检索结果-南通市图书馆

化学试剂 2005年第7期27卷 441-442页

作者：刘超程洪镛裕易维银华东师范大学化学系上海200062

先由脯氨酸制取脯氨酸甲酯,然后甲酯溶液在加压、低温条件下通氨气进行氨解,可制得高品质的脯氨酰胺。方法操作简单、产率高,非常适合于工业化生产。

关键词：脯氨酰胺酯化氨解

高活性脯氨酰胺类化合物的合成及催化Michael加成反应的研究

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化学研究与应用 2017年第1期29卷 1-7页

作者：黄克俊裴学海尹晓刚陈治明贵州师范大学化学与材料科学学院贵州贵阳550001

以L-脯氨酸为原料,通过上保护基,酯化,氨化,脱保护基等步骤合成BOC-L-脯氨,再与苯甲酸与萘酚酸等衍生物在无水无氧条件下合成了高活性脯氨酰胺类有机小分子催化剂,并用于催化二苯乙烯基酮衍生物与蒽酮的加成反应,产率高达80%以上,同时... 详细信息

以L-脯氨酸为原料,通过上保护基,酯化,氨化,脱保护基等步骤合成BOC-L-脯氨,再与苯甲酸与萘酚酸等衍生物在无水无氧条件下合成了高活性脯氨酰胺类有机小分子催化剂,并用于催化二苯乙烯基酮衍生物与蒽酮的加成反应,产率高达80%以上,同时还考察了不同条件下对催化产率的影响。该加成反应条件温和,操作简便且产率高。

关键词：有机合成脯氨酰胺应用

L-脯氨酰胺催化剂的制备及其不对称催化性能研究

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化学研究与应用 2018年第9期30卷 1457-1462页

作者：刘玉霞李延勋刘孟磊郭欣河南工程学院材料与化学工程学院河南郑州450007

以廉价易得的脯氨酸和异斯特维醇为原料,合成了1a-b两种脯氨酰胺催化剂,并通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR、HR-MS等方法对中间产物和目标产物的结构进行了表征。通过与邻硝基苯甲酸的反应,成功将中间产物16-氨基异斯特维醇乙酯的两种非对... 详细信息

以廉价易得的脯氨酸和异斯特维醇为原料,合成了1a-b两种脯氨酰胺催化剂,并通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR、HR-MS等方法对中间产物和目标产物的结构进行了表征。通过与邻硝基苯甲酸的反应,成功将中间产物16-氨基异斯特维醇乙酯的两种非对映异构体分离。初步考察了所合成催化剂对Aldol反应的不对称催化性能,得到很高的催化活性(转化率98%)和较好的立体选择性(anti/syn:83/17,ee值81%)。

关键词：异斯特维醇脯氨酰胺不对称催化,Aldol反应

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脯氨酰胺催化的不对称直接Aldol反应

西华师范大学学报（自然科学版） 2008年第2期29卷 173-176,190页

作者：王雪莲刘全忠西华师范大学化学化工学院四川南充637002

Boc保护的L-脯氨酸与Suzuki偶联得到的联苯衍生的胺化合物反应,经过脱去Boc保护基得到脯氨酰胺催化剂,该催化剂与三氟乙酸组合可有效的催化芳香醛和酮的不对称直接Aldol反应,最高得到了91%的产率和87%的对映体过量值.

关键词： Suzuki偶联脯氨酰胺有机催化不对称直接Aldol反应

H_8-NOBIN-脯氨酰胺有机催化不对称直接Aldol反应

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西华师范大学学报（自然科学版） 2008年第2期29卷 177-181页

作者：吕旭初刘全忠郭川胜西华师范大学化学化工学院四川南充637002

以光活性H8-NOBIN和N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸为原料合成了2个脯氨酰胺。该脯氨酰胺与三氟乙酸组合可有效催化芳香醛和酮的不对称直接Aldol反应.催化芳香醛和丙酮的反应化学产率最高达76%,对映体过量值达83%;催化对硝基苯甲醛和环己酮的反... 详细信息

以光活性H8-NOBIN和N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸为原料合成了2个脯氨酰胺。该脯氨酰胺与三氟乙酸组合可有效催化芳香醛和酮的不对称直接Aldol反应.催化芳香醛和丙酮的反应化学产率最高达76%,对映体过量值达83%;催化对硝基苯甲醛和环己酮的反应化学产率高达98%,非对映选择性达88∶12,反式异构体对映体过量值达90%.

关键词：脯氨酰胺有机催化不对称 Aldol反应

4-取代的脯氨酰胺催化的不对称直接羟醛缩合反应

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西华师范大学学报（自然科学版） 2010年第2期31卷 207-210页

作者：何龙西华师范大学化学化工学院四川南充637009

研究了脯氨酰胺类催化剂催化丙酮与醛的不对称直接Aldol反应,结合我们曾经报道的环己酮与醛的直接Aldol反应的反应结果,发现二苯基氨基醇衍生的脯氨酰胺催化剂四位的结构改造对其催化性能有很大的影响,这为我们针对不同的Aldol反应设计... 详细信息

研究了脯氨酰胺类催化剂催化丙酮与醛的不对称直接Aldol反应,结合我们曾经报道的环己酮与醛的直接Aldol反应的反应结果,发现二苯基氨基醇衍生的脯氨酰胺催化剂四位的结构改造对其催化性能有很大的影响,这为我们针对不同的Aldol反应设计相应的催化剂提供了重要思路.

关键词： Aldol反应脯氨酰胺不对称催化剂

(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺的合成

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西华师范大学学报（自然科学版） 2007年第1期28卷 91-93页

作者：何龙西华师范大学化学化工学院四川南充637002

以光学活性反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,用苯甲氧羰酰基保护氨基,叔丁基二甲基,硅基保护羟基,然后与1,2-二苯基-2-氨基乙醇反应得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-N-苯甲氧羰酰-L-脯氨酰胺3,催化氢解得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺4.

关键词：反式-4-羟基-L-脯氨酸叔丁基二甲基硅基脯氨酰胺

一种超高交联树脂固载的手性脯氨酰胺催化剂的制备

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湖州师范学院学报 2014年第8期36卷 40-43页

作者：金秋潘振良谢普会河南农业大学理学院河南郑州450002

以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为原料,通过付-克反应合成了一种带有氯甲基的新型树脂.再用该树脂与含有芳环的脯氨酰胺反应,制得了一种新的超高交联树脂固载的手性脯氨酰胺催化剂.通过红外光谱和元素分析对产物结构和组成进行了表征.结果表明... 详细信息

以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为原料,通过付-克反应合成了一种带有氯甲基的新型树脂.再用该树脂与含有芳环的脯氨酰胺反应,制得了一种新的超高交联树脂固载的手性脯氨酰胺催化剂.通过红外光谱和元素分析对产物结构和组成进行了表征.结果表明,所制的树脂固载手性催化剂含氮量为1.11%,固载量为0.396mmol/g,固载率为27.59%.本法具有制备步骤简单、成本较低等优点.

关键词：高分子负载付-克反应脯氨酰胺手性催化剂

脯氨酰胺功能化介孔材料催化不对称aldol反应的反应条件优化

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脯氨酰胺衍生的新型噻吩-叔胺手性N-氧化物的合成

中国化工贸易 2013年第11期 297-297页

作者：高金索大连理工大学环境学院辽宁大连116024

本文制备了甲基修饰的脯氨酰胺功能化的介孔材料，研究结果表明：通过对反应条件的筛选，发现在水溶液中材料显示了对不对称al-dol反应的最好的催化性能，催化剂可以循环使用5次，并且手性选择性基本保持不变。

关键词：介孔材料功能化脯氨酰胺不对称aldol反应

来源：评论

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合成化学 2023年第9期31卷 702-706页

作者：田方丽王宇恒张磊刘雄利邓国栋贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳550025

叔胺手性N-氧化物配体的结构多样性合成对金属不对称催化反应具有重要意义。为了拓展手性N-氧化物配体的化学空间,以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)与各种取代的噻吩-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,生成缩合的中间体(3),然后中间体(3)中... 详细信息

叔胺手性N-氧化物配体的结构多样性合成对金属不对称催化反应具有重要意义。为了拓展手性N-氧化物配体的化学空间,以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)与各种取代的噻吩-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,生成缩合的中间体(3),然后中间体(3)中的氮原子在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作用下发生N-氧化反应,室温下合成了10个新型噻吩-叔胺手性N-氧化物(4a~4j),总产率41%~57%,dr值为18/1~>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。该类手性N-氧化物以L-脯氨酰胺或羟脯氨酰胺作为手性源制备,今后可以为金属不对称催化提供新配体筛选。

关键词：脯氨酰胺噻吩-2-甲醛叔胺手性N-氧化物新配体缩合环化反应 N-氧化反应