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习惯性流产胚胎绒毛细胞LIF基因的表达

遗传 2001年第2期23卷 111-113页

作者：王应雄何俊琳翁亚光刘学庆陈雪梅杨戎魏莎莉刘孝云重庆医科大学遗传优生教研室重庆400016 重庆医科大学生殖生理教研室重庆400016

本文采用RT-PCR技术对25例习惯性流产胚胎绒毛细胞和25例正常妊娠的人工流产绒毛细胞LIF基因表达进行了研究，以探讨胚胎绒毛组织LIF基因表达与流产之病因的关系。结果发现在流产组中，有5例（占20%）流产胚胎绒毛组织无LIF基因表达，... 详细信息

本文采用RT-PCR技术对25例习惯性流产胚胎绒毛细胞和25例正常妊娠的人工流产绒毛细胞LIF基因表达进行了研究，以探讨胚胎绒毛组织LIF基因表达与流产之病因的关系。结果发现在流产组中，有5例（占20%）流产胚胎绒毛组织无LIF基因表达，而正常组绒毛组织中均检测到LIF基因表达，两组经统计学处理具有显著性差异（P＜0.01）。本研究结果提示胚胎绒毛组织LIF基因表达缺陷可能是造成流产的原因之一。

关键词：白血病抑制因子基因表达胚胎绒毛习惯性流产

自然流产胚胎绒毛组织hsa-miR-26a表达研究

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西南大学学报（自然科学版） 2010年第10期32卷 59-64页

作者：谭彬刘学庆何俊琳丁裕斌王应雄黎刚胡建刚余秋波重庆医科大学生殖生物学研究室重庆400016

以正常绒毛为对照,通过qRT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织中hsa-miR-26a的表达水平;利用基因表达谱芯片筛选自然流产胚胎绒毛的差异表达基因,并使用Targetscan预测这些差异表达基因中可能为hsa-miR-26a所调控的靶基因.结果显示hsa-miR-26... 详细信息

以正常绒毛为对照,通过qRT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织中hsa-miR-26a的表达水平;利用基因表达谱芯片筛选自然流产胚胎绒毛的差异表达基因,并使用Targetscan预测这些差异表达基因中可能为hsa-miR-26a所调控的靶基因.结果显示hsa-miR-26a在自然流产胚胎绒毛中表达上调,差异表达基因中hsa-miR-26a可能调控的靶基因有2个:白血病抑制因子(LIF)和结缔组织生长因子(CTGF).hsa-miR-26a可能通过转录后调控着床相关基因LIF的表达,进而调节HCG水平,影响妊娠结局.

关键词：自然流产胚胎绒毛 hsa-miR-26a

胚胎绒毛染色体培养检出49，XX，＋2，＋6，＋21一例

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中华医学遗传学杂志 2015年第1期32卷 130-130页

作者：史彩虹刘芳厦门大学附属成功医院检验科遗传室 361003

患者女。33岁，身高161cm，体重54kg，发育良好，大学文化。平素月经规律，末次月经2013年12月15日．于停经后42天及56天在我院行两次超声检查，均提示胚胎停育。患者夫妻及其父母均属非近亲结婚，否认家族遗传病史，否认毒物和放射线... 详细信息

患者女。33岁，身高161cm，体重54kg，发育良好，大学文化。平素月经规律，末次月经2013年12月15日．于停经后42天及56天在我院行两次超声检查，均提示胚胎停育。患者夫妻及其父母均属非近亲结婚，否认家族遗传病史，否认毒物和放射线接触史。患者夫妻外周血染色体检查均正常。

关键词：染色体培养胚胎绒毛外周血染色体检查家族遗传病史大学文化月经规律超声检查末次月经

胚胎绒毛组织的胎儿基因组DNA提取方法及其临床应用

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中国医科大学学报 2000年第6期29卷 29-29页

作者：林长坤金春莲武盈玉侯小莉孙开来沈阳市妇幼保健所中国医科大学第二临床学院遗传室中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室!沈阳110001

常见遗传病（DMD、PKU、甲型血友病）目前尚无有效的治疗方法, 只能通过产前诊断阻止患儿的出生来减少发病。阻患儿出生，最好做到妊娠早期产前诊断。建立一种简单、可靠、快速的绒毛基因组DNA提取方法则成为妊娠早期产前基因诊断的主... 详细信息

常见遗传病（DMD、PKU、甲型血友病）目前尚无有效的治疗方法, 只能通过产前诊断阻止患儿的出生来减少发病。阻患儿出生，最好做到妊娠早期产前诊断。建立一种简单、可靠、快速的绒毛基因组DNA提取方法则成为妊娠早期产前基因诊断的主要问题。自1998年3月以来，我室在绒毛基因组DNA提取方法上进行研究，建立了胚胎绒毛的胎儿基因组DNA的提取方法（煮沸法和水浴法），并成功地应用于DMD的产前基因诊断。1 材料与方法

关键词：胚胎绒毛妊娠早期产前基因诊断

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89例流产胚胎绒毛染色体探析

中国优生与遗传杂志 2015年第6期23卷 57-58页

作者：林苏瑜孙淑湘广东省江门市妇幼保健院江门529000

目的探讨胚胎染色体异常与流产之间的关系。方法收集常规流产患者人流手术清宫后的无菌绒毛组织及药流后的绒毛组织,共89例,采用培养法对其进行染色体分析。结果流产绒毛组织共89例(成功培养85例)进行染色体分析,异常核型49例,异常率为5... 详细信息

目的探讨胚胎染色体异常与流产之间的关系。方法收集常规流产患者人流手术清宫后的无菌绒毛组织及药流后的绒毛组织,共89例,采用培养法对其进行染色体分析。结果流产绒毛组织共89例(成功培养85例)进行染色体分析,异常核型49例,异常率为57%;其中染色体数目异常38例;染色体结构异常11例。结论染色体异常是流产的重要原因,胚胎绒毛染色体的分析,对于了解流产发生的原因以及指导下一次正常怀孕有着非常重要的意义。

关键词：流产胚胎绒毛染色体分析

孕康tm胚胎绒毛染色体检查(5M)在稽留流产中的应用分析

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吉林医学 2020年第6期41卷 1321-1323页

作者：俞文玲班清媚陈玉霞唐愿映罗艳华张秋丽清远市妇幼保健院广东清远511500

目的:探讨孕康tm胚胎绒毛染色体检查(5M)在稽留流产中的应用分析。方法:选取60例稽留流产患者,对其胚胎绒毛组织采用孕康tm胚胎绒毛染色体检查,进行绒毛染色体5M分析。结果:58例绒毛染色体制备成功,2例样本降解,绒毛检测的成功率为96.67... 详细信息

目的:探讨孕康tm胚胎绒毛染色体检查(5M)在稽留流产中的应用分析。方法:选取60例稽留流产患者,对其胚胎绒毛组织采用孕康tm胚胎绒毛染色体检查,进行绒毛染色体5M分析。结果:58例绒毛染色体制备成功,2例样本降解,绒毛检测的成功率为96.67%(58/60);其中发现染色体异常38例(核型异常发生率为65.51%),其中染色体数目异常33例(86.84%)。年龄≥35岁患者核型异常的发生率为75.0%,在胚胎绒毛染色体进行检测,有助于找到稽留流产的遗传学因素,具有巨大的临床诊断价值,且为再次生育提供优生指导依据。

关键词：稽留流产染色体异常胚胎绒毛染色体检查

彩色多普勒阴道超声照射对人早孕胚胎绒毛超微结构的影响

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广东医学院学报 2016年第4期34卷 437-440页

作者：邵喜艳黎明广东省深圳市龙岗区人民医院超声科广东深圳518172

目的探讨彩色多普勒阴道超声不同照射时间对人早孕胚胎绒毛超微结构的影响。方法 96例拟行人工流产的早期妊娠孕妇患者随机分为A、B、C、D、E组,分别采用彩色多普勒阴道超声照射0、5、10、15、20 min。6~8 h后行人流术取绒毛,透射电子... 详细信息

目的探讨彩色多普勒阴道超声不同照射时间对人早孕胚胎绒毛超微结构的影响。方法 96例拟行人工流产的早期妊娠孕妇患者随机分为A、B、C、D、E组,分别采用彩色多普勒阴道超声照射0、5、10、15、20 min。6~8 h后行人流术取绒毛,透射电子显微镜观察。结果阴道超声引起的胚胎绒毛超微结构变化主要发生在合体滋养层,其次是细胞滋养层,间质改变最少,基膜基本无改变。A组超微结构正常,B^E组胚胎绒毛超微结构均有不同程度变化,其中D组变异率高于A^C组(P胚胎绒毛超微结构有明显影响。

关键词：彩色多普勒阴道超声胚胎绒毛超微结构

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胚胎绒毛治疗习惯性流产50例临床观察

中国社区医师（医学专业） 2012年第7期14卷 132-132页

作者：董秀梅朱洪春山东济南市长清区五峰卫生服务中心 250305 济南市长清区五峰卫生院 250305

胚胎绒毛是受精3～8周胚胎在完成植入后，细胞滋养层向外长出的许多指状突起，后逐渐发育、分化形成胎盘；习惯性流产指连续3次或3次以上的自然流产。近几年习惯性流产的病例逐年增高，1996年1月～2010年1月收治50例原凶不明的习惯性流... 详细信息

胚胎绒毛是受精3～8周胚胎在完成植入后，细胞滋养层向外长出的许多指状突起，后逐渐发育、分化形成胎盘；习惯性流产指连续3次或3次以上的自然流产。近几年习惯性流产的病例逐年增高，1996年1月～2010年1月收治50例原凶不明的习惯性流产患者，给予胚胎绒毛兼胎盘治疗，效果满意。现报告如下。

关键词：习惯性流产胚胎绒毛临床观察治疗细胞滋养层自然流产植入后胎盘

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MAD2、BUB1在自然流产染色体数目异常胚胎中的表达

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MAD2、BUB1在自然流产染色体数目异常胚胎中的表达

作者：邢金芳郑州大学

学位级别：硕士

自然流产占全部妊娠的10%-15%,由遗传、免疫、感染、解剖、内分泌、环境等因素引起,遗传因素中的染色体异常占所有自然流产的50%～60%。染色体异常分为数目异常和结构异常,约86%为数目异常,结构异常仅6%,包括嵌合型在内的其它异常占8%。... 详细信息

自然流产占全部妊娠的10%-15%,由遗传、免疫、感染、解剖、内分泌、环境等因素引起,遗传因素中的染色体异常占所有自然流产的50%～60%。染色体异常分为数目异常和结构异常,约86%为数目异常,结构异常仅6%,包括嵌合型在内的其它异常占8%。染色体异常可能源于配子生成前的有丝分裂、配子生成的减数分裂或受精卵最初几次有丝分裂,是自然流产、出生缺陷的主要原因。人体的所有细胞均来源于两个单倍体配子形成的受精卵,即：配子的染色体异常可导致所有的子代细胞染色体出现异常;卵裂早期部分细胞出现染色体异常可导致嵌合型,而且发生越早,受影响的子细胞越多。因此,在配子生成、受精和卵裂过程中维持基因组的完整性对于人类胚胎正常发育至关重要。单个受精卵发育成一个由多种细胞、组织和器官组成的个体是通过细胞增殖周期实现的。细胞周期分为G1、S、G2和M期（前、中、后和末期）,是在多个检验点的严格监控下、由一系列连续事件按精确时间顺序进行的动态过程,其中纺锤体组装检验点（spindle assembly checkpoint,SAC）主要作用是监控细胞分裂中期所有染色体与纺锤体微管正确连接并排列在细胞赤道面上,细胞方能进入分裂后期,保证染色体能够精确地分配到子细胞中,防止子细胞染色体出现数目异常,以维持基因组的完整性。 MAD2、BUB1编码的蛋白是SAC主要成份。MAD2作用是结合MAD1并被募集到动粒,随后发生构象改变,转变成C-MAD2后,与Cdc20、BUBR1、BUB3形成有丝分裂检查点复合物（mitotic checkpoint complex,MCC）,MCC与后期促进复合物（anaphase promoting complex,APC/C）相互作用并抑制其泛素连接酶活性,使其不能靶向降解securin（人类为hPTTG）和cyclin B,细胞不能进入分裂后期,以提供时间改正不正确的动粒-微管连接,防止染色体分离错误。 BUB1是结合BUB3的蛋白激酶,有三个主要区域：N末端保守区域作用是定位动粒;非保守区域作用是结合BUB3;C-末端区域作用是催化丝氨酸/苏氨酸激酶。BUB1对于细胞分裂中期染色体中板集合是必须的,具体作用：建立并/或维持有效的纺锤体微管双极连接;监控微管连接到动粒;募集MAD2、BUBR1和着丝粒相关蛋白CENP-E、CENP-F蛋白到动粒;通过Shugoshin保护姐妹染色单体的Cohesion,防止姐妹染色单体过早分离。近年来,SAC在染色体分离中的作用对于阐明胚胎染色体异常以及在肿瘤生成中的作用成为细胞生物学研究的热点,但SAC在人类早期胚胎发育及染色体异常中的作用鲜见报道。本研究采用FISH技术,选用13、16、18、21、22、X、Y染色体特异性探针,检测自然流产胚胎染色体数目是否异常,将自然流产胚胎分为染色体数目正常组和异常组,应用RT-PCR和Western-blot方法检测自然流产胚胎组织MAD2、BUB1mRNA及其蛋白的表达,探讨其在人类胚胎染色体分离中的作用。目的通过检测MAD2、BUB1mRNA及其蛋白在自然流产胚胎染色体数目正常组、异常组中的表达,探讨其在人类胚胎染色体分离中的作用。材料与方法 1研究对象病例来源于郑州大学第三附属医院妇产科2010年6月至2011年1月因先兆流产或超声发现胚胎停育而就诊的99例自然流产患者,应用FISH技术将其分为染色体数目异常组和正常组。 2实验方法 2.1标本采集与处理清宫术后挑取绒毛组织,部分组织按照FISH检测要求进行标本处理,其余绒毛组织迅速冷冻后置-80℃冰箱用于RT-PCR和Western-blot检测。该实验经郑州大学第三附属医院伦理委员会批准,留取标本时,均征求患者同意并签署知情同意书。 2.2FISH检测自然流产胚胎绒毛组织染色体数目 2.2.1标本处理无菌挑选自然流产胚胎新鲜绒毛组织5～10mg,生理盐水冲净血液和粘液,眼科剪剪碎后低渗,固定,冰醋酸消化,离心后弃上清液,滴片。 2.2.2FISH检测滴好的标本片经胃蛋白酶消化后置74.5℃变性液5min,-20℃预冷乙醇梯度脱水,将10μl探针加于标本片杂交区域,封片后置湿盒42℃恒温培养箱中杂交过夜。暗室中将标本片依次置预热的50%甲酰胺/2×SSC溶液、2×SSC溶液、0.1%NP-40/2×SSC溶液中漂洗,经70%乙醇脱水,自然干燥后滴加10μl DAPI复染剂,荧光显微镜下观察结果。 2.3RT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织MAD2、Bub1mRNA的表达引物由生工生物工程（上海）有限公司合成。提取胚胎绒毛组织总RNA,将RNA逆转录为cD

关键词：自然流产胚胎绒毛染色体异常荧光原位杂交 MAD2 BUB1