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临床医学研究与实践 2024年第2期9卷 79-83页

作者：贾高鹏郭华平郭剑白水县医院内科陕西渭南715600 陕西省渭南市中心医院消化内科陕西渭南714000

目的分析美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(41例,胶体果胶铋颗粒治疗)和观察组(41例,美沙拉秦结... 详细信息

目的分析美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(41例,胶体果胶铋颗粒治疗)和观察组(41例,美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P0.05)。结论美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎可取得安全高效的临床效果。

关键词：溃疡性结肠炎胶体果胶铋颗粒美沙拉秦

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胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

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现代药物与临床 2016年第11期31卷 1741-1745页

作者：贾渭蔡波白宏兴魏亚强张福林延安市人民医院药剂科陕西延安716000 延安市人民医院心内科陕西延安716000 延安市人民医院ICU 陕西延安716000 延安市人民医院消化科陕西延安716000

目的探讨胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年2月在延安市人民医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎84例,按照治疗方法差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服替普瑞酮胶囊,1粒/次,3... 详细信息

目的探讨胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年2月在延安市人民医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎84例,按照治疗方法差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服替普瑞酮胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服胶体果胶铋颗粒,1袋/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,改善机体氧化应激状态及G-17、PGI、PGII水平,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：胶体果胶铋颗粒替普瑞酮胶囊慢性萎缩性胃炎临床症状积分 C反应蛋白

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慢性萎缩性胃炎患者行胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗的临床研究

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心理月刊 2019年第24期14卷 172-172页

作者：唐栓王小云孟淼蒋文瑜胡臻朱颖炜无锡市第二人民医院消化内科

目的对于慢性萎缩性胃炎患者行胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗的临床研究。方法此次研究针对来本院就医的200例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,选择时间在2017年6月～2019年5月,之后随机分两组,对照组100例患者给予替普瑞酮用药治疗,... 详细信息

目的对于慢性萎缩性胃炎患者行胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗的临床研究。方法此次研究针对来本院就医的200例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,选择时间在2017年6月～2019年5月,之后随机分两组,对照组100例患者给予替普瑞酮用药治疗,观察组100例患者给予替普瑞酮+胶体果胶铋颗粒用药治疗,对比两组患者治疗前后的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为97.00%(97例),明显高于对照组患者的88.00%(88例),两组数据之间具有统计学意义(P胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗的临床效果较为显著。

关键词：慢性萎缩性胃炎胶体果胶铋颗粒替普瑞酮

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中国成年健康受试者单次口服胶体果胶铋与枸橼酸铋钾的药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 2021年第16期37卷 2227-2231页

作者：曹莹王文萍李晓斌吴秀君王华伟喻明隋鑫陈璐马然李美烨葛雨鑫辽宁中医药大学附属医院Ⅰ期临床试验病房辽宁沈阳110032

目的研究健康受试者空腹单次口服胶体果胶铋胶囊(受试制剂T1)、胶体果胶铋颗粒(受试制剂T2)和枸橼酸铋钾片(参比制剂R1)、枸橼酸铋钾颗粒(参比制剂R2)的药代动力学特征及评价其安全性。方法本研究采用随机、开放、四制剂组、平行设计,入... 详细信息

目的研究健康受试者空腹单次口服胶体果胶铋胶囊(受试制剂T1)、胶体果胶铋颗粒(受试制剂T2)和枸橼酸铋钾片(参比制剂R1)、枸橼酸铋钾颗粒(参比制剂R2)的药代动力学特征及评价其安全性。方法本研究采用随机、开放、四制剂组、平行设计,入选48例受试者,随机分为A、B、C、D组,每组12人,男女各半,A、B、C、D组受试者分别单次空腹服用枸橼酸铋钾片240 mg(以Bi_(2)O_(3)计)、枸橼酸铋钾颗粒2.0 g(含铋220 mg)、胶体果胶铋颗粒2包[每包含胶体果胶铋(以铋计)0.15 g]和胶体果胶铋胶囊6粒[每粒含胶体果胶铋(以铋计)50 mg]。用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对健康人血浆中铋元素浓度进行检测,计算药代动力学参数,评价受试制剂胶体果胶铋颗粒、胶体果胶铋胶囊分别与参比制剂枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒的AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和C_(max)差异,并评价其安全性。结果单剂量空腹给药后铋制剂的主要药代动力学参数如下:C、D、A、B组的C_(max)分别(1.79±0.98),(0.96±0.38),(111.54±98.78),(6.40±2.50)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(15.46±9.92),(12.02±7.60),(240.70±191.08),(28.62±10.41)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(19.27±11.55),(41.10±66.72),(253.39±199.52),(45.11±31.30)ng·h·mL^(-1)。受试制剂的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和C_(max)不高于参比制剂。结论健康受试者单次口服胶体果胶铋颗粒、胶体果胶铋胶囊的人体铋吸收低于枸橼酸铋钾片和枸橼酸铋钾颗粒,具有良好的安全性。

关键词：胶体果胶铋胶囊胶体果胶铋颗粒枸橼酸铋钾片枸橼酸铋钾颗粒健康受试者药代动力学电感耦合等离子体质谱

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