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新生期结肠刺激及性别对幼鼠内脏痛敏感性的影响

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中国疼痛医学杂志 2008年第3期14卷 167-171页

作者：张睿吴斌林春林国威福建医科大学附属第一医院儿科福建医科大学疼痛研究室生理与病理生理学系神经生物学研究中心

目的:探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性的影响及其性别差异。方法:8日龄新生SD大鼠随机分成实验组和对照组,每组16只;实验组新生鼠在出生第8天开始给予CI,每日1次,连续7天;对照组则不给予CI。到6周龄时进行内脏... 详细信息

目的:探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性的影响及其性别差异。方法:8日龄新生SD大鼠随机分成实验组和对照组,每组16只;实验组新生鼠在出生第8天开始给予CI,每日1次,连续7天;对照组则不给予CI。到6周龄时进行内脏敏感性测定。采用腹壁撤退反射(AWR)评分的测定作为不同的扩张压力下结直肠疼痛反应指标,评估肠道痛觉敏感性。结果:6周时两组大鼠体重无显著差异;两组大鼠降结肠均未见明显病理组织损伤;随着CRD压力增加,两组大鼠AWR评分逐渐增加;在控制幼鼠性别影响因素后,当CRD压力分别为20mm-Hg、40mmHg及60mmHg时,实验组AWR评分的边缘估计均值均高于对照组,差别有显著意义。在控制组别等影响因素后,当CRD压力分别为60mmHg、80mmHg时,雌性幼鼠AWR评分的边缘估计均值均高于雄性幼鼠,差别有显著意义;当CRD压力为20mmHg、40mmHg时,虽然雌性幼鼠AWR评分的边缘估计均值仍高于雄性幼鼠,但差别无显著意义。结论:在新生期进行持续的结直肠刺激能造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,并且这种高敏感性具有性别差异。

关键词：幼鼠性别结直肠刺激内脏痛觉敏化腹壁撤退反射

慢性内脏痛觉敏化模型的两种行为学评价指标比较

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中国疼痛医学杂志 2007年第3期13卷 153-156页

作者：林国威张睿林春福建医科大学疼痛研究室生理与病生学系神经生物学研究中心福建医科大学附属第一医院儿科

目的：比较慢性内脏痛觉敏化模型的两种行为学评价指标,即腹壁撤退反射和腹外斜肌放电测量,为内脏痛觉敏化提供较为客观、有效的评价方法。方法：SD大鼠出生后8～15天内每天给予一次结直肠扩张（CRD）刺激以后正常饲养至第八周,分别采... 详细信息

目的：比较慢性内脏痛觉敏化模型的两种行为学评价指标,即腹壁撤退反射和腹外斜肌放电测量,为内脏痛觉敏化提供较为客观、有效的评价方法。方法：SD大鼠出生后8～15天内每天给予一次结直肠扩张（CRD）刺激以后正常饲养至第八周,分别采用腹壁撤退反射（AWR）评分法和腹外斜肌放电测量方法评估大鼠受CRD刺激时的痛觉敏化程度。结果：AWR评分方法比较模型组与对照组,在20～60 mmHg CRD时评分模型组显著高于对照组,在80 mmHg CRD差异不明显;对照组痛阈为30.42±1.34 mmHg,模型组痛阈为13.13±1.34 mmHg,（P〈0.001）;腹外斜肌放电测量,在20～60 mmHg CRD时模型组放电明显高于对照组,80 mmHg CRD差异不明显;两组痛阈分别为对照组37.5±4.53 mmHg,模型组25.0±3.27 mmHg,（P〈0.05）。结论：两种方法均可作为慢性内脏痛觉敏化模型是否成功的筛选指标,相比之下,前者较为简便,后者较为客观。

关键词： SD大鼠内脏高敏痛阈肌电腹壁撤退反射

脊髓NMDA受体在大鼠慢性内脏高敏机制中的作用

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脊髓NMDA受体在大鼠慢性内脏高敏机制中的作用

作者：林国威福建医科大学

学位级别：硕士

目的 1.建立大鼠慢性内脏高敏感模型。 2.观察脊髓NMDA受体与慢性内脏高敏感的关系,探讨慢性内脏高敏感的可能机制。方法研究选用SD大鼠,模型组大鼠在出生后第8-15天内,每天接受一次结直肠扩张刺激;对照组大鼠在出生后8-15天,除了不... 详细信息

目的 1.建立大鼠慢性内脏高敏感模型。 2.观察脊髓NMDA受体与慢性内脏高敏感的关系,探讨慢性内脏高敏感的可能机制。方法研究选用SD大鼠,模型组大鼠在出生后第8-15天内,每天接受一次结直肠扩张刺激;对照组大鼠在出生后8-15天,除了不行结直肠扩张刺激外,其他情况同模型组。大鼠成年后用腹部回缩反射(AWR),进行肠道敏感性评估。模型组和对照组通过鞘内注射方式,分别给予NMDA受体阻断剂MK-801和人工脑脊液,观察各组之间腹外斜肌放电有否存在差异;同时运用免疫组化法观察NMDA-NR2B受体的在各组脊髓中表达及分布情况。结果 1.模型成功的评价方式①采用AWR评分评价内脏敏化程度在20～60mmHg CRD时,模型组AWR评分显著高于对照组(P<0.05),而在80mmHg CRD时两组评分差异不明显;对照组痛阈为30.418±1.34mmHg,模型组痛阈为13.125±1.34mmHg(P<0.001)。②腹外斜肌放电测量评价内脏敏化程度在20～60mmHg CRD时,模型组腹外斜肌放电明显高于对照组(P<0.05);两组痛阈分别为:对照组37.5±4.53mmHg,模型组25.0±3.27mmHg(P<0.05)。 2.鞘内注射给予NMDA受体阻断剂—MK-801(1.5nmol/10μl)后,模型组腹外斜肌对CRD反应较给药前显著(P<0.05),痛阈显著升高(P<0.05);而对照组腹外斜肌对CRD反应较给药前无明显改变,痛阈变化不显著。 3. NMDAR-2B在相应脊髓节段中表达模型组与对照组大鼠在脊髓相应节段背角各层中可见数量不等的NMDAR-2B阳性细胞,多为圆形或椭圆形的神经元,胞浆着色呈棕黄色。图像分析结果显示,模型人工脑脊液组较对照组显著升高(P<0.01);但给予MK-801后,模型组表达降低(P<0.05)。结论 1.模型组大鼠存在慢性内脏高敏的表现。 ***和腹外斜肌放电测量两种方法均可用于评价大鼠内脏高敏状态。 3.大鼠脊髓NMDA受体可能参与慢性肠道高敏感机制。

关键词： SD大鼠慢性内脏高敏 NMDA受体痛阈肌电腹壁撤退反射 MK-801

新生期结直肠刺激对幼鼠内脏痛敏感性的影响及脊髓c-fos蛋白的表达

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新生期结直肠刺激对幼鼠内脏痛敏感性的影响及脊髓c-fos蛋白的表达

作者：张睿福建医科大学

学位级别：硕士

新生期结直肠刺激对幼鼠内脏痛敏感性影响及脊髓c-fos蛋白表达目的：采用行为学和电生理评价方法，探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响，并建立幼鼠内脏痛觉高敏感模型。通过观察内脏高敏感幼鼠腰骶段脊髓背... 详细信息

新生期结直肠刺激对幼鼠内脏痛敏感性影响及脊髓c-fos蛋白表达目的：采用行为学和电生理评价方法，探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响，并建立幼鼠内脏痛觉高敏感模型。通过观察内脏高敏感幼鼠腰骶段脊髓背角c-fos蛋白表达，探讨幼鼠出现内脏痛觉高敏的作用机制。方法：[1]32只SD乳鼠随机分成实验组和对照组，每组16只;实验组乳鼠出生第8天开始给予CI，每日1次，连续7d，对照组不给予CI，常规饲养到幼鼠期(6周龄)进行下列研究：①结直肠扩张(CRD)刺激下腹壁撤退反射(AWR)和痛阈测定评估肠道痛觉敏感性：②降结肠病理学检查;③CRD刺激下腹外斜肌放电法评估肠道痛觉敏感性。[2]32只SD乳鼠按析因设计分成4组，每组8只，A组为模型组并在6周龄时接受CRD，B组为模型组，6周龄未给予CRD，C组为对照组，6周龄接受CRD，D组为对照组，6周龄未给予CRD。A、C组幼鼠CRD接受刺激后2小时和B、D组幼鼠留取L至S脊髓，应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(FLI)细胞数和灰度积分值半定量分析。采用SPSS11.0软件包进行统计分析，α=0.05为显著性检验标准。结果：[1]随CRD增加，幼鼠AWR评分增加：AWR评分受新生期接受CI(造模)及性别影响(F值为45.19、7.44，p＜0.05)，AWR评分雌性明显高于雄性，实验组明显高于对照组，性别与造模有明显交互作用(F=4.66，p=0.040);实验组与对照组AWR评分在CRD20、40mmHg时差异明显，CRD60、80mmHg时差异不明显。实验组和对照组幼鼠痛阈值为26.5±4.9mmHg、47.8±5.0mmHg(F=149.753，p＜0.01)。[2]随CRD增加，幼鼠腹外斜肌放电波幅增加;腹外斜肌放电波幅受造模及性别影响(F值为7.09、5.95，p＜0.05);腹外斜肌放电波幅雌性明显高于雄性，实验组明显高于对照组，实验组与对照组腹外斜肌放电幅值在CRD30、45mmHg时有明显差异，CRD 60mmHg、75mmHg时差异不明显。两组幼鼠体重无差异，降结肠未见明显病理组织损伤。[3]新生期CI和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数显著升高，FLI灰度积分值显著降低，差别均有统计学意义;CI和CRD对脊髓背角FLI灰度积分值的影响有交互作用。结论：新生期持续CI可造成幼鼠痛阈下降，出现慢性内脏高敏感性，且没有明确的组织病理学改变，为幼鼠内脏高敏性模型。与行为学评价相比，电生理评价方法为定量检测，能较为客观反映动物内脏痛觉的致敏效应，特别适用于幼年动物模型。新生期持续CI可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化，接受伤害性CRD刺激后能显著引起脊髓神经元Fos蛋白高表达，出现慢性内脏痛觉高敏感性。

关键词：结直肠扩张刺激内脏痛觉敏化腹壁撤退反射腹外斜肌放电 c-fos表达

新生期母婴分离对幼鼠内脏痛觉敏感性影响及脊髓Fos异常表达在其形成中作用

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新生期母婴分离对幼鼠内脏痛觉敏感性影响及脊髓Fos异常表达在其...

作者：卓玲福建医科大学

学位级别：硕士

目的:采用行为学和电生理学评价方法,探讨新生期母婴分离(MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响;比较内脏高敏感性幼鼠和对照组幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨脊髓背角Fos蛋白异常表达在幼鼠内脏痛觉高敏形成中作用。方法:[1]20只SD新生大... 详细信息

目的:采用行为学和电生理学评价方法,探讨新生期母婴分离(MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响;比较内脏高敏感性幼鼠和对照组幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨脊髓背角Fos蛋白异常表达在幼鼠内脏痛觉高敏形成中作用。方法:[1]20只SD新生大鼠随机分成MS组和对照组,每组10只;MS组新生大鼠予出生后第2～14天每天与母鼠分离3小时(8:00-11:00am),连续13天,对照组不予任何处理,与母鼠同笼。常规饲养到幼鼠期(6周龄),通过观察大鼠在不同压力结直肠扩张(CRD)刺激后的腹壁撤退反射(AWR)评分、内脏痛阈和腹外斜肌(EOMA)放电测量进行内脏痛觉敏感性评价,选取降结肠进行病理学检查。[2]32只SD新生大鼠按析因设计分成4组,每组8只,A组为MS组,6周龄未给予CRD, B组为MS组并在6周龄时接受CRD,C组为对照组并在6周龄接受CRD,D组为对照组,6周龄未给予CRD。B、C组幼鼠接受CRD刺激后2小时和A、D组幼鼠留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos蛋白免疫阳性(FLI)细胞数和灰度积分值半定量分析。采用SPSS11.0软件包进行统计分析,α=0.05为显著性检验标准。结果:[1]随CRD增加,幼鼠AWR评分增加;AWR评分受新生期接受MS及性别影响(F值分别为26.53、9.24,p<0.001),雌性幼鼠AWR评分明显高于雄性,MS组明显高于对照组,性别与MS之间无明显交互作用;MS组与对照组AWR评分在CRD20mmHg、40mmHg、60mmHg时差异明显,CRD80mmHg时无显著差异。MS组和对照组幼鼠痛阈值(?x±s )为17.67±8.2mmHg、33.83±4.3mmHg(F=30.415,p<0.01)。[2]随CRD增加,幼鼠腹外斜肌放电波幅增加;腹外斜肌放电波幅受MS及性别影响(F值分别为18.83、7.62,p<0.05);雌性幼鼠腹外斜肌放电波幅明显高于雄性,MS组明显高于对照组,MS组与对照组腹外斜肌放电幅值在CRD15mmHg、30mmHg、45mmHg时有明显差异,CRD60mmHg、75mmHg时无显著差异。两组幼鼠降结肠未见明显病理组织损伤。[3]新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数显著升高,FLI细胞灰度积分值显著降低,差别均有统计学意义;MS和CRD对脊髓背角FLI细胞数及灰度积分值影响无交互作用。结论:新生期持续MS可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化,接受伤害性CRD刺激后能显著引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,造成大鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,并且这种高敏感性能持续到幼年期,同时没有明显的组织病理学改变。

关键词：母婴分离内脏痛觉敏化腹壁撤退反射腹外斜肌放电 Fos表达

金荞麦提取物改善肠易激综合征大鼠内脏痛觉过敏的效果及其机制

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华西药学杂志 2016年第2期31卷 135-138页

作者：刘丽娜严晶陆玮婷陈广梅陆茵孙志广南京中医药大学附属医院江苏南京210029 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210046 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的观察金荞麦提取物(Fag)对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏痛觉过敏的影响及其机制。方法采用腹壁撤退反射(AWR)评分观察Fag(6、24 g·kg-1)口服给药两周后的IBS大鼠模型的内脏痛觉过敏的变化,并用免疫荧光法观察腰骶段脊髓背根神经(DRG)... 详细信息

目的观察金荞麦提取物(Fag)对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏痛觉过敏的影响及其机制。方法采用腹壁撤退反射(AWR)评分观察Fag(6、24 g·kg-1)口服给药两周后的IBS大鼠模型的内脏痛觉过敏的变化,并用免疫荧光法观察腰骶段脊髓背根神经(DRG)的辣椒素受体亚型TRPV1表达水平;采用细胞膜片钳记录Fag(0.1、0.3、1、3 g·L-1)对辣椒素(CAP)激活大鼠的DRG细胞TRPV1电流(ITRPV1)的影响。结果 Fag 24 g·kg-1在体内可显著降低升高的IBS大鼠AWR评分,IBS大鼠腰骶段DRG的TRPV1表达增高;Fag 6、24 g·kg-1干预后DRG的TRPV1表达下降;体外0.1、0.3、1、3 g·L-1Fag可浓度依赖地抑制CAP激活的分离DRG神经元ITRPV1,IC50为0.83 g·L-1。结论 Fag可通过下调IBS大鼠TRPV1受体表达改善大鼠痛觉过敏,可抑制DRG神经元ITRPV1峰值,调节痛觉信号传递。

关键词：金荞麦提取物肠易激综合征内脏痛觉过敏腹壁撤退反射脊髓背根神经节 TRPV1受体辣椒素

电针对功能性慢性内脏痛敏大鼠的作用及其机制

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电针对功能性慢性内脏痛敏大鼠的作用及其机制

作者：刘庆福建医科大学

学位级别：硕士

目的:观察电针对功能性慢性内脏痛敏大鼠痛觉敏感性的影响;探讨电针治疗慢性内脏痛的作用机制。方法:清洁级新生SD大鼠8窝,每窝10只以上,分成6组。模型大鼠出生第8天开始每天下午接受60mmHg结直肠扩张刺激,每日1次,连续7d;正常对照组大... 详细信息

目的:观察电针对功能性慢性内脏痛敏大鼠痛觉敏感性的影响;探讨电针治疗慢性内脏痛的作用机制。方法:清洁级新生SD大鼠8窝,每窝10只以上,分成6组。模型大鼠出生第8天开始每天下午接受60mmHg结直肠扩张刺激,每日1次,连续7d;正常对照组大鼠除不接受结直肠扩张刺激外,其它处理同模型组大鼠。模型组大鼠8周后随机分成5组,即单纯模型组、电针组、溶媒对照组、酮色林组、药针联合组。除单纯模型组和电针组外,其他3组在实验前4天经L5,6间隙蛛网膜下腔置入PE-10导管。实验时除单纯模型组外其它组隔日给予一次相应的处理,共4次。电针组——电针大鼠双侧的“足三里(ST36)”和“上巨虚(ST37)”;溶媒对照组——鞘内注射1%的DMSO10ul;酮色林组——鞘内注射酮色林30ug/10ul;药针联合组——鞘内注射酮色林30ug/10ul后立即给予电针,然后通过腹壁撤退反射(AWR),腹外斜肌放电(EMG)及甩尾反射潜伏期(TFL)三个检测指标对大鼠痛觉敏感性进行评估,采用SPSS11.5软件包进行统计分析;对正常对照和模型大鼠降结肠进行病理学检查;并对正常对照组,模型组及电针组大鼠L6～S2和T13～L2脊髓,脑干中缝核,下丘脑室旁核,大脑皮质5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)和降钙素基因相关肽(CGRP)进行免疫组化染色,观测比较5-HT2AR和CGRP灰度积分值,采用计算机图像分析系统进行半定量分析。α=0.05为显著性检验标准。结果:随CRD压力的增加,大鼠AWR评分和EMG幅值逐渐增加;在20～60mmHg范围内,相同CRD压力下模型大鼠AWR评分高于对照大鼠,差异有统计学意义(P0.05);DMSO组模型大鼠AWR的评分、EMG幅值和TFL与单纯模型大鼠相比差异均无统计学意义;酮色林组大鼠AWR评分在20、40mmHg的压力刺激下,显著高于DMSO组大鼠(P0.05)。与正常对照大鼠相比,模型大鼠脊髓背角和下丘脑室旁核5-HT2AR灰度积分值降低,但差异无统计学意义(P>0.05),而中缝核和大脑皮质5-HT2AR灰度积分值降低,差异有统计学意义(P0.05)。与正常对照大鼠相比,模型大鼠脊髓背角、脑干中缝核和下丘脑室旁核CGRP阳性细胞灰度积分值降低,差异有统计学意义(P0.05);电针使模型大鼠脊髓背角和脑干中缝核CGRP阳性细胞灰度积分值增高,下丘脑室旁核和大脑皮质CGRP阳性细胞灰度积分值降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针能显著降低该模型大鼠痛觉敏感性;脊髓背角、脑干中缝核、下丘脑室旁核及大脑皮质5-HT2A受体和CGRP可能参与了电针镇痛的过程,而且在各级中枢作用不完全一样。

关键词：电针镇痛慢性内脏痛腹壁撤退反射腹外斜肌放电鞘内注射 5-羟色胺 2A 受体降钙素基因相关肽脊髓脑干中缝核下丘脑室旁核大脑皮质

两种慢性内脏高敏感模型的比较以及应激对内脏高敏感的影响

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两种慢性内脏高敏感模型的比较以及应激对内脏高敏感的影响

作者：唐影福建医科大学

学位级别：硕士

目的1、比较两种常用慢性内脏痛模型,探讨慢性内脏高敏感的评价机制。2、观察模型组应激后内脏敏感性的改变,探讨其可能的机制。方法1、清洁级雄性新生SD大鼠3窝随机分为新生期结肠刺激(colon irritation,CI)组、新生期母婴分离(materna... 详细信息

目的1、比较两种常用慢性内脏痛模型,探讨慢性内脏高敏感的评价机制。2、观察模型组应激后内脏敏感性的改变,探讨其可能的机制。方法1、清洁级雄性新生SD大鼠3窝随机分为新生期结肠刺激(colon irritation,CI)组、新生期母婴分离(maternal separation,MS)组和对照组。CI组大鼠在出生后第8-15d内,每天接受一次结肠扩张刺激;MS组大鼠于出生后第2～21 d,每天上午与母鼠分开3 h;对照组大鼠出生后不给予任何处理。大鼠成年后(出生后8周),每组8只,通过腹壁撤退反射评分、痛阈、腹外斜肌放电幅值进行肠道敏感性评估。2、雄性新生SD大鼠4窝按析因设计分成4组:A组为新生期结肠刺激并在成年后接受避水应激;B组为新生期接受结肠刺激,但成年后未接受应激;C组为新生期无结肠刺激,成年后接受应激;D组为新生期无结肠刺激,成年后未接受应激。大鼠8周后,通过腹部撤退反射评分、痛阈和腹外斜肌放电幅值测量进行肠道敏感性评估。3、应用免疫组织化学方法对各组大鼠L6-S2脊髓节段染色,通过计算机图像分析系统对脊髓P物质灰度积分值进行半定量分析。结果1、①腹壁撤退反射评分:CI组大鼠在CRD压力为20～60 mmHg时均显著高于对照组;MS组在大鼠CRD压力为20～80 mmHg时均显著高于对照组;CI组和MS组在各CRD压力下的差别均无统计学意义。②痛阈: CI组(20.42±4.25)mmHg , MS组(17.71±2.66)mmHg ,均显著低于对照组(36.25±6.22)mmHg,CI组和MS组差别无统计学意义。③EMG幅值:CI组在CRD压力为20～40 mmHg时均显著高于对照组;MS组在CRD压力为20～60 mmHg时均显著高于对照组;CI组和MS组在各水平CRD压力下差别无统计学意义。④CI组大鼠降结肠未见明显病理组织损伤。2、①腹壁撤退反射评分:A组大鼠在CRD压力为20～60mmHg时均显著高于B组, C组大鼠在CRD各压力水平与D组无显著性差异。②痛阈:A组大鼠(12.50±3.56)mmHg显著低于B组大鼠(20.42±4.25)mmHg。C组大鼠(32.71±3.56)mmHg与D组大鼠(36.25±6.22)mmHg无显著性差异。③EMG幅值:在CRD压力为20～40mmHg时,A组大鼠较B组大鼠有显著性的增高。而C组大鼠和D组大鼠在各CRD压力下比较均无显著性差异。3、脊髓背角SP表达灰度积分值:A组(106.61±4.07)较B组(124.99±4.41)差异有显著性,C组(161.16±6.97)与D组(167.77±6.19)比较差异无显著性,B组较D组亦有显著性差异。结论1、新生期结直肠扩张和母婴分离均可造成大鼠成年后痛阈下降,痛反应增强,且局部没有明显的组织病理学改变,均可作为慢性内脏高敏感的研究模型。2、应激可造成慢性内脏高敏感大鼠的内脏敏感性显著增强。3、脊髓背角P物质可能与应激后模型大鼠内脏敏感性增强有关。

关键词：结直肠扩张母婴分离内脏高敏感腹壁撤退反射腹外斜肌放电 P物质

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电针对慢性内脏痛敏大鼠痛反应的影响

实用疼痛学杂志 2009年第1期5卷 9-12页

作者：刘庆刘翠英焦海霞陈瑜林春福建省福州市福建医科大学基础医学院疼痛研究室生理与病理生理学系神经生物研究中心350004

目的观察电针对慢性内脏痛敏大鼠痛反应的影响，为临床电针治疗慢性内脏痛机制研究打下基础。方法对新生幼鼠给予结肠扩张刺激，造成其成年后慢性内脏痛觉敏化。对此内脏痛大鼠隔日电针1次共4次，观察其腹壁撤退反射评分，腹外斜肌放电... 详细信息

目的观察电针对慢性内脏痛敏大鼠痛反应的影响，为临床电针治疗慢性内脏痛机制研究打下基础。方法对新生幼鼠给予结肠扩张刺激，造成其成年后慢性内脏痛觉敏化。对此内脏痛大鼠隔日电针1次共4次，观察其腹壁撤退反射评分，腹外斜肌放电幅值和甩尾反射潜伏期等指标变化。结果内脏痛大鼠与正常对照大鼠相比，腹壁撤退反射评分增高，肌电幅值明显增大，甩尾反射潜伏期明显缩短；内脏痛大鼠电针4次后上述3项指标与电针前相比，差异有统计学意义，而与正常对照大鼠之间差异无显著性。结论电针能明显改善慢性内脏痛大鼠的痛反应。

关键词：内脏疼痛慢性病腹壁撤退反射腹外斜肌放电甩尾反射电针