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不同采收期何首乌中多元功效物质的动态积累分析

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中国中药杂志 2015年第13期40卷 2565-2570页

作者：罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男蔡宝昌南京中医药大学江苏南京210023 贵州昌昊中药发展有限公司贵州凯里556000

考察不同采收期何首乌中多元功效物质的动态变化规律,探讨何首乌药材的适宜采收期。采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定不同采收期何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类及儿茶素的含量,用主成分分析法对多元功效物质进行综合... 详细信息

考察不同采收期何首乌中多元功效物质的动态变化规律,探讨何首乌药材的适宜采收期。采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定不同采收期何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类及儿茶素的含量,用主成分分析法对多元功效物质进行综合评价。不同采收期何首乌中多元功效物质的含量呈现动态变化,二苯乙烯苷的含量11月份最高;结合蒽醌的总量11—12月份最高;儿茶素的含量在9月份相对较高;主成分分析综合评价显示,11月份采收的何首乌药材综合评价指数明显高于其他采收期样品。11月份为何首乌药材适宜的采收期,与当地传统采收期基本一致。

关键词：何首乌胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法多元功效物质动态积累

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大黄饮片MEKC-DAD指纹图谱的研究

中国中药杂志 2009年第23期34卷 3034-3038页

作者：刘训红李俊松张月婵蔡宝昌尹娣南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的:建立大黄饮片MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对大黄及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以25 mmol.L-1硼砂-25 mmol.L-1SDS-10%乙腈(pH10.90)为运行缓冲液,分离电压12 kV,以大黄酸为参照物(IS),测定... 详细信息

目的:建立大黄饮片MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对大黄及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以25 mmol.L-1硼砂-25 mmol.L-1SDS-10%乙腈(pH10.90)为运行缓冲液,分离电压12 kV,以大黄酸为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以11个共有峰为特征指纹信息的10批大黄地产药材MEKC-DAD指纹图谱;发现少数产地大黄药材的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重复性好,可作为大黄饮片内在质量评价的依据。

关键词：大黄胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法指纹图谱

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黄芩MEKC-DAD指纹图谱的研究

中药材 2013年第1期36卷 46-50页

作者：韩乐陈巧霞刘训红周逸芝李俊松蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的:建立黄芩MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芩、炒黄芩及绿芩的指纹图谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.4)为运行缓冲液,分... 详细信息

目的:建立黄芩MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芩、炒黄芩及绿芩的指纹图谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.4)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,以黄芩苷为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的黄芩MEKC-DAD指纹图谱;发现生品与炒制品、贮藏潮解样品的MEKC-DAD指纹图谱有显著差异。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为黄芩药材内在质量评价的依据。

关键词：黄芩胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法指纹图谱

MEKC-DAD同时测定黄芩中6个黄酮类成分的含量

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药物分析杂志 2013年第9期33卷 1525-1530,1550页

作者：韩乐陈巧霞刘训红周逸芝李俊松蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210023

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同批次黄芩及其炮制品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A及芹菜素含量。方法:以40 mmol·L-1磷酸氢二钠-15 mmol·L-1硼砂-40 mmol·L-1十二烷基硫酸钠... 详细信息

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同批次黄芩及其炮制品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A及芹菜素含量。方法:以40 mmol·L-1磷酸氢二钠-15 mmol·L-1硼砂-40 mmol·L-1十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.4)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果:6个黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9990);加样回收率为96.20%～103.6%。用此法测定了黄芩中6个黄酮类成分的含量,得到满意结果。结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄芩药材内在质量的评价和控制。

关键词：胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法黄芩黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素千层纸素A 芹菜素中药质量评价和控制

MEKC-DAD同时测定大黄及其炮制品中5种蒽醌的含量

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药物分析杂志 2010年第5期30卷 814-818页

作者：刘训红李俊松张月婵蔡宝昌尹娣南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定大黄及其炮制品中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚及大黄素甲醚含量。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5cm,有效长度56... 详细信息

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定大黄及其炮制品中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚及大黄素甲醚含量。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5cm,有效长度56cm)为分离通道,以25mmol.L-1硼砂-25mmol.L-1SDS-10%乙腈(pH10.90)为背景电解质溶液,运行电压为12kV,运行温度为24℃,检测波长为254nm,压力进样为5kPa,5s。结果:大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚及大黄素甲醚浓度分别在2.4～47.0,2.4～48.4,2.1～41.4,1.9～37.0,3.8～75.0μ***-1范围内呈良好线性关系(r≥0.9994);加样回收率(n=5)分别为99.5%(RSD=3.7%),101.4%(RSD=2.4%),98.5%(RSD=3.8%),101.3%(RSD=3.9%),101.4%(RSD=3.1%)。结论:该方法简单、准确,重现性好,可用于大黄饮片内在质量的评价和控制。

关键词：胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法大黄蒽醌

MEKC-DAD测定山茱萸饮片中獐牙菜苷和马钱苷含量

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中成药 2010年第6期32卷 970-973页

作者：李俊松刘训红张月婵蔡宝昌尹娣南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法。方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μmi.d.×64.5cm,有效长度56cm),检测波长:240nm;压力进样:5kPa×8s;分离电压:10kV;柱温:18... 详细信息

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法。方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μmi.d.×64.5cm,有效长度56cm),检测波长:240nm;压力进样:5kPa×8s;分离电压:10kV;柱温:18℃;运行缓冲液:50mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5)。并考察了缓冲溶液浓度、表面活性剂浓度、有机溶剂、缓冲溶液pH、运行电压、运行温度等因素对待测物质分离的影响。结果:獐牙菜苷、马钱苷分别在19.25～192.5,121～1210mg/L范围内线性关系良好(r=0.9989,0.9987);回收率分别为100.38%(RSD2.80%),100.41%(RSD2.98%);最低检测限分别为4.81、28.92mg/L,最低定量限分别为16.04、96.41mg/L。结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可作为山茱萸质量分析的新方法。

关键词：胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法山茱萸獐牙菜苷马钱苷

胶束毛细管电泳测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮的含量

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中药材 2013年第2期36卷 317-320页

作者：周逸芝刘训红陈菲张奉苏南京中医药大学江苏南京210046

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8... 详细信息

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,6 s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,4种黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9991);加样回收率为96.20%～103.65%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的内在质量控制。

关键词：胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法龙柴方黄芩黄酮