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2，4-二硝基氯代苯对小鼠骨髓源树突状细胞膜表面分子的影响

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环境与职业医学 2008年第2期25卷 137-139页

作者：张玉彬吕洛林惠芬华伟光田芳金锡鹏夏昭林复旦大学公共卫生学院上海200032 上海家化联合股份有限公司上海200082

[目的]筛选小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)在化学物致敏性评价中的合适指标。[方法]将皮肤致敏物2,4-二硝基氯代苯(DNCB)和皮肤刺激物十二烷基磺酸纳(SDS)分别作用于小鼠骨髓来源DC,设立对照组,在不同的时段,用流式细胞仪检测DC膜表面分子C... 详细信息

[目的]筛选小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)在化学物致敏性评价中的合适指标。[方法]将皮肤致敏物2,4-二硝基氯代苯(DNCB)和皮肤刺激物十二烷基磺酸纳(SDS)分别作用于小鼠骨髓来源DC,设立对照组,在不同的时段,用流式细胞仪检测DC膜表面分子CD80、CD86和MHCⅡ类分子。[结果] CD80在SDS染毒后,48h和60h时表达增幅最大,约335%,而DNCB组和对照组则平稳增加,最大增幅分别为50%和60%;CD86表达在DNCB染毒48h时达到最大值,增加约262%,而SDS组和对照组最大增幅分别为72%和66%,12h后趋于降低;MHCⅡ类分子表达则在3组中均出现大幅波动。[结论] CD86分子表达在化学物致敏性评价中有一定的应用前景。

关键词：致敏性评价树突状细胞膜表面分子

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红细胞膜表面分子与红细胞免疫

国外医学（免疫学分册） 2004年第4期27卷 221-224页

作者：刘险峰刘玉琴北京401医院100005 中国医学科学院基础医学研究所

有关红细胞参与免疫的机能很早就为人们所认识 ,以红细胞膜表面补体受体分子介导的红细胞免疫粘附 (Red Cell Immune AdhesionRCIA)机制是红细胞发挥免疫功能的基本手段。除此以外 ,现代分子生物学研究发现 ,在红细胞膜表面还存在着相... 详细信息

有关红细胞参与免疫的机能很早就为人们所认识 ,以红细胞膜表面补体受体分子介导的红细胞免疫粘附 (Red Cell Immune AdhesionRCIA)机制是红细胞发挥免疫功能的基本手段。除此以外 ,现代分子生物学研究发现 ,在红细胞膜表面还存在着相当数量的其他免疫相关分子。这些膜表面分子可能同白细胞膜上的免疫分子一样 ,是红细胞发挥包括抗肿瘤免疫在内的多种免疫功能的分子基础。红细胞免疫功能失常与临床上许多种疾病密切相关。了解红细胞膜表面分子情况。

关键词：红细胞免疫膜表面分子

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冰冻保存血小板新亚群及其膜表面分子分析

军医进修学院学报 2003年第2期24卷 109-111页

作者：欧阳锡林刘景汉韩玮王海宝高大勇解放军总医院输血科解放军临床输血中心北京100853 中国科技大学热科学与能源工程系低温生物医学工程研究所安徽合肥230027

目的 :探索冰冻血小板新特性的获得与其新亚群膜表面分子变化之间的可能关系。方法 :与新鲜血小板进行比较 ,采用流式细胞术分析冰冻保存血小板膜表面功能分子变化。结果 :根据表达和再表达CD6 2p能力不同可将冰冻血小板分为三个亚群 ,... 详细信息

目的 :探索冰冻血小板新特性的获得与其新亚群膜表面分子变化之间的可能关系。方法 :与新鲜血小板进行比较 ,采用流式细胞术分析冰冻保存血小板膜表面功能分子变化。结果 :根据表达和再表达CD6 2p能力不同可将冰冻血小板分为三个亚群 ,新鲜血小板只有一个明显的亚群。结合磷脂酰丝氨酸 (PS)、CD6 2 p和CD4 2b分子变化可将冰冻血小板分出新的亚群 ,其显著特征包括PS阳性和CD4 2b分子密度显著降低 ;而CD6 2 p阴性亚群对钙离子的激活更为敏感。结论 :血小板通过冰冻保存后 ,产生了新亚群。

关键词：冰冻保存血小板新亚群膜表面分子流式细胞术血液保存

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多能干细胞膜表面GPR160分子的研究

现代免疫学 2015年第5期35卷 384-387页

作者：陈金绪广西科技大学医学院组胚教研室

鉴定有效的干细胞表面分子,为多能干细胞的分离纯化、增殖、建模、分化等研究领域提供重要工具。GPR160作为一个表面分子,目前在多能干细胞中鲜有研究。我们通过对不同细胞系中GPR160的mRNA水平和蛋白水平的检测及其蛋白表达定位,证明了... 详细信息

鉴定有效的干细胞表面分子,为多能干细胞的分离纯化、增殖、建模、分化等研究领域提供重要工具。GPR160作为一个表面分子,目前在多能干细胞中鲜有研究。我们通过对不同细胞系中GPR160的mRNA水平和蛋白水平的检测及其蛋白表达定位,证明了GPR160作为一种膜表面分子在干细胞中具有特异性高表达的特点。同时我们采用流式细胞术验证了GPR160可以作为一种有效筛选多能干细胞的工具,值得在干细胞的基础研究和应用研究上推广。

关键词： GPR160 多能干细胞膜表面分子

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再生障碍性贫血患者T细胞CD69的表达

中华微生物学和免疫学杂志 2007年第10期27卷 908-909页

作者：白海马晓慧徐淑芬王存邦张茜王晓靖路继红杨小亮兰州军区兰州总医院全军血液病中心 730050

CD69又称活化诱导分子（AIM）、早期活化抗原1（EA-1），是淋巴细胞活化最早表达的膜表面分子。CD69由两个相同的单体经不同的糖基化后构成，属植物血凝素C超家族Ⅱ型膜贯通型糖蛋白，细胞外区C型凝集素（钙离子依赖性）有一个N结合型... 详细信息

CD69又称活化诱导分子（AIM）、早期活化抗原1（EA-1），是淋巴细胞活化最早表达的膜表面分子。CD69由两个相同的单体经不同的糖基化后构成，属植物血凝素C超家族Ⅱ型膜贯通型糖蛋白，细胞外区C型凝集素（钙离子依赖性）有一个N结合型糖链附着部位。静止状态的T细胞不表达CD69，

关键词：再生障碍性贫血患者 CD69 T细胞膜表面分子淋巴细胞活化植物血凝素 C型凝集素活化诱导

猪苓多糖诱导M2亚型巨噬细胞向M1巨噬细胞转化

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中国免疫学杂志 2015年第8期31卷 1049-1052页

作者：江泽波赵晋李思明胡金萍曾星广州中医药大学第二附属医院广州510006

目的:研究猪苓多糖对IL-4诱导的M2亚型巨噬细胞膜表面分子的阳性表达率的影响和相关炎症因子的作用。方法:实验分为5组:空白对照组,模型组,猪苓多糖低、中、高剂量组(50、100、200μg/ml)。用20 ng/ml的IL-4诱导为M2亚型巨噬细胞,采用... 详细信息

目的:研究猪苓多糖对IL-4诱导的M2亚型巨噬细胞膜表面分子的阳性表达率的影响和相关炎症因子的作用。方法:实验分为5组:空白对照组,模型组,猪苓多糖低、中、高剂量组(50、100、200μg/ml)。用20 ng/ml的IL-4诱导为M2亚型巨噬细胞,采用流式细胞术检测CD206、CD16/32阳性表达率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测相关因子mRNA表达量,造模成功后予猪苓多糖干预M2亚型巨噬细胞,检测猪苓多糖对巨噬细胞膜分子的影响和相关因子的mRNA的影响。结果:IL-4可以稳定建立M2亚型巨噬细胞模型,猪苓多糖可以明显提高CD16/32、CD40的阳性表达率,并显著增加相关炎症因子的表达率。结论:猪苓多糖可以逆转M2亚型巨噬细胞为M1巨噬细胞,提高巨噬细胞的免疫功能。

关键词：猪苓多糖 M2亚型巨噬细胞 M1巨噬细胞膜表面分子

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银屑病与免疫分子关系的研究进展

山东医药 2006年第35期46卷 77-79页

作者：朱波马海燕高雪芹韩金祥山东省医药生物技术研究中心山东济南250062

银屑病的组织学特点是明显的炎性细胞浸润和角质细胞增生,浸润的细胞主要是记忆型细胞、中性粒细胞、内衬巨噬细胞及增多的树突状细胞。有证据表明,涉及的免疫机制主要是T淋巴细胞在靶部位的浸润进而产生IFN-γ等介质,诱导表皮细胞增生... 详细信息

银屑病的组织学特点是明显的炎性细胞浸润和角质细胞增生,浸润的细胞主要是记忆型细胞、中性粒细胞、内衬巨噬细胞及增多的树突状细胞。有证据表明,涉及的免疫机制主要是T淋巴细胞在靶部位的浸润进而产生IFN-γ等介质,诱导表皮细胞增生及活化角质细胞。现将银屑病与免疫分子关系的研究进展综述如下。[第一段]

关键词：银屑病 γ-干扰素白细胞介素膜表面分子

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猪苓多糖对巨噬细胞极化的调节作用

猪苓多糖对巨噬细胞极化的调节作用

作者：江泽波广州中医药大学

学位级别：硕士

目的：研究猪苓多糖对巨噬细胞M1/M2极化亚型的调节作用。方法：1、巨噬细胞株RAW264.7体外培养,用100ng/ml IFN-Y诱导巨噬细胞株RAW264.7极化为M1亚型巨噬细胞,流式细胞术检测相关特异性膜表面分子CD16/32、CD40和CD86的阳性表达率,实... 详细信息

目的：研究猪苓多糖对巨噬细胞M1/M2极化亚型的调节作用。方法：1、巨噬细胞株RAW264.7体外培养,用100ng/ml IFN-Y诱导巨噬细胞株RAW264.7极化为M1亚型巨噬细胞,流式细胞术检测相关特异性膜表面分子CD16/32、CD40和CD86的阳性表达率,实时荧光定量PCR (RT-PCR)检测TNF-α、IL-1β、IL-6、ARG1和iNOS mRNA的相对表达量,验证M1模型的极化成功。2、猪苓多糖干预极化成功的M1亚型巨噬细胞24h,流式细胞术检测多糖对巨噬细胞膜表面分子阳性率的影响,RT-PCR方法考察猪苓多糖对M1亚型巨噬细胞的相关mRNA作用6h的影响,ELISA方法检测炎症因子的分泌的情况,Grass法检测一氧化氮释放量。3、用终浓度为20ng/ml的IL-4诱导巨噬细胞极化为M2亚型巨噬细胞,以CD206和CD23验证M2亚型巨噬细胞模型的成功。猪苓多糖干预M2亚型巨噬细胞24h,流式细胞术检测猪苓多糖对M2亚型巨噬细胞膜表面分子的影响,RT-PCR检测相关因子基因mRNA的表达量。4、不同剂量的猪苓多糖分组,分别作用于巨噬细胞株RAW264.724h后,流式细胞术检测猪苓多糖对巨噬细胞RAW264.7膜表面分子CD40、CD16/32、CD86的阳性表达率,ELISA检测药物干预巨噬细胞细胞上清中的因子TNF-α、IL-10、IL-1β、IL-6的分泌量,RT-PCR检测基因mRNA的表达量,探讨猪苓多糖对巨噬细胞的调节作用。结果：1、IFN-γ单独作用于细胞株RAW264.7,可以显著的提高M1亚型巨噬细胞膜特性性指标膜表面分子CD16/32, CD86的阳性表达率,可以显著的提高炎症因子的mRNA表达量和M1亚型巨噬细胞特异性指标iNOS的mRNA表达量,和空白对照组比较有统计学意义。2、猪苓多糖作用于M1亚型巨噬细胞,提高了M1亚型膜表面分子CD40的阳性表达率,对CD16/32, CD86作用不大;猪苓多糖可以显著的提高相关因子mRNA的表达量,提高相关细胞因子的分泌量,同时增加N0的释放量。3.20ng/ml的IL-4可以诱导M2巨噬细胞特异性指标的提高,成功的诱导了M2亚型巨噬细胞,给予猪苓多糖干预于诱导后的M2亚型巨噬细胞,可以减低CD206的阳性表达率,提高CD40,CD16/32的亚型阳性表达率,提高巨噬细胞炎症因子的相对表达量。4、猪苓多糖单独作用于细胞株RAW264.7膜表面分子的表达,和空白对照组比较,都提高CD40、CD16/32、CD86的阳性表达量,同时可以增加巨噬细胞TNF-α、IL-10. IL-1β.IL-6的表达量。结论：IFN-γ/IL-4可以诱导稳定的M1/M2亚型巨噬细胞模型,猪苓多糖可以增加M1亚型巨噬细胞炎症因子和抗炎因子的释放,可以影响M2亚型巨噬细胞向Ml方向转变,增加相关炎症因子的表达量,有着双向的调节作用。

关键词：猪苓多糖 M1/M2巨噬细胞膜表面分子炎症因子双向调节

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CD69分子在γδΤ细胞中的应用进展

中华生物医学工程杂志 2016年第4期22卷 337-339页

作者：李清华魏丽王克强泰山医学院附属医院烧伤科山东泰安271000 泰山医学院附属医院呼吸科山东泰安271000 泰山医学院附属医院检验科山东泰安271000

分化抗原簇69（ cluster of differentiation 69，CD69）于1981年被发现，早期又称活化诱导分子（activation inducer molecule，AIM），早期活化抗原-1（early activation antigen-1， EA-1），Leu23和MLR-3，是淋巴细胞活化最早表达的膜表面分子，通常作为T细胞活化标志用于许多研究中［1-3］。CD69可诱导表达在T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞、中性和嗜酸性粒细胞、胸腺细胞，构成表达在血小板等、表皮的Langerhans细胞，一部分胸腺髓质细胞、滤泡皮质B细胞和一部分生发中心的T细胞。CD69是一个多向性的免疫调节分子，对多种造血细胞的活化和分化具有重要作用［4］。γδΤ细胞是1986年被确认的一类T细胞的亚群，在成年人外周血中仅占0.5%-5%，主要分布于黏膜和皮下组织，如在人小肠上皮淋巴细胞（intra-epithelial lymphocyte，IEL）中占10%-18%，人大肠IEL中占25%-37%，小鼠IEL中占50%。黏膜和上皮组织是抵抗病原体入侵的第一道防线，也是肿瘤常发生部位，γδΤ细胞在黏膜及上皮组织中的高比例分布，提示γδΤ细胞在抗微生物和寄生虫及肿瘤免疫方面可能起重要作用［5-10］。本文就CD69的分子组成、基因位点、在γδΤ等细胞中的作用及在一些疾病中异常表达的临床意义作一简要的综述。

关键词：淋巴细胞活化膜表面分子 CD69 Langerhans细胞 lymphocyte 肠上皮淋巴细胞分化抗原簇应用

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