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胰腺神经内分泌肿瘤的研究进展

中华消化杂志 2013年第11期33卷 787-789页

作者：俞戈胡国勇王兴鹏同济大学附属第十人民医院消化内科上海200072 上海交通大学附属第一人民医院消化科

与胰腺外分泌肿瘤相比，胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrine tumor，PNET）是胰腺的较罕见肿瘤，在原发性胰腺肿瘤中仅占〈3％。PNET患者的预后和长期存活率好于胰腺外分泌肿瘤患者。随着诊断技术的发展和临床鉴别能力的提... 详细信息

与胰腺外分泌肿瘤相比，胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrine tumor，PNET）是胰腺的较罕见肿瘤，在原发性胰腺肿瘤中仅占〈3％。PNET患者的预后和长期存活率好于胰腺外分泌肿瘤患者。随着诊断技术的发展和临床鉴别能力的提高，PNET的发现率有所提高。

关键词：胰腺外分泌肿瘤神经内分泌肿瘤肿瘤患者 PNET 长期存活率罕见肿瘤胰腺肿瘤鉴别能力

腹腔镜胰腺肿瘤切除术治疗小儿胰腺实性假乳头状瘤的探讨

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中华小儿外科杂志 2012年第12期33卷 953-955页

作者：张金山李龙侯文英刘树立刁美邓京城马丽霜陶然董宁明安晓李胜利首都儿科研究所外科北京100020

胰腺实性假乳头状瘤（solid pseudopapillary tumor of pancreas，SPTP）是一种少见的胰腺肿瘤，约占所有原发性胰腺外分泌肿瘤的1％-2％，常发生于年轻女性（85％的患者小于30岁），男女比例约为1：10。与其他小儿胰腺恶性病变相比，S... 详细信息

胰腺实性假乳头状瘤（solid pseudopapillary tumor of pancreas，SPTP）是一种少见的胰腺肿瘤，约占所有原发性胰腺外分泌肿瘤的1％-2％，常发生于年轻女性（85％的患者小于30岁），男女比例约为1：10。与其他小儿胰腺恶性病变相比，SPTP通常是可切除的，并且完全手术切除后可达到95％的治愈率。

关键词：胰腺实性假乳头状瘤肿瘤切除术小儿腹腔镜胰腺外分泌肿瘤治疗手术切除后胰腺肿瘤

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胰腺实性假乳头状肿瘤分子标记物研究进展

中华临床医师杂志（电子版） 2013年第3期7卷 147-148页

作者：徐嘉雯王强修山东大学附属省立医院病理科济南250021

胰腺实性假乳头状肿瘤（solid pseudopapillary tumors,SPT）由Franz于1959年首次报道,并将其命名为胰腺乳头状瘤（又称Franz瘤）,此后SPT曾被冠以多种名称,如胰腺囊实性肿瘤、乳头状囊腺瘤、实性囊性乳头状瘤、乳头状囊性肿瘤、实性乳... 详细信息

胰腺实性假乳头状肿瘤（solid pseudopapillary tumors,SPT）由Franz于1959年首次报道,并将其命名为胰腺乳头状瘤（又称Franz瘤）,此后SPT曾被冠以多种名称,如胰腺囊实性肿瘤、乳头状囊腺瘤、实性囊性乳头状瘤、乳头状囊性肿瘤、实性乳头状上皮瘤和乳头状囊性上皮瘤等,直到1996年WHO才将其正式命名为胰腺SPT,并被国内外学者所接受.胰腺SPT在临床上较罕见,约占所有胰腺外分泌肿瘤的1％～2％,好发于胰腺体尾部,多见于中青年女性[1].与胰腺其他常见肿瘤相比,胰腺SPT的预后良好,超过95％的患者可完整切除,术后5年生存率可达96.6％,术后局部复发或发生远处转移者再次行手术治疗也可获得良好的疗效和预后[1-2].腹痛、恶心、呕吐及腹部包块是其主要临床表现,但缺乏特异性,常在体检时被偶然发现,确诊需靠病理组织学检查.然而胰腺SPT在组织形态学上极易与胰腺腺泡细胞癌（acinar cell carcinoma,ACC）和胰腺神经内分泌肿瘤（neuro-endocrine tumor,NET）等相混淆,多需借助分子标记物的检测加以鉴别.近年来,有关胰腺SPT的分子标记物研究及其应用取得了一些进展（表1）,为此本文作简要综述,以期为胰腺SPT的诊断与鉴别诊断提供参考.

关键词：胰腺实性假乳头状肿瘤肿瘤分子标记物囊性乳头状瘤 carcinoma 乳头状上皮瘤术后局部复发胰腺囊实性肿瘤胰腺外分泌肿瘤

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胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的影像诊断

河北医药 2008年第4期30卷 536-538页

作者：么恩亮天津市东丽医院放射科 300300

胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumor,IPMT)为临床少见的胰腺外分泌肿瘤,发病率约为胰腺导管癌的t/30,占胰腺外分泌肿瘤1%[1],近年文献报道有增多趋势.IPMT以往命名混乱,自1982年Ohhashi以胰腺产黏液性肿... 详细信息

胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumor,IPMT)为临床少见的胰腺外分泌肿瘤,发病率约为胰腺导管癌的t/30,占胰腺外分泌肿瘤1%[1],近年文献报道有增多趋势.IPMT以往命名混乱,自1982年Ohhashi以胰腺产黏液性肿瘤报告4例以来,以后文献以各种名称报道,包括导管内黏液囊腺瘤、绒毛样腺瘤、乳头状癌、产黏液肿瘤、高分泌黏液癌、导管高分泌黏液瘤等,1996年世界卫生组织(WHO)将此类肿瘤定名为胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤,并分为良性腺瘤、交界性肿瘤和恶性的腺癌.

关键词：胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤影像诊断胰腺外分泌肿瘤世界卫生组织胰腺导管癌绒毛样腺瘤交界性肿瘤 IPMT

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胰腺实性-假乳头状肿瘤的临床病理学特征

中华胰腺病杂志 2013年第6期13卷 412-414页

作者：张智弘范钦和朱岩张炜明宋国新乔东方江苏省涟水县人民医院病理科江苏涟水223400 南京医科大学第一附属医院病理科

胰腺实性-假乳头状肿瘤（solid-pseudopapillary neoplasms,SPN）是一种较少见的、组织发生未定的、低度恶性的肿瘤,发生率仅占胰腺外分泌肿瘤的1％～2％.本研究参照2010年第4版WHO消化系统肿瘤分类[1]分析21例SPN的临床病理特征,并复... 详细信息

胰腺实性-假乳头状肿瘤（solid-pseudopapillary neoplasms,SPN）是一种较少见的、组织发生未定的、低度恶性的肿瘤,发生率仅占胰腺外分泌肿瘤的1％～2％.本研究参照2010年第4版WHO消化系统肿瘤分类[1]分析21例SPN的临床病理特征,并复习相关文献,以提高对该肿瘤的认识. 一、材料与方法 1.材料：收集南京医科大学第一附属医院病理科和涟水县人民医院病理科2008年1月至2012年7月诊断为SPN石蜡包埋标本共21例.

关键词：实性-假乳头状肿瘤胰腺外分泌肿瘤临床病理学特征南京医科大学第一附属医院 neoplasms 临床病理特征石蜡包埋标本县人民医院

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胰腺导管癌的分子遗传学

世界肿瘤杂志 2006年第4期5卷 281-285页

作者：宋文虎（综述）孙培龙（审校）上海市（复旦大学附属）公共卫生中心普通外科上海201508

综述了胰腺导管癌分子遗传学的进展，对胰腺导管癌的研究显示，胰腺导管癌是一种多基因疾病，具有分子遗传学的特点。

关键词：胰腺外分泌肿瘤胰腺导管癌遗传学基因

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小儿胰母细胞瘤一例并文献复习

中华胰腺病杂志 2017年第5期17卷 340-342页

作者：周进学王征征李庆军王凯展翔宇陈勋柴晓菲冯稳河南省肿瘤医院郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰腺外科郑州450008 河南省肿瘤医院郑州大学附属肿瘤医院病理科郑州450008

胰母细胞瘤是罕见胰腺外分泌肿瘤，也是儿童最常见的胰腺恶性肿瘤，平均发病年龄约5岁。胰母细胞瘤至今报道200余例，涵盖婴儿、儿童、成人等不同时龄，因发病率较低，其诊断与治疗仍面临困难。现报道郑州大学附属肿瘤医院1例确诊患儿... 详细信息

胰母细胞瘤是罕见胰腺外分泌肿瘤，也是儿童最常见的胰腺恶性肿瘤，平均发病年龄约5岁。胰母细胞瘤至今报道200余例，涵盖婴儿、儿童、成人等不同时龄，因发病率较低，其诊断与治疗仍面临困难。现报道郑州大学附属肿瘤医院1例确诊患儿，并结合相关文献，探讨胰母细胞瘤的临床特点与诊疗。

关键词：胰母细胞瘤文献复习胰腺外分泌肿瘤小儿胰腺恶性肿瘤附属肿瘤医院发病年龄郑州大学

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胰腺实性假乳头状瘤的影像学特征及病理基础

浙江医学 2015年第2期37卷 150-153页

作者：金小兴王颖黄芳芳余日胜浙江大学医学院附属第二医院放射科杭州310009

胰腺实性假乳头状瘤（solid pseudopapillary tumor of pancreas，SPTP）是罕见的胰腺低度恶性或有恶性潜能的肿瘤，发病率占胰腺外分泌肿瘤的1％～2％。目前，随着病理学级医学影像学的发展，国内外影像学医师对SPTP的影像学特征已有... 详细信息

胰腺实性假乳头状瘤（solid pseudopapillary tumor of pancreas，SPTP）是罕见的胰腺低度恶性或有恶性潜能的肿瘤，发病率占胰腺外分泌肿瘤的1％～2％。目前，随着病理学级医学影像学的发展，国内外影像学医师对SPTP的影像学特征已有一定的认识，主要表现为囊实性肿块，常伴有出血、坏死及钙化吲？然而，深入探讨SPTP的CT、MRI表现与病理学之间关系，尤其是病灶大小与影像学表现之间的关系鲜有报道。本文回顾性分析经手术病理证实的18例SPTP的CT、MRI表现，分析病灶大小与影像学、病理学之间的关系，旨在提高对SPTP的影像学诊断和鉴别诊断能力。

关键词：胰腺实性假乳头状瘤影像学特征病理基础胰腺外分泌肿瘤 MRI表现病灶大小医学影像学影像学表现

腹腔镜手术治疗胰腺实性假乳头状瘤的现状与展望

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腹腔镜外科杂志 2018年第9期23卷 668-671页

作者：吴剑挥李成鹏郝纯毅北京大学肿瘤医院北京100142

胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary neoplasm,SPN)是相对罕见的胰腺疾病,占全部胰腺外分泌肿瘤的0.9%~2.7%、囊性肿瘤的5%。SPN好发于年轻女性,男女发病比例为1∶5~1∶10[1-2]。该肿瘤最早由Frantz于1959年描述[3]。1996年WHO... 详细信息

胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary neoplasm,SPN)是相对罕见的胰腺疾病,占全部胰腺外分泌肿瘤的0.9%~2.7%、囊性肿瘤的5%。SPN好发于年轻女性,男女发病比例为1∶5~1∶10[1-2]。该肿瘤最早由Frantz于1959年描述[3]。1996年WHO胰腺外分泌肿瘤组织学分类将其正式命名为solid-pseudopapillary tumor(SPT),并将其分类为生物学行为未定或交界性恶性潜能的肿瘤[4]。随着研究的深入,2010年WHO病理分类(消化系统)将其定义为恶性肿瘤,更名为solid-pseudopapillary neoplasm(SPN),但仍强调其为低度恶性肿瘤[5]。随着SPN被广泛认知,国内外病例报道数量均逐年增加。由于SPN对放、化疗均不敏感,因此目前手术切除仍是其唯一有效的治疗方法[6-7]。

关键词：胰腺实性假乳头状瘤手术治疗胰腺外分泌肿瘤 neoplasm 腹腔镜低度恶性肿瘤组织学分类 SPN