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RT-PCR检测人膀胱上皮细胞双功能氧化酶表达

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四川生理科学杂志 2010年第1期32卷 8-10页

作者：耿会珍刘明岩赵丽君刘珍刘燕翔黄宁王伯瑶吴琦四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室四川成都610041

目的:检测人膀胱上皮细胞(T24细胞)是否表达双功能氧化酶(Duox-1、Duox-2),并观察炎症细胞因子及佛波酯(PMA)对基因表达水平的影响。方法:体外培养人膀胱上皮(T24)细胞,经佛波酯(PMA)、炎症细胞因子(TNF-α及IFN-γ)刺激后提取细胞总RNA... 详细信息

目的:检测人膀胱上皮细胞(T24细胞)是否表达双功能氧化酶(Duox-1、Duox-2),并观察炎症细胞因子及佛波酯(PMA)对基因表达水平的影响。方法:体外培养人膀胱上皮(T24)细胞,经佛波酯(PMA)、炎症细胞因子(TNF-α及IFN-γ)刺激后提取细胞总RNA,采用半定量RT-PCR方法观察细胞Duox-1,Duox-2 mRNA表达水平。结果:Duox-1,Duox-2 mRNA在T24细胞中组成性表达,在佛波酯(PMA)、TNF-α及IFN-γ作用下,Duox-2基因表达水平明显增加,而Duox-1基因表达水平无明显变化。结论:双功能氧化酶Duox-1和Duox-2基因在膀胱上皮细胞表达,并受炎症刺激的影响,其在膀胱上皮细胞中的生理功能值得深入研究。

关键词：膀胱上皮细胞双功能氧化酶基因表达

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兔膀胱上皮细胞的分离、培养及鉴定

重庆医学 2002年第10期31卷 958-959页

作者：孙道冬宋波熊恩庆金锡御第三军医大学西南医院泌尿外科重庆400038

目的　建立一种有效、简便的兔膀胱上皮细胞体外原代培养方法。方法　以DMEM F12 (1∶1)为基础培养基 ,添加10 %FCS、EGF等营养成分 ,在 37℃、5 %CO2 的孵箱内培养 ,并行细胞形态学、免疫组化检测。结果　细胞在 10～ 14d融合形成单层 ... 详细信息

目的　建立一种有效、简便的兔膀胱上皮细胞体外原代培养方法。方法　以DMEM F12 (1∶1)为基础培养基 ,添加10 %FCS、EGF等营养成分 ,在 37℃、5 %CO2 的孵箱内培养 ,并行细胞形态学、免疫组化检测。结果　细胞在 10～ 14d融合形成单层 ,细胞形态呈多角形 ,经HE染色、免疫组化、透射电镜证实为移行上皮细胞。结论　此培养方法能在短时间内大量获得移行上皮细胞 ,具有细胞纯度高、成功率高、适用范围广的特点。

关键词：鉴定膀胱上皮细胞体外原代培养细胞分离微环境

原花青素对尿路致病性大肠杆菌黏附、侵袭膀胱上皮细胞的影响及其机制

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山东医药 2018年第48期58卷 33-36页

作者：沙凯辉刘同刚张晓丽滨州医学院山东滨州256600 滨州医学院附属医院

目的探讨原花青素对尿路致病性大肠杆菌(UPEC)黏附、侵袭膀胱上皮细胞的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养人膀胱上皮细胞T24,随机分为空白对照组、阴性对照组和原花青素组,阴性对照组和原花青素组分别加入等量DMSO和亚抑菌浓度的原... 详细信息

目的探讨原花青素对尿路致病性大肠杆菌(UPEC)黏附、侵袭膀胱上皮细胞的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养人膀胱上皮细胞T24,随机分为空白对照组、阴性对照组和原花青素组,阴性对照组和原花青素组分别加入等量DMSO和亚抑菌浓度的原花青素溶液。采用平板菌落计数法检测各组UPEC J96对膀胱上皮细胞T24的相对黏附率和相对侵袭率;采用RT-PCR法检测各组细胞表面整合素受体α3和β1 mRNA表达;采用流式细胞术检测各组纤维状肌动蛋白(F-Actin)相对荧光强度。结果与空白对照组和阴性对照组比较,原花青素组UPEC J96的相对黏附率和相对侵袭率均明显降低(P均细胞表面整合素受体α3、β1 mRNA相对表达量均明显下降(P均细胞还是UPEC J96感染细胞,F-Actin相对荧光强度均明显降低(P均 0. 05。结论原花青素可抑制UPEC黏附、侵袭膀胱上皮细胞,其机制可能通过抑制膀胱上皮细胞表面整合素受体及F-Actin表达实现。

关键词：尿路感染原花青素尿路致病性大肠杆菌肌动蛋白聚合整合素受体膀胱上皮细胞

无痛性血尿对原发性膀胱上皮细胞癌早期诊断的意义

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山东医药 1973年第5期 27-31页

膀胱肿瘤是泌尿系较常见的一种肿瘤,大多数为恶性。原发于上皮细胞的癌约占全数的95%。过去或由于病人就医过晚,或由于医生警惕性不高,或由于设备条件限制,未能做到早期诊断,故晚期病例多见,适合手术根治者甚少。1965

关键词：膀胱上皮细胞无痛性血尿早期诊断原发性输尿管再植术

TNF-α增强膀胱上皮细胞清除细胞内肺炎克雷伯杆菌

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同方期刊数据库

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四川生理科学杂志 2013年第1期35卷 1-4页

作者：张虎山路会侠熊文碧刘伟吴琦四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

目的:研究TNF-α对膀胱上皮细胞内肺炎克雷伯杆菌生存的影响。方法:以肺炎克雷伯杆菌侵入体外培养的人膀胱上皮细胞(T24细胞)为模型,观察在TNF-α等细胞因子处理条件下,不同时间点细胞内细菌数量变化。结果:单独使用TNF-α使T24细胞内... 详细信息

目的:研究TNF-α对膀胱上皮细胞内肺炎克雷伯杆菌生存的影响。方法:以肺炎克雷伯杆菌侵入体外培养的人膀胱上皮细胞(T24细胞)为模型,观察在TNF-α等细胞因子处理条件下,不同时间点细胞内细菌数量变化。结果:单独使用TNF-α使T24细胞内的肺炎克雷伯杆菌K5株细菌数量明显减少,联合使用TNF-α与IFN-γ使胞内活菌数量更显著的减少。而IL-1β对细胞内活菌数量无明显影响。过氧化氢酶可以有效抑制TNF-α与IFN-γ刺激的T24细胞抗菌作用,而一氧化氮合酶抑制剂L-NAME无抑制作用。结论:TNF-α能够增强膀胱上皮细胞对抗细胞内肺炎克雷伯杆菌,抗菌机制与细胞产生活性氧(ROS)有关。

关键词：膀胱上皮细胞 TNF-α 肺炎克雷伯杆菌

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壳聚糖体外促进兔膀胱黏膜上皮细胞的增殖

第二军医大学学报 2007年第11期28卷 1248-1251页

作者：张文达郑军华第二军医大学长征医院泌尿外科上海200003

目的:观察壳聚糖对体外培养膀胱黏膜上皮细胞增殖的影响,探讨其治疗间质性膀胱炎的可行性。方法:获取新西兰兔膀胱黏膜,Dispase酶消化法收集上皮细胞,分不同浓度(0.3、0.6、1.2、2.4、4.8g/L)壳聚糖实验组与对照组进行细胞原代培养,免... 详细信息

目的:观察壳聚糖对体外培养膀胱黏膜上皮细胞增殖的影响,探讨其治疗间质性膀胱炎的可行性。方法:获取新西兰兔膀胱黏膜,Dispase酶消化法收集上皮细胞,分不同浓度(0.3、0.6、1.2、2.4、4.8g/L)壳聚糖实验组与对照组进行细胞原代培养,免疫组织化学鉴定培养细胞。培养72h后,光镜下观察细胞生长增殖情况,NAG酶反应比色法和细胞计数法测定壳聚糖对膀胱上皮细胞增殖的影响。结果:免疫组化鉴定培养细胞为膀胱黏膜上皮细胞。与对照组相比,壳聚糖在浓度>0.3g/L时能促进兔膀胱黏膜上皮细胞的增殖,促进作用在浓度为1.2g/L时最明显(P膀胱黏膜上皮细胞增殖,值得进一步研究以用于治疗间质性膀胱炎。

关键词：膀胱上皮细胞壳聚糖细胞增殖

咪唑奎宁导致的膀胱上皮细胞癌生长抑制与c-Myc下调有关

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现代泌尿外科杂志 2008年第3期13卷 238-238页

作者： Huixian Liu Michael J Schwartz 陈玉乐（摘译）贺大林（审校） BJU International 不详

几丁聚糖促进膀胱粘膜上皮细胞生长的实验研究

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几丁聚糖促进膀胱粘膜上皮细胞生长的实验研究

作者：张文达第二军医大学

学位级别：硕士

目的探索几丁聚糖对膀胱粘膜上皮细胞的促进增殖作用,从而为几丁聚糖治疗间质性膀胱炎提供实验依据。方法获取新西兰兔膀胱粘膜,采用Dispase酶消化法收集上皮细胞;分几丁聚糖组与对照组进行细胞原代培养;光镜下观察细胞生长增殖情况;通... 详细信息

目的探索几丁聚糖对膀胱粘膜上皮细胞的促进增殖作用,从而为几丁聚糖治疗间质性膀胱炎提供实验依据。方法获取新西兰兔膀胱粘膜,采用Dispase酶消化法收集上皮细胞;分几丁聚糖组与对照组进行细胞原代培养;光镜下观察细胞生长增殖情况;通过NAG比色法和细胞计数法测定几丁聚糖对膀胱上皮细胞增殖的影响,并行免疫组织化学鉴定。RT-PCR检测EGFR mRNA的表达。结果加入几丁聚糖的实验组细胞生长情况明显好于对照组;几丁聚糖在浓度> 0.03 %时能促进结膜上皮细胞的增殖,促进作用呈浓度依赖性,浓度为0.12 %时促进作用最明显;免疫组化鉴定培养为上皮细胞。不同浓度几丁聚糖作用72h后兔膀胱粘膜上皮细胞中EGFR mRNA的表达随几丁聚糖浓度的增高而增高。结论几丁聚糖可以促进膀胱上皮细胞增殖,有望用于间质性膀胱炎的治疗。这种促细胞增殖作用可能跟它能促进EGF与EGFR特异性结合而发挥其生理效应有关。

关键词：膀胱上皮细胞几丁聚糖增殖 EGFR

氯胺酮诱导人膀胱SV-HUC-1细胞凋亡的实验研究

同方学位论文库评论

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中南大学学报（医学版） 2014年第7期39卷 703-707页

作者：黄亮唐正严李东杰王桂林黄珂周杰黎勇林高本敏陈俊杰中南大学湘雅医院泌尿外科长沙410008

目的:研究氯胺酮对人膀胱SV-HUC-1细胞凋亡的影响,初步探讨氯胺酮相关性膀胱功能损伤的发病机制。方法:培养人膀胱SV-HUC-1永生化上皮细胞系,用不同质量浓度的氯胺酮作用于SV-HUC-1细胞,作用不同时间后用Annexin V-FITC/PI双染法流式细... 详细信息

目的:研究氯胺酮对人膀胱SV-HUC-1细胞凋亡的影响,初步探讨氯胺酮相关性膀胱功能损伤的发病机制。方法:培养人膀胱SV-HUC-1永生化上皮细胞系,用不同质量浓度的氯胺酮作用于SV-HUC-1细胞,作用不同时间后用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western印迹法检测Bax,Bcl-2,pro-caspase-3,cleaved caspase-3蛋白表达的含量。结果:与对照组相比,加入氯胺酮后SV-HUC-1细胞凋亡率增加,Bax表达增高,Bcl-2表达减弱,Bax与Bcl-2比值增高,pro-caspase-3表达减少,cleaved caspase-3表达增高(P膀胱SV-HUC-1细胞的凋亡,并呈浓度依赖性和时间依赖性。

关键词：氯胺酮膀胱炎 SV-HUC-1 膀胱上皮细胞凋亡