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分析化学 1989年第7期17卷 659-661页

作者：范榆杭州市化工研究所

本文研究了脂肪叔胺水相胶束增溶电位滴定。在0.15mol/L的SDS、LAS、DBS表面活性剂存在下,有机弱胺:二甲基十二胺、二甲基十八胺、二羟乙基十二胺和二羟乙基十八胺可用盐酸直接滴定,获得良好滴定曲线。用于试样测定与非水滴定结果一致。

关键词：电位滴定胶束增溶脂肪叔胺

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脂肪叔胺制备技术进展

日用化学工业 2016年第7期46卷 419-422页

作者：李峰王涛张卫民张国华轻工业杭州机电设计研究院浙江杭州310004 轻工业杭州工程建筑设计院浙江杭州310004

主要从3方面综述了脂肪叔胺制备技术的研发进展。介绍了脂肪叔胺的市场情况及主要用途,其主要作为制备阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的重要中间体,这2类表面活性剂的主要品种可作为消毒杀菌剂、缓蚀剂、抗静电剂、织物整理剂以... 详细信息

主要从3方面综述了脂肪叔胺制备技术的研发进展。介绍了脂肪叔胺的市场情况及主要用途,其主要作为制备阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的重要中间体,这2类表面活性剂的主要品种可作为消毒杀菌剂、缓蚀剂、抗静电剂、织物整理剂以及个人护理用品中的活性成分等;重点阐述了脂肪叔胺的制备工艺过程,此工艺的技术关键是催化剂的制备,包括催化剂组分的筛选及其制备过程,目前主要采用的是多元金属复合催化剂,多以Cu与其他金属元素复合;简要回顾了脂肪醇催化胺化技术的发展概况,并对脂肪叔胺制备技术的进一步发展提出了建议。

关键词：脂肪叔胺制备技术催化剂进展

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C11—C13和C16—C19工业脂肪叔胺的毛细管色谱分析

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色谱 1987年第3期 168-171页

作者：罗春荣林炳承李浩春卢佩章孙雪梅许振邦中国科学院大连化学物理研究所大连油脂化学厂大连油脂化学厂中国大连色谱技术研究开发中心

脂肪叔胺是精细化工的主要原料,用它可生产出多种阳离子型表面活性剂。目前,脂肪叔胺的分析,国内主要是采用化学定氮法,国外曾报道过用色谱分析的结果。我们采用甲基乙烯基硅橡胶交联毛细管柱,对C11—C13(C11叔胺系指N,N-二甲基十一胺,... 详细信息

脂肪叔胺是精细化工的主要原料,用它可生产出多种阳离子型表面活性剂。目前,脂肪叔胺的分析,国内主要是采用化学定氮法,国外曾报道过用色谱分析的结果。我们采用甲基乙烯基硅橡胶交联毛细管柱,对C11—C13(C11叔胺系指N,N-二甲基十一胺,下同)、C16—C19二种系列脂肪叔胺,进行了色谱分离,采用色谱方法和色谱—质谱方法

关键词：脂肪叔胺正构醇定性方法

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分光光度法测定脂肪叔胺

铀矿冶 1997年第2期16卷 128-131页

作者：温俊茹赵签名张双婷核工业北京化工冶金研究院 101149

本文介绍了一种简单、快速测定脂肪叔胺的方法，它是基于叔胺功能基与柠檬酸的乙酸酐溶液在非水介质中生成酒红色化合物，然后用分光光度法测定该酒红色化合物，而伯、仲胺化合物不干扰测定。上述分析方法所测定的脂肪叔胺的线性范围是0... 详细信息

本文介绍了一种简单、快速测定脂肪叔胺的方法，它是基于叔胺功能基与柠檬酸的乙酸酐溶液在非水介质中生成酒红色化合物，然后用分光光度法测定该酒红色化合物，而伯、仲胺化合物不干扰测定。上述分析方法所测定的脂肪叔胺的线性范围是0～0．036mol／L，相对标准偏差优于1．4％。

关键词：脂肪叔胺分光光度法萃取剂

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含胺基功能基团单体的聚合研究——Ⅸ.脂肪叔胺基N-取代丙烯酰胺作为氧化还原引发体系组分的研究

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高分子通讯 1985年第5期 393-396页

作者：李福绵丁一卫王林冯新德北京大学化学系

我们用复钙法测定脂肪叔胺基取代的丙烯酰胺,N-丙烯酰基-N’-甲基吡嗪（AMP）的聚合物的结果证明它们具有较满意的生物相容性。这些单体与BPO反应剧烈,不能被BPO引发聚合,而过氧化月桂酰（LPO）可以使之聚合,并且得到自由基历程引发

关键词： MMA 功能基团 BPO 单体聚合物链脂肪叔胺胺基

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脂肪叔胺的制法

甲醛与甲醇 2002年第4期 43-43页

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用于合成叔胺的脂肪族环氧化物的合成

当代化工 2014年第1期43卷 5-10页

作者：王小飞刘姝柴阳于廷云辽宁石油化工大学辽宁抚顺113001

随着我国裂解制乙烯的工业不断壮大,副产物C4烯烃的产量大幅提高,如何有效利用大量生产的C4烯烃是我国亟待解决的问题。实验组以省部级项目"C4烯烃叠合生产高碳烯烃关键技术开发"为背景,研究C4烯烃下游产品的开发利用。本课题以烯烃环... 详细信息

随着我国裂解制乙烯的工业不断壮大,副产物C4烯烃的产量大幅提高,如何有效利用大量生产的C4烯烃是我国亟待解决的问题。实验组以省部级项目"C4烯烃叠合生产高碳烯烃关键技术开发"为背景,研究C4烯烃下游产品的开发利用。本课题以烯烃环氧化胺化路线合成叔胺,主要研究高碳烯烃在胺化过程中环氧化物的合成,将C4烯烃最终转化到精细化工领域,在有效的解决我国大量C4烯烃的同时,提高了精细化工产品的利用率。烯烃的环氧化物在有机化学中应用广泛,它即可以做一些有机合成反应的中间体,也可以作为有机原料,在有机合成,如药物、精细产品、高分子化合物的合成方面应用非常广泛。因此,烯烃环氧化胺化路线不仅可以实现烯烃到脂肪胺的转化,还可以拓宽高碳烯烃的有效利用途径。

关键词：脂肪叔胺合成方法烯烃环氧化胺化

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脂肪胺与1，3-二羰基化合物的氧化碳—碳成键反应

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脂肪胺与1，3-二羰基化合物的氧化碳—碳成键反应

作者：邢立娟南开大学

学位级别：硕士

碳碳成键反应一直是有机合成领域中的核心反应。过渡金属介导来构建C-C键是目前最常用和最有效的方法之一。但是,部分传统的过渡金属催化反应存在原料难以制备、对环境污染大、反应步骤长等一些缺点,不符合当今社会绿色化学的发展要求... 详细信息

碳碳成键反应一直是有机合成领域中的核心反应。过渡金属介导来构建C-C键是目前最常用和最有效的方法之一。但是,部分传统的过渡金属催化反应存在原料难以制备、对环境污染大、反应步骤长等一些缺点,不符合当今社会绿色化学的发展要求。交叉脱氢偶联(CDC)反应可以利用金属直接催化活化C-H键,缩短了反应步骤,降低了原料消耗,是高效构筑C-C键的新方法,并且已经取得了飞快的发展和广泛的应用。然而,金属是不可再生资源,且对环境有一定的危害性,从绿色化学和可持续发展的角度出发,绿色环保、廉价易得的小分子碘化物在活化C-H键构建C-O、C-N键等领域受到越来越多的关注和研究,但是在活化C-H键生成C-C键方面的研究还比较少。此外,芳香叔胺的氧化偶联反应已经得到很多化学家的青睐和研究,而相对惰性的脂肪叔胺的氧化偶联反应尚未见报道。另外,多组分的串联反应因为符合反应步骤的经济性,也是构建多重化学键的理想选择。利用经典的四正丁基碘化胺和叔丁基过氧化氢的绿色催化体系,首次催化实现N-乙基脂肪叔胺和1,3-二羰基化合物的氧化脱氢偶联,得到了一系列桥联的1,3-二羰基化合物。该反应操作简便,绿色环保,底物适用性好,且采用脂肪叔胺DIPEA的β碳作为桥头碳的来源,反应新颖,此脂肪胺的C-C键的裂解为发展其他相关的反应提供了启发和可能性。无需催化剂的条件下,利用对环境友好的叔丁基过氧化氢氧化实现脂肪叔胺与不同的双羰基化合物的脱氢偶联,巧妙利用三氟乙酰基的断裂,合成了一系列不对称的1,5-二酮。实现了多米诺反应,体系清洁,操作简便,底物适用范围广泛,不同取代的β-酮酯和三氟甲酰基-β-二酮类化合物都能很好的适用于该反应,克服了传统方法的试剂昂贵、反应条件苛刻等缺点。该偶联反应过程中包括不同的C-C键和C-N键的断裂与新键的生成,是对早期金属催化的CDC反应的有益补充。但该部分工作在制备对称的1,5-二酮时产率相对较低,在这方面的研究有待进一步深入。本研究利用脂肪叔胺的温和清洁氧化方法实现多重C-C键的构建,在非金属条件下,将脂肪胺的碳链作为偶联的碳源,发展了一种氧化-Mannich反应-Cope消除-Micheal加成-三氟乙酰基离去的串联反应,并且对反应的机理进行有益的探索。对今后发展脂肪叔胺在有机合成中的应用具有重要指导意义。

关键词：碘化物氧化交叉脱氢偶联反应脂肪叔胺三氟乙酰基离去串联反应(多米诺反应) C-C成键