检索结果-南通市图书馆

脊髓缺血再灌注损伤对大鼠水通道蛋白4表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2013年第5期29卷 495-498页

作者：黄飞李亚男尹飞赵东旭武云涛李野刘景臣朱庆三吉林大学第一医院脊柱外科长春130021 吉林大学第一医院儿科长春130021

目的:在整体水平研究脊髓缺血再灌注损伤对大鼠水通道蛋白4表达水平的影响。方法:SD大鼠72只随机分为空白组、假手术组和SCII组,每组24只。建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,并于1、3、5、7天四个时间点分别处死6只。BBB评分评价神经功能... 详细信息

目的:在整体水平研究脊髓缺血再灌注损伤对大鼠水通道蛋白4表达水平的影响。方法:SD大鼠72只随机分为空白组、假手术组和SCII组,每组24只。建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,并于1、3、5、7天四个时间点分别处死6只。BBB评分评价神经功能,Western blot和免疫荧光方法检测AQP4的表达情况。结果:空白对照组和假手术组在不同时间点的BBB评分均为21分,SCII组的BBB评分在1天时最低,随时间推移逐渐增加,3天明显优于1天(P<0.05),5天明显优于3天(P<0.05),5天明显优于7天(P<0.05)。Western blot在34 kD及43 kD分子量处可见特异性条带,SCII组早期AQP4的表达水平显著下降,即在1、3、5、7天四个时间点AQP4的表达显著低于空白对照组和假手术组,但呈逐渐增加趋势;在7天仍显著低于正常空白组和假手术组(P<0.05)。免疫荧光检测AQP4的表达变化趋势与Western blot的检测结果相似。结论:SCII存在AQP4低表达,这可能是造成SCII神经功能障碍的重要原因。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤水通道蛋白4 大鼠

脊髓缺血再灌注损伤与血脊髓屏障关系的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2016年第12期32卷 2066-2068页

作者：余奇劲解立杰胡霁武汉大学人民医院麻醉科 430060 华中科技大学同济医学院附属梨园医院麻醉科 430077

脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia reperfusion injury，SCIRI）是许多病理生理情况下的并发症，如胸腹主动脉瘤以及脊椎手术［1］。在胸腹主动脉瘤及脊柱手术时为了减少术中出血，便于手术操作，常常需要阻断主动脉一段时间... 详细信息

脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia reperfusion injury，SCIRI）是许多病理生理情况下的并发症，如胸腹主动脉瘤以及脊椎手术［1］。在胸腹主动脉瘤及脊柱手术时为了减少术中出血，便于手术操作，常常需要阻断主动脉一段时间，再开放时往往会引起脊髓组织损伤，甚至导致截瘫。 SCIRI不仅给患者造成了严重的生理和心理伤害，而且给其家庭及社会造成了沉重的经济负担。虽然缺血预处理、低温处理、药物干预等治疗措施取得了一定的疗效，但SCIRI引发的截瘫仍对患者有着严重的威胁［2］。有效地防治SCIRI仍是临床上亟需解决问题。血脊髓屏障（blood spinal cord barrier，BSCB）对维持神经系统内环境的稳定发挥着至关重要的作用。近来研究［3－4］发现BSCB在SCIRI中起着极其重要的作用，保护BSCB 的完整可以减轻 SCIRI 及其降低截瘫的发生，为防治SCIRI提供了一个新的治疗方向。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤血脊髓屏障胸腹主动脉瘤 ischemia 病理生理缺血预处理脊椎手术术中出血

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脊髓缺血再灌注损伤的发病机制与治疗进展

实用医学杂志 2014年第16期30卷 2678-2680页

作者：艾琪勇罗越刘辉洪国峰蔡林武汉大学中南医院骨科 430071 武汉大学口腔医院 430071

脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia/reperfusion injury,SCII）常发生于脊髓长期缓慢受压迫如黄韧带、后纵韧带增厚骨化、椎间盘突出引起椎管狭窄或椎管内肿瘤逐渐增大压迫脊髓引起脊髓缺血性损伤的患者在通过手术减压后随即出... 详细信息

脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia/reperfusion injury,SCII）常发生于脊髓长期缓慢受压迫如黄韧带、后纵韧带增厚骨化、椎间盘突出引起椎管狭窄或椎管内肿瘤逐渐增大压迫脊髓引起脊髓缺血性损伤的患者在通过手术减压后随即出现更严重的部分或原受压平面以下全脊髓损伤症状[1]。如不及时处理,脊髓功能可能长期或永久损伤,严重影响患者生活质量,造成个人、家庭甚至社会的负担。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤发病机制脊髓缺血性损伤治疗压迫脊髓椎管内肿瘤椎间盘突出后纵韧带

腹主动脉灌注瑞芬太尼聚己内酯减轻脊髓缺血再灌注损伤的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物医学工程学杂志 2016年第4期33卷 735-740页

作者：方华李华凤张伟晶杨淼章放香章建平王泉云王儒蓉刘进贵州省人民医院麻醉科贵阳550002 四川大学华西第二医院麻醉科成都610041 四川大学华西医院麻醉科成都610041

观察腹主动脉灌注瑞芬太尼聚己内酯(REM-PCL)对脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的作用。36只新西兰大白兔随机分为假手术组(S组)、对照组(C组)和REM-PCL组(R组),每组12只。采用肾下腹主动脉阻断法,建立SCIRI模型。分别于缺血前、再灌注15min... 详细信息

观察腹主动脉灌注瑞芬太尼聚己内酯(REM-PCL)对脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的作用。36只新西兰大白兔随机分为假手术组(S组)、对照组(C组)和REM-PCL组(R组),每组12只。采用肾下腹主动脉阻断法,建立SCIRI模型。分别于缺血前、再灌注15min、再灌注30min、再灌注60min及再灌注120min监测脊髓微循环血流量(SCMBF)及血流速度(BFR)变化,并于缺血前、再灌注6h、12h和24h进行神经功能评分。分别于缺血前、缺血45min、再灌注30min、60min、6h、12h及24h监测血清神经特异性烯醇化酶浓度(NSE)、白细胞介素-lβ(IL-lβ)及白细胞介素-8(IL-8)浓度变化。分别于缺血前、缺血45min、再灌注30min和60min时测定脊髓神经细胞线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、线粒体肿胀度(MSD)水平并观察其运动神经元异常率改变。结果显示C组缺血后MSD、NSE、IL-lβ、IL-8、ROS、MDA水平及运动神经元异常率均升高(P脊髓神经细胞线粒体SOD、GSH-PX及T-AOC水平均降低(P再灌注期间神经功能评分较C组恢复迅速(P灌注REM-PCL可以通过抑制炎性反应及提高线粒体抗氧化能力减轻SCIRI。

关键词：瑞芬太尼聚己内酯脊髓缺血再灌注损伤线粒体脊髓微循环

脊髓缺血再灌注损伤的药物治疗及其相关机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脊髓缺血再灌注损伤的药物治疗及其相关机制研究

作者：谢磊上海交通大学

学位级别：硕士

脊髓缺血再灌注损伤(Spinal Cord Ischimia Reperfusion,SCIR)是脊柱外科临床实践中的严重并发症,经常导致灾难性的后果。表现为麻痹、截瘫和四肢瘫。据相关报道,脊髓缺血再灌注损伤在行胸腹主动脉瘤手术和主动脉修复手术的患者中的发... 详细信息

脊髓缺血再灌注损伤(Spinal Cord Ischimia Reperfusion,SCIR)是脊柱外科临床实践中的严重并发症,经常导致灾难性的后果。表现为麻痹、截瘫和四肢瘫。据相关报道,脊髓缺血再灌注损伤在行胸腹主动脉瘤手术和主动脉修复手术的患者中的发生率大约为3%-18%。对于机械性脊髓损伤而言,其在损伤后会出现明显的微血供损害,表现为血管痉挛、微血栓和系统性低血压,进而出现“损伤后缺血”损伤;但由于组织缺血缺氧,导致酸性代谢产物大量堆积,并反馈性的导致的血管再舒张,从而导致“再灌注性”损伤;同样在对患者行减压手术时脊髓会发生类似的缺血再灌注的病理生理变化。因此,脊髓缺血再灌注不仅应该在医学上受到重视,因为其造成的社会经济负担,更应受到社会的重视。目前,尽管已经尝试了相当多的干预措施和治疗方法来解决这个问题,包括脑脊液引流、节段动脉重新连接、肋间血管再植入和各种药物治疗,如类固醇、抗氧化、自由基清除和血管扩张药物等。但结果尚不能令人满意。目的:1.使用大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIR)模型来验证我们的假设,即NAD可以降低氧化应激诱导的神经细胞凋亡。2.研究自噬在SCIR中的作用。此外,我们也会进一步研究NAD的保护作用机制,并探讨自噬与NAD之间的关系。3.研究与NAD同样具有抗氧化和抑制自噬作用的HS在SCIR中的作用及其相关机制。方法:应用成年雄性SD大鼠(180-250g,)腹主动脉夹闭法建立脊髓缺血再灌注损伤模型,根据不同的处理及治疗方法分为不同组,应用BBB评分评估神经功能;应用SOD活性和MDA含量评估氧化应激水平;应用Western Blot、免疫荧光及荧光共染和免疫组化染色来检测细胞氧化应激、自噬和凋亡水平;通过相应通路抑制剂来检验通路的相关效果。结果:1.与损伤组和生理盐水组相比,应用50或100m/kg的NAD显著降低了脊髓缺血再灌注引起氧化应激水平(P0.05)。2.I/R组Beclin-1,Atg12-Atg5,LC3B-II,Cleavd caspase 3和Bax蛋白表达显著升高,而75mg/kg NAD组较I/R组明显下降。p-mTOR,p-AKT,p62和Bcl-2蛋白表达在I/R组中明显降低,75mg/kg NAD组显著升高。I/R组中LC3,Caspase 3,Bax以及TUNEL阳性细胞数显着增加(P0.05)。3.大量自噬标记LC3阳性细胞同时TUNEL染色也阳性。与正常对照组相比,I/R组神经细胞自噬性细胞死亡增多(P脊髓降低缺血再灌注损伤。2.过度持续的自噬作用会加重缺血再灌注的脊髓损伤,NAD可以通过抑制自噬作用降低神经细胞凋亡从而起到保护作用。3.氧化应激引起了细胞自噬性死亡,HS同样是通过抑制SCIR中氧化应激水平抑制自噬过度激活引起的神经细胞凋亡从而起到神经保护作用。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤凋亡自噬氧化应激治疗

脊髓缺血再灌注损伤中血流量变化与组织病理学相关性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验诊断学 2009年第11期13卷 1531-1534页

作者：段兴威李亚梅应洪亮杨小玉闫鹏高琦吉林大学中日联谊医院骨科吉林长春130033

目的探讨缺血再灌注脊髓损伤(SCI/R)中的脊髓血流量(SCBF)与组织病理学变化规律相关性。方法阻断兔腹主动脉法制备腰段脊髓IR模型,实验组根据SCI/R时间段分为假手术组、缺检查。结果在缺血30 min组腰髓局部血灌注量迅速下降至基线值的-7... 详细信息

目的探讨缺血再灌注脊髓损伤(SCI/R)中的脊髓血流量(SCBF)与组织病理学变化规律相关性。方法阻断兔腹主动脉法制备腰段脊髓IR模型,实验组根据SCI/R时间段分为假手术组、缺检查。结果在缺血30 min组腰髓局部血灌注量迅速下降至基线值的-77.51%(p=2.01E-17),有明确病理学改变。再灌注初始,局部血流迅速增高并超过基线水平,随后逐渐降低,再灌注1 h后局部血灌注基本恢复基线水平(3.7%P值=0.437 899),以后血流量低于基线水平,出现缺血后延迟低灌注;直至再灌注4 h(-23.5%,P值=1.34E-3),低灌注保持相对稳定,血流未见恢复,病理学改变明显进一步加重。结论研究表明SCI/R血流动力学变化与组织病理学改变程度具有时间依从性,组织延迟性低灌注损伤是SCI/R重要病理学特点,为脊髓继发性损伤提供了理论依据。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤血流激光多普勒血流测定仪

人参皂苷Rg1通过改善氧化应激、线粒体损伤及炎症反应对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复医学杂志 2019年第9期34卷 1021-1027页

作者：叶劲涛李锋涛宋焕瑾薛建利吴昊林磊程斌西安交通大学医学院第二附属医院西安710004 汉中市中心医院

目的:观察人参皂苷Rg1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的干预效果,从氧化应激、线粒体损伤及炎症反应等方面探讨人参皂苷Rg1对抗脊髓缺血再灌注损伤的可能机制。方法:构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、缺血组、缺... 详细信息

目的:观察人参皂苷Rg1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的干预效果,从氧化应激、线粒体损伤及炎症反应等方面探讨人参皂苷Rg1对抗脊髓缺血再灌注损伤的可能机制。方法:构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组及药物组4组。于损伤后6、12、24、48h分别检测血SOD、MDA含量;并取脊髓组织检测SOD、MDA、COX、IL-6、NF-κB水平;行HE染色。结果:人参皂苷Rg1的干预可以使大鼠血清及脊髓组织SOD活性升高、MDA含量减少,脊髓组织COX活性升高、IL-6及NF-κB水平降低、神经细胞萎缩变形减少。结论:人参皂苷Rg1可以通过抑制线粒体损伤,以及减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的氧化应激、炎症反应,达到保护神经细胞的目的。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤人参皂苷Rg1 氧化应激

氙气后处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤起保护作用:基于下调mTOR通路和抑制内质网应激介导的神经元凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2022年第8期42卷 1256-1262页

作者：罗兰佟家祺李璐金沐首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科北京100050

目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)通路和内质网应激(ERS)-凋亡通路探讨氙气后处理治疗大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的作用机制。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组),脊髓缺血再灌注组(I/R组),氙气后处理组(Xe组)... 详细信息

目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)通路和内质网应激(ERS)-凋亡通路探讨氙气后处理治疗大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的作用机制。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组),脊髓缺血再灌注组(I/R组),氙气后处理组(Xe组),脊髓缺血再灌注+雷帕霉素组(I/R+Rapa组),氙气后处理+雷帕霉素组(Xe+Rapa组)(10只/组)。通过夹闭腹主动脉85 min,再灌注4 h建立大鼠SCIRI模型。手术前3 d,I/R+Rapa组和Xe+Rapa组的大鼠每天予以腹腔注射雷帕霉素(Rapa,4 mg/kg),其余3组大鼠注射等体积的溶剂。缺血再灌注后1 h时,Xe组和Xe+Rapa组的大鼠经呼吸机吸入50%氙气+50%氧气混合气1 h。其余3组的大鼠予以50%氮气+50%氧气混合气1 h。于再灌注4 h观察记录大鼠后肢运动功能后收集标本,进行HE染色、尼氏染色计数正常神经元数量,Western blot和RT-PCR方法分别检测脊髓组织中内质网应激通路[葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、激活转录因子6(ATF6)、肌醇需要酶1α(IRE1α)、RNA依赖的蛋白激酶样ER激酶(PERK)]、mTOR通路(mTOR和磷酸化mTOR(p-mTOR))以及凋亡信号(Bax、Bcl-2和Caspase-3)蛋白和mRNA表达。结果与Sham组相比,其余各组大鼠后肢运动功能评分显著降低(P脊髓缺血再灌注损伤起保护作用,而mTOR通路部分介导了氙气后处理的脊髓保护作用。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤氙气后处理 m TOR 内质网应激凋亡

人参皂苷Rg1对大鼠脊髓缺血再灌注损伤中survivin蛋白表达及细胞凋亡的影响

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2019年第4期40卷 646-652页

作者：叶劲涛宋焕瑾李锋涛林磊薛建利吴昊程斌西安交通大学第二附属医院陕西西安710004 汉中市中心医院陕西汉中723000

目的观察人参皂苷Rg1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的survivin蛋白表达及细胞凋亡的影响,探讨人参皂苷Rg1对脊髓缺血再灌注损伤后大鼠运动功能恢复的可能机制。方法选取成年健康的SD大鼠120只,构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随... 详细信息

目的观察人参皂苷Rg1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的survivin蛋白表达及细胞凋亡的影响,探讨人参皂苷Rg1对脊髓缺血再灌注损伤后大鼠运动功能恢复的可能机制。方法选取成年健康的SD大鼠120只,构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组及药物组。采用后肢神经运动功能(BBB)评价大鼠后肢神经运动功能;免疫组化法观察survivin蛋白及凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)表达;Western blot及RT-PCR方法分析各组survivin及Caspase-9的表达和活性。结果人参皂苷Rg1的干预可以使大鼠后肢神经运动功能评分升高,AIF阳性细胞数减少、survivin蛋白阳性细胞数增多、survivin及Caspase-9的表达减少、神经细胞凋亡减少。结论人参皂苷Rg1可能通过促进survivin蛋白的表达来抑制Caspase-9表达以及降低胞质AIF的水平介导大鼠脊髓缺血再灌注损伤造成的细胞凋亡。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤人参皂苷Rg1 细胞凋亡 survivin蛋白 Caspase-9 凋亡诱导因子