检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏腋芽扦插试验

山东林业科技 1992年第2期22卷 72-72,F003页

作者：李玉石邵云华颜卫东张林山东省林业学校泰安市林科所

利用银杏嫩枝腋芽进行繁殖,具有方法简单,节约种子和插穗的特点。为探讨不同扦插时间,激素浓度和插穗对腋芽扦插生根成活的影响,我们进行了简单的对比试验,结果报告如下。

关键词：银杏腋芽扦插

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

软枣猕猴桃腋芽离体培养技术初探

中国南方果树 2014年第2期43卷 89-91页

作者：于海燕王振建德锋吉林农业科技学院吉林132101 吉林省松原市宁江区农业技术推广总站

为了提高软枣猕猴桃苗木的繁殖速度，采用了不同配方的培养基对其腋芽进行离体培养技术研究。结果表明，消毒后的软枣猕猴桃腋芽在超净台上切割成0．2～O．3mm大小后转入MS＋KT0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋G氏1．0mg／L诱导培养基中培养... 详细信息

为了提高软枣猕猴桃苗木的繁殖速度，采用了不同配方的培养基对其腋芽进行离体培养技术研究。结果表明，消毒后的软枣猕猴桃腋芽在超净台上切割成0．2～O．3mm大小后转入MS＋KT0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋G氏1．0mg／L诱导培养基中培养，萌发率可达到92％；萌发后转入MS＋KT0．5mg／L＋NAA0．04mg／L＋腺嘌呤5．0mg／L增殖培养基上培养，会具有较高的增殖系数；生根培养基采用1／2MS＋IBA0．8mg／L＋活性炭3g／L配方，生根效果最好，生根率可达到100％。

关键词：软枣猕猴桃离体培养培养基腋芽

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

优良木薯品种GR911腋芽萌发诱导的研究

江苏农业科学 2012年第2期40卷 35-37页

作者：岑忠用苏江河池学院化学与生命科学系广西宜州546300

以木薯优良品种GR911为材料,以MS+6-BA 1.0 mg/L为培养基,研究了不同的消毒剂、外植体的选择、GA3和维生素C浸泡外植体对木薯品种GR911腋芽萌发的影响。结果表明,0.1%HgCl2溶液对木薯GR911茎段消毒7 min较为合适,2%NaClO溶液较适合于木... 详细信息

以木薯优良品种GR911为材料,以MS+6-BA 1.0 mg/L为培养基,研究了不同的消毒剂、外植体的选择、GA3和维生素C浸泡外植体对木薯品种GR911腋芽萌发的影响。结果表明,0.1%HgCl2溶液对木薯GR911茎段消毒7 min较为合适,2%NaClO溶液较适合于木薯GR911茎段消毒;春季取材较适合木薯GR911腋芽萌发的诱导;接种前用维生素C浸泡外植体能有效减少木薯GR911组织褐化。用GA3浸泡木薯GR911外植体,有利于加速腋芽的萌发和提高腋芽萌发率。

关键词：木薯腋芽萌发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木绣球腋芽离体培养技术研究

北方园艺 2012年第14期 127-129页

作者：叶飞建德锋吉林农业科技学院吉林吉林132101

以木绣球的腋芽为外植体,以MS为基本培养基添加不同浓度的生长激素,研究不同浓度激素及组合对木绣球离体快繁及生根的影响。结果表明:把经过消毒后的腋芽接种到芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L上效果最好,诱导率达到100%;增... 详细信息

以木绣球的腋芽为外植体,以MS为基本培养基添加不同浓度的生长激素,研究不同浓度激素及组合对木绣球离体快繁及生根的影响。结果表明:把经过消毒后的腋芽接种到芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L上效果最好,诱导率达到100%;增殖阶段仍然采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L配方效果最好,增殖系数达到4.90;生根阶段采用1/2MS+NAA 0.50mg/L配方为好,生根率可达100.0%,且植株生长状况良好,根系健壮。

关键词：木绣球腋芽离体培养培养基

苹果独脚金内酯合成基因MdMAX1调控腋芽萌发的功能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苹果独脚金内酯合成基因MdMAX1调控腋芽萌发的功能研究

作者：程方西北农林科技大学

学位级别：硕士

优质苗木是苹果高效集约化生产的基础,分枝良好的苗木早结果、易整形。目前带分枝大苗繁育已成为世界苹果苗木繁育的发展方向,然而我国带分枝大苗应用占比不足30%,促分枝技术及相关生理分子机理研究较为薄弱。独脚金内酯（Strigolactone... 详细信息

优质苗木是苹果高效集约化生产的基础,分枝良好的苗木早结果、易整形。目前带分枝大苗繁育已成为世界苹果苗木繁育的发展方向,然而我国带分枝大苗应用占比不足30%,促分枝技术及相关生理分子机理研究较为薄弱。独脚金内酯（Strigolactone,SL）是抑制分枝的主要植物激素,其研究多集中在模式植物中,在苹果中较少。MAX1（MORE AXILLARY GROWTH 1）是SL合成途径中的关键基因,与腋芽萌发息息相关。因此,本研究以一年生‘长富2号’苹果苗为试验材料,外源激素处理分析独脚金内酯合成基因Md MAX1在腋芽萌发过程中的表达模式;遗传转化验证Md MAX1的功能;并利用酵母单杂交技术筛选可能调控苹果Md MAX1的上游转录因子,以期对苹果分枝特性的改良和苹果分枝调控新技术的开发提供理论基础。主要研究结果如下:1.摘心处理显著诱导一年生苹果腋芽萌发,摘心后用GR24（独脚金内酯类似物）处理则显著抑制腋芽的激活和萌发。GR24处理能明显诱导苹果腋芽中SL合成及信号转导相关基因、BRC1基因和CK负调控因子ARR基因的表达,抑制腋芽中CK含量和CK合成基因Md IPT2的表达。2.苹果基因组共鉴定出4个苹果MAX1同源基因,其蛋白结构域高度保守。4个苹果MAX1同源基因在茎、腋芽和幼果中表达量较高,在各个节位的腋芽中均有表达,但无明显特异性。其中,Md MAX1a能响应GR24处理在腋芽激活重要节点（即处理后48 h）上调表达。异源转化番茄和拟南芥发现过表达Md MAX1a能抑制番茄侧枝的形成,还能降低拟南芥max1多分枝突变体的分枝水平至野生型。*** MAX1a启动子上含有多种激素、抗逆和光响应元件,外源GR24和细胞分裂素合成抑制剂（Lovastatin）处理可激活Md MAX1a启动子的GUS活性,而光照处理则明显抑制其活性。通过酵母单杂交技术在c DNA文库筛选与Md MAX1a启动子互作的蛋白,得到多个与光响应、抗逆等相关的阳性克隆。酵母单杂交初步验证显示苹果Md BBX13基因和Md MAX1a启动子可能存在互作。综上所述,苹果中存在4个Md MAX1同源基因,其中Md MAX1a具有参与SL抑制腋芽萌发的功能,Md MAX1a启动子可能与光信号相关,但其具体的上游调控机制还有待进一步的探究。其他3个Md MAX1同源基因的功能以及调控机制尚不清楚,有待深入探究。

关键词：苹果分枝发育独脚金内酯腋芽 MAX1

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

甘薯腋芽人工种子的研究

种子 2003年第3期22卷 37-38页

作者：周丽艳高书国毕艳娟乔亚科宿振起河北职业技术师范学院生命科学系河北职业技术师范学院农学系

以甘薯带腋芽茎段为繁殖体 ,用 4 %海藻酸钠 (附加 MS、3%蔗糖、植物生长调节剂和多菌灵 )和 2 % Ca Cl2 包裹 ,制作人工种子。将人工种子播种于不同基质上进行萌发。结果表明 5～ 6 mm长的茎段为最佳繁殖体。在海藻酸钠中加入多菌灵和 ... 详细信息

以甘薯带腋芽茎段为繁殖体 ,用 4 %海藻酸钠 (附加 MS、3%蔗糖、植物生长调节剂和多菌灵 )和 2 % Ca Cl2 包裹 ,制作人工种子。将人工种子播种于不同基质上进行萌发。结果表明 5～ 6 mm长的茎段为最佳繁殖体。在海藻酸钠中加入多菌灵和 IBA有利于人工种子萌发 ,萌发率分别为 70 %和 72 % ;加入 KT有利于提高人工种子萌发的整齐度。蛭石 +MS(无菌 )为最佳萌发基质 ,萌发率达 6 2 %。

关键词：甘薯腋芽人工种子繁殖体海藻酸钠多菌灵萌发率

甘蓝单花蕾小孢子培养技术研究及未抽薹结球DH株腋芽再生

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘蓝单花蕾小孢子培养技术研究及未抽薹结球DH株腋芽再生

作者：王谦西北农林科技大学

学位级别：硕士

探索甘蓝小孢子培养获得高效出胚的新思路,通过筛选培养皿规格、培养基中6-BA浓度、游离小孢子离心速度和时间、单花蕾热激时间等因素,比较甘蓝单花蕾小孢子培养效果,初步建立甘蓝单花蕾小孢子培养技术体系;前年培养小孢子再生DH株今年... 详细信息

探索甘蓝小孢子培养获得高效出胚的新思路,通过筛选培养皿规格、培养基中6-BA浓度、游离小孢子离心速度和时间、单花蕾热激时间等因素,比较甘蓝单花蕾小孢子培养效果,初步建立甘蓝单花蕾小孢子培养技术体系;前年培养小孢子再生DH株今年未能抽薹开花不能实现生殖生长完成种子繁殖,为了防止优良DH株资源丢失,开展了DH株腋芽再生植株方法的探索,从DH株腋芽最佳消毒方式、培养基和添加激素浓度、腋芽部位等因素进行了研究,主要得出以下结论:1.甘蓝单花蕾在直径Φ30 mm培养皿中添加3mL培养基最有利于高出胚率的小孢子培养;供试甘蓝杂种一代品种F17-A和F17-B在4.7-5.1mm的花蕾长度范围都可以进行单花蕾培养,平均出胚率分别为22.1胚/蕾和23.0胚/蕾。2.甘蓝杂种一代品种F17-B花蕾,在NLN-14+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5mg/L培养基进行单花蕾小孢子培养,相比其它培养基出胚率最高,为24.5胚/蕾。3.在单花蕾小孢子培养离心和热激反应过程中,离心速度为2000rpm,离心时间5min,热激时间为48h,平均出胚率相比较高,为25.0胚/蕾。4.利用未抽薹结球DH株腋芽再生植株,75%酒精消毒20s腋芽组织培养污染率最低为6.6%,植株再生率最高为86.7%;选用MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L固体培养基进行腋芽再生,再生率最高90.0%。***株不同部位腋芽再生植株比较,叶球中部腋芽褐化率最低,再生植株率最高为83.3%;莲座叶芽再生植株率最低为70.0%;再生植株移栽存活率最高为叶球外部腋芽,高达87.0%,最低为叶球内部腋芽,为72.7%。结果得出,DH株腋芽再生植株最适部位为叶球外部和中部腋芽。***株叶球不同紧实度中腋芽再生植株比较,紧实度越大,再生株数最少;紧实度越小,再生率越高,越有利于腋芽生长。

关键词：甘蓝单花蕾小孢子胚状体 DH株腋芽再生植株

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物激素与烟草腋芽生长的关系及其调控研究

植物激素与烟草腋芽生长的关系及其调控研究

作者：杨洁湖南农业大学

学位级别：硕士

在烟草栽培过程中,控制其腋芽萌发是大幅度提高烟草产量和品质的关键。植物激素如生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(CTK)等调控着植物生长发育的各个方面。烟草腋芽萌发及生长同样受到植物激素的调控。为探讨植物激素... 详细信息

在烟草栽培过程中,控制其腋芽萌发是大幅度提高烟草产量和品质的关键。植物激素如生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(CTK)等调控着植物生长发育的各个方面。烟草腋芽萌发及生长同样受到植物激素的调控。为探讨植物激素与烟草腋芽萌发、生长的关系,本试验以腋芽萌发差异明显的烟草K326(腋芽生长势强)、云烟87(腋芽生长势弱)两个品种为试验材料,通过对不同时期、不同部位腋芽长度及腋芽内IAA、ABA、GA3、ZR等植物激素含量动态变化的分析,并结合不同植物生长物质对腋芽进行处理,统计腋芽萌发、生长情况,并分析其内源IAA、ABA、GA3、ZR的含量变化,初步探明烟草腋芽萌发的植物激素调控机制。主要结果如下：1.打顶影响烟草腋芽的萌发,且不同部位萌发差异明显烟草植株顶端优势的存在很大程度上影响植株不同部位腋芽的萌发与生长。打顶可以改变腋芽萌发的特性,促进腋芽的萌发和生长,且越靠近顶部的腋芽,萌发能力和生长势越强。具体表现为：打顶后上部腋芽较下部腋芽先萌发,且长度更长。此外,打顶对不同品种间腋芽的萌发与生长的影响存在一定的差异,腋芽生长势强的K326,其腋芽长度在生长发育的各个时期都显著高于腋芽生长势弱的云烟87。2.打顶通过打破烟株腋芽内主要植物激素如IAA、ABA、GA3含量的动态平衡,从而影响腋芽的萌发与生长打顶降低了烟株腋芽内IAA、ABA、GA3含量。打顶后顶端优势受到抑制,烟株体内从上向下极性运输的IAA减少,使腋芽内IAA水平下降至一定水平,从而促进了腋芽的萌发与生长;GA3与IAA变化相似,GA3含量在打顶后出现先减少再增加的趋势,而赤霉素对生长素的生物合成具有一定的促进作用,并且能够抑制生长素的氧化分解,从而更进一步促进烟草腋芽的生长;打顶后腋芽内ABA含量的呈现逐渐增加的趋势。3.应用化学调控手段能在一定程度上抑制烟草腋芽的萌发打顶后用不同植物生长物质处理烟株腋芽,对IAA、ABA、GA3、ZR的含量均有影响。外源IAA、2,4-D处理对腋芽内IAA含量有一定的促进作用,对ABA含量有抑制作用, ZR含量也出现不同程度的降低,因此外源IAA、2,4-D处理后腋芽IAA/ZR比值较高,从而抑制了腋芽的生长,这与IAA、2,4-D处理后腋芽数和腋芽长度相一致;经过ABA处理的烟株ABA含量相应增加,腋芽数和腋芽长度也出现了相应的减少,从而抑制腋芽的生长。在此基础上,初步研制出烟草腋芽抑制剂配方,为今后抑制剂的开发奠定了一定的基础。

关键词：烟草腋芽打顶植物激素 LC-MS 植物生长调节剂

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

大薯腋芽遗传转化体系的构建和应用

大薯腋芽遗传转化体系的构建和应用

作者：赵洪海南大学

学位级别：硕士

大薯(Dioscorea alata L.)是重要的热带块茎类作物,产量高,适应性强,营养价值丰富。但是,大薯的块茎形态变异较大,有的基因型的大薯地下块茎往往深达一米,采挖极其困难,不利于大规模机械化采挖,获得直条形且块茎粗短的大薯新品种是大薯... 详细信息

大薯(Dioscorea alata L.)是重要的热带块茎类作物,产量高,适应性强,营养价值丰富。但是,大薯的块茎形态变异较大,有的基因型的大薯地下块茎往往深达一米,采挖极其困难,不利于大规模机械化采挖,获得直条形且块茎粗短的大薯新品种是大薯重要的育种方向。在前期的研究中发现:Dioscorin蛋白与大薯块茎的形态发育有关,Da-dio5基因是控制大薯Dioscorin蛋白合成的关键基因。为了进一步深入研究Da-dio5基因在参薯块茎发育中的功能,本研究拟构建大薯腋芽的遗传转化体系,构建Da-dio5基因超量和敲除表达载体转入大薯,获得转基因植株。主要的研究结果如下:1、构建大薯腋芽遗传转化体系,并从抗生素筛选剂、腋芽生根条件、农杆菌侵染条件三方面进行培养条件的优化。使用不同浓度卡那霉素或潮霉素MS培养基进行参薯腋芽培养发现:大薯腋芽对卡那霉素有高耐受性,在含100-700mg/L的卡那霉素的MS培养基上均能正常发芽、生长;而对潮霉素具有高敏感性,在潮霉素浓度为40mg/L的剂量下达到全致死量,潮霉素适合作为大薯腋芽遗传转化的筛选剂。通过正交实验得到诱导腋芽生根发芽的最佳培养基配方,配方是:MS培养基+0.1%PVP+NAA(0.2mg/L)+6-BA(1.0mg/L),腋芽的生根发芽率高达94.44%。以农杆菌EHA105侵染后大薯腋芽的成活率为指标,得出最佳农杆菌的侵染条件是:农杆菌的OD为0.6,侵染时间20 min。2、成功地构建了大薯Da-dio5基因的超量表达载体:p CAM-BIA1300-p2×35S-Da-dio5-flag和Da-dio5基因的敲除载体:Da-dio5-4-CRISPR-Cas9。将构好的载体转化农杆菌,然后侵染大薯腋芽,获得具有抗性的腋芽得到的大薯组培苗,使用PCR、q RT-PCR和Western blot进行阳性转化株进行鉴定。使用潮霉素基因的特异性引物鉴定抗性植株,发现超量表达Da-dio5基因的植株阳性转化率为11%,敲除表达Da-dio5基因的植株阳性转化率为5%。使用q RT-PCR检测Da-dio5表达量,发现超量表达Da-dio5基因的转基因植株中的Da-dio5基因有不同程度的提高;使用转基因载体上Da-dio5蛋白带的flag标签蛋白Western blot实验检测,发现在超量表达Da-dio5基因的转基因植株中检测到1株植株的特异性蛋白的表达。在敲除表达Da-dio5基因的转基因植株中,经过对靶标序列的测序,结果显示在5株转基因植株的靶标序列附近有碱基的突变和缺失。

关键词：大薯腋芽 Da-dio5基因转基因 CRISPR/Cas9