检索结果-南通市图书馆

两种低pH孵放法灭活静注人免疫球蛋白中脂包膜病毒效果比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2019年第8期32卷 919-922页

作者：王剑锋英志芳徐康维李长贵中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室

目的比较两种低pH孵放法对静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)中脂包膜病毒的灭活效果。方法 IVIG中分别加入两种核酸类型的脂包膜病毒水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)及伪狂犬病毒(pseudorabies viru... 详细信息

目的比较两种低pH孵放法对静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)中脂包膜病毒的灭活效果。方法 IVIG中分别加入两种核酸类型的脂包膜病毒水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)及伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)作为指示病毒,以经典工艺(23~25℃灭活21 d)及新工艺[(37±0. 5)℃灭活9 h]低pH(pH为3. 8~4. 4)孵放法进行病毒灭活,分别检测不同灭活时间的病毒滴度,比较灭活效果。结果经典工艺低pH孵放法对VSV灭活效果≥5. 88 logTCID50/0. 1 mL,对PRV的灭活效果≥6. 00 logTCID50/0. 1 mL,且灭活的样品在敏感细胞盲传3代无细胞病变。新工艺低pH孵放法对VSV灭活效果≥4. 62 logTCID50/0. 1 mL,对PRV的灭活效果≥6. 12 logTCID50/0. 1 mL。结论两种低p H孵放法对指示病毒的灭活能力均符合国家标准,但经典工艺对两种指示病毒的灭活效果好且灭活彻底。

关键词：静注人免疫球蛋白脂包膜病毒低pH孵放法病毒灭活

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辛酸灭活脂包膜病毒的应用前景

中国输血杂志 2010年第6期23卷 482-484页

作者：卜凤荣曾成刚王振华军事医学科学院野战输血研究所北京100850 河北医科大学科技总公司河北大安制药有限公司

人血浆是广泛应用的多种治疗蛋白的来源,存在着血源性病毒传播的潜在危险?近十几年来人们高度重视血浆制品的安全性,目前采取的多种控制病毒传播的策略,并在不断研究和使用的新技术,已大大提高了血浆制品的安全性,但尚存在对物理和化学... 详细信息

人血浆是广泛应用的多种治疗蛋白的来源,存在着血源性病毒传播的潜在危险?近十几年来人们高度重视血浆制品的安全性,目前采取的多种控制病毒传播的策略,并在不断研究和使用的新技术,已大大提高了血浆制品的安全性,但尚存在对物理和化学处理方法有很强抗力的病毒和突发新的病毒?因此,要求科学工作者持续探索对抗病毒的新策略,确保血浆蛋白制品的安全性?现将辛酸(caprylicacid, CA)灭活病毒的技术介绍如下

关键词：辛酸病毒灭活脂包膜病毒血浆蛋白 IVIG SD法

低pH孵放法灭活静注人免疫球蛋白中脂包膜病毒效果验证的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学免疫学进展 2009年第2期37卷 19-21页

作者：王剑锋英志芳李长贵方捍华中国药品生物制品检定所北京100050

选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),将两种指示病毒分别用于验证低pH孵放法对不同厂家生产的人血静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)的病毒灭活效果。结果表明,液体IVIG的pH值为3.8～4... 详细信息

选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),将两种指示病毒分别用于验证低pH孵放法对不同厂家生产的人血静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)的病毒灭活效果。结果表明,液体IVIG的pH值为3.8～4.4,在23～25℃环境中,孵放21天可灭活VSV和PRV,两种指示病毒的灭活效果分别为≥5.50～6.62和≥5.38～6.62logTCID50/0.1ml。因此,低pH孵放法是一种安全、有效且简便实用的灭活脂包膜病毒的方法。

关键词：静注人免疫球蛋白(IVIG) 脂包膜病毒低pH 病毒灭活

辛酸盐灭活静注人免疫球蛋白中脂包膜病毒效果验证的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学免疫学进展 2011年第2期39卷 38-40页

作者：王剑锋英志芳李长贵中国食品药品检定研究院北京100050

选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),将两种指示病毒分别用于验证一定浓度的辛酸盐对某一厂家生产的人血静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)的病毒灭活效果。结果表明,液体IVIG在辛酸钠(... 详细信息

选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),将两种指示病毒分别用于验证一定浓度的辛酸盐对某一厂家生产的人血静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)的病毒灭活效果。结果表明,液体IVIG在辛酸钠(0.7±0.2mmol/g蛋白)、pH(5.1±0.1)、29.5~30.5℃,孵放90min可灭活VSV和PRV,两种指示病毒的灭活效果分别为≥4.00~4.12和≥5.25~5.75log TCID50/0.1ml。因此,辛酸盐是一种安全、有效、快速的灭活脂包膜病毒的灭活剂。

关键词：静注人免疫球蛋白(IVIG) 脂包膜病毒辛酸盐病毒灭活

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

用辛酸处理免疫球蛋白溶液灭活脂包膜病毒

国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册） 2003年第6期26卷 278-279页

作者：田博

S/D处理血浆过程中的脂包膜病毒灭活试验观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学杂志 2003年第6期23卷 30-32页

作者：常娅莉刘燕赵宜为袁发文梁艳丁宜清兰州生物制品研究所甘肃兰州730046

通过有机溶剂/去污剂对血浆中指示病毒VSV灭活的观察评估有机溶剂/去污剂对脂包膜病毒死活的效果。血浆样品与VSV病毒按9:1混合,然后用1％TNBP/1％ Triton X-100在30℃处理4h,测定开始样品中的病毒总量和S/D处理后不同时间取样内的病毒... 详细信息

通过有机溶剂/去污剂对血浆中指示病毒VSV灭活的观察评估有机溶剂/去污剂对脂包膜病毒死活的效果。血浆样品与VSV病毒按9:1混合,然后用1％TNBP/1％ Triton X-100在30℃处理4h,测定开始样品中的病毒总量和S/D处理后不同时间取样内的病毒总量。实验中样品内加入1％TNBP/1％ Triton X-10015min后VSV病毒已全部灭活,灭活效果≥6.0log。按所述S/D处理方法可以完全灭活血浆内所有的脂包膜病毒而没有主要血浆蛋白的损失。

关键词：病毒灭活血浆脂包膜病毒 S/D处理

评估S/D处理的高纯凝血因子Ⅷ浓缩制品HCV传染性的前瞻性研究:同时评估其他脂包膜和非脂包膜病毒的感染标志物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际输血及血液学杂志 1994年第2期17卷 109-109页

作者：周宇

为了评价有机溶剂/表面活性剂(S/D)处理对层析法生产的FⅧ浓缩物的病毒灭活的效率,对意大利9个血友病中心和前南斯拉夫的5个血友病中心的36例以前未接受过血液制品治疗的不同年龄的患者进行了12个月的跟踪调查。所检测的项目包括HCV抗体... 详细信息

为了评价有机溶剂/表面活性剂(S/D)处理对层析法生产的FⅧ浓缩物的病毒灭活的效率,对意大利9个血友病中心和前南斯拉夫的5个血友病中心的36例以前未接受过血液制品治疗的不同年龄的患者进行了12个月的跟踪调查。所检测的项目包括HCV抗体(第一、第二代ELISA及RIBA检测)、

关键词：脂包膜病毒 S/D HCV 制品

辛酸钠对α1-抗胰蛋白酶制剂病毒灭活的初探

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国输血杂志 2007年第5期20卷 375-378页

作者：陈祥松周锡鹏卜凤荣河北大安制药有限公司河北石家庄050011 军事医学科学院野战输血研究所

目的研究辛酸钠在α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)病毒灭活中的应用,确定保护剂和灭活的条件,并在最大限度保护α1-AT活性的条件下,对病毒灭活效果进行检测。方法室温(25℃左右)条件下,在α1-AT溶液中加入不同的保护剂,加入0.3%的辛酸钠,调节pH... 详细信息

目的研究辛酸钠在α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)病毒灭活中的应用,确定保护剂和灭活的条件,并在最大限度保护α1-AT活性的条件下,对病毒灭活效果进行检测。方法室温(25℃左右)条件下,在α1-AT溶液中加入不同的保护剂,加入0.3%的辛酸钠,调节pH至5.38、5.50、5.60,分别在不同的孵育时间观察α1-AT活性的变化;对选定的灭活条件,用辛德毕斯病毒(Sindbis virus)和伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)进行灭活验证。结果纯化的α1-AT样品加入40%蔗糖和2%白蛋白作为保护剂,加入0.3%辛酸钠,pH5.60±0.02,5min内Sindbis病毒和PRV各下降>5LogTCID50,1h内α1-AT活性下降脂包膜病毒。

关键词：辛酸钠病毒灭活脂包膜病毒保护剂α1—AT活性

恒温水浴工艺步骤灭活小牛血去蛋白提取物病毒效果的验证研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江医药 2011年第4期24卷 576-577页

作者：齐洋李天翥刘莉哈尔滨圣泰制药股份有限公司黑龙江哈尔滨150025

目的:验证小牛血去蛋白提取物中间品生产工艺中60℃水浴7小时对产品所携带病毒的灭活效果,确定小牛血去蛋白提取物生产中病毒灭活措施的有效性。方法:选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病... 详细信息

目的:验证小牛血去蛋白提取物中间品生产工艺中60℃水浴7小时对产品所携带病毒的灭活效果,确定小牛血去蛋白提取物生产中病毒灭活措施的有效性。方法:选用不同核酸类型的脂包膜病毒,其中RNA病毒为水疱性口炎病毒(VSV),DNA病毒为伪狂犬病毒(PRV),以及不同核酸类型的非脂包膜病毒,其中RNA病毒为呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3),DNA病毒为猪细小病毒(PPV)。将四种指示病毒分别用于验证我公司经恒温水浴工艺步骤生产的小牛血去蛋白提取物中携带病毒灭活的效果。结果:感染四种指示病毒的小牛血去蛋白提取物中间品,按照生产工艺进行60℃水浴7小时处理,指示病毒灭活量均大于4logs。结论:60℃、7小时的恒温水浴工艺步骤为小牛血去蛋白提取物生产过程中的有效灭活病毒方法。

关键词：小牛血去蛋白提取物脂包膜病毒非脂包膜病毒水浴病毒灭活