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42个草菇栽培菌株对绿色木霉和腐食酪螨的抗性鉴定

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食药用菌 2024年第1期32卷 47-51页

作者：李辉平朱家漘林金盛姜雅蒋宁徐平侯立娟马林曲绍轩江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014 江苏大学生命科学学院江苏镇江212013 江苏江南生物科技有限公司江苏丹阳212364

采用平板对峙法和平板接螨法,初步鉴定了42个草菇栽培菌株对绿色木霉和腐食酪螨的抗性。结果表明,供试菌株对绿色木霉和腐食酪螨的抗性存在极显著差异。绿色木霉对42个草菇菌株菌丝的生长抑制率为1.6%~55.0%,其中有12株抑制率低于20%,占... 详细信息

采用平板对峙法和平板接螨法,初步鉴定了42个草菇栽培菌株对绿色木霉和腐食酪螨的抗性。结果表明,供试菌株对绿色木霉和腐食酪螨的抗性存在极显著差异。绿色木霉对42个草菇菌株菌丝的生长抑制率为1.6%~55.0%,其中有12株抑制率低于20%,占比28.6%,以V01、C1和C43个菌株对绿色木霉的抗性最强;有13个菌株在与绿色木霉对峙培养3天后产生了明显的拮抗线。腐食酪螨对供试菌株的为害级别在3.25~9.0,产生抗、中抗、感和高感反应,其中以C1、C3和C4等10个菌株对腐食酪螨的抗性较强,占比23.8%。最终从42个供试菌株中初步筛选出同时具有绿色木霉抗性和螨虫抗性的菌株2个(C1、C4),为草菇多抗品种选育及病虫害绿色防治提供了基础材料。

关键词：草菇绿色木霉腐食酪螨对峙培养抗螨性

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糙皮侧耳腐食酪螨抗性鉴定方法的建立及评价

食用菌学报 2022年第6期29卷 88-96页

作者：李辉平骆昕王琳张凯林金盛徐平曲绍轩马林江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014 丹阳市园艺技术指导站江苏丹阳212300

为解决田间评估中腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)投放难、周期长、重复性差等技术难题,采用室内培养板菌丝接螨鉴定法评价糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)不同菌株对腐食酪螨的抗性,并用出菇瓶接螨鉴定法进行验证。结果表明:通过统... 详细信息

为解决田间评估中腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)投放难、周期长、重复性差等技术难题,采用室内培养板菌丝接螨鉴定法评价糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)不同菌株对腐食酪螨的抗性,并用出菇瓶接螨鉴定法进行验证。结果表明:通过统计培养板菌丝体受害孔洞直径大小和孔洞数量,可快速实现(48 h内)腐食酪螨为害级别划分和抗性种质筛选,并与出菇瓶接螨鉴定的验证结果高度一致。对来自中国农业微生物菌种保藏管理中心的84份糙皮侧耳种质资源进行评价,结果表明对腐食酪螨具有抗性和高抗性的材料共59份,占比70.2%,说明保藏的材料中具有较丰富的抗螨种质资源,研究结果可为糙皮侧耳抗螨育种提供科学数据。

关键词：抗螨性糙皮侧耳腐食酪螨

腐食酪螨唾液蛋白的鉴定及其在糙皮侧耳—腐食酪螨互作中的功能分析

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腐食酪螨唾液蛋白的鉴定及其在糙皮侧耳—腐食酪螨互作中的功能分...

作者：侯子强江苏大学

学位级别：硕士

腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae(Schrank)(Acari:Acaridae)是一种世界性分布的粮储和食用菌害螨,寄主广泛,适应性强。近年来,随着食用菌周年化栽培规模的不断扩大,温暖湿润的栽培环境使螨害发生逐年加重,暴发频繁,严重威胁着我国食... 详细信息

腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae(Schrank)(Acari:Acaridae)是一种世界性分布的粮储和食用菌害螨,寄主广泛,适应性强。近年来,随着食用菌周年化栽培规模的不断扩大,温暖湿润的栽培环境使螨害发生逐年加重,暴发频繁,严重威胁着我国食用菌的安全生产。腐食酪螨对食用菌产业的危害主要是取食影响食用菌的商品性状和产量并传播所携带的病原菌,造成大规模的经济损失。植食性昆虫的唾液作为昆虫与植物相互作用的媒介,在其相互作用中起着关键作用,唾液中所含的蛋白成分与昆虫取食和调控宿主防御反应等息息相关。因此研究腐食酪螨唾液蛋白有利于揭示食用菌-螨虫互作的激发子或效应子,阐明其在螨虫取食过程中功能和作用机制。本文首先分析了不同糙皮侧耳(俗称平菇)品种对腐食酪螨的抗性,并通过LC-MS/MS质谱技术对腐食酪螨唾液蛋白进行分析鉴定,选取高表达蛋白进行功能验证。随后对抗感品种辅以机械损伤或螨虫唾液处理测定糙皮侧耳响应螨虫取食的早期信号,并通过体外喷施候选蛋白对其进行功能验证,以期进一步确定唾液蛋白在食用菌-螨虫互作中的作用。实验研究结果如下:1.不同糙皮侧耳寄主对腐食酪螨的抗性分析不同糙皮侧耳寄主对腐食酪螨个体发育、雌螨寿命和生殖周期均有显著影响。卵到成虫的总发育历期从10.0±1.2天(Po389品种)到12.5±1.0天(Po62品种),死亡率在54.3±4.2%(Po86品种)～100.0±0.0%(Po62品种)之间。繁殖力结果显示,雌螨平均产卵量为3.2±0.4个/雌(Po45品种)～9.1±1.1个/雌(Po80品种),新生雌螨的平均寿命从3.0±0.5天(Po45品种)到16.3±1.7天(Po86品种)。腐食酪螨对9种糙皮侧耳寄主存在明显的喜好差异,螨虫更倾向在Po389、Po65、Po80和Po86品种所在的象限内活动,而对于Po60、Po62、Po63和Po45品种则不愿取食或停留。综合腐食酪螨在不同糙皮侧耳寄主上生长发育、繁殖情况和寄主选择偏好性,筛选出了3个具抗虫特性的品种,分别为Po62、Po45和Po63;3个感性品种为Po80、Po86和Po65。2.腐食酪螨唾液蛋白组分析通过蔗糖溶液饲喂的方法对腐食酪螨唾液进行收集,利用LC-MS/MS对唾液蛋白进行分析鉴定,共得到203种蛋白序列,其中98种蛋白检测到的肽段丰度较高。初步选取7个肽段丰度最高的蛋白做功能验证,分别命名为TP2002、TP7845、TP6702、TP2572、TP11318、TP6972和TP8564。3.糙皮侧耳响应腐食酪螨取食的早期信号研究选取前期筛选出的抗性品种Po45和感性品种Po86,分别辅以人工机械损伤和螨虫唾液处理5 min,进行糙皮侧耳防御信号和防御酶类的测定。与机械损伤相比,过氧化氢(HO)、SOD、POD、ATP-Na和NAD激酶在唾液处理的抗性品种中表达上调;Glu、NADH、PKA和GSH-PX在唾液处理的感性品种中表达上调。利用体外表达技术对候选蛋白进行表达纯化,获得外源蛋白用于功能验证。选取抗性品种Po45菌株和HO信号来进行腐食酪螨唾液激发子的筛选。通过体外喷施候选唾液蛋白发现其中6个蛋白引起HO水平的上升,TP11318蛋白喷施后HO水平提高了72.85%,其次为TP6972(49.51%),TP2572(44.84%),TP2002(43.70%),TP8564(39.68%),TP6702(21.13%),而TP7845则引起HO水平下降23.42%。选取TP11318蛋白作为候选激发子进行功能验证。4.腐食酪螨唾液激发子TP11318的功能研究为消除遗传背景的干扰,收集Po45菌株担孢子镜检挑选单核体,并通过螨虫取食筛选极端材料,取食结果表明单核菌丝抗虫性符合数量性状分布。随后,选取正态分布两端高抗和高感单核体作为后续功能研究材料。(1)对高感单核体喷施TP11318进行螨虫取食试验发现,单核体Po582在喷施唾液蛋白后,48 h内螨虫取食情况明显减弱,品种抗性显著提升。(2)Po582体外喷施TP11318分别处理1 min、5 min和30 min,利用荧光定量PCR对HO合成代谢途径相关基因进行分析,结果表明NOX1,NOX2和CAT基因表达量均出现上调,其中NOX1在30 min上调1.74倍,NOX2在5 min上调1.97倍,CAT在1 min上调1.35倍。(3)Po582体外喷施TP11318处理1 min和5 min,测定内源抗虫防御激素、相关氧化酶和HO表达情况。结果显示,TP11318引起防御激素和相关氧化酶不同程度地表达上调,显著性提高为异亮氨酸的偶联物(JA-ILE)表达量上升3.22倍和水杨酸甲酯(Me SA)表达量上升2.09倍、12-氧代植物二烯酸(OPDA)表达量上升2.37倍。同时,研究表明TP11318引起HO表达量上升1.31倍。综上所述

关键词：腐食酪螨唾液蛋白防御信号过氧化氢糙皮侧耳-腐食酪螨互作

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范张食酪螨和腐食酪螨的形态与分子鉴定

中国媒介生物学及控制杂志 2022年

作者：范笑忱刘璐瑶方瑜褚凌渺冯蕊李飞燕潘若兮王少圣孙恩涛皖南医学院卫生检验与检疫学教研室

目的对范张食酪螨与腐食酪螨进行形态学和分子生物学鉴定。方法采集房舍和储藏物样本，从样本中挑取单个成螨，进行纯培养。从培养标本中挑取成螨制成玻片标本。根据无气门亚目螨类检索表，进行形态学鉴定。然后，提取单只螨基因组DN... 详细信息

目的对范张食酪螨与腐食酪螨进行形态学和分子生物学鉴定。方法采集房舍和储藏物样本，从样本中挑取单个成螨，进行纯培养。从培养标本中挑取成螨制成玻片标本。根据无气门亚目螨类检索表，进行形态学鉴定。然后，提取单只螨基因组DNA，通过PCR扩增、克隆和测序获得线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因（COXⅠ）序列；将所获序列在美国国家生物技术信息中心中用BLAST进行同源性比对。使用ClustalⅩ1.83软件对2种螨的COXⅠ序列进行比对，基于MEGAⅩ软件进行序列分析，并以最大似然法构建系统发育树。结果范张食酪螨足Ⅱ基节板后缘1/3处明显向内凹陷，下缘曲线近似“S”形，足Ⅰ跗节感棒ω;在远端2/3处明显增宽；而腐食酪螨足Ⅱ基节板呈三角形，下缘平直或略凹，足I跗节感棒ω;在远端1/4处增宽。所测得的范张食酪螨和腐食酪螨COXⅠ基因序列经BLAST比对显示，分别与GenBank中收录的腐食酪螨和范张食酪螨COXⅠ基因序列相似性在99.00%以上。基于COXⅠ基因构建的最大似然法系统进化树显示，范张食酪螨和腐食酪螨均独立聚为一支，且支持率均达100%。结论范张食酪螨和腐食酪螨既可以利用外部特征进行形态学鉴定，也可以基于COXⅠ基因进行分子生物学鉴定；形态和分子鉴定方法相结合，可以提高螨类近缘种鉴定的准确性。

关键词：范张食酪螨腐食酪螨形态学鉴定分子生物学鉴定线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因

范张食酪螨和腐食酪螨的形态学与分子生物学鉴定

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中国媒介生物学及控制杂志 2022年第2期33卷 277-280页

作者：范笑忱刘璐瑶方瑜褚凌渺冯蕊李飞燕潘若兮王少圣孙恩涛皖南医学院卫生检验与检疫学教研室安徽芜湖241002

目的对范张食酪螨与腐食酪螨进行形态学和分子生物学鉴定。方法采集房舍和储藏物样本,从样本中挑取单个成螨,进行纯培养。从培养标本中挑取成螨制成玻片标本。根据无气门亚目螨类检索表,进行形态学鉴定。然后,提取单只螨基因组DNA,通过... 详细信息

目的对范张食酪螨与腐食酪螨进行形态学和分子生物学鉴定。方法采集房舍和储藏物样本,从样本中挑取单个成螨,进行纯培养。从培养标本中挑取成螨制成玻片标本。根据无气门亚目螨类检索表,进行形态学鉴定。然后,提取单只螨基因组DNA,通过PCR扩增、测序获得线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)序列;将所获序列在美国国立生物技术信息中心中用BLAST进行同源性比对。使用ClustalⅩ1.83软件对2种螨的COⅠ序列进行比对,基于MEGAⅩ软件进行序列分析,并以最大似然法构建系统发育树。结果范张食酪螨足Ⅱ基节板后缘1/3处明显向内凹陷,下缘曲线近似“S”形,足Ⅰ跗节感棒ω1在远端2/3处明显增宽;而腐食酪螨足Ⅱ基节板呈三角形,下缘平直或略凹,足Ⅰ跗节感棒ω1在远端1/4处增宽。所测得的范张食酪螨和腐食酪螨COⅠ基因序列经BLAST比对显示,分别与GenBank中收录的范张食酪螨和腐食酪螨COⅠ基因序列相似性在99.00%以上。基于COⅠ基因构建的最大似然法系统进化树显示,范张食酪螨和腐食酪螨均独立聚为一支,且支持率均达100%。结论范张食酪螨和腐食酪螨既可以利用外部特征进行形态学鉴定,也可以基于COⅠ基因进行分子生物学鉴定;形态学和分子生物学鉴定方法相结合,可以提高螨类近缘种鉴定的准确性。

关键词：范张食酪螨腐食酪螨形态学鉴定分子生物学鉴定细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因

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腐食酪螨转录组测序及生物信息学分析

中国血吸虫病防治杂志 2020年第6期32卷 618-622页

作者：贾浩源周颖崔玉宝王婷婷南京医科大学附属无锡人民医院检验科无锡214023

目的获得腐食酪螨转录组数据,为后续基因功能研究奠定基础。方法基于Illumina HiSeqTM 2000高通量测序平台,对腐食酪螨雌雄混合螨体进行测序,采用Trinity软件组装转录本获得单基因簇(Unigenes)。将单基因簇与非冗余蛋白质序列(RefSeq no... 详细信息

目的获得腐食酪螨转录组数据,为后续基因功能研究奠定基础。方法基于Illumina HiSeqTM 2000高通量测序平台,对腐食酪螨雌雄混合螨体进行测序,采用Trinity软件组装转录本获得单基因簇(Unigenes)。将单基因簇与非冗余蛋白质序列(RefSeq non⁃redundant protein sequence,NR)数据库、核苷酸序列(nucleotide sequence database,NT)数据库、Swiss⁃Prot数据库、京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库、直系同源簇(clus⁃ters of orthologous groups,COG)数据库中的蛋白质序列进行比对,对其进行功能注释。将单基因簇按照NR、Swiss⁃Prot蛋白库优先级顺序进行编码序列(coding sequence,CDS)比对、预测。利用MISA软件对腐食酪螨Unigenes进行简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)位点分析。使用SOAPsnp技术检测螨虫单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。结果转录组测序数据质控后获得4.67 Gb高质量数据,组装后获得51271个单基因簇,总长度为41848995个核苷酸(nucleotide,nt)、平均长度为816 nt。将单基因簇与公共数据库进行比对和功能注释后,得到29053个有功能注释的Unigenes。预测发现27443条CDS,检测到23092个SSR位点信息和148027个SNP位点信息。结论通过测序技术建立了腐食酪螨转录组数据库,获得了大量腐食酪螨转录本信息,为后续过敏相关基因功能学研究奠定了基础。

关键词：腐食酪螨转录组测序生物信息学分析

昆虫源食料对剑毛帕厉螨及其替代猎物腐食酪螨的影响

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昆虫源食料对剑毛帕厉螨及其替代猎物腐食酪螨的影响

作者：井钦美山东农业大学

学位级别：硕士

剑毛帕厉螨Stratiolaelaps scimitus作为一种已商品化生产且应用广泛的多食性土栖捕食螨,是防治小型害虫害螨的重要天敌。捕食螨的人工规模化繁育是实现其商品化生产及应用的前提,替代猎物或食料的营养水平与捕食螨的生长发育和繁殖是... 详细信息

剑毛帕厉螨Stratiolaelaps scimitus作为一种已商品化生产且应用广泛的多食性土栖捕食螨,是防治小型害虫害螨的重要天敌。捕食螨的人工规模化繁育是实现其商品化生产及应用的前提,替代猎物或食料的营养水平与捕食螨的生长发育和繁殖是紧密相关的,因此通过改良替代猎物或食料的营养水平可以提升捕食螨的繁殖能力和生物学性状。本文在室内条件下研究了不同昆虫源食料对剑毛帕厉螨生长发育和繁殖的影响,以及对其替代猎物——腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae的种群增长、螨体内可溶性蛋白和可溶性糖含量的影响。最后在不同昆虫源食料饲养腐食酪螨的基础上,研究了不同营养水平的腐食酪螨对剑毛帕厉螨生长发育和繁殖的影响。通过测定不同食料中粗蛋白、粗脂肪、氨基酸及葡萄糖的含量,分析了不同处理间数据差异产生的原因,为剑毛帕厉螨及其替代猎物腐食酪螨的规模化饲养提供了研究依据。本研究结果如下:1.分别以蝗虫粉、黄粉虫粉、蝇蛆粉和黑水虻粉等四种昆虫源食料饲养剑毛帕厉螨,其各阶段发育历期与以腐食酪螨饲养剑毛帕厉螨相比显著延长,能够发育至成螨的概率极小,说明四种昆虫源食料作为剑毛帕厉螨食物的适合度较低。利用年龄—龄期两性生命表理论,明确了剑毛帕厉螨取食蝗虫粉的生物学参数和种群参数,剑毛帕厉螨前、后若螨期和成虫前期与取食腐食酪螨相比显著延长,平均单雌产卵量(F)仅为0.67粒/雌,内禀增长率(r)仅为-0.0700 d,净增值率(R)仅为0.03,平均世代周期(T)为48.13 d,说明剑毛帕厉螨以蝗虫粉为食物不能完成其发育和繁殖。2.当连续7周使用不同食料饲养腐食酪螨,结果显示前6周内取食蝗虫粉的腐食酪螨种群密度最大;第7周时取食酵母的腐食酪螨种群密度大于取食蝗虫粉的腐食酪螨种群密度;以酵母、蝗虫粉、黄粉虫粉、蝇蛆粉和黑水虻粉5种食料饲养腐食酪螨,其种群的最大增值倍数分别为:89.73倍、73.67倍、34.14倍、33.91倍和6.42倍。3.以不同的食料饲养腐食酪螨,螨体内可溶性蛋白和可溶性糖的含量具有显著差异,但与各种食料的粗蛋白及葡萄糖含量并非正相关。其中蝗虫组(蝗虫粉饲养的腐食酪螨组)、黄粉虫组(黄粉虫饲养的腐食酪螨组)体内可溶性蛋白的含量均低于酵母组即对照组(酵母饲养的腐食酪螨组);蝗虫组体内可溶性糖含量与对照组无显著差异,黄粉虫组体内可溶性糖含量显著低于对照组。4.借助年龄—龄期两性生命表理论和软件,明确了剑毛帕厉螨分别取食不同营养水平的替代猎物腐食酪螨的生物学参数和种群参数。结果显示,当剑毛帕厉螨取食蝗虫组、酵母组和黄粉虫组三组不同营养水平的腐食酪螨时,其成虫前期、雌成虫寿命、产卵前期和总产卵前期均无显著差异。当剑毛帕厉螨分别取食蝗虫组(蝗虫粉饲养的腐食酪螨)、酵母组(酵母粉饲养的腐食酪螨)和黄粉虫组(黄粉虫粉饲养的腐食酪螨)时,其平均单雌产卵量(F)为71.94、67.09和61.49粒;内禀增长率(r)为0.1666 d、0.1543 d和0.1465 d;周限增长率(λ)为1.1813 d、1.1668 d和1.1577d;净增殖率(R)为62.51、41.93和46.69;平均世代周期(T)为24.82 d、24.22 d和26.24 d。基于以上生命表参数,以50粒卵为基准,分别模拟预测了剑毛帕厉螨取食三组腐食酪螨时未来90 d的种群增长动态,当剑毛帕厉螨取食蝗虫组时,除雄成螨外,其他发育阶段的种群增长均比酵母组和黄粉虫组快。以上结果表明,蝗虫组更有利于剑毛帕厉螨的生长发育和繁殖。5.当分别以三组腐食酪螨饲喂剑毛帕厉螨时,子代雌成螨的背板长度、宽度与雄成螨的背板宽度均存在显著差异,雄成螨的背板长度无显著差异。当剑毛帕厉螨取食蝗虫组时,雌成螨背板的长度和宽度最长,分别为655.08μm和368.01μm,与酵母组(CK)相比无显著差异,但显著长于黄粉虫组。当剑毛帕厉螨取食蝗虫组时,其雄成螨背板宽度最长,为313.29μm,显著长于酵母组(CK)和黄粉虫组,说明蝗虫组更有利于剑毛帕厉螨子代的发育。当分别以蝗虫组、酵母组和黄粉虫组饲养剑毛帕厉螨时,子代雌成螨占总成螨的比例分别为84.80%、84.02%和77.17%,当剑毛帕厉螨取食蝗虫组时,其子代雌成螨占比最大,与酵母组无显著差异,显著大于黄粉虫组。说明蝗虫组与对照组均能够维持较大的子代雌成螨比例,有利于捕食螨的种群繁育。

关键词：剑毛帕厉螨昆虫源食料腐食酪螨种群增长生命表参数

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腐食酪螨致皮炎1例

中国血吸虫病防治杂志 2017年第3期29卷 395-396页

作者：洪勇柴强陶宁李朝品皖南医学院寄生虫学教研室芜湖241002

报道1例腐食酪螨致皮炎的病例,并结合其他相关文献进行回顾,总结该皮炎的临床特点和诊治方案,以提高对该疾病的认识。

关键词：腐食酪螨皮炎

腐食酪螨Tyr p 34基因的克隆表达、纯化及免疫原性鉴定

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中国医药科学 2022年第13期12卷 22-26页

作者：王昱嘉陈德盛袁如意钟永浩刘晓宇深圳大学过敏反应与免疫学研究所广东深圳518060

目的克隆腐食酪螨Tyr p 34基因,表达、纯化出重组蛋白,并鉴定其免疫原性。方法提取腐食酪螨的总RNA,通过反转录聚合酶链式反应获得其cDNA片段。根据引物和cDNA进行PCR扩增,通过酶切连接构建表达载体pET-28a(+)-Tyr p 34,并将鉴定为阳... 详细信息

目的克隆腐食酪螨Tyr p 34基因,表达、纯化出重组蛋白,并鉴定其免疫原性。方法提取腐食酪螨的总RNA,通过反转录聚合酶链式反应获得其cDNA片段。根据引物和cDNA进行PCR扩增,通过酶切连接构建表达载体pET-28a(+)-Tyr p 34,并将鉴定为阳性的重组表达质粒转入感受态大肠杆菌中。分别在高温及低温条件下,少量诱导表达重组蛋白Tyr p 34以进行蛋白鉴定;大量诱导表达该重组蛋白并采用亲和层析法纯化,将纯化后的目的蛋白用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行检测并进行免疫印迹分析(Western blot)及生物信息学分析。结果双酶切结果显示Tyr p 34基因与载体成功连接。少量表达后进行蛋白鉴定,显示目的基因在大肠杆菌中成功表达,Tyr p 34蛋白主要以可溶性蛋白的形式存在,在高温组中含量相对较多。大量表达后纯化的重组Tyr p 34蛋白分子量约为20 kDa。Western blot显示有明显条带,表明该重组基因所表达的蛋白可与腐食酪螨过敏患者的血清反应。生物信息学分析结果显示Tyr p 34基因大小为462 bp,编码153个氨基酸。氨基酸序列与NCBI公布的Tyr p 34氨基酸序列(登录号:ACL36923.1)同源性为99%。Tyr p 34蛋白有5个磷酸化位点,主要由无规则卷曲和α-螺旋构成。结论腐食酪螨Tyr p 34基因成功克隆并表达、纯化出重组蛋白,该蛋白具有免疫原性。通过Tyr p 34的生物信息学分析,有利于深入研究腐食酪螨过敏原的结构和理化性质。

关键词：腐食酪螨 Tyr p 34 蛋白鉴定免疫原性生物信息学分析