吉非替尼治疗效果的关...

引用

作者：钱洪献苏州大学

学位级别：硕士

目的:本文通过检测非小细胞肺癌患者EGFR突变和beclin-1表达情况,探讨其与吉非替尼治疗效果之间的关系,从而为临床应用提供一定的实验依据。方法:选取2012年3月014年9月在无锡市第二人民医院治疗的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者75例为研究... 详细信息

目的:本文通过检测非小细胞肺癌患者EGFR突变和beclin-1表达情况,探讨其与吉非替尼治疗效果之间的关系,从而为临床应用提供一定的实验依据。方法:选取2012年3月014年9月在无锡市第二人民医院治疗的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者75例为研究对象。66例腺癌患者经EGFR基因检测,其中44例EGFR基因突变型患者一线使用吉非替尼治疗,22例EGFR基因野生型患者因年龄过大或PS评分大于2而不能耐受化疗或家属放弃化疗而一线使用吉非替尼治疗;9例鳞癌患者因年龄过大(>75岁),家属放弃化疗,故验证性使用吉非替尼治疗。经纤维支气管镜及CT定位下肺穿刺取癌组织,采用免疫组织化学法检测beclin-1蛋白在腺癌和鳞癌中的表达情况。分别以ARMs法检测肺腺癌组织、直接测序法检测肺腺癌患者外周血EGFR基因突变情况。患者每两个月采用CT等影像学手段进行实体瘤监测。治疗6个月后,采用实体瘤疗效评价法对治疗效果进行评价。通过门诊或电话随访,记录患者PFS和OS,末次随访时间2016年7月。到随访截止日期,所有患者均已死亡。结果:1.腺癌beclin-1阳性表达率显著高于鳞癌(68.18%vs 33.33%,Pbeclin-1阳性表达腺癌、鳞癌的治疗效果优于beclin-1阴性表达的腺癌、鳞癌(Z=2.043,2.014,Pbeclin-1表达与治疗效果呈正相关性(r=0.631,Pbeclin-1阳性患者PFS 8.3(4.3-10.3)月,OS 21.3(8.9-42.1)月;beclin-1阴性患者PFS 7.1(3.7-8.4)月,OS 17.5(5.3-33.9)月;beclin-1阳性患者PFS和OS大于beclin-1阴性患者(χ2=2.341,5.537,Pbeclin-1表达与PFS和OS呈正相关性(r=0.614,0.648,Pbeclin-1阳性表达率高于EGFR野生型腺癌患者(81.82%vs40.91%,P基因突变与beclin-1表达呈正相关性(r=0.714,Pbeclin-1阳性腺癌患者PFS 9.2(5.4-10.3)月,OS 24.6(12.8-42.1)月,EGFR突变型+beclin-1阴性腺癌患者PFS 8.1(5.4-9.8)月,OS 19.7(10.1-36.3)月。“突+阳”腺癌患者FPS和OS大于“突+阴”腺癌患者(χ2=3.136,5.169,Pbeclin-1阳性腺癌患者PFS 5.9(4.5-9.4)月,OS 14.3(7.4-27.5)月,EGFR野生型+beclin-1阴性腺癌患者PFS 5.7(3.7-8.4)月,OS 10.2(5.3-23.4)月。“野+阳”腺癌患者FPS和OS大于“野+阴”腺癌患者(χ2=3.025,4.731,Pbeclin-1阳性鳞癌患者PFS 6.4(4.3-8.1)月,OS 21.3(10.9-38.3)月,beclin-1阴性鳞癌患者PFS 5.2(3.7-6.0)月,OS 17.9(8.7-34.8)月。beclin-1阳性鳞癌患者PFS和OS大于beclin-1阴性鳞癌患者(χ2=2.514,3.369,Pbeclin-1蛋白(P=0.000,95%CI 1.143-2.839)是影响患者OS的独立危险因素。EGFR(P=0.000,95%CI 1.135-2.963)、beclin-1蛋白(P=0.000,95%CI 1.143-2.839)是影响患者PFS的独立危险因素。结论:1.肺腺癌beclin-1阳性表达率显著高于鳞癌。2.EGFR突变型腺癌beclin-1阳性表达率高于EGFR野生型腺癌,EGFR基因突变与beclin-1表达呈正相关性。3.吉非替尼治疗beclin-1阳性患者的效果较阴性患者好,治疗EGFR突变型+beclin-1阳性腺癌患者的效果最好,可明显延长生存期。4.EGFR基因和beclin-1蛋白是影响患者OS和PFS的独立危险因素。

关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体自噬基因beclin-1 吉非替尼

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