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高频超声对11～14孕周胎儿结构异常的诊断价值

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中国超声医学杂志 2012年第10期28卷 954-956页

作者：陈绍琦郑宝群陈少辉汕头大学医学院第一附属医院超声科汕头市超声仪器研究所有限公司

目的探讨高频超声检查对11～14孕周胎儿结构异常的诊断价值。方法对118例胎龄在11～14孕周,临床怀疑有染色体畸形或实验室筛查阳性孕妇及高龄孕妇分别用凸阵探头和高频探头进行产前超声检查,检查结果与胎儿引产结果对照。结果胎儿结构异... 详细信息

目的探讨高频超声检查对11～14孕周胎儿结构异常的诊断价值。方法对118例胎龄在11～14孕周,临床怀疑有染色体畸形或实验室筛查阳性孕妇及高龄孕妇分别用凸阵探头和高频探头进行产前超声检查,检查结果与胎儿引产结果对照。结果胎儿结构异常1 6例,超声结果与胎儿引产所见相符。高频探头较凸阵探头检查可提早2周发现胎儿结构异常。结论高频超声对11～1 4孕周诊断胎儿结构异常有重要临床应用价值。

关键词：超声检查胎儿结构异常

彩超对11～17孕周胎儿结构异常的诊断价值

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中国妇幼保健 2009年第20期24卷 2867-2869页

作者：刘彦红宋惠玲刘耘利金正平广东省珠海市妇幼保健院超声科 519000

目的：探讨彩色超声检查在11—17孕周诊断胎儿结构异常的临床价值。方法：回顾性分析2006年1月～2008年9月4000例11～17孕周彩色超声检查胎儿结构异常的资料，并与胎儿引产结果对照，以产后最终诊断为金标准来评估产前超声诊断的价值。... 详细信息

目的：探讨彩色超声检查在11—17孕周诊断胎儿结构异常的临床价值。方法：回顾性分析2006年1月～2008年9月4000例11～17孕周彩色超声检查胎儿结构异常的资料，并与胎儿引产结果对照，以产后最终诊断为金标准来评估产前超声诊断的价值。结果：11～17孕周超声诊断胎儿畸形16例，均与产前彩超检查结果符合。结论：彩色超声检查对11～17孕周诊断胎儿结构异常有着重要的临床应用价值。

关键词：胎儿结构异常妊娠早期彩色超声检查产前

经阴道超声对11～14孕周胎儿结构异常的诊断价值

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中国医学影像技术 2004年第10期20卷 1585-1587页

作者：王慧芳佘志红罗奕伦卢峻姜燕吴瑛暨南大学医学院第二附属医院

目的　探讨经阴道彩色超声检查在 11～ 14孕周诊断胎儿结构异常的价值。方法　对 75例 11～ 14孕周有高危妊娠病史或经腹检查不满意以及经腹检查怀疑胎儿有异常的孕妇进行了经阴道彩色超声检查 ,并与胎儿引产结果对照。结果　在 75例受... 详细信息

目的　探讨经阴道彩色超声检查在 11～ 14孕周诊断胎儿结构异常的价值。方法　对 75例 11～ 14孕周有高危妊娠病史或经腹检查不满意以及经腹检查怀疑胎儿有异常的孕妇进行了经阴道彩色超声检查 ,并与胎儿引产结果对照。结果　在 75例受检胎儿中 ,发现胎儿结构异常 12例 ,随访 9例 ,除 1例足内翻漏诊外 ,均与阴道彩超检查结果符合。

关键词：超声检查,产前胎儿结构异常妊娠早期

早孕末期超声筛查对复发性流产史孕妇的胎儿结构异常意义

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国际医药卫生导报 2011年第24期17卷 3031-3036页

作者：黎少华周力学张莘狄娜潘锐柯中山大学孙逸仙纪念医院广州510120

目的分析早孕末期超声筛查对有复发性流产史孕妇筛查的价值。方法2008年1月-2010年12月在中山大学孙逸仙纪念医院行11～13撕孕周超声检查的孕妇1731例，对照组f无特殊病史，以下相同）1421例、复发性流产史组310例。超声筛查胎儿结构异... 详细信息

目的分析早孕末期超声筛查对有复发性流产史孕妇筛查的价值。方法2008年1月-2010年12月在中山大学孙逸仙纪念医院行11～13撕孕周超声检查的孕妇1731例，对照组f无特殊病史，以下相同）1421例、复发性流产史组310例。超声筛查胎儿结构异常共78例，对照组57例，复发性流产史组21例。其中包括既往3次及以上流产史的孕妇18例。结果对照组超声筛查胎儿结构异常检出率为4．01％（57／1421），复发性流产史组检出率为6．77％（21／310）。两组检出率比较，差异有显著性（x^2=4．515，P=0．034）。两组异常都主要是颈部异常。既往3次及以上流产史的孕妇超声检查胎儿结构异常的比例为85．71％。结论有复发性流产史（特别是流产3次及以上）的孕妇更有必要做早孕末期超声筛查，并着重检查颈部异常。

关键词：复发性流产超声检查产前筛查胎儿结构异常早孕末期

经腹超声联合经阴道超声在判别早孕期胎儿结构异常中的临床价值

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临床超声医学杂志 2013年第6期15卷 381-383页

作者：梁新周鹏高露露刘云平陈书文深圳大学第一附属医院深圳市第二人民医院超声科深圳市518036

目的探讨经腹超声联合经阴道超声在早孕期胎儿结构异常中的应用价值。方法 70例孕9～14周孕妇行经腹超声联合经阴道超声检查,分析胎儿结构异常者的声像图表现。所有结构异常者均经中孕期超声复查或引产后病理证实。结果 70例高危受检孕... 详细信息

目的探讨经腹超声联合经阴道超声在早孕期胎儿结构异常中的应用价值。方法 70例孕9～14周孕妇行经腹超声联合经阴道超声检查,分析胎儿结构异常者的声像图表现。所有结构异常者均经中孕期超声复查或引产后病理证实。结果 70例高危受检孕妇中,超声检出胎儿结构异常者27例,随访25例,失访2例。1例联体双胎漏诊,其余均与超声诊断结果一致;8例为单纯颈项透明层厚度增厚;余19例结构明显异常胎儿中,8例合并染色体异常,7例合并颈项透明层厚度增厚,4例合并水囊瘤。结论经腹超声联合经阴道超声检查提高了胎儿畸形的早期检出,对胎儿畸形早期筛查具有显著的临床价值。规范化及切面标准化是减少漏误诊的重要措施。

关键词：超声检查,经腹部,经阴道胎儿结构异常早孕期

复发性流产史与IVF助孕孕妇早孕末期超声筛查胎儿结构异常检出率研究

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中国优生与遗传杂志 2012年第3期20卷 98-100,121页

作者：黎少华周力学张莘狄娜潘锐柯中山大学孙逸仙纪念医院妇产科广州510120

目的评价早孕末期超声筛查对复发性流产史和IVF助孕的孕妇筛查的必要性及其检查侧重点。方法 2007年1月至2010年12月在中山大学孙逸仙纪念医院行11～13+6孕周超声检查的孕妇2 139例,对照组(无特殊病史,以下相同)、有复发性流产史和IVF... 详细信息

目的评价早孕末期超声筛查对复发性流产史和IVF助孕的孕妇筛查的必要性及其检查侧重点。方法 2007年1月至2010年12月在中山大学孙逸仙纪念医院行11～13+6孕周超声检查的孕妇2 139例,对照组(无特殊病史,以下相同)、有复发性流产史和IVF助孕的孕妇各有1 500例、329例和301例,同时有该两种病史的孕妇9例。超声筛查胎儿结构异常共有97例,三组孕妇各57例、21例和19例。结果三组超声筛查胎儿结构异常检出率依次为3.80%、6.38%和6.31%。后两组分别与对照组的超声结构异常检出率比较,差异有统计学意义(PRPL=0.036,PIVF=0.048)。三组异常主要在于颈部异常。结论有复发性流产史和(或)IVF助孕的孕妇更有必要做早孕末期超声筛查,并着重检查颈部异常方面。

关键词：复发性流产体外受精-胚胎移植术超声检查胎儿结构异常早孕末期

产前系统超声筛查中晚孕期胎儿结构异常对指导侵入性产前诊断中晚孕期胎儿异常结构筛查临床价值

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中国性科学 2020年第7期29卷 69-72页

作者：梁志马艳红舒严苹重庆市北碚区中医院功能科重庆400000

目的探讨中晚孕期胎儿异常结构筛查临床价值。方法选取2016年1月至2019年1月重庆市北碚区中医院诊治的102例经产前系统超声检查确诊为胎儿结构异常的孕妇作为研究对象。对这102例孕妇行侵入性产前诊断,分析异常染色体核型,对异常染色体... 详细信息

目的探讨中晚孕期胎儿异常结构筛查临床价值。方法选取2016年1月至2019年1月重庆市北碚区中医院诊治的102例经产前系统超声检查确诊为胎儿结构异常的孕妇作为研究对象。对这102例孕妇行侵入性产前诊断,分析异常染色体核型,对异常染色体引产和活产发生率进行对比。结果102例孕妇经超声检查,77例出现严重异常,其中染色体异常25例,占比为32.5%;微小异常25例,染色体异常0例,占比0,严重异常与微小异常差异具有统计学意义(P异常、腹裂、短肢畸形、甲状腺肿瘤引产发生率高于活产发生率,差异具有统计学意义(P异常证实,35例多发畸形中,20例为心外畸形合并胎儿先天性心脏病,其中10例染色体异常,10例单发胎儿先天性心脏病异常中检出染色体异常3例;与其他非胎儿先天性心脏病异常比较,差异具有统计学意义(P胎儿结构异常筛查过程中,产前超声检查对胎儿异常发育尤其是先天性心脏病,具有较高临床诊断价值,可为侵入性诊断提供有效理论依据。同时,染色体异常与胎儿先天性心脏病异常具有明显相关性,为患者临床筛查提供了有效理论依据。所以,在晚孕期胎儿结构异常诊断过程中,产前超声筛查应进一步推广和应用。

关键词：产前系统超声筛查中晚孕期胎儿结构异常侵入性产前诊断临床价值

CMA联合染色体核型分析对胎儿结构异常的筛检效力影响

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重庆医学 2021年第7期50卷 1166-1169页

作者：谢倩倩田瑞霞姚荣华高静吴隽姝吴明星赵旭亮中国人民解放军联勤保障部队第901医院妇产科合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科合肥230001

目的探讨染色体微阵列分析(CMA)联合染色体核型分析对胎儿结构异常的筛检效力影响。方法选择2018年6月至2019年10月于中国人民解放军联勤保障部队第901医院进行产前超声诊断后提示胎儿结构异常、有不良妊娠史或夫妻双方有一方有染色体... 详细信息

目的探讨染色体微阵列分析(CMA)联合染色体核型分析对胎儿结构异常的筛检效力影响。方法选择2018年6月至2019年10月于中国人民解放军联勤保障部队第901医院进行产前超声诊断后提示胎儿结构异常、有不良妊娠史或夫妻双方有一方有染色体异常的孕妇131例为研究对象。按照检查方式不同分为CMA组、染色体核型分析组及联合组。观察不同检查方式的染色体异常情况,以及不同超声诊断指征的CMA组和染色体核型分析组染色体异常情况。结果染色体核型分析组共发现染色体异常26例(19.85%)。CMA组共检出29例(22.14%)致病性拷贝数变异(CNVs),与染色体核型分析组相比,检测出了除1例平衡易位、1例低水平嵌合体之外的所有染色体异常胎儿。联合组检出的总染色体异常率23.66%(31/131),其中染色体核型分析结果显示染色体正常的105例胎儿,有5例由CMA检出为致病性CNVs。3组间染色体异常率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同超声诊断指征胎儿CMA与染色体核型分析阳性检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CMA联合传统染色体核型分析能提高超声提示胎儿结构异常中的染色体异常检出率,有助于临床对结构异常胎儿遗传病、畸形、残疾发生率进行评估。

关键词：染色体微阵列分析染色体核型分析胎儿结构异常产前筛查染色体异常

超声系统筛查孕早期胎儿结构异常价值Meta分析

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中国妇幼保健 2022年第21期37卷 4094-4097页

作者：王肖雁刘鸿圣黄莉广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心放射影像科广东广州510120 广州市白云山区第三人民医院超声科广东广州510545

目的对超声系统筛查孕早期(11~13周)胎儿结构异常的诊断价值进行综合评估。方法查找PubMed、Cochrane图书馆、万方及CNKI等数据库,选取2010年5月-2020年5月有关超声检查孕早期胎儿先天性结构异常的英文文献。采用Review Manager5.3软... 详细信息

目的对超声系统筛查孕早期(11~13周)胎儿结构异常的诊断价值进行综合评估。方法查找PubMed、Cochrane图书馆、万方及CNKI等数据库,选取2010年5月-2020年5月有关超声检查孕早期胎儿先天性结构异常的英文文献。采用Review Manager5.3软件进行文献质量评估及stataSE12.0统计软件进行数据提取和Meta分析。结果最终15篇文献被纳入研究。其中11篇文献成功提取完整的胎儿解剖结构异常的部位、类型和发生的例数,7篇文献可以提取出完整的真阳性、假阳性、假阴性及真阴性的4格表数值。QUADAS2量表评价显示纳入文献质量较高。数据的合并结果显示,胎儿结构异常的合并发生率为1.68%(95%CI:1.31%-2.68%),孕早期胎儿结构异常的合并检出率为1 002/2 839(35.9%,95%CI:34.9%~0.1%),胎儿畸形以无脑畸形(109/109)、全前脑(24/24)、脑膨出(22/22)、脐膨出(86/86)及体蒂异常(21/21)检出率最高达100%。超声系统筛查孕早期胎儿结构异常合并的灵敏度0.383(95%CI:0.310~0.462)、特异度0.999(95%CI:0.998~1.000),SROC曲线下面积为0.92(95%CI:0.89~0.94)。结论孕早期是超声筛查胎儿严重畸形的一个重要时期,超声系统筛查孕早期胎儿结构异常在产前诊断中发挥重要价值,更详细的规范化的超声检查值得在临床实践中推广应用。

关键词：孕早期超声诊断胎儿结构异常荟萃分析