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亚低温对大鼠脑缺血再灌注后出血转化及超微结构的影响

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中国卒中杂志 2012年第2期7卷 103-108页

作者：孔伟吴硕琳毛淑静沈东超张宁王春雪李菁晶沧州中西医结合医院神经内科(内九科) 沧州061001 首都医科大学北京护士学校首都医科大学附属天坛医院神经内科

目的观察亚低温对不同时间窗缺血再灌注大鼠出血转化的影响及脑组织超微结构的改变,探讨亚低温对局灶性脑缺血大鼠的神经元和血管的保护作用。方法利用线栓法制作SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion-reperfus... 详细信息

目的观察亚低温对不同时间窗缺血再灌注大鼠出血转化的影响及脑组织超微结构的改变,探讨亚低温对局灶性脑缺血大鼠的神经元和血管的保护作用。方法利用线栓法制作SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion-reperfusion,MCAOR)模型,闭塞时间分别为3 h、6 h和9 h.再分别随机分为常温组、3 h和5 h亚低温组,并设立假手术组。其中亚低温组再灌注后,用10%水合氯醛再次麻醉大鼠,将大鼠置于冰毯上降温,在1 5分钟内将大鼠肛温降至亚低温状态(32℃～35℃),保持大鼠亚低温状态3 h或5 h。再灌注24 h后处死大鼠并取脑。每组取6只大鼠测量各组脑出血量;每组取2只大鼠,透射电镜下观察大鼠视交叉后皮层缺血边缘带神经元和内皮细胞的形态学变化。结果各MCAOR组大鼠随缺血时间延长出血转化量增加,应用亚低温干预后,各组出血转化量均减少。各MCAOR组大鼠视交叉后皮层缺血边缘带超微结构显示不同程度受损,随着缺血时间延长逐渐加重。亚低温可减轻其损伤程度,以缺血3 h亚低温3 h组效果最好。结论亚低温对大鼠缺血再灌注后脑组织具有保护作用,改善脑组织超微结构,为脑功能重建提供超微结构基础。

关键词：脑缺血,再灌注出血转化超微结构亚低温

改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的实验研究

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中国临床神经外科杂志 2009年第3期14卷 162-165页

作者：武强武文元王涛内蒙古医学院附属医院神经外科内蒙古呼和浩特010050

目的建立一种简便可靠、创伤较小的大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。方法对ZeaLonga线栓法进行适当改进,制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞2h后再灌注模型(实验组,n=40)。于建模前及建模后不同时间,评估大鼠的神经功能,并取脑组织进行病理组织... 详细信息

目的建立一种简便可靠、创伤较小的大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。方法对ZeaLonga线栓法进行适当改进,制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞2h后再灌注模型(实验组,n=40)。于建模前及建模后不同时间,评估大鼠的神经功能,并取脑组织进行病理组织学检查。另取10只大鼠作为假手术对照组。结果实验组40只大鼠中,共死亡13只(32.5%),余27只建模成功。再灌注后4、12、24、32和64h,实验组的神经功能缺乏评分明显高于假手术对照组(P缺血性损伤改变。结论本实验采用改良线栓法制备的大鼠大脑中动脉栓塞/再灌注模型简便易行、创伤小且稳定性好,是用于研究局灶性脑缺血/再灌注损伤较为理想的动物模型。

关键词：脑缺血,再灌注动物模型线栓法 Wistar大鼠

黄连解毒汤药效部位对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用研究

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山东中医杂志 2012年第5期31卷 354-356页

作者：王志潭窦锦明王修彬张建文潍坊市中医院山东潍坊261041

目的:研究黄连解毒汤药效部位(HLJDDEP)对局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法 :采用大脑中动脉阻断法(MCAO)造成大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,检测大鼠神经功能评分和脑梗死灶体积,测定各组大鼠脑组织匀浆中一氧化氮(NO)、超... 详细信息

目的:研究黄连解毒汤药效部位(HLJDDEP)对局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法 :采用大脑中动脉阻断法(MCAO)造成大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,检测大鼠神经功能评分和脑梗死灶体积,测定各组大鼠脑组织匀浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果:HLJDDEP能明显改善脑缺血/再灌注损伤大鼠神经功能,减小脑梗死灶体积,降低脑组织匀浆中NO、MDA含量,提高SOD、GSH-Px含量。结论:HLJDDEP具有抗脑缺血/再灌注损伤的保护作用,可能与其抗氧化活性有关。

关键词：黄连解毒汤药效部位脑缺血,再灌注抗氧化作用实验研究

电针对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞和TGF-β mRNA表达的影响

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2005年第3期12卷 169-172,i003页

作者：骆明军程玲徐丽刘胜洪中国人民解放军第458医院理疗科广东广州510602

目的研究局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化、转化生长因子βmRNA(TGF-βmRNA)表达的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用。方法以改良的血管内栓线技术制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将80只Wistar实验大鼠随机分为... 详细信息

目的研究局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化、转化生长因子βmRNA(TGF-βmRNA)表达的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用。方法以改良的血管内栓线技术制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将80只Wistar实验大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、正常对照组。电针取穴水沟和百会。切片组织采用免疫组化SABC法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,以原位杂交法检测TGF-βmRNA表达。结果正常组和假手术组小胶质细胞未见显色,TGF-βmRNA少量表达。各模型组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,TGF-βmRNA大量表达。经电针治疗后,各治疗组小胶质细胞活化数量较模型组减低,TGF-βmRNA表达无明显减少。结论脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对神经元产生毒性作用。电针治疗可减少小胶质细胞活化,但不降低TGF-βmRNA表达,从而对神经元发挥保护作用。

关键词：脑缺血,再灌注小神经胶质细胞电针转化生长因子-β