检索结果-南通市图书馆

锝化学研究 Ⅸ.脑显像剂Tc^(Ⅴ)ON_2S_2类配合物结构稳定性和价态的研究

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核化学与放射化学 1997年第4期19卷 1-8页

作者：孟昭兴林浩静刘伯里北京师范大学化学系

采用改进的ＣＮＤＯ／２法模拟了ＢＡＴ类脑显像剂Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ配合物价态的转换过程，发现Ｎ２Ｓ２类配体与Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ核配位时，可能存在配位平衡离子Ｘ。在溶液中由于Ｘ离子的优先解络，瞬间存在＋１价对称性９９Ｔｃｍ配合物，并... 详细信息

采用改进的ＣＮＤＯ／２法模拟了ＢＡＴ类脑显像剂Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ配合物价态的转换过程，发现Ｎ２Ｓ２类配体与Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ核配位时，可能存在配位平衡离子Ｘ。在溶液中由于Ｘ离子的优先解络，瞬间存在＋１价对称性９９Ｔｃｍ配合物，并且，它又自动向相对稳定的０价不对称性９９Ｔｃｍ配合物转换，在动态转换过程中，将导致仅有一个配位Ｎ原子保留一个质子，这与实验结果一致。采用键级削弱百分数概念，表征配位过程的二个配位Ｎ原子上保留程度，解释了Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ核、Ｔｃ（Ⅴ）≡Ｎ核Ｎ２Ｓ２类配合物两个Ｎ－Ｈ键上质子保留程度不同的原因，为今后设计不同价态锝配合物结构提供理论依据。

关键词：锝配合物 BAT类脑显像剂放射性药物

锝化学研究 Ⅹ.^(99)T^(cm)标记的N_2S_2类脑显像剂构效关系的研究

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核化学与放射化学 1998年第1期20卷 14-19页

作者：孟昭兴贾红梅杨文刘伯里北京师范大学化学系

采用多元回归分析方法，对９９Ｔｃｍ标记的两类Ｎ２Ｓ２类脑显像剂配体结构与脑吸收活性关系进行回归分析研究，得到了较为理想的ＱＳＡＲ方程，并且找到了该类脑显像剂影响脑吸收的结构主导因素，提出用脑吸收标度作为度量该类脑显像... 详细信息

采用多元回归分析方法，对９９Ｔｃｍ标记的两类Ｎ２Ｓ２类脑显像剂配体结构与脑吸收活性关系进行回归分析研究，得到了较为理想的ＱＳＡＲ方程，并且找到了该类脑显像剂影响脑吸收的结构主导因素，提出用脑吸收标度作为度量该类脑显像剂脑吸收值的尺度。

关键词：构效关系脑显像剂锝99m 脑吸收值

新的脑显像剂^(99m)Tc-ECD的研制——Ⅱ 配体交换动力学、稳定性和临床试验

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同位素 1990年第3期3卷 137-142页

作者：刘伯里金昱泰张小祥孔繁渊潘中允北京师范大学化学系放射化学研究室宾夕法尼亚大学放射学系核医学室北京医科大学第一附属医院核医学科

研究了^(99m)Tc-GH与ECD之间的配体交换动力学,测定了其反应速度常数。^(99m)Tc-ECD的稳定性非常好,在6h内放化纯度只改变0.5%(35℃)和1.5%(50℃)。给出了^(99m)Tc-ECD的初步临床试验结果。

关键词：脑显像剂 ^(99m)Tc-ECD 配体交换反应临床试验

锝化学研究Ⅶ．~（99）Tc~m－脑显像剂滞留机制的研究

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核化学与放射化学 1994年第4期16卷 235-239页

作者：涂德孟昭兴刘伯里北京师范大学化学系

采用量子化学中的ＣＮＤＯ／２法与分子图型学相结合的方法，首次研究了￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＰｎＡＯ类及￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＢＡＴ类脑显像剂在脑内的滞留。结果表明，这些显像剂在脑内的滞留与其分子轨道的Ｅ＿ＬＵＭＯ与Ｅ＿ＨＯＭＯ能级... 详细信息

采用量子化学中的ＣＮＤＯ／２法与分子图型学相结合的方法，首次研究了￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＰｎＡＯ类及￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＢＡＴ类脑显像剂在脑内的滞留。结果表明，这些显像剂在脑内的滞留与其分子轨道的Ｅ＿ＬＵＭＯ与Ｅ＿ＨＯＭＯ能级之差呈正相关，采用这一指标可对￣９９Ｔｃ￣ｍ－脑显像剂受到谷胱甘肽的－ＳＨ进攻导致滞留的机制给予合理的解释。

关键词：锝99 脑显像剂滞留机制

^(99)Tc^m-脑显像剂的电子结构和滞留机制的研究

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核化学与放射化学 1999年第1期21卷 46-50页

作者：张华北刘伯里北京师范大学化学系

采用电荷自洽离散变分Ｘａ方法（ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ）对８个锝配合物进行了计算，并根据计算结果对脑滞留机制进行了讨论。结果表明，ＬＵＭＯ能级越高，它们在脑内的滞留效果越好。此外锝氮键越弱，该配合物越不稳定。

关键词：锝99m 脑显像剂滞留机制电子结构

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脑显像剂二胺基二硫醇类化合物的研究进展

同位素 1998年第1期11卷 56-64页

作者：严骏华李德有陈兰福北京军事医学科学院毒物药物研究所

阐述了８０年代以来二胺基二硫醇类化合物的发展概况，介绍了这类化合物的构效关系、立体化学等，对它们在发展脑显像剂方面的优越性及发展前景进行了探讨。

关键词：脑显像剂二胺基二硫醇锝99标记

脑显像剂二胺基二硫醇类化合物的^(99)Tc^m标记及其初步动物实验

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同位素 1997年第2期10卷 78-83页

作者：严骏华李德有陈兰福军事医学科学院毒物药物研究所

采用配体交换法对６个二胺基二硫醇类化合物进行９９Ｔｃｍ标记，配体交换率均大于９５％，并选择了较为理想的配体交换标记法的反应条件。对其中的一个化合物进行了动物实验，２ｍｉｎ时的脑摄取为０．８８％，１５ｍｉｎ后的脑摄取为... 详细信息

采用配体交换法对６个二胺基二硫醇类化合物进行９９Ｔｃｍ标记，配体交换率均大于９５％，并选择了较为理想的配体交换标记法的反应条件。对其中的一个化合物进行了动物实验，２ｍｉｎ时的脑摄取为０．８８％，１５ｍｉｎ后的脑摄取为０．２８％。虽然其脑摄取较低，但有较长的滞留时间。本实验对今后设计新的脑显像剂有一定的参考价值。

关键词：脑显像剂二胺基二硫醇动物实验锝99标记

脑显像剂N-异丙基对碘安菲他明(IMP)的合成、标记和动物实验

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核技术 1987年第5期 48-51页

作者：孙梅贞黄强罗梅初李兰娣张美珍沈彬源蒋茂松上海医科大学放射医学研究所华东医院

作者对新型脑显像剂——N-异丙基对碘安菲他明进行了合成,研究了碘标记(131I-IMP)条件,并观察动物体内分布特点。结果表明:在Cu（Ⅲ）催化下150℃,30min 131I标记率>96％,放化纯度达98％,放射活性回收率为90％;大鼠体内分布:脑/血比值:1... 详细信息

作者对新型脑显像剂——N-异丙基对碘安菲他明进行了合成,研究了碘标记(131I-IMP)条件,并观察动物体内分布特点。结果表明:在Cu（Ⅲ）催化下150℃,30min 131I标记率>96％,放化纯度达98％,放射活性回收率为90％;大鼠体内分布:脑/血比值:131I-IMP在5min和60min分别为6.7和13.2。兔体内分布亦获同样结果。

关键词：脑显像剂 IMP

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放射性脑显像剂进展

核技术 1986年第4期 30-31页

作者：刘伯里北京师范大学

当前放射性脑显像剂的研究已从传统的只能进入血脑屏障(B.B.B.)不健全的脑组织的阳性显像而向能够通过健全B.B.B.而进入正常脑组织的方向发展。这是同为单纯的脑的形状和构造的显像已能由XCT或NMR的手段获得更为清晰的图象,而新的功能... 详细信息

当前放射性脑显像剂的研究已从传统的只能进入血脑屏障(B.B.B.)不健全的脑组织的阳性显像而向能够通过健全B.B.B.而进入正常脑组织的方向发展。这是同为单纯的脑的形状和构造的显像已能由XCT或NMR的手段获得更为清晰的图象,而新的功能性放射性脑显像剂和SPECT或PET配合,可用来测定脑的局部血流分布(rCBF)和代谢的变化,从而达到早期诊断

关键词：脑放射性药物脑显像剂