检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

脑啡肽酶抑制剂在缺血性心脏病中的研究进展

心血管病学进展 2015年第5期36卷 600-602页

作者：克丽比努尔.吾提库尔买苏木.买合木提新疆医科大学第一附属医院心脏中心重症监护室新疆乌鲁木齐830054

脑啡肽酶是一个含锌离子的Ⅱ型膜蛋白金属内肽酶。近年来,大量实验研究显示脑啡肽酶抑制剂通过抑制脑啡肽酶的活性,发挥抑制利钠因子、改善血管内皮功能、抗动脉粥样硬化、抗心肌纤维化、延缓心肌重构、改善心肌缺血、改善心功能等作用... 详细信息

脑啡肽酶是一个含锌离子的Ⅱ型膜蛋白金属内肽酶。近年来,大量实验研究显示脑啡肽酶抑制剂通过抑制脑啡肽酶的活性,发挥抑制利钠因子、改善血管内皮功能、抗动脉粥样硬化、抗心肌纤维化、延缓心肌重构、改善心肌缺血、改善心功能等作用。从实验室到临床应用转化的初期临床试验中观察到,脑啡肽酶抑制剂治疗缺血性心脏病的安全性好,可改善预后,其临床应用前景令人期待。

关键词：脑啡肽酶脑啡肽酶抑制剂缺血性心脏病

冻干重组人脑利钠肽联合脑啡肽酶抑制剂治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效及预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国分子心脏病学杂志 2022年第5期22卷 4944-4948页

作者：郭瑛孙育民张雁屠俊标连敏上海市静安区中心医院心内科上海市200040 上海市静安区中心医院检验科上海市200040

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合脑啡肽酶抑制剂治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及预后效果。方法收集本院2019年4月至2021年4月收治的101例急性失代偿性心力衰竭患者的临床资料,根据入院血流动力学稳定后早期用药治疗差异分为... 详细信息

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合脑啡肽酶抑制剂治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及预后效果。方法收集本院2019年4月至2021年4月收治的101例急性失代偿性心力衰竭患者的临床资料,根据入院血流动力学稳定后早期用药治疗差异分为观察组(冻干重组人脑利钠肽联合脑啡肽酶抑制剂,n=52)和对照组(常规治疗,n=49)。比较两组患者临床疗效、心功能[左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左房收缩末期内径(left atrium end-systolic diameter,LAESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)]、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、N末端脑钠肽前体(N-terminal brain natriuretic peptide precursor,NT-proBNP)、24 h尿量、不良反应、住院期间死亡率及预后。结果观察组总有效率(94.23%)明显高于对照组(79.59%)(P0.05);观察组住院期间死亡率(1.92%)明显低于对照组(12.24%)(P脑啡肽酶抑制剂治疗效果显著,有利于改善患者心功能、临床症状以及预后,且具有一定的安全性,临床值得进一步研究推广。

关键词：冻干重组人脑利钠肽 NT-proBNP 急性失代偿性心力衰竭临床疗效脑啡肽酶抑制剂

血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂与依那普利对心力衰竭恶化风险间作用对照分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心血管病学进展 2016年第3期37卷 329-329页

作者： Packer M Mcmurray JJV Desai AS 袁志敏(译) 不详四川省第五人民医院

心力衰竭（HF）为终末期慢病之一，并发症及死亡风险均高。临床上治疗HF在于改善其相关症状、降低死亡风险和防治其他心血管事件风险等。然而既往关于使用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂与依那普利对HF继后恶化进展风险间作用对照研究罕... 详细信息

心力衰竭（HF）为终末期慢病之一，并发症及死亡风险均高。临床上治疗HF在于改善其相关症状、降低死亡风险和防治其他心血管事件风险等。然而既往关于使用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂与依那普利对HF继后恶化进展风险间作用对照研究罕见，现就此进行相关大样本对照分析。

关键词：脑啡肽酶抑制剂血管紧张素受体死亡风险心力衰竭依那普利间作恶化心血管事件

血管紧张素-脑啡肽酶抑制剂在急性失代偿性心力衰竭中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

创伤与急诊电子杂志 2020年第1期8卷 41-41页

作者：曾文飞(译) 福建医科大学

背景:在美国,每年有超过1亿的病人由于急性失代偿性心力衰竭而住院。沙库巴曲-缬沙坦在急性失代偿性心力衰竭住院病人中的安全性和有效性还不明确。方法:我们纳入了美国129个地区的射血分数降低的急性失代偿性心力衰竭患者。在血流动力... 详细信息

背景:在美国,每年有超过1亿的病人由于急性失代偿性心力衰竭而住院。沙库巴曲-缬沙坦在急性失代偿性心力衰竭住院病人中的安全性和有效性还不明确。方法:我们纳入了美国129个地区的射血分数降低的急性失代偿性心力衰竭患者。在血流动力学稳定后,患者随机被分配为接受沙库巴曲-缬沙坦(目标剂量:97mg沙库巴曲和103mg缬沙坦,每日两次)或依那普利(目标剂量:10mg,每日两次)治疗。主要有效终点为4周和8周时,单位时间内NTproBNP浓度距基线的变化比例。关键安全性终点是肾功恶化率、高钾血症、症状性低血压和血管性水肿。

关键词：急性失代偿性心力衰竭血管性水肿高钾血症症状性低血压目标剂量脑啡肽酶抑制剂肾功血管紧张素

血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂治疗射血分数降低心力衰竭效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国心血管杂志 2019年第1期24卷 F0002-F0002页

与心力衰竭的标准治疗(包括ACEI)相比,加用血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)可改善射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的预后,但ARNI的长期疗效及其对不同亚组人群的效果尚未明确。加利福尼亚大学的Srivastava等教授分析了***试验中... 详细信息

与心力衰竭的标准治疗(包括ACEI)相比,加用血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)可改善射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的预后,但ARNI的长期疗效及其对不同亚组人群的效果尚未明确。加利福尼亚大学的Srivastava等教授分析了***试验中所有人群和亚组人群的不同终点事件的5年需治疗人数(NNT)。

关键词：脑啡肽酶抑制剂血管紧张素受体心力衰竭射血分数标准治疗需治疗人数长期疗效人群

缓激肽介导的治疗心血管和糖尿病药物致血管性水肿的研究进展

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2020年第22期37卷 2810-2816页

作者：刘玉龙舒冰颍上县人民医院药剂科安徽阜阳236200 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药剂科合肥230001

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)抑制剂诱导的血管性水肿会导致缓激肽生成增加或降解减少。二肽基肽酶Ⅳ抑制剂是一种影响缓激肽和P物质降解的口服糖尿病药物,可诱发血管性水肿。脑啡肽酶抑制... 详细信息

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)抑制剂诱导的血管性水肿会导致缓激肽生成增加或降解减少。二肽基肽酶Ⅳ抑制剂是一种影响缓激肽和P物质降解的口服糖尿病药物,可诱发血管性水肿。脑啡肽酶抑制剂是一种新型具有潜在改善患者心血管疾病转归的药物,与RAAS抑制剂联用增加血管性水肿的发生风险。本文针对上述药物致血管性水肿的流行病学、发生机制、临床症状及治疗进行阐述,旨在为临床安全用药提供参考。

关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮系统二肽基肽酶Ⅳ抑制剂脑啡肽酶抑制剂缓激肽血管性水肿

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硫乙内酰脲衍生物的合成

中国药科大学学报 1995年第5期26卷 257-262页

作者：李志裕俞正威彭司勋中国药科大学药物化学教研室

为寻找强效无成瘾性的镇痛药，在已知某些硫乙内酰脲衍生物（ＰＴＨ－ＡＡ）的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上，以ＤＬ－氨基酸与硫代异氰酸苯酯为原料合成了２５个ＰＴＨ－ＡＡ衍生物：（±）５－氨基酸残基－３－取代苯基－... 详细信息

为寻找强效无成瘾性的镇痛药，在已知某些硫乙内酰脲衍生物（ＰＴＨ－ＡＡ）的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上，以ＤＬ－氨基酸与硫代异氰酸苯酯为原料合成了２５个ＰＴＨ－ＡＡ衍生物：（±）５－氨基酸残基－３－取代苯基－２－硫代乙内酰脲。经小白鼠热板试验发现，ｐ－ＥｔＯＯＣＰＴＨ－Ａｌａ（ＹＬ－２），ｍ－ＥｔＯＯＣ－ＰＴＨ－Ｐｈｇ（ＹＬ－１２），ｍ－ＥｔＯＯＣ－ＰＴＨ－Ａｌａ（ＹＬ－１３）（５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）具有较强镇痛作用，与盐酸吗啡（２０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）相当。

关键词：硫乙内酰脲衍生物脑啡肽酶抑制剂镇痛药合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

消旋卡多曲有关物质的合成

中国医药工业杂志 2015年第7期46卷 687-690页

作者：扈长青任继波王朋李宗涛张涛李敏勇山东齐都药业有限公司山东临淄255400

为控制消旋卡多曲产品质量,制备了可能的6种有关物质：[（3-巯基-2-苄基丙酰基）氨基]乙酸（B）、[（3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基）氨基]乙酸（C）、5,10-二苄基-4,11-二氧代-7,8-二硫基-3,12-二氮杂十四烷二酸（D）、2-[（2-苄基丙烯酰基... 详细信息

为控制消旋卡多曲产品质量,制备了可能的6种有关物质：[（3-巯基-2-苄基丙酰基）氨基]乙酸（B）、[（3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基）氨基]乙酸（C）、5,10-二苄基-4,11-二氧代-7,8-二硫基-3,12-二氮杂十四烷二酸（D）、2-[（2-苄基丙烯酰基）氨基]乙酸苄酯（F）、2-[（3-巯基-2-苄基丙酰基）氨基]乙酸苄酯（G）和5,10-二苄基-4,11-二氧代-7,8-二硫基-3,12-二氮杂十四烷二酸二苄酯（H）,并经MS、1H NMR确证结构。

关键词：消旋卡多曲脑啡肽酶抑制剂有关物质合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沙库必曲合成路线图解

中国医药工业杂志 2016年第11期47卷 1470-1473页

作者：吕训磊郝群周伟澄浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心浙江杭州310014 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海市抗感染药物研究重点实验室上海201203

沙库必曲（sacubitri1，1），化学名为4-[[（1S，3R）-1-（[1，1′-联苯基]-4-基甲基）-4-乙氧基-3-甲基-4-氧代丁基]氨基]-4氧代丁酸，是由Novartis公司首创的脑啡肽酶抑制剂，与血管紧张素Ⅱ受体阻断药缬沙坦形成的3钠盐2．5水合物Ent... 详细信息

沙库必曲（sacubitri1，1），化学名为4-[[（1S，3R）-1-（[1，1′-联苯基]-4-基甲基）-4-乙氧基-3-甲基-4-氧代丁基]氨基]-4氧代丁酸，是由Novartis公司首创的脑啡肽酶抑制剂，与血管紧张素Ⅱ受体阻断药缬沙坦形成的3钠盐2．5水合物Entresto（图1）于2015年7月7日被FDA批准上市，

关键词：合成路线图解血管紧张素Ⅱ受体脑啡肽酶抑制剂氧代丁基批准上市化学名乙氧基联苯基