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CD34抗原在脂肪组织肿瘤中的表达及其病理意义

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临床与实验病理学杂志 2002年第1期18卷 69-72页

作者：陈洁宇周晓军孟奎吴波陆珍凤南京军区南京总医院病理科 210002

目的 :研究CD34在脂肪组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法 :对 11例脂肪瘤、4例血管脂肪瘤、4例血管平滑肌脂肪瘤、1例梭形细胞脂肪瘤和 8例脂肪肉瘤进行CD34免疫组化法检测 ,观察CD34的表达分布情况并结合各肿瘤的组织学特征进行... 详细信息

目的 :研究CD34在脂肪组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法 :对 11例脂肪瘤、4例血管脂肪瘤、4例血管平滑肌脂肪瘤、1例梭形细胞脂肪瘤和 8例脂肪肉瘤进行CD34免疫组化法检测 ,观察CD34的表达分布情况并结合各肿瘤的组织学特征进行分析。结果 :除血管内皮细胞均为强阳性外 ,CD34阳性细胞包括梭形间质细胞和少数多泡状脂母细胞 ,成熟脂肪细胞为阴性。该抗原在 11例脂肪瘤及 2例血管脂肪瘤中均为阳性表达 ,在另 2例血管脂肪瘤中为局灶阳性 ,在 4例血管平滑肌脂肪瘤中为阴性表达 ,在梭形细胞脂肪瘤、脂肪瘤样型脂肪肉瘤及 2例黏液性脂肪肉瘤中为强阳性表达 ,在 5例去分化脂肪肉瘤中的表达情况多样 ,1例为完全阴性 ,1例为完全阳性 ,另 3例存在阴性、阳性及强阳性区域混杂的情况。结论 :脂肪组织肿瘤中存在一类CD34阳性的梭形间质细胞 ,CD34的表达情况可能与去分化脂肪肉瘤的去分化程度相关。

关键词： CD34抗原脂肪组织肿瘤病理

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脂肪组织源性肿瘤中p53基因的异常

中华医学遗传学杂志 1999年第6期16卷 415-416页

作者：王娅兰丘钜世熊敏重庆医科大学病理教研室 400016 中山医科大学病理教研室广州510089

脂肪组织源性肿瘤中c-myc和p53基因的异常表达

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临床与实验病理学杂志 1999年第4期15卷 306-308,I047页

作者：王娅兰丘钜世熊敏中山医科大学病理学教研室广州510089 重庆医科大学病理学教研室 400016

目的：探讨脂肪组织源性肿瘤与ｃｍｙｃ和ｐ５３基因的关系。方法：采用ＬＳＡＢ免疫组化法，检测６２例脂肪组织源性肿瘤及瘤样病变ｃｍｙｃ和ｐ５３蛋白表达。结果：ｃｍｙｃ在正常脂肪组织、脂肪组织良性病变中几... 详细信息

目的：探讨脂肪组织源性肿瘤与ｃｍｙｃ和ｐ５３基因的关系。方法：采用ＬＳＡＢ免疫组化法，检测６２例脂肪组织源性肿瘤及瘤样病变ｃｍｙｃ和ｐ５３蛋白表达。结果：ｃｍｙｃ在正常脂肪组织、脂肪组织良性病变中几乎不表达，主要在脂肪肉瘤中表达。ｐ５３只在脂肪肉瘤中表达。分化较高类型脂肪肉瘤ｃｍｙｃ和ｐ５３表达阳性率明显低于分化较低类型脂肪肉瘤。脂肪肉瘤中，ｃｍｙｃ和ｐ５３表达呈正相关。结论：实验结果提示，ｃｍｙｃ、ｐ５３蛋白与脂肪肉瘤的发生、细胞分化和恶性程度有关。它们可作为判断脂肪肉瘤分化程度及恶性程度的参考指标。在脂肪肉瘤的发生发展中两者可能起协同作用。

关键词：脂肪组织肿瘤 myc基因基因表达 p53基因

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颅内脂肪瘤

中国神经精神疾病杂志 2005年第3期31卷 i002-i003页

作者：何跃雷霆李龄华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科武汉430030

颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤，是一种少见的先天性肿瘤，随着神经影像学的发展，对本病的报道日渐增多，为提高对该病的认识，现对其临床特点及诊治原则进行综述。

关键词：颅内脂肪瘤脂肪组织肿瘤胚胎发育异常中枢神经组织先天性肿瘤神经影像学诊治原则临床特点

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脂肪母细胞瘤2例报告

邯郸医学高等专科学校学报 1994年第3期7卷 247-248页

作者：王彩兰马强邯郸医专病理教研室邯郸矿务局总医院

脂肪母细胞瘤是良性脂肪瘤中罕见的一种特殊类型,绝大多数发生于婴幼儿,80—90％在三岁以内故也称胎儿性脂肪瘤或胚胎性脂肪瘤。我们在外检中遇到两例报告如下。病例1:步××,男,1岁7个月。病理号32710。右下腹肿物二十余天,右下肢明... 详细信息

脂肪母细胞瘤是良性脂肪瘤中罕见的一种特殊类型,绝大多数发生于婴幼儿,80—90％在三岁以内故也称胎儿性脂肪瘤或胚胎性脂肪瘤。我们在外检中遇到两例报告如下。病例1:步××,男,1岁7个月。病理号32710。右下腹肿物二十余天,右下肢明显肿胀,二便不能排出十余天,检查营养不良,腹部饱胀,右下腹可摸及馒头大小肿物,质较软,活动差,右腰部可触及肿大的肾,经穿刺证实为尿液。腹部见肿物在腹膜外膀胱右前下,质软,有包膜。

关键词：脂肪母细胞瘤胚胎性脂肪瘤婴幼儿脂肪细胞软组织肿瘤右下腹叶结构棕色脂肪粘液样脂肪组织肿瘤

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鼻咽部错构瘤1例

中国实验诊断学 2014年第4期18卷 677-677页

作者：潘跃彬公主岭市中心医院耳鼻咽喉科吉林公主岭136100

1临床资料患者，女，13岁。发现咽部新生物1月来诊，以鼻咽部肿物于2012年7月21日入院。于1月前体检时发现咽部新生物，左侧鼻塞，无血性脓涕，无耳闷及听力下降，感咽部异物感，无吞咽障碍及呼吸困难。查体：双侧鼓膜标志清；外鼻无... 详细信息

1临床资料患者，女，13岁。发现咽部新生物1月来诊，以鼻咽部肿物于2012年7月21日入院。于1月前体检时发现咽部新生物，左侧鼻塞，无血性脓涕，无耳闷及听力下降，感咽部异物感，无吞咽障碍及呼吸困难。查体：双侧鼓膜标志清；外鼻无畸形，双下鼻甲未见肥大，中隔居中，鼻腔未见新生物；咽部无充血，扁桃体不大，悬雍垂居中，咽后壁偏左见一灰白色光滑新生物悬垂，与周围无粘连，触及柔软，不易出血，超出软腭游离缘约0．8 cm。纤维鼻咽喉镜检查示左侧鼻咽部见灰白色新生物，表面光滑，有少许分泌物附着，似有蒂，大小约3．0 cm ×1．2 cm，向下延伸至口咽平面，与周围无粘连。鼻咽部增强 CT 示左咽后壁占位，病灶边缘轻度强化（其内可见脂肪密度），左侧咽隐窝消失，考虑脂肪组织肿瘤。临床诊断为左鼻咽部肿物，考虑良性可能性大。于2012年7月30日在全麻鼻内镜下经口行鼻咽部新生物切除术。开口器暴露口咽腔，70度鼻内镜下用剥离子探及肿物基底位于左侧咽鼓管圆枕后唇处，咽鼓管咽口暴露可。注射器抽吸无液体，以双极电凝烧灼新生物基底部，组织剪将肿物完整切除，电凝止血，未填塞。肿物表面光滑，有完整似皮肤样物包绕，切开后见脂肪及纤维组织，较柔韧。术后3天出院。病理示肿物由纤维、脂肪组织构成，被覆鳞状上皮，可见皮肤附属器增生，符合错构瘤表现（图1）。术后随访6个月，症状改善，肿物无复发。

关键词：鼻咽部新生物错构瘤纤维鼻咽喉镜检查咽部肿物皮肤附属器脂肪密度脂肪组织肿瘤表面光滑