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脾脏原发性淋巴瘤2例

实用医学杂志 2008年第19期24卷 3447-3448页

作者：周静罗海芬俞怡浙江省舟山市第三人民医院内科 316000

病例1男性，46岁．农民。患者因“反复腹痛1周”入院。该患者源于1周前无明显诱因下出现左上腹持续性胀痛不适，伴有阵发性加剧，尤以右侧卧位或咳嗽时明显，疼痛尚能忍受。无发热，无恶心及呕吐。无烧心及反酸感，无腹泻及关节疼痛，... 详细信息

病例1男性，46岁．农民。患者因“反复腹痛1周”入院。该患者源于1周前无明显诱因下出现左上腹持续性胀痛不适，伴有阵发性加剧，尤以右侧卧位或咳嗽时明显，疼痛尚能忍受。无发热，无恶心及呕吐。无烧心及反酸感，无腹泻及关节疼痛，无尿频、尿急及尿痛。入院查体：T37．20C，P80次／min，R16次／min，BP135／75mmHg，一般情况可，神智清，精神疲软．皮肤黏膜无明显黄染，浅表淋巴结未及明显肿大，双瞳等大同圆．直间接对光反射敏感，甲状腺未及明显肿大，两肺呼吸音清，未及明显干湿罗音，心界不大，心率80次／min，律齐，未及病理性杂音及额外心音，腹平坦，软，

关键词：脾脏原发性淋巴瘤反复腹痛关节疼痛入院查体持续性胀痛浅表淋巴结病理性杂音右侧卧位

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脾脏原发性淋巴瘤的影像学诊断

上海医学影像 2008年第1期17卷 70-72页

作者：曹佳颖张晖上海复旦大学附属中山医院超声科 200032

脾脏原发性淋巴瘤（primary lymphoma of thespleen，PLS）一般指原发于脾脏或脾门淋巴结的淋巴瘤。在恶性淋巴瘤中仅占1％，但在脾脏原发性恶性肿瘤中仍占首位。Ahmann等收集脾脏淋巴瘤5100例，原发仅49例。

关键词：脾脏原发性淋巴瘤影像学诊断脾脏原发性恶性肿瘤恶性淋巴瘤脾脏淋巴瘤淋巴结

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脾脏原发性淋巴瘤一例并文献复习

海南医学 2023年第5期34卷 729-731页

作者：邵梅高陆赖玉任明强遵义医科大学附属医院血液内科贵州遵义563000

脾原发性淋巴瘤的确诊靠穿刺或手术病理活检,临床表现缺乏特异性,常与其他疾病混淆而致误诊。本文报告1例脾原发性淋巴瘤经穿刺活检确诊,予以化疗诱导的病例,通过复习相关文献,对该病的诊断、分期及治疗进行总结。

关键词：脾脏弥漫大B细胞淋巴瘤化疗放疗脾脏原发性淋巴瘤

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脾脏原发性淋巴瘤一例

中华内科杂志 2003年第9期42卷 657-657页

作者：姚健张国艳刘玉兰北京大学人民医院消化科 100044

脾脏原发性淋巴瘤一例

关键词：脾脏原发性淋巴瘤脾穿刺活检临床症状腹部CT

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脾脏原发性淋巴瘤1例的超声所见

临床超声医学杂志 2005年第3期7卷 147-147页

作者：方海江江苏省江阴市第五人民医院 214415

患者女,36岁,因左上腹不适来院就诊.查体:全身浅表淋巴结不肿大,腹平,肝肋下未及.剑突下,左肋下触及脾下缘,质硬,边缘不光滑.血常规、骨髓像阴性.

关键词：脾脏原发性淋巴瘤超声表现病例报告 B型超声

46例脾脏淋巴组织肿瘤病理形态免疫表型及分子遗传学探讨

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中国肿瘤临床 2005年第12期32卷 700-705页

作者：陈辉树刘恩彬李占琦杨晴英方立环徐茂强罗彦英康永录曹鹏飞中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津市300020 天津市南开医院天津市天和医院湖南省邵阳市中心医院

目的:探讨LTTS的病理形态,免疫表型及分子遗传学特点及其鉴别诊断。方法:46例脾标本作常规石蜡切片、HE及网状纤维染色,43例用21种单抗SP法免疫组化染色,16例用PCR检测IgH和TCR基因重排。结果:43例LTTS中T细胞性8例(18.6%),其中PTL-NS4... 详细信息

目的:探讨LTTS的病理形态,免疫表型及分子遗传学特点及其鉴别诊断。方法:46例脾标本作常规石蜡切片、HE及网状纤维染色,43例用21种单抗SP法免疫组化染色,16例用PCR检测IgH和TCR基因重排。结果:43例LTTS中T细胞性8例(18.6%),其中PTL-NS4例,HS-TL4例;B细胞性35例(81.4%),其中HCL13例,SMZL5例,SLVL2例,FL4例,MCL2例,SLL2例,DLBL4例,TR-LBL3例;3例ALL未做免疫分型。10例B细胞淋巴瘤IgH基因重排检出8例,6例T细胞的TCR基因重排检出5例。脾平均重2227.08±324.69g(范围196～6000g),脾梗死6例。结论:LTTS具有明显的大体与镜下病理形态特征,结合血象和骨髓象有利于将HCL和ALL与脾淋巴瘤相鉴别,结合免疫组化和PCR检测有利于诊断与鉴别诊断。

关键词：脾脏原发性淋巴瘤毛细胞白血病免疫组化多聚酶链反应

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脾脏原发B细胞淋巴瘤3例报告并文献复习

中国实验诊断学 2014年第9期18卷 1539-1541页

作者：李军朱镇星林玉梅毕林涛吉林大学中日联谊医院血液肿瘤科吉林长春130033

脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤，其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤，发病年龄52-65岁，从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大，1例出... 详细信息

脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤，其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤，发病年龄52-65岁，从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大，1例出现发热、盗汗、体重减轻等 B 组症状，3例均无其他结外受累，均为脾切除后经病理明确诊断。2例化疗后随诊一直处于完全缓解状态，1例化疗后曾先后多次出现骨髓浸润，但经化疗后再次达完全缓解，现已患病近8年，目前无病生存。现将这3例患者病例资料报告如下。

关键词：脾脏原发性淋巴瘤 B细胞淋巴瘤文献复习非霍奇金淋巴瘤诊断时间化疗后恶性肿瘤临床表现