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脂肪特异性蛋白27基因抑制大鼠肝星状细胞增殖活化

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中华肝胆外科杂志 2013年第9期19卷 701-705页

作者：俞富祥宋才鑫吴志伟朱千东张启瑜浙江省温州医学院附属第一医院肝胆胰外科 325000

目的探讨脂肪特异性蛋白27（Fsp27）基因对活化态肝星状细胞（HSCs）增殖、活化的影响及其对纤维化相关基因的调节作用。方法提取HSCs并培养。用实时定量PCR技术检测原代HSCs及活化HSCs中的Fsp27基因表达。构建携带Fsp27目的基因的慢病... 详细信息

目的探讨脂肪特异性蛋白27（Fsp27）基因对活化态肝星状细胞（HSCs）增殖、活化的影响及其对纤维化相关基因的调节作用。方法提取HSCs并培养。用实时定量PCR技术检测原代HSCs及活化HSCs中的Fsp27基因表达。构建携带Fsp27目的基因的慢病毒，转染活化的HSCs并继续培养72h。通过CCK-8比色法检测Fsp27基因对HSCs增殖的影响。Western blot检测HSCs α-肌动蛋白（α—SMA）的表达，了解HSCs的活化状态。实时定量PCR技术研究Fsp27基因对HSCs纤维化相关基因表达的影响。结果成功分离原代HSCs，Fsp27基因在原代HSCs及活化HSCs中表达差异显著（P〈0．01）。活化HSCs成功转染携带Fsp27目的基因的慢病毒后继续培养72h，与对照组比较，HSCs的活化与增殖受到明显抑制（P〈0．05）；Fsp27基因促进MMP-2的表达（P〈0．05），降低了TIMP-1及TGF-β1的表达（P〈0．05）。结论Fsp27基因具有抑制HSCs活化增殖的潜能，Fsp27基因可调节纤维化相关基因的表达。Fsp27基因的作用可能与维持HSCs静息状态细胞表型有关。

关键词：脂肪特异性蛋白27 基因肝星状细胞增殖活化

宫内发育迟缓大鼠老年期血脂水平、肝脂肪含量及脂肪特异性蛋白27表达变化

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山东医药 2016年第35期56卷 33-36页

作者：雷小平邹礼乐董文斌康兰赵帅罗梅西南医科大学附属医院四川泸州646000 西南医科大学

目的观察宫内发育迟缓(IUGR)大鼠老年期血脂水平、肝脂肪含量及脂肪特异性蛋白27(Fsp27)表达变化。方法取IUGR和适于胎龄(AGA)大鼠各8只,分别设为IUGR组和AGA组。两组大鼠予标准配方饲料喂养至12月龄时处死,心腔穿刺采血,用酶法检测血浆... 详细信息

目的观察宫内发育迟缓(IUGR)大鼠老年期血脂水平、肝脂肪含量及脂肪特异性蛋白27(Fsp27)表达变化。方法取IUGR和适于胎龄(AGA)大鼠各8只,分别设为IUGR组和AGA组。两组大鼠予标准配方饲料喂养至12月龄时处死,心腔穿刺采血,用酶法检测血浆LDL-C、TC、游离脂肪酸(FFA)、HDL-C及TG;取肝组织行HE染色,光镜下观察两组大鼠肝脏形态学改变;采用酶法测定肝脏TG和TC;采用逆转录聚合酶链反应法检测肝组织Fsp27 mRNA,采用Western blotting法检测肝组织Fsp27蛋白。结果 IUGR组、AGA组血浆TC分别为(0.57±0.14)、(0.32±0.15)mmol/gprot,LDL-C分别为(7.16±1.08)、(5.32±0.88)mmol/L,HDL-C分别为(3.33±0.54)、(4.47±0.71)mmol/L,TG分别为(2.21±0.23)、(1.66±0.15)mmol/L,FFA分别为(1.46±0.25)、(1.17±0.21)mmol/L,两组比较,P均27 mRNA相对表达量分别为4.35±1.12、2.37±0.75,Fsp27蛋白相对表达量分别为1.19±0.23、0.69±0.16,两组比较,P均脂肪含量高,这可能与肝组织Fsp27表达升高有关。

关键词：宫内发育迟缓脂肪特异性蛋白27 脂代谢紊乱动物实验

Fsp27基因沉默载体的构建及其对细胞脂解的影响研究

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生物技术通报 2020年第1期36卷 88-94页

作者：许祥董维鹏张少华冯晨毅刘田福燕炯山西医科大学公共卫生学院太原030001 山西医科大学动物实验中心太原030001

构建脂肪特异性蛋白27(Fat-specific protein of 27,Fsp27)基因沉默载体,研究沉默Fsp27基因表达对3T3-L1细胞脂解的影响,并对其作用机制进行探究。采用RNAi技术,构建Fsp27基因真核干扰载体,下调Fsp27基因的表达。“鸡尾酒”法诱导3T3-L... 详细信息

构建脂肪特异性蛋白27(Fat-specific protein of 27,Fsp27)基因沉默载体,研究沉默Fsp27基因表达对3T3-L1细胞脂解的影响,并对其作用机制进行探究。采用RNAi技术,构建Fsp27基因真核干扰载体,下调Fsp27基因的表达。“鸡尾酒”法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞。脂质体转染脂肪细胞,油红O染色脂滴,酶法测定细胞中甘油及甘油三酯的含量。Western blot法检测细胞中Fsp27、HSL、ATGL和PPARγ的蛋白表达。Western blot结果显示:阳性sh-Fsp27干扰载体均能有效下调Fsp27的表达,且伴随细胞内ATGL和PPARγ的表达量升高(P27-2的沉默效果最好;酶学方法检测结果显示:阳性sh-Fsp27干扰组细胞中甘油三酯含量下降,甘油含量升高(P27组小脂滴分布广泛,未见明显的大脂滴。sh-Fsp27-2组基因沉默载体的沉默效果最好,Fsp27基因沉默可以加快3T3-L1细胞的脂解速率,其主要是通过抑制脂滴融合和增强ATGL酶的水解来完成对脂解的调控。

关键词：脂肪特异性蛋白27 RNA干扰 3T3-L1前脂肪细胞脂解

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黄大茶调控小鼠脂质代谢的机制研究

黄大茶调控小鼠脂质代谢的机制研究

作者：汪闽安徽农业大学

学位级别：硕士

肥胖是由长期高脂饮食、过量能量摄入导致,进而造成机体能量代谢失衡和脂质过度积累,最终引发代谢综合征。黄茶属六大茶类之一,具有降血糖、降脂、改善代谢综合征的健康功效,但对其调节脂质代谢的作用机制还未有深入探究。因此,本研究... 详细信息

肥胖是由长期高脂饮食、过量能量摄入导致,进而造成机体能量代谢失衡和脂质过度积累,最终引发代谢综合征。黄茶属六大茶类之一,具有降血糖、降脂、改善代谢综合征的健康功效,但对其调节脂质代谢的作用机制还未有深入探究。因此,本研究探讨膳食添加黄大茶水提物（YT）对高脂诱导肥胖小鼠代谢综合征的改善作用,以及其调控脂质代谢的作用机制。首先选用小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞（3T3-L1）模型,检验黄大茶的体外降脂作用。研究采用五种茶叶水提物处理3T3-L1细胞,结果表明YT较绿、红、黑、白茶相比,抑制成熟脂肪细胞脂质积累的效果最佳。进一步采用饮食诱导的肥胖小鼠模型,探究膳食YT的体内降脂功效及作用机制。将32只5周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为4组:低脂饮食（LFD）、高脂饮食（HFD）、HFD+2.5%YT以及HFD+0.5%YT分别持续喂养12周。研究结果表明YT显著降低小鼠的体重、脂肪组织的重量、血脂水平、激素水平、肝脏及脂肪组织中的脂质积累。对附睾脂肪组织进行脂质谱分析,证明YT显著提高脂肪组织中的膜脂含量。其可能原因有二:一是细胞中细胞器的增多;二是大脂滴的脂解,小脂滴积累增多。因此,本研究进一步采用免疫荧光染色法,证明YT诱导脂肪细胞中线粒体的显著增多,小脂滴的积累。利用qPCR技术,检测到YT显著上调ATGL、PPARα、PGC1α mRNA水平,体现其增加脂解的作用。脂肪特异性蛋白27（Fsp27/Cidec）是调控脂滴融合的重要蛋白,本研究显示,YT显著降低脂肪细胞中Cidec的蛋白水平,从而抑制小脂滴融合成大脂滴,调控细胞内的脂质以小脂滴形式存在。为进一步探讨YT调控脂滴状态的作用机制,本研究采用棕榈酸诱导人肝癌细胞系（HepG2）脂肪化模型。结果显示YT降低HepG2细胞中的脂滴积累,并且增加线粒体拷贝数,从而调控细胞中的脂滴状态。综上所述,本研究证明了 YT在体内、外的降脂作用,并深入探究了 YT通过促进脂解、线粒体增殖、小脂滴存在而调控脂质代谢的机制。膳食补充YT有望成为潜在的防治肥胖、糖尿病及代谢综合症的食品添加剂。

关键词：肥胖霍山黄大茶小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞附睾脂肪组织脂滴脂肪特异性蛋白27