检索结果-南通市图书馆

胰高血糖素与2型糖尿病及糖调节异常的相关性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2014年第12期39卷 2356-2363页

作者：徐涛石梅邱云霞王颜刚胜利石油管理局胜利医院内分泌科山东东营257055 青岛大学医学院附属医院内分泌科山东青岛266003

目的:分析不同阶段的2型糖尿病患者,在空腹、糖耐量(OGTT)、左旋精氨酸(L-Arg)实验中胰腺αβ细胞分泌的胰高血糖素(GC)、胰岛素,游离脂肪酸(FFA)的变化;通过对胰高血糖素(GC)、游离脂肪酸(FFA)与血糖(BG)、胰岛素(INS)、胰岛素稳态模型... 详细信息

目的:分析不同阶段的2型糖尿病患者,在空腹、糖耐量(OGTT)、左旋精氨酸(L-Arg)实验中胰腺αβ细胞分泌的胰高血糖素(GC)、胰岛素,游离脂肪酸(FFA)的变化;通过对胰高血糖素(GC)、游离脂肪酸(FFA)与血糖(BG)、胰岛素(INS)、胰岛素稳态模型(HOMA)、糖代谢激素分泌曲线等指标之间的关系的研究,来探讨胰腺αβ细胞在糖尿病发病机制中所起作用,为糖尿病的治疗提供理论依据。方法:3组研究对象,包括T2DM组45例、IGR组28例、NGT组30例,分别行糖耐量(OGTT)、次日行左旋精氨酸(L-Arg)实验。检测空腹状态下的血糖(FBG)、胰岛素(F)、胰高血糖素(FGC)、游离脂肪酸(FFA),计算各组的胰岛素稳态模型(HOMA-β),胰岛素敏感指数(ISI),HOMA-IR;同时计算OGTT,L-Arg试验中检测的不同时间段并计算曲线下面积AUCBG,AUCINS,AUCGC。结果:3组研究对象中的FGC和FFA均有总体差异;各组的FGC均与HOMA-β,ISI负相关,与HOMA-IR正相关;在所有的103例研究对象中,FGC与FBG,HOMA-IR正相关,与FINS无相关性,与HOMA-β,ISI负相关;FFA与FBG,HOMA-IR正相关,与FINS,HOMA-β,ISI负相关;FGC与FFA之间,在T2DM组和IGR组正相关,在NGT组无统计学相关。3组研究对象在OGTT中GC曲线下面积表现为T2DM>IGR>NGT,L-Arg实验中GC曲线下面积表现为T2DM>IGR>NGT;AUCGC与AUCBG显著正相关、与AUCINS显著负相关。结论:发现T2DM和IGR患者胰高血糖素和游离脂肪酸水平升高,其升高的程度与血糖、HOMA-IR正相关,与INS,HOMA-β,ISI负相关。在T2DM和IGR患者,胰高血糖素升高,提示2型糖尿病人不仅存在胰腺β细胞分泌异常,且存在α细胞的分泌异常。

关键词： 2型糖尿病胰高血糖素游离脂肪酸血糖胰岛素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胰高血糖素受体相关化合物研究进展

药学学报 2021年第9期56卷 2447-2455页

作者：陈婧文柳星峰崔冰李平平中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

2型糖尿病是一种复杂的代谢性疾病,伴有胰岛素抵抗和血糖升高。随着疾病发展,会出现高胰高血糖素血症(hyperglucagonemia)。胰高血糖素(glucagon)促进能量代谢和葡萄糖产生。近年来,胰高血糖素受体(glucagon receptor, GCGR)拮抗类药物... 详细信息

2型糖尿病是一种复杂的代谢性疾病,伴有胰岛素抵抗和血糖升高。随着疾病发展,会出现高胰高血糖素血症(hyperglucagonemia)。胰高血糖素(glucagon)促进能量代谢和葡萄糖产生。近年来,胰高血糖素受体(glucagon receptor, GCGR)拮抗类药物被开发,但许多临床研究发现,当拮抗GCGR时,血糖浓度会降低,同时伴有血脂和肝转氨酶增加等不良反应。为解决上述问题,人们发明了胰高血糖素样肽-1受体(glucagon like peptide 1 receptor, GLP-1R)/GCGR共激动剂,其不仅可降低血糖,而且可减轻体重并促进脂肪分解。本文将重点综述GCGR的生物学效应以及GCGR拮抗类药物和GLP-1R/GCGR共激动剂类药物的治疗作用。

关键词：胰高血糖素受体糖代谢胰高血糖素受体拮抗剂糖尿病胰高血糖素

胰高血糖素样多肽1拮抗游离脂肪酸诱导的胰岛β细胞胰腺衍生因子表达与机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2011年第20期91卷 1413-1416页

作者：陈说曹筱佩肖海鹏莫小庆李延兵中山大学附属第一医院内分泌科广州510080

目的观察游离脂肪酸（FFA）对胰岛β-TC3细胞胰腺衍生因子（PANDER）表达的影响,并探讨胰高血糖素样多肽1（GLP-1）对其的拮抗作用及与蛋白激酶B（Akt）信号通路的关系.方法培养β-TC3细胞,以不同浓度棕榈酸（PA）处理12 h,0.5 mmol/L... 详细信息

目的观察游离脂肪酸（FFA）对胰岛β-TC3细胞胰腺衍生因子（PANDER）表达的影响,并探讨胰高血糖素样多肽1（GLP-1）对其的拮抗作用及与蛋白激酶B（Akt）信号通路的关系.方法培养β-TC3细胞,以不同浓度棕榈酸（PA）处理12 h,0.5 mmol/L的PA处理不同时间后实时荧光定量PCR法检测PANDER mRNA表达;Western印迹检测对照组、PA组、PA＋GLP-1组、GLP-1组处理12 h后PANDER、P-Akt及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3酶原蛋白表达;在上述各组加入Akt特异阻断剂（Akti-1/2）后,再检测PANDER蛋白表达,并以Hoechst33258核染色法检测细胞凋亡情况.结果（1）PA浓度依赖性及时间依赖性增加PANDER mRNA表达（P〈0.05）;（2）与对照组（100%）比较,PA组诱导PANDER蛋白表达高[（148±18）%,P〈0.05）,PA＋GLP-1组PA诱导PANDER表达为[（70±17）%,P〈0.01];（3）Akti-1/2减弱GLP-1抑制PA诱导的PANDER表达及细胞凋亡的效应：PA＋GLP-1＋Akti-1/2组较PA＋GLP-1组PANDER蛋白显著高[（249＋49）%比（110±54）%,P〈0.01],细胞凋亡率显著高[（37.8±1.5）%比（20.1±3.5）%,P〈0.01].结论 PA可诱导PANDER的表达及胰岛B细胞凋亡,GLP-1通过激活Akt通路拮抗PA诱导的PANDER表达及胰岛B细胞凋亡.

关键词：胰高血糖素胰岛细胞凋亡脂肪酸类非酯化

胰高血糖素调控肝脏、肾脏及肠道糖异生的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2023年第7期39卷 1332-1338页

作者：苏琬真李爱云张燕张翼超焦向英山西医科大学生理学系细胞生理学教育部重点实验室山西太原030001

目的探究不同空腹时间段胰高血糖素对肝脏、肾脏和肠道糖异生的调节作用及机制。方法将8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为6组:空白对照组、空白对照+胰高血糖素组、禁食18 h组、禁食18 h+胰高血糖素组、禁食36 h组、禁食36 h+胰高血糖素... 详细信息

目的探究不同空腹时间段胰高血糖素对肝脏、肾脏和肠道糖异生的调节作用及机制。方法将8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为6组:空白对照组、空白对照+胰高血糖素组、禁食18 h组、禁食18 h+胰高血糖素组、禁食36 h组、禁食36 h+胰高血糖素组。采用葡萄糖、甘油三酯及游离脂肪酸试剂盒检测胰高血糖素刺激下不同禁食时间段的小鼠血清中三者的含量变化;肝/肌糖原试剂盒及PAS染色观察肝脏中糖原含量的变化;RT-PCR法观察胰高血糖素在不同禁食时间下对肝脏、肾脏和肠道中PGC-1α、G6Pase及PEPCK基因表达的影响;Western blot法检测肝脏、肾脏和肠道中PGC-1α、G6Pase、PEPCK、p-PKA、PKA、p-CREB及CREB蛋白表达的变化。结果 (1)胰高血糖素升高空腹血清葡萄糖水平、降低血清甘油三酯和游离脂肪酸水平,并减少肝脏糖原含量;(2)胰高血糖素通过增加PGC-1α表达而促进糖异生,且在胰高血糖素的刺激下,在禁食18 h和36 h时,肝脏PGC-1α基因和蛋白表达均明显增加,而在禁食18 h时,肾脏PGC-1α基因和蛋白表达增加,在禁食36 h时,肠道PGC-1α基因和蛋白表达明显增加;(3)胰高血糖素促进禁食后肝脏、肾脏和肠道中糖异生相关酶G6Pase、PEPCK的基因和蛋白表达;(4)胰高血糖素增加肝脏中p-PKA/PKA及p-CREB/CREB水平。结论胰高血糖素对肝脏、肾脏和肠道糖异生反应表现出时间差异性,并通过增加PGC-1α基因和蛋白表达而促进糖异生关键酶G6Pase和PEPCK基因和蛋白表达,从而增加空腹血糖水平。此外,胰高血糖素通过PKA/CREB信号通路促进肝脏糖异生。

关键词：糖尿病胰高血糖素糖异生肝脏肾脏肠道

胰高血糖素对2型糖尿病病人血浆生长激素释放肽的影响

同方期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2009年第14期89卷 967-969页

作者：林少达陈仲贤林楚佳段红艳汕头大学医学院第一附属医院内分泌科 515041 广东省中山市人民医院内分泌科

目的探讨外源性胰高血糖素对2型糖尿病（T2DM）病人生长激素释放肽（ghrelin）分泌的影响。方法研究对象为2006年5月至2007年12月汕头大学医学院第一附属医院门诊和住院治疗T2DM病人38例（T2DM组），正常健康人（NC组）30名行胰高血糖... 详细信息

目的探讨外源性胰高血糖素对2型糖尿病（T2DM）病人生长激素释放肽（ghrelin）分泌的影响。方法研究对象为2006年5月至2007年12月汕头大学医学院第一附属医院门诊和住院治疗T2DM病人38例（T2DM组），正常健康人（NC组）30名行胰高血糖素-C肽释放试验，同步取血测定血浆ghrelin、C肽。结果（1）两组空腹C肽差异无统计学意义；静脉注射胰高血糖素6min后：两组C肽均比空腹明显升高，差异有统计学意义[T2DM组：（2．0±0．8）μg／L比（1．3±0．6）μg/L，NC组：（3．0±0．8）μg/L比（1．2±0．4）μg/L，均P〈0．01]，但T2DM组仍低于NC组；两组ghrelin均有下降，NC组ghrelin比空腹下降显著（2．3±0．7）μg／L比（2．7±0．8）μg／L，P〈0．01），T2DM组ghrelin无明显下降[（2．9±0．9）μg/L比（3．0±1．0）μg/L]，差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）空腹血浆ghrelin水平与腰围呈负相关（r=-0．343，P〈0．01），是它的独立预测因子。结论ghrelin分泌可能与T2DM病人胰岛β细胞功能减退及早相胰岛素分泌缺陷有关；胰岛素、胰高血糖素及ghrelin可能相互作用影响糖调节。

关键词：胰高血糖素糖尿病 2型 C肽生长激素释放肽

胰高血糖素对豚鼠巩膜成纤维细胞增生的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验眼科杂志 2012年第10期30卷 915-918页

作者：高岩韩明磊牟丽丽刘桂香青岛大学医学院附属医院眼科 266003 济南市儿童医院眼科 250022 山东省高密市人民医院眼科 261500

背景胰高血糖素与近视的发生密切相关，在一定浓度范围内可抑制近视的发展，但其确切的作用机制尚不明确。目的研究胰高血糖素对豚鼠巩膜成纤维细胞（GSFCs）生长的影响及作用机制。方法获取出生15d的健康纯种豚鼠的巩膜组织，采用组织... 详细信息

背景胰高血糖素与近视的发生密切相关，在一定浓度范围内可抑制近视的发展，但其确切的作用机制尚不明确。目的研究胰高血糖素对豚鼠巩膜成纤维细胞（GSFCs）生长的影响及作用机制。方法获取出生15d的健康纯种豚鼠的巩膜组织，采用组织块培养法进行GSFCs的培养和传代，采用免疫组织化学法检测培养的细胞中波形蛋白抗体、细胞角蛋白抗体及S-100抗体的表达。用完全随机法将培养的细胞分组，分别在不同组的培养孔中加入5、10、50、100、200μg／L胰高血糖素培养GSFCs24h，不加胰高血糖素培养的为对照组。利用MTT比色法观察各质量浓度胰高血糖素作用后及50btg／L胰高血糖素作用1、2、3、5、7dGSFCs的生长情况，酶联免疫检测仪测量波长490nm处各孔细胞的吸光度（A490）值，并用ELISA法检测培养72h不同质量浓度胰高血糖素对GSFCs中基质金属蛋白酶2／组织金属蛋白酶抑制剂2（MMP-2／TIMP-2）表达水平的影响，以酶标仪测定450nm波长处各孔细胞的A450值。结果GSFCs传代培养后密度较低时呈枝状排列，密度较高时呈束状或漩涡状排列，波形蛋白抗体反应阳性。随着胰高血糖素质量浓度的增加，细胞的A490值逐渐升高，差异有统计学意义（F=32．340，P=0．013），胰高血糖素质量浓度〉10μg／L时，细胞的A490值较对照组明显升高，差异均有统计学意义（t=5．575、6．627、16．074、12．003，P〈0．05）。培养孔中加入50μg／L胰高血糖素后随着培养时间的延长，细胞的A450值升高，差异有统计学意义（F时间=10．610，P=0．024），且与对照组比较细胞的A490值升高，差异有统计学意义（F。=9．068，P=0．039）。胰高血糖素质量浓度在5～200μg／L时，随胰高血糖素质量浓度的增加，MMP-2含量逐渐减少，差异有统计学意义（F=153．639，P=0．036），但TIMP-2含量的变化差异无统计学意义（F=24．770，P=3．250）。结论胰高血糖素可促进体外培养的GSFCs的增生，其作用呈剂量和时间依赖性，其作用机制可能是下调MMP-2在GSFCs中的表达，MMP-2／TIMP-2失衡所致。

关键词：巩膜成纤维细胞胰高血糖素基质金属蛋白酶2/组织金属蛋白酶抑制剂2

胰岛素、胰高血糖素和地塞米松调节PEPCK启动子活性的体外研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复旦学报（医学版） 2003年第4期30卷 338-341页

作者：沈坤堂秦新裕张新韩泽广复旦大学附属中山医院普外科上海200032 国家人类基因组南方中心功能组上海201203

目的探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法将PEPCK启动子构建入表达载体pGL3-Basic,采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic-PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal-6细胞,12 h后加入... 详细信息

目的探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法将PEPCK启动子构建入表达载体pGL3-Basic,采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic-PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal-6细胞,12 h后加入不同浓度的胰岛素、胰高血糖素和地塞米松,孵育48 h后分别检测其报告基因萤虫素酶的活性。结果生理水平的胰岛素可明显抑制PEPCK启动子的活性,与胰岛素的浓度正相关;地塞米松则上调PEPCK启动子的活性,而胰高血糖素对其活性无影响。结论 PEPCK启动子在肝细胞中受胰岛素的负调控、地塞米松的正调控,若用于调控胰岛素基因的表达,将使糖尿病的基因治疗更安全更可行。

关键词：糖尿病胰岛素胰高血糖素地塞米松 PEPCK启动子基因治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

温度对胰高血糖素纤维生长的影响

核技术 2008年第11期31卷 877-880页

作者：崔成毅张金海周星飞宁波大学物理系宁波315211

利用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM)观察了不同温度下胰高血糖素纤维的生长过程,发现在较低温度下(20℃)主要生成粗短的具有螺旋状结构的纤维;在较高温度下(50℃)以细长的非螺旋状纤维为主;而在中间温度下(35℃)这两种类型... 详细信息

利用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM)观察了不同温度下胰高血糖素纤维的生长过程,发现在较低温度下(20℃)主要生成粗短的具有螺旋状结构的纤维;在较高温度下(50℃)以细长的非螺旋状纤维为主;而在中间温度下(35℃)这两种类型的纤维数量差不多。统计结果表明,细长的非螺旋状纤维的生长速度比粗短的快很多,说明这两种类型的纤维具有不同结构。同时我们发现,变换生长温度,两种类型的纤维一旦形成能够比较稳定的存在。

关键词：胰高血糖素温度纤维化原子力显微镜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胰高血糖素在大肠杆菌中的分泌表达

中国科学（C辑） 2001年第1期31卷 22-27页

作者：闻崇炜王佐仁杜鹏甘人宝朱尚权中国科学院上海生物化学研究所上海200031

报道了用基因工程方法构建含phoA(碱性磷酸酯酶)启动子、phoA信号肽与胰高血糖素基因的表达载体pAGluT. 实验证明, 转化了pAGluT的大肠杆菌(*** YK537)可高水平地分泌表达胰高血糖素, 其表达量为80 mg/L. phoA表达系统分泌表达的胰高血... 详细信息

报道了用基因工程方法构建含phoA(碱性磷酸酯酶)启动子、phoA信号肽与胰高血糖素基因的表达载体pAGluT. 实验证明, 转化了pAGluT的大肠杆菌(*** YK537)可高水平地分泌表达胰高血糖素, 其表达量为80 mg/L. phoA表达系统分泌表达的胰高血糖素的物化性质与天然胰高血糖素相同, 并具有相同的生物活性. 这一结果不仅为基因工程生产胰高血糖素打下基础, 亦为研制胰高血糖素的拮抗剂以及其他多肽的基因工程研究提供了新的思路.

关键词：胰高血糖素 PHOA表达系统分泌表达大肠杆菌多肽激素