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低剂量^(131)I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应

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中国辐射卫生 2015年第1期24卷 1-4页

作者：万书丽东野广智庞鑫郑贺王燕张芳成何其励孟庆勇广东医学院检验医学研究所广东广州523808

目的研究低剂量131I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。方法用琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定的方法确定低剂量131I(D1)和对小鼠胸腺细胞DNA具有明显损伤作用的131I剂量(D2),然后比较D1+D2组与D2组小鼠胸腺细胞DNA损伤的差异,D1... 详细信息

目的研究低剂量131I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。方法用琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定的方法确定低剂量131I(D1)和对小鼠胸腺细胞DNA具有明显损伤作用的131I剂量(D2),然后比较D1+D2组与D2组小鼠胸腺细胞DNA损伤的差异,D1、D2间隔为12 h。结果根据DNA琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定结果,发现D2组随着131I剂量的增加梯形条带清晰度和灰度值依次增加,最大损伤剂量D2是106Bq/g;D1+D2组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度和灰度值比D2组明显下降,其中(102+106)Bq/g剂量组与(103+106)Bq/g剂量组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度与灰度值106Bq/g剂量组比较下降最明显。结论低剂量131I内照射能够诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。

关键词： ^131I DNA 适应性反应小鼠胸腺细胞

小鼠CD3^+TCRαβ^+CD4^-CD8^-胸腺细胞特性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第3期22卷 316-320页

作者：田甜高凌钱晓萍龚顺友陈慰峰北京大学医学部免疫系.卫生部医学免疫学重点实验室 100083

目的　分析CD3+ TCRαβ+ DN(doublenegative)胸腺细胞的特性 ,推断其在胸腺发育中表型和功能的成熟过程。方法　分离纯化小鼠胸腺DN细胞 ,用多重染色的方法分析CD3+ TCRαβ+ DN细胞的表型和TCR库 ,并与外周淋巴结的相应细胞进行对比... 详细信息

目的　分析CD3+ TCRαβ+ DN(doublenegative)胸腺细胞的特性 ,推断其在胸腺发育中表型和功能的成熟过程。方法　分离纯化小鼠胸腺DN细胞 ,用多重染色的方法分析CD3+ TCRαβ+ DN细胞的表型和TCR库 ,并与外周淋巴结的相应细胞进行对比。结果　DN胸腺细胞为异质性细胞 ,包括CD3-DN细胞和CD3+ DN细胞 ,而CD3+ DN细胞又分为CD3+ TCRαβ+ 和CD3+ TCRγδ+ 2个亚群。其中 ,CD3+ TCRαβ+ DN细胞体积较小 ,绝大部分细胞对可的松耐受 ,细胞中能与自身反应的Vβ3+ 和Vβ11+ 细胞比例极低 ,表型较为成熟 ,与髓质型SP(singlepositive)细胞相当。结论　CD3+ TCRαβ+ DN细胞不同于CD3-TCRαβ-DN细胞 ,是一个独特的细胞亚群 ,只有在经历表型和功能的进一步成熟后才能迁出胸腺。

关键词： CD4^-CD8^- 胸腺细胞 TCR库细胞表型胸腺发育

抗人胸腺细胞免疫球蛋白应用过程中生命体征监测的意义

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中国实用内科杂志 2007年第S1期27卷 151-152页

作者：林敏浙江省中医院杭州310096

目的观察抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)应用过程中患者生命体征的变化,探讨其在预防并发症发生中的意义。方法对78例接受 ATG 治疗的患者进行体温、血压、心率、心电图的动态监测。结果监测发现有病情变化的患者比例为85%(66/78)。首日输... 详细信息

目的观察抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)应用过程中患者生命体征的变化,探讨其在预防并发症发生中的意义。方法对78例接受 ATG 治疗的患者进行体温、血压、心率、心电图的动态监测。结果监测发现有病情变化的患者比例为85%(66/78)。首日输注 ATG

关键词：生命体征免疫球蛋白胸腺细胞预防并发症病情变化动态监测副反应心电图患者意义

瘦素对LPS诱导的小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用

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中国免疫学杂志 2008年第3期24卷 216-218,223页

作者：任晓娟王桂琴颜光涛王晓辉林季邓子辉山西医科大学微免教研室太原030001 中国人民解放军总医院基础所生化室北京100853

目的:观察瘦素对小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用,探讨其作用机制。方法:取出小鼠胸腺细胞,用MTT法检测瘦素对胸腺细胞的毒性作用,采用AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡,以RT-PCR检测caspase3 mRNA的表达。结果:瘦素可呈剂量依赖... 详细信息

目的:观察瘦素对小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用,探讨其作用机制。方法:取出小鼠胸腺细胞,用MTT法检测瘦素对胸腺细胞的毒性作用,采用AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡,以RT-PCR检测caspase3 mRNA的表达。结果:瘦素可呈剂量依赖性的减少LPS对胸腺细胞的毒性作用,流式细胞仪检测表明瘦素可抑制LPS诱导的细胞凋亡,其浓度>100ng/ml时有统计学意义。RT-PCR表明加入瘦素后caspase3的表达下降,且呈剂量依赖性。结论:瘦素对LPS诱导的胸腺细胞凋亡有一定的抑制作用。

关键词：瘦素 LPS 胸腺细胞 caspase3

PTA1/CD226转基因小鼠胸腺细胞的发育研究

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PTA1/CD226转基因小鼠胸腺细胞的发育研究

作者：方亮第四军医大学

学位级别：硕士

目的：建立四环素调控的mPTA1／CD226转基因小鼠，对转基因小鼠胸腺细胞的发育进行研究。方法：①使用pcDNA3-mPTA1和pBI-5载体构建用于四环素调控转基因小鼠制备的pBI-5-mPTA1载体。②采用显微注射的方法将pBI-5-mPTA... 详细信息

目的：建立四环素调控的mPTA1／CD226转基因小鼠，对转基因小鼠胸腺细胞的发育进行研究。方法：①使用pcDNA3-mPTA1和pBI-5载体构建用于四环素调控转基因小鼠制备的pBI-5-mPTA1载体。②采用显微注射的方法将pBI-5-mPTA1载体片段导入B6D1F1小鼠受精卵，对新生小鼠耳成纤维细胞进行体外培养，用含rtTA的pUHD17.1质粒转染细胞，选出荧光素酶表达活性依赖Dox的小鼠。③将阳性小鼠与正常C57BL／6小鼠交配，分别使用mPTA1和荧光素酶（luciferase）引物对子代小鼠的基因组DNA进行PCR检测和鉴定，选取双阳性的Ptet-mPTA1转基因小鼠的F1代，将其继续与C57BL／6小鼠交配，不断得到子代小鼠，直至F4代以后。④将阳性的Ptet-mPTA1转基因小鼠与携带有tTA的EμSR-tTA转基因小鼠杂交，得到子代小鼠，同时使用mPTA1和tTA引物对其基因组DNA进行PCR检测，选取mPTA1和tTA双阳性的小鼠。⑤使用荧光素酶检测试剂盒对杂交的阳性小鼠的不同组织，如胸腺、脾脏、心脏、肾脏等进行

关键词：胸腺细胞小鼠PTA1 转基因小鼠四环素调控表达系统

阻断p38途径对地塞米松诱导的胸腺细胞凋亡的影响

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同方学位论文库

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第三军医大学学报 2006年第16期28卷 1667-1670页

作者：王通曾耀英何贤辉邢飞跃梁佩燕贺芳暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510630

目的研究阻断p38途径对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导的胸腺细胞凋亡的影响。方法WesternBlott检测DEX对p38途径的阻断作用。以SB203580(SB)阻断BALB/c小鼠胸腺细胞p38途径,在3、5和7h,利用An-nexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;利用DiOC6(3)/PI双染流式细胞术检测线粒体膜电势(△ψm)和细胞膜完整性变化。结果DEX显著减少了胸腺细胞p38蛋白含量;阻断p38后DEX诱导小鼠胸腺细胞晚期凋亡率显著增加(P胸腺细胞△ψm降低,同时阻断p38途径后,DiOC6(3)阴性PI阳性细胞显著增多(P胸腺细胞凋亡中细胞膜完整性的破坏,该现象可能与线粒体功能有关。

关键词： p38 胸腺细胞细胞膜完整性线粒体

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超抗原SEB体外诱导胸腺细胞凋亡的研究

中国免疫学杂志 2005年第2期21卷 121-123页

作者：丁丽蔡德鸿蒋定文第一军医大学附属珠江医院内分泌科广州510515 第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的 :观察超抗原SEB能否在APC的辅助下体外诱导胸腺细胞凋亡 ,并研究其机制。方法 :SEB作用于与APC混合培养的胸腺细胞 ,用DNA凝胶电泳、DNA片段测定等判定胸腺细胞凋亡并作定量分析 ;用间接免疫荧光法标记并以流式细胞仪检测Fas、Fas... 详细信息

目的 :观察超抗原SEB能否在APC的辅助下体外诱导胸腺细胞凋亡 ,并研究其机制。方法 :SEB作用于与APC混合培养的胸腺细胞 ,用DNA凝胶电泳、DNA片段测定等判定胸腺细胞凋亡并作定量分析 ;用间接免疫荧光法标记并以流式细胞仪检测Fas、FasL的表达。结果 :SEB处理组胸腺细胞有凋亡表现且凋亡率明显高于对照组 ,Fas、FasL的表达明显高于对照组。结论 :SEB可以于体外在APC辅助下诱导胸腺细胞凋亡 ,Fas、FasL的高表达可能在凋亡中起重要作用。

关键词：超抗原胸腺细胞细胞凋亡

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ALV-J和REV诱导雏鸡胸腺细胞凋亡

中国兽医学报 2007年第1期27卷 51-53页

作者：刘玉洁常维山杨宪勇崔治中山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 泰安市中心医院中心实验室山东泰安271000

应用原位末端标记法和HE染色法对人工感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和禽网状内皮增生症病毒(REV)的SPF雏鸡胸腺细胞的凋亡情况进行了检测,同时辅以电镜超薄切片观察。结果表明,ALV-J和REV均可诱导雏鸡胸腺细胞发生凋亡,混合感染诱导的... 详细信息

应用原位末端标记法和HE染色法对人工感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和禽网状内皮增生症病毒(REV)的SPF雏鸡胸腺细胞的凋亡情况进行了检测,同时辅以电镜超薄切片观察。结果表明,ALV-J和REV均可诱导雏鸡胸腺细胞发生凋亡,混合感染诱导的细胞凋亡更加严重;切片中可出现局灶状凋亡,凋亡细胞多于坏死细胞。研究结果表明,细胞凋亡是导致感染鸡胸腺萎缩的主要原因。

关键词：禽网状内皮生增生症病毒禽J亚群白血病病毒细胞凋亡胸腺细胞

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NCoR1控制胸腺细胞发育分化的分子机制

NCoR1控制胸腺细胞发育分化的分子机制