检索结果-南通市图书馆

有机化学 2015年第8期35卷 1598-1614页

作者：肖洋王千宇赵蓓姚英明苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机合成重点实验室苏州215123

综述了近年来稀土金属胺化物在催化C—N键形成反应中的应用,包括催化氢胺化(环化)反应、胺与碳二亚胺的胍化反应、醛和胺的酰胺化反应、胺与腈的成脒反应等,并探讨了上述反应的反应机理.

关键词：稀土金属胺化物氢胺化反应胍化反应酰胺化反应脒的合成

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二茚基稀土胺化物催化丙烯腈聚合

中国稀土学报 2001年第3期19卷 275-277页

作者：应来强李刚赵钰滢巴晓微崔冬梅唐涛金鹰泰中国科学院长春应用化学研究所!吉林长春130022

用二茚基稀土胺化物Ind2 LnN(i Pr) 2 (Ln =Y ,Yb)作为单组分催化剂催化丙烯腈聚合 ,研究了催化剂用量、单体浓度及聚合温度对标题化合物的催化活性和所得聚丙烯腈的分子量的影响。提高聚合发应温度可明显提高催化活性 ,当聚合温度达 5 ... 详细信息

用二茚基稀土胺化物Ind2 LnN(i Pr) 2 (Ln =Y ,Yb)作为单组分催化剂催化丙烯腈聚合 ,研究了催化剂用量、单体浓度及聚合温度对标题化合物的催化活性和所得聚丙烯腈的分子量的影响。提高聚合发应温度可明显提高催化活性 ,当聚合温度达 5 0℃ ,单体浓度为 5 1mol·L- 1 ,催化剂用量为 0 3 % (摩尔分数 )时 ,其催化活性可达 64 %。外加添加剂PhONa ,其转化率和聚合物分子量都明显增大 ,当PhONa∶cat =3 ,其转化率可达 76% ,分子量达 1 3 2× 10

关键词：稀土胺化物丙烯腈聚合

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聚醚膦酸酯胺化物的合成及性能研究

化工新型材料 2000年第7期28卷 34-35页

作者：王崇国解放天津大学化工学院 300072 南开大学元素有机所 300071

本文简单介绍一种聚醚膦酸酯胺化物的合成 ,并进行了模拟和台架对比试验 ,研究证明No .

关键词：聚醚膦酸酯胺化物清净分散燃料油添加剂

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桥联二茂稀土胺化物催化甲基丙烯酸甲酯聚合

苏州科技大学学报（自然科学版） 2019年第3期36卷 50-53,73页

作者：沙麟胡文袁福根苏州科技大学化学生物与材料工程学院

合成了环己基桥联二茂稀土胺化物(CH2)5C(C5H4)2LnN(TMS)2(Ln=Nd,Sm,Er),并考察了其催化甲基丙烯酸甲酯聚合性能。催化活性比同类桥联二(取代茂)稀土胺化物要高。稀土元素对催化活性影响很大,三种稀土元素活性顺序为Er>Nd>Sm。温度对聚... 详细信息

合成了环己基桥联二茂稀土胺化物(CH2)5C(C5H4)2LnN(TMS)2(Ln=Nd,Sm,Er),并考察了其催化甲基丙烯酸甲酯聚合性能。催化活性比同类桥联二(取代茂)稀土胺化物要高。稀土元素对催化活性影响很大,三种稀土元素活性顺序为Er>Nd>Sm。温度对聚合反应也有很大影响,发现Er配合物在15℃时催化活性最高。催化剂在75℃仍有一定活性,是目前失活温度最高的稀土胺化物催化剂。聚合反应服从一级反应动力学。

关键词：稀土胺化物催化聚合甲基丙烯酸甲酯

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改性聚丁二烯胺化物的合成

大连轻工业学院学报 1999年第1期18卷 11-14页

作者：王新红赵勇姜根杰潘治元顾明初大连轻工业学院材料科学与工程系辽宁大连116034 大连市建筑科学研究设计院辽宁大连116021 大连理工大学化工学院高分子材料系辽宁大连116012

由液体聚丁二烯合成改性聚丁二烯胺化物，研究在常压下胺化反应中反应温度、反应时间、催化剂用量及胺化剂用量对胺化产物胺值的影响规律，发现催化剂的存在可以大大促进胺化反应的速率，并找到了合成不同胺值的配方及反应条件；还研究... 详细信息

由液体聚丁二烯合成改性聚丁二烯胺化物，研究在常压下胺化反应中反应温度、反应时间、催化剂用量及胺化剂用量对胺化产物胺值的影响规律，发现催化剂的存在可以大大促进胺化反应的速率，并找到了合成不同胺值的配方及反应条件；还研究了在加压胺化反应中各因素对胺值的影响规律，并通过加压胺化合成法合成出胺值大小适宜的改性聚丁二烯的胺化物，用作阳离子电泳涂料的基体树脂成分。

关键词：聚丁二烯胺化物阳离子电泳涂料基体树脂

通过C—H键断裂合成得到一个柄型的杂硼杂苯二价镧系胺化物

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有机化学 2009年第2期29卷 307-307页

单阴离子硼杂苯配体具有和茂配体类似的配位性质，而中性硼杂苯配体具有和苯类似的配位性质．有关于阴离子硼杂苯的金属配合物已有一些报道，

关键词：胺化物键断裂苯硼镧系二价柄型合成

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高效汽油清净分散剂的研制

高分子材料科学与工程 1997年第6期13卷 136-140页

作者：董丽美解世文天津大学应用化学系天津大学内燃机研究所

研究了氯化法合成聚异丁烯（ＰＩＢ）胺化物，先合成不同氯含量的氯化ＰＩＢ（Ｍｎ＝６００～１３００）。再用多烯多胺及低分子聚酰胺胺化，制备出一系列不同分子结构的ＰＩＢ胺化物。采用过滤、金属表面氧化、火焰高度实验，研究了Ｐ... 详细信息

研究了氯化法合成聚异丁烯（ＰＩＢ）胺化物，先合成不同氯含量的氯化ＰＩＢ（Ｍｎ＝６００～１３００）。再用多烯多胺及低分子聚酰胺胺化，制备出一系列不同分子结构的ＰＩＢ胺化物。采用过滤、金属表面氧化、火焰高度实验，研究了ＰＩＢ胺化物分子结构与其清净分散性能之间的关系。结果表明，当ＰＩＢ胺化物的极性端基与非极性端基比为１∶２时，具有优良的清净分散性能，是一种高效的汽油清净分散剂。

关键词：氯化聚异丁烯胺化物分散剂

添加剂对Ln(NPh_2)_3催化丙烯腈聚合性能的影响

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稀土 2004年第1期25卷 68-69页

作者：袁福根范龙宝马小芳苏州科技学院化学化工系江苏苏州215009

考察了Ln(NPh2)3(Ln=Sm,Yb;Ph=C6H5)在两种非茂类添加剂(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚ArOH,乙酰乙酸乙酯EAH)存在下催化丙烯腈聚合反应的性能。结果表明,Ln(NPh2)3添加ArOH后,催化活性总体下降;添加1份EAH后,催化活性有所提高;添加2份EAH后... 详细信息

考察了Ln(NPh2)3(Ln=Sm,Yb;Ph=C6H5)在两种非茂类添加剂(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚ArOH,乙酰乙酸乙酯EAH)存在下催化丙烯腈聚合反应的性能。结果表明,Ln(NPh2)3添加ArOH后,催化活性总体下降;添加1份EAH后,催化活性有所提高;添加2份EAH后,催化活性又降低。催化聚合活性随反应温度、催化剂用量和单体浓度的提高而提高。

关键词：稀土胺化物丙烯腈催化

配体对二苯胺基稀土化合物催化丙烯腈聚合性能的影响

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稀有金属 2004年第5期28卷 829-831页

作者：袁福根陈丹季亮苏州科技学院化学化工系江苏苏州215009

考察了 2 ,6 二叔丁基 4 甲基苯酚、乙酰乙酸乙酯、二亚甲基桥联二 (甲基环戊二烯 )三种配体对二苯胺基稀土化合物催化丙烯腈聚合性能的影响。结果表明 ,两种非茂类配体对促进稀土胺化物催化活性十分有限 ,桥联二茂基配体相对较好 ,但... 详细信息

考察了 2 ,6 二叔丁基 4 甲基苯酚、乙酰乙酸乙酯、二亚甲基桥联二 (甲基环戊二烯 )三种配体对二苯胺基稀土化合物催化丙烯腈聚合性能的影响。结果表明 ,两种非茂类配体对促进稀土胺化物催化活性十分有限 ,桥联二茂基配体相对较好 ,但活性仍低于Ind2 LnN(i Pr) 2 。实验进行了温度、单体浓度、催化剂用量对丙烯腈聚合影响的研究。

关键词：稀土胺化物丙烯腈催化

三芳氧稀土配合物对碳化二亚胺的活化以及转化的研究

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三芳氧稀土配合物对碳化二亚胺的活化以及转化的研究

作者：曹旸苏州大学

学位级别：硕士

本文我们着重研究了位阻比价大的三芳氧稀土化合物Ln(OAr)(THF) (Ln = Y and Yb;Ar= [2,6-(tBu)-4-MeCH])对碳化二亚胺的活化及其进一步与胺转化为胍基基团的反应性能。分离得到了三个碳化二亚胺配位的三芳氧稀土配合物,同时也分离得到... 详细信息

本文我们着重研究了位阻比价大的三芳氧稀土化合物Ln(OAr)(THF) (Ln = Y and Yb;Ar= [2,6-(tBu)-4-MeCH])对碳化二亚胺的活化及其进一步与胺转化为胍基基团的反应性能。分离得到了三个碳化二亚胺配位的三芳氧稀土配合物,同时也分离得到并表征了相应的单胍基芳氧稀土配合物。对Ln(OAr)(THF)催化胺与碳化二亚胺成胍反应的催化性质及反应机理进行了较深入的研究。主要结果如下: 1.将三芳氧稀土化合物Ln(OAr)(THF) (Ar= [2,6-(tBu)-4-MeCH] Ln = Y,Yb)与两当量的N,N’-二异丙基碳化二亚胺(iPrNCNiPr)反应,得到了含二异丙基碳化二亚胺配位的三芳氧稀土配合物(ArO)Y(PrNCNiPr) (1)和(ArO)Yb(PrNCNiPr) (2),并测定了1和2的晶体结构。 2.将Ln(OAr)(THF) (Ar= [2,6-(tBu)-4-MeCH])与一当量的N,N’-二环己基碳化二亚胺(CyNCNCy)反应,高产率地得到了环己基碳化二亚胺配位的三芳氧稀土配合物(ArO)3Y(CyNCNCy) (3),并测定了配合物3的晶体结构。 3.进一步研究了两种位阻比较小的三芳氧稀土化合物Y(OAr)(THF) (Ar= [2,6-(iPr)2C6H])和Y(OAr)(THF) (Ar= [2,6-Me2C6H])与iPrNCNiPr的反应,结果没能分离到相应的碳化二亚胺配位的三芳氧稀土化合物,说明三芳氧稀土化合物的空间位阻对此反应具有很大影响。 4.研究了配合物1和2分别与对氯苯胺按照摩尔比1:1进行反应,高收率地得到两种一胍基两芳氧稀土配合物(ArO)2Y[(4-Cl-CHN)C(NHiPr)NiPr](THF) (4)和(ArO)Yb[(4-Cl-CHN)C(NHiPr)NiPr](THF) (5),并测定了它们的晶体结构。 5.进一步研究发现配合物4和5还可以通过用Y(OAr)(THF)和Yb(OAr)(THF)分别与N,N’-二异丙基碳化二亚胺和对氯苯胺按照1:1:1的摩尔比反应得到。并尝试用两种小位阻三芳氧稀土化合物Y(OAr)(THF)和Y(OAr)(THF)来进行这个反应,但没有分离到相应胍基化合物,说明第一步碳化二亚胺与金属配位并得到活化是其与胺进一步转化为胍基化合物的关键。 6.将配合物4与过量的邻甲氧基苯胺反应,使配合物4的胍基基团被质解得到芳氧基稀土胺化物(ArO)Y[(2-OCH-CHNH)(2-OCH-CHNH)] (6),6也经过了单晶结构的测定。 7.研究了Y(OAr)(THF)和配合物4对胺与二亚胺成胍反应的催化活性,发现两者都能高效的催化这个反应,从机理研究说明了配合物4就是Y(OAr)(THF)催化胺与二亚胺成胍反应中的一个中间体。并将Y(OAr)(THF)作为催化剂对这个反应进行了底物扩展,表明该催化剂具有良好的底物适应能力。

关键词：三芳氧稀土化合物二亚胺配位胍基中间体胺化物催化机理