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抗两性蛋白抗体相关副肿瘤性脑干脑炎伴食管神经内分泌癌1例

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中华神经科杂志 2022年第11期55卷 1298-1302页

作者：王妍颖毛晨晖杨璐贾丛伟周良锐朱文佳关鸿志朱以诚崔丽英中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科北京100730

副肿瘤神经综合征(PNS)是恶性肿瘤继发的自身免疫反应所致的一组异质性疾病, 可累及神经系统的任何部分。抗两性蛋白抗体为PNS高风险抗体之一, 常伴发小细胞肺癌及乳腺癌, 而肺外神经内分泌癌少见。我们报道1例伴发食管神经内分泌癌的... 详细信息

副肿瘤神经综合征(PNS)是恶性肿瘤继发的自身免疫反应所致的一组异质性疾病, 可累及神经系统的任何部分。抗两性蛋白抗体为PNS高风险抗体之一, 常伴发小细胞肺癌及乳腺癌, 而肺外神经内分泌癌少见。我们报道1例伴发食管神经内分泌癌的抗两性蛋白抗体相关副肿瘤性脑干脑炎患者。通过氟脱氧葡萄糖正电子发射体层摄影发现肿瘤, 由胃镜活组织检查病理证实。患者经人免疫球蛋白和糖皮质激素治疗后, 神经系统症状部分改善。最终预后与伴发肿瘤密切相关。

关键词：副肿瘤综合征神经系统两性蛋白神经内分泌癌脑干脑炎

人类疱疹病毒-7感染所致多脑神经炎合并脑干脑炎一例并文献复习

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2023年第6期30卷 406-411页

作者：李波潘梦秋叶锦龙周丽华代杨洋王展航广东三九脑科医院神经内一科 510510

目的探讨人类疱疹病毒-7(HHV-7)所致多脑神经炎合并脑干脑炎的临床特点。方法回顾性分析2022年1月于广东三九脑科医院确诊的1例HHV-7感染所致多脑神经炎合并脑干脑炎患者的临床资料和诊治过程,并结合文献总结分析其临床特点。结果本例... 详细信息

目的探讨人类疱疹病毒-7(HHV-7)所致多脑神经炎合并脑干脑炎的临床特点。方法回顾性分析2022年1月于广东三九脑科医院确诊的1例HHV-7感染所致多脑神经炎合并脑干脑炎患者的临床资料和诊治过程,并结合文献总结分析其临床特点。结果本例患者以头痛、头晕为首发症状,亚急性进展,逐渐出现耳鸣、听力下降、行走左侧偏斜、左侧周围性面瘫,伴低热,磁共振成像显示左侧脑干异常信号、双侧听神经强化,脑脊液二代测序HHV-7核酸阳性,脑脊液PCR亦检测到HHV-7核酸序列,给予抗病毒、激素、免疫球蛋白治疗后好转。结论HHV-7是一种嗜神经病毒,可侵犯脑神经,亦会沿脑神经逆行性侵犯至颅内并发脑干炎,脑脊液二代测序或PCR检测到HHV-7核酸序列是诊断的关键,早期诊断并积极治疗可有效阻止病情进展,其预后良好,大部分患者可临床痊愈。

关键词：人类疱疹病毒-7 多脑神经炎脑干脑炎磁共振成像脑脊液

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脑干脑炎致吞咽功能障碍康复一例

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第8期 261-264页

作者：戴聪聪杜禹霖孟兆祥扬州大学江苏扬州225000 大连医科大学辽宁大连116000

脑干脑炎(Brainstem encephalitis)是一种罕见的神经系统疾病,其病因复杂,常见病因包括感染、自身免疫等,可不同程度遗留有共济失调、呼吸困难、吞咽障碍等后遗症。目前关于由脑干脑炎所致吞咽功能障碍的康复报道尚不多见,吞咽障碍可导... 详细信息

脑干脑炎(Brainstem encephalitis)是一种罕见的神经系统疾病,其病因复杂,常见病因包括感染、自身免疫等,可不同程度遗留有共济失调、呼吸困难、吞咽障碍等后遗症。目前关于由脑干脑炎所致吞咽功能障碍的康复报道尚不多见,吞咽障碍可导致营养不良、吸入性肺炎甚至窒息等并发症。我科收治1例因脑干脑炎导致吞咽功能障碍患者,采用个体化综合康复疗法治疗后疗效显著,现报道如下。

关键词：脑干脑炎吞咽功能障碍康复

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脑干脑炎

脑与神经疾病杂志 2008年第4期16卷 559-561页

作者：任慧玲李燕河北医科大学第三医院神经内科石家庄050000

脑干脑炎(Bickerstaff's brainstem encephalitis BBE)是指发生于脑干的炎症,病因及发病机制目前尚不明确,可能为病毒感染或炎性脱髓鞘改变[1].1951年Bickerstaff和Cloake首次报道了3例以嗜睡、眼肌麻痹、共济失调为主要临床特征的病例... 详细信息

脑干脑炎(Bickerstaff's brainstem encephalitis BBE)是指发生于脑干的炎症,病因及发病机制目前尚不明确,可能为病毒感染或炎性脱髓鞘改变[1].1951年Bickerstaff和Cloake首次报道了3例以嗜睡、眼肌麻痹、共济失调为主要临床特征的病例,并将此命名为'中脑及菱脑炎'[2].1957年Bickerstaff报道了8例以对称性眼肌麻痹、共济失调、意识障碍、偏身感觉消失为临床表现的病例,并将以这些临床表现为特点的综合征命名为脑干脑炎[3].1978年Bickerstaff以'Brain stem encephalitis (Bickerstaff's encephalitis)'为题再次阐述了这一综合征,从此便将这一综合征命名为Bickerstaff's brainstem encephalitis[4].现将有关脑干脑炎的国内外研究综述如下.

关键词：脑干脑炎 encephalitis 眼肌麻痹共济失调临床表现脱髓鞘改变发病机制病毒感染

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脑干脑炎

国外医学参考资料(儿科学分册) 1974年第4期01卷 186-188页

作者：关双印

急性脑炎可因非特异性感染所致,在儿童时期很常见。虽然病毒性脑炎大多数是大脑弥漫性受累,但亦可为限局性改变。在少数情况下,小脑受累时出现共济失调、震颤和眼球震颤。偶尔,单纯的颅神经瘫痪和锥体束障碍是最突出的改变。1951年Bicke... 详细信息

急性脑炎可因非特异性感染所致,在儿童时期很常见。虽然病毒性脑炎大多数是大脑弥漫性受累,但亦可为限局性改变。在少数情况下,小脑受累时出现共济失调、震颤和眼球震颤。偶尔,单纯的颅神经瘫痪和锥体束障碍是最突出的改变。1951年Bickerstaff等报告3例病人,并命名为“中脑炎和菱脑炎”。1957年他又报告5例,并命名为“脑干脑炎”。因为脑干脑炎的神经症状可与脑干神经胶质瘤、急性细菌性或结核性脑膜炎、脑病伴内脏脂肪变性、中毒、重症肌无力、脑脊髓神经

关键词：脑干脑炎神经胶质瘤神经组织肿瘤病毒学检查

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脑干脑炎的临床与影像学特点

临床神经病学杂志 2010年第4期23卷 267-269页

作者：孙琦刘文王立南京医科大学附属脑科医院神经内科 210029

目的探讨脑干脑炎(BSE)的临床与影像学特征。方法对11例BSE患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者中7例发病前有上呼吸道感染史;急性起病9例,亚急性起病2例;临床表现眩晕8例,口齿不清、吞咽困难及呛咳7例,走路不稳6例,头痛及恶心... 详细信息

目的探讨脑干脑炎(BSE)的临床与影像学特征。方法对11例BSE患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者中7例发病前有上呼吸道感染史;急性起病9例,亚急性起病2例;临床表现眩晕8例,口齿不清、吞咽困难及呛咳7例,走路不稳6例,头痛及恶心呕吐各5例,复视及呃逆各3例,尿潴留2例;多个脑神经损害10例,锥体束征10例,小脑征8例,感觉长束征7例,Horner征3例,深昏迷1例。8例CSF检查中细胞数增高6例,蛋白含量增高4例;7例脑干听觉诱发电位检查中6例异常;MRI检查均显示脑干内有异常病灶,其中延髓9例、脑桥5例、中脑2例,累及脑干外的病灶中小脑及颈髓各2例,右脑桥小脑脚1例。经皮质类固醇激素等治疗后6例基本痊愈、3例明显好转,随访2～9年,9例无复发。结论 BSE患者多有前驱感染史;临床上以多个脑神经损害、长束征及小脑征为主;病灶位于延髓、脑桥多见,可累及脑干外邻近组织;颅脑MRI对诊断BSE具有重要意义;BSE多呈单相病程,多数患者预后良好。

关键词：脑干脑炎临床表现影像学

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脑干脑炎20例报告

中华神经科杂志 2005年第7期38卷 429-429,433页

作者：施磊湖北省大悟县人民医院急诊科 432800

临床资料我院2001年2月至2003年11月收治20例脑干脑炎,其中男性15例,女性5例,平均年龄37岁;急性起病16例,亚急性起病4例;发病前2周有上感病史者9例,肠道感染5例,无明显感染病史者6例,5例曾有不明原因的低热。

关键词：脑干脑炎三叉神经麻痹双侧肢体运动感觉障碍神经系统损害体征治疗

以Hunt综合征起病的MOG-IgG相关脑干脑炎1例报告

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中风与神经疾病杂志 2023年第9期40卷 848-850页

作者：张亚陈伟红张慧赵靖宇吕佩源董艳红河北省人民医院河北石家庄050051 沧州市中心医院河北沧州061001 衡水市人民医院河北衡水053000 河北省脑网络与认知障碍疾病重点实验室河北石家庄050051

目的提高临床医生对MOG-IgG相关孤立性脑干脑炎的认识。方法收集并回顾性分析1例以Hunt综合征起病的MOG-IgG相关脑干脑炎患者的临床资料,并进行相关文献检索,归纳总结并讨论。结果患者女性,24岁,主因头晕、左眼睑闭合不全20余天入院,入... 详细信息

目的提高临床医生对MOG-IgG相关孤立性脑干脑炎的认识。方法收集并回顾性分析1例以Hunt综合征起病的MOG-IgG相关脑干脑炎患者的临床资料,并进行相关文献检索,归纳总结并讨论。结果患者女性,24岁,主因头晕、左眼睑闭合不全20余天入院,入院后频繁顽固性恶心、呕吐,完善头部MR、腰椎穿刺、神经电图等检查,发现血清MOG-IgG阳性,诊断为MOG-IgG相关脑干脑炎,给予甲泼尼龙冲击治疗,患者症状明显缓解,未再复发。结论MOG-IgG相关孤立性脑干脑炎在临床上较为少见,其临床表现多样,本例患者病灶较为局限、症状较轻,容易漏诊、误诊,通过本例可提高临床医生对此病的认识,为及时治疗及良好预后提供理论依据。

关键词： Hunt综合征 MOG-IgG 脑干脑炎诊断治疗

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Opalski综合征误诊为脑干脑炎1例报告

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中风与神经疾病杂志 2022年第9期39卷 829-831页

作者：邓江山赵飞陆磊赵玉武上海交通大学医学院附属第六人民医院神经内科上海200235

由于解剖结构比较复杂,脑干病变的临床表现复杂多样,但其最典型的定位诊断依据是脑神经所支配结构和偏侧肢体“交叉性”病变。如果“交叉性”不明显,与常见的脑干临床综合征表现不相符就导致定位诊断比较困难。脑干的病因复杂,部分疾病... 详细信息

由于解剖结构比较复杂,脑干病变的临床表现复杂多样,但其最典型的定位诊断依据是脑神经所支配结构和偏侧肢体“交叉性”病变。如果“交叉性”不明显,与常见的脑干临床综合征表现不相符就导致定位诊断比较困难。脑干的病因复杂,部分疾病发病率低,临床诊断常常容易被忽略。但脑干疾病一般病情较重,如果不能及时明确诊断和治疗,有可能延误和加重病情,造成严重不良后果。

关键词： Opalski综合征延髓背外侧综合征动脉夹层脑干脑炎