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作者：王婷吉林大学

学位级别：硕士

研究背景:胃溃疡(Gastric Ulcer,GU)是消化性溃疡的一种,全世界约5%-10%的人都患有过胃溃疡。胃作为消化系统中的重要组成部分,存在许多特殊的微生物群落组成的菌群结构。胃部微生物群落结构及其所执行的功能,尤其是与人类胃部疾病关系... 详细信息

研究背景:胃溃疡(Gastric Ulcer,GU)是消化性溃疡的一种,全世界约5%-10%的人都患有过胃溃疡。胃作为消化系统中的重要组成部分,存在许多特殊的微生物群落组成的菌群结构。胃部微生物群落结构及其所执行的功能,尤其是与人类胃部疾病关系尚不明确。已有的少量研究多集中在胃部菌群结构与恶性胃部疾病(胃癌等)关系上,对胃溃疡患者胃部菌群结构的解读少之又少。胃溃疡患者胃部菌群结构特点及其与健康人群之间的差异亟待阐明。故本研究从消化道微生态角度出发,利用16S r DNA高通量测序技术和生物信息学方法,分析胃溃疡患者与健康人群胃窦组织菌群结构特点及差异,构建胃溃疡显著特异性菌群构成图谱,并筛选疾病显著相关的关键菌群或菌种,进一步对从患者胃窦组织分离的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***),进行分子进化研究,并结合患者胃部菌群结构进行关联分析。本研究将为胃部菌群结构与胃溃疡发生发展关系及内在机制的阐明打下基础,同时为胃溃疡的临床治疗提供新的思路。方法:收集胃溃疡患者和健康查体人员胃窦组织样本,提取样品的总DNA,PCR扩增16S r DNA基因V3-V4可变区,产物使用Illumina Mi Seq高通量测序仪测序。下机数据经预处理获得每个样本的高质量序列。进一步进行OTU划分、共有OTU分析及分类地位鉴定考查样本在各分类水平的OTU分布情况。通过绘制稀疏曲线、物种累积曲线、丰富等级曲线等评价菌群α多样性。根据样本在各分类学水平的组成和序列分布,比较每个分类单元在两组之间的丰度差异,并以热图展示。通过主成分分析与非度量多维尺度分析,评价菌群结构的β多样性。根据优势属在不同样本中的丰度分布,建胃部优势微生物类群的关联网络。从胃溃疡患者胃窦组织中分离培养***,PCR扩增cag A基因的3’端可变区序列,产物测序后用于绘制系统发育树。分析Cag A蛋白羧基端EPIYA位点特征并结合患者胃部菌群结构进行关联分析。结果:本研究采集健康人胃窦组织样本10例,胃溃疡患者胃窦组织样本9例。细菌16S r DNA的v3-v4区扩增结果显示,所有样本在500bp左右有明显条带,所获目的片段纯度较高,满足测序要求。对下机数据预处理后,OTU分析发现,健康组在各分类水平上的OTU数均显著高于胃溃疡组,两组之间共有OTU1172个,健康组独有OTU 413个,胃溃疡组92个。样本间α多样性评估证实测序量与测序深度足以覆盖胃内细菌种属,两组样本含有的物种丰富程度和均匀程度良好。对比健康人和胃溃疡患者胃部菌群α多样性发现,在抽取相同数目序列情况下,健康组观察到的物种数、chao1指数和Shannon多样性指数均高于疾病组。将OTU注释到各分类水平,来自30个菌门的250多个菌属被鉴定出来。所有胃窦粘膜样本中优势菌门均依次为:变形菌门、厚壁菌门、放线菌门和拟杆菌门。胃溃疡组和健康组相比丰度有显著差异的细菌门类依次为:拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门、酸杆菌门、梭杆菌门、放线菌门、软壁菌门、绿弯菌门、互养菌门。在属水平上,胃溃疡组螺杆菌属的丰度明显高于健康组,而在乳球菌属、拟杆菌属、放线菌属等19个属上,丰度显著低于健康组。菌群结构的Beta多样性分析发现,健康组和胃溃疡组的组间微生物群落结构差异明显,相似度较低。网络分析显示,胃内优势菌属主要分为两个典型集团,两集团间枢纽为螺杆菌属。从胃溃疡患者胃窦组织中分离鉴定得到9株***,分离率100%。cag A基因扩增结果显示,9株菌在500-800bp左右均有明显条带。分子进化分析发现,9株菌均为东亚型。Cag A蛋白羧基端多态性位点分析显示,JLU-1和JLU-9为EPIYA-ABDD型,JLU-4为EPIYA-AB型,其余均为EPIYA-ABD型。结合患者胃部菌群结构进行关联分析,结果显示EPIYA-D位点的数目与患者胃部***的相对丰度呈正相关。结论:1.本研究应用细菌16S r DNA高通量测序技术,对9例胃溃疡患者和10例健康人进行胃部菌群分布分析发现:胃溃疡患者和健康人胃部均存在大量变形菌门、拟杆菌门、放线菌门和厚壁菌门细菌;胃溃疡患者的胃部菌群,在门水平上以变形菌门为主(占80%),属水平上以螺杆菌属为主(占50%);与健康人相比,胃溃疡患者胃部菌群分布均匀度差、多样性明显降低,在变形菌门、拟杆菌门、放线菌门等9个门及螺杆菌属、乳球菌属、放线菌属等20个属的丰度上具有显著差异。2.本研究从9例长春地区胃溃疡患者胃窦组织中均分离得到***,基于cag A基因绘制系统进化树,发现分离的***的cag A均为东亚型。3.首先发现长春地区胃溃疡患者***临床分离株Cag A蛋白羧基端EPIYA-D位点的重复性可能与***

关键词：胃部菌群 16S rDNA高通量测序幽门螺杆菌 cagA

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中药调节胃部菌群平衡防治胃癌及癌前病变的研究进展

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天津中医药 2021年第12期38卷 1627-1632页

作者：陆钰婷刘华一杨阔杨柳天津中医药大学天津301617 天津市中医药研究院附属医院脾胃科天津300020

正常人体的胃部菌群处于动态平衡状态,帮助维持着消化系统的功能,目前已知的胃部菌群的主要组成包括5大菌门及69个菌属。近年研究表明胃部菌群失衡与胃癌及癌前病变的发生发展有着密切关系,有效地修复胃部菌群的平衡对于防治癌变有着显... 详细信息

正常人体的胃部菌群处于动态平衡状态,帮助维持着消化系统的功能,目前已知的胃部菌群的主要组成包括5大菌门及69个菌属。近年研究表明胃部菌群失衡与胃癌及癌前病变的发生发展有着密切关系,有效地修复胃部菌群的平衡对于防治癌变有着显著意义。中医药在防治胃癌及癌前病变方面有着较好的临床疗效,中医学以整体观念和辨证论治为疾病的防治原则,与微生态学提倡的平衡与协调理念相合,且中药通过口服进入消化道以后,可以直接和胃肠道的菌群起双向调节作用。希望能够从中药调节胃部菌群平衡的新视角切入,为中药防治胃癌及癌前病变研究提供新的思路和借鉴。

关键词：胃部菌群胃癌及癌前病变中药干预幽门螺旋杆菌非幽门螺旋杆菌菌群

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儿童胃部菌群的特点及其与幽门螺杆菌感染的相互关系

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国际儿科学杂志 2023年第4期50卷 248-252页

作者：王子靖(综述) 李在玲(审校) 北京大学第三医院儿科 100191

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)在多种儿童消化系统疾病的发生发展中扮演着重要角色,但除了Hp之外,胃部还有许多其他菌群也对儿童健康发挥着重要作用。目前关于儿童胃部菌群的特点等认知还相对较少,该文针对儿童胃部菌群的构成、... 详细信息

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)在多种儿童消化系统疾病的发生发展中扮演着重要角色,但除了Hp之外,胃部还有许多其他菌群也对儿童健康发挥着重要作用。目前关于儿童胃部菌群的特点等认知还相对较少,该文针对儿童胃部菌群的构成、演替过程及其功能进行了总结,并综述了儿童胃部菌群与儿童幽门螺杆菌感染之间的相互关系。

关键词：儿童胃部菌群幽门螺杆菌

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幽门螺杆菌感染对正常胃部菌群多样性和组成的影响

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中国微生态学杂志 2020年第10期32卷 1145-1149页

作者：蒋彬程译文凌宗欣建德市第一人民医院检验科浙江杭州311600 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

目的通过高通量测序分析,探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染在正常胃部菌群多样性和组成中的差异。方法选择2017年10月-2018年1月在本院就诊的胃镜体检受试者40例,其中***阳性20例,阴性20例,均无阳性体征,收集胃液样本行胃部菌群... 详细信息

目的通过高通量测序分析,探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染在正常胃部菌群多样性和组成中的差异。方法选择2017年10月-2018年1月在本院就诊的胃镜体检受试者40例,其中***阳性20例,阴性20例,均无阳性体征,收集胃液样本行胃部菌群MiSeq高通量测序分析。结果***感染组α-多样性指数Shannon(t=-6.690,P胃部菌群多样性降低;菌群丰富度指数如PD Whole tree(t=-2.282,P=0.008),Chao1(t=-2.173,P=0.036)和Observed species(t=-2.627,P=0.012)在***阳性受试者中显著降低;β-多样性指数PCA分析可显著区分两组,结果显示***感染胃部菌群显著改变。LEfSe组成差异分析发现,胃部菌群组成亦发生了显著改变,***感染阳性组中变形菌门细菌显著升高,而厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门等显著降低;在属水平上,螺杆菌属(Helicobacter)、盐单胞菌属(Halomonas)、希瓦内拉菌属(Shewanella)和葡萄球菌属(Staphylococcus)等显著富集,而普氏菌属(Prevotella)、假单胞菌属(Pseudomonas)、芽胞杆菌属(Bacillus)等显著降低(LDA>2,P菌群功能预测分析发现,***阳性的胃部菌群细菌分泌系统、脂多糖合成蛋白、脂多糖合成、细菌毒素、癌症信号通路的表达显著升高,而氨基酸代谢通路显著降低,这与胃癌的发生发展具有密切的联系。结论***感染是影响正常胃部菌群多样性和组成的重要因素,这些改变可能与胃癌发生发展及预后密切相关。

关键词：幽门螺杆菌胃部菌群多样性高通量测序

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高盐饮食诱导C57BL/6小鼠胃炎机制及治疗方法的研究

高盐饮食诱导C57BL/6小鼠胃炎机制及治疗方法的研究

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作者：李亚山东大学

学位级别：硕士

背景与目的胃炎即胃粘膜的炎症性病变,是最常见的消化系统疾病之一,发病率逐年增加,所以研究胃炎发病机制及其治疗措施是十分必要的。胃炎可被精神压力、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染、非甾体类药物等多种因素诱发。不良的... 详细信息

背景与目的胃炎即胃粘膜的炎症性病变,是最常见的消化系统疾病之一,发病率逐年增加,所以研究胃炎发病机制及其治疗措施是十分必要的。胃炎可被精神压力、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染、非甾体类药物等多种因素诱发。不良的饮食习惯是胃炎的另一大诱因,近期研究发现长期高盐饮食能诱发胃炎。中国南、北方胃癌的发病率具有很大差异,北方较南方增加了2-3倍,胃炎的发病率高达40%,这与北方高盐饮食相关。但高盐饮食诱导胃炎的机制未明,需继续研究。胃粘膜上定植着多种细菌,菌群以相对稳定的状态存在于胃中,胃肠道菌群稳态随饮食的变化而发生暂时性或持续性改变。高盐饮食能够诱导菌群紊乱加重小鼠结肠炎;临床研究表明高盐饮食能够改变人体肠道菌群从而诱发多种疾病。但是,高盐饮食是否通过改变胃部菌群而导致胃部疾病还有待研究。胃部菌群除了能够参与代谢、营养吸收、促进胃肠道的发育外,还可以调控机体的免疫应答。高盐饮食诱导的胃部菌群紊乱能够对宿主的免疫系统产生显著的影响,通过诱导临近部位或者较远部位的Th17细胞的分化从而引发胃炎。本实验的主要目的在于研究在高盐饮食是否通过诱导小鼠胃部菌群紊乱导致Th17细胞增殖而诱发胃炎;探索治疗胃炎的方法,为临床治疗胃炎提供新思路。材料与方法1.构建高盐饮食诱导C57BL/6小鼠胃炎模型,H&E染色检测小鼠胃炎程度。通过ELISA检测小鼠胃部IL-6、IL-18、IL-1β等细胞因子的表达。2.提取小鼠胃部菌群DNA,通过16SrRNA测序并进行生物信息学分析。3.流式细胞技术检测小鼠Th17细胞的数量变化,并检测IL-6、IL-17A、TGF-β的表达。4.通过ELISA检测小鼠胃部3-吲哚-乳酸(Indole-3-lactic acid,ILA)的含量。5.通过对菌群的统计分析,我们确定了 6种菌(在属水平上),分析菌群与胃炎、与Th17细胞的相关性。***预测菌群功能,并分析菌群功能。7.根据PICRUSt预测的结果,构建荞麦治疗小鼠胃炎的模型。检测治疗组小鼠的胃炎程度是否减轻;胃部菌群变化;流式细胞技术检测Th17细胞的数量变化,并检测ILA的含量变化。结果1.高盐饮食诱导C57BL/6小鼠胃炎:H&E染色结果表明高盐饮食组小鼠胃炎程度显著高于对照组;ELISA检测发现高盐饮食组小鼠IL-18、IL-1β等促炎因子显著增加,这表明高盐饮食能够诱导小鼠胃炎。2.高盐饮食诱导菌群紊乱:与对照组相比,高盐饮食组小鼠胃部菌群显著改变;拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)在高盐饮食组中降低,而厚壁菌门(Firmicutes)在高盐饮食组中显著增加;属水平上,Unclassified24-7、乳酸菌属(Lactobacillus)等多个菌属相对丰度降低,Unclassified—Clostridiales、Unclassifiedachnospiraceae 等多个菌属相对丰度显著增加。3.高盐饮食促进Th17细胞分化:与对照组相比,高盐饮食组小鼠Th17细胞数量显著增加;IL-6、TGF-β、IL-17A表达量显著升高。此外,检测发现高盐饮食组小鼠胃组织ILA含量显著降低。斯皮尔曼相关性分析发现6个差异显著的菌属与胃炎程度及Th17细胞明显相关。4.荞麦通过调节菌群紊乱治疗胃炎:H＆E染色和组织学评分发现治疗组的小鼠胃炎程度显著降低,IL-6、IL-1β、IL-18等促炎因子显著降低。流式细胞技术检测发现治疗组小鼠Th17细胞显著减少,胃组织ILA含量显著升高。与高盐饮食组相比,治疗组小鼠菌群α多样性、β多样性与对照组相似。此外,饲喂荞麦后,在属水平上,除乳酸菌(LactobaLalcus)外其余的相对丰度近似对照组水平。因此,荞麦能改善高盐饮食引起的菌群紊乱,调节菌群的代谢。结论高盐饮食破坏小鼠胃部的菌群结构,导致菌群紊乱从而导致小鼠胃炎。此外,高盐饮食改变了菌群多条代谢途径,导致小鼠利用色氨酸合成吲哚乳酸(ILA)的能力降低从而对Th17细胞的抑制作用减弱,Th17细胞增殖从而导致胃炎。荞麦富含多糖、色氨酸,具有抗炎和改善高血压等功效,根据PICRUSt的结果,我们用荞麦构建治疗组,结果发现ILA的含量升高,Th17细胞降低,小鼠胃炎减轻。因此,荞麦能够改善菌群治疗胃炎。

关键词：胃炎高盐饮食胃部菌群 Th17细胞

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基于微生物组学和代谢组学技术探究消化性溃疡的形成机制

基于微生物组学和代谢组学技术探究消化性溃疡的形成机制

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作者：王超吉林大学

学位级别：硕士

消化性溃疡（Peptic ulcer disease,PUD）是一种多病因疾病,其发生与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,***）的感染、非甾体类抗炎药物（Non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID）、胆汁反流、遗传、肥胖、酗酒、吸烟及精神因素等... 详细信息

消化性溃疡（Peptic ulcer disease,PUD）是一种多病因疾病,其发生与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,***）的感染、非甾体类抗炎药物（Non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID）、胆汁反流、遗传、肥胖、酗酒、吸烟及精神因素等密切相关,发病机制复杂。目前对PUD的诊断和治疗仍然是一个重大的医疗卫生问题,会消耗大量的社会公共资源。因此,深入认识PUD的发病机制对PUD的预防、诊断和治疗是必要的。然而对胃肠道疾病的大多数研究都集中于肠道微生物对疾病的影响,而忽略了胃部菌群的存在,基于微生物组学的高通量测序可以快速地发现和分析胃部菌群的群落结构,但是单一组学很难清楚地表征样本中检测到的菌群与宿主之间的相互作用关系,有其自身的局限性;一些特定的代谢物可以将微生物群与宿主的免疫炎症反应结合,所以基于微生物组学联合代谢组学研究胃部微生物群落及相关代谢变化,可以更准确地揭示微生物-代谢物-宿主共生系统在PUD中的相互作用关系,以加深我们对PUD发病机制的认识和理解。研究目的:联合微生物组和代谢组学分析,寻找某些特定的代谢物,将胃部菌群与宿主的免疫炎症反应结合,以初步探究产生结构变化的胃部菌群在PUD发病机制中的作用。研究方法:于吉林大学第一医院胃肠内科征募受试者。依据临床胃肠内窥镜诊断标准,选取诊断为PUD或PUD发展期的患者32例和健康成人32例,设为疾病组（D组）和对照组（H组）,收集所有授试者的胃组织活检样本及病历信息,受试者均无吸烟史,近一月内无抗生素服用史,无心脑血管疾病、代谢性疾病、血液疾病以及其他可以影响胃部菌群的疾病,无肝肾功能障碍、近期未接受激素治疗等。收集患者和健康志愿者的胃组织活检样本,通过微生物组学16S r DNA与非靶向代谢组学的方法寻找差异菌群及差异代谢物,同时寻找可能影响PUD发生的代谢通路,初步预测PUD可能的发病机制。结果:1.通过微生物组学研究发现正常人胃部的微生物菌群的丰度和多样性均高于PUD患者,PUD患者胃部芽单胞菌门细菌、粪球菌属细菌、Roseburia细菌、Methylomonas细菌等益生菌的丰度降低,加德纳菌、奈瑟菌科和黄杆菌属等致病菌微生物丰度升高。2.通过对健康成人和PUD患者的代谢组学分析,鉴定了52个差异代谢物,并富集到KEGG通路发现了5条显著变化的代谢通路:丙酮酸代谢,糖酵解/糖异生,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,鞘脂代谢及戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化。3.在PUD中,脂肪酸、氨基酸类物质与菌群密切相关;半胱氨酰甘氨酸、胆甾醇辛酸酯、嗜热厌氧菌可能是菌群代谢的关键枢纽;菌群-脂肪酸和氨基酸代谢-宿主的共调控网络可能在PUD的发生中起重要作用。结论:PUD患者与正常人胃部微生物菌群及代谢通路均存在差异,微生物菌群结构失调和代谢紊乱的共调控网络可能在PUD的发生中起重要作用。

关键词：微生物组学代谢组学消化性溃疡胃部菌群

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人胃源性乳杆菌的分离筛选及对急、慢性胃炎的防治作用研究

人胃源性乳杆菌的分离筛选及对急、慢性胃炎的防治作用研究

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作者：孔晶晶南方医科大学

学位级别：硕士

1.研究背景胃是人体重要的消化器官,胃炎是临床最为常见的消化系统疾病。胃炎诱因包括幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,***,HP)感染、药物、酒精、应激等,针对胃炎诱因的干预措施在胃炎的防治中尤为重要。传统治疗(***感染采用铋剂四联(... 详细信息

1.研究背景胃是人体重要的消化器官,胃炎是临床最为常见的消化系统疾病。胃炎诱因包括幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,***,HP)感染、药物、酒精、应激等,针对胃炎诱因的干预措施在胃炎的防治中尤为重要。传统治疗(***感染采用铋剂四联(质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,PPI)+铋剂+两种抗生素),胃炎常使用PPI类药物)容易导致耐药性升高、治疗效果不明显等。同时抗生素会引起胃肠功能紊乱、肠道菌群失调,PPI类药物长期服用也会增加骨折、肺炎的风险。因此建立安全、有效拮抗***、抑制胃部炎症的方法或制剂是当今的研究热点。近年来借助微生态疗法,利用益生菌恢复胃内菌群平衡、成为防治***感染,缓解胃部炎症,降低不良反应的研究热点。临床研究显示益生菌具有一定防治幽门螺杆菌感染、缓解胃部炎症的潜力,但根除率低,效果良莠不齐,究其原因可能是现有菌株多来自粪便、乳制品、酸菜等,难以在胃部特殊环境中定植。因此,本研究提出“胃菌治胃病”的概念,即从健康成年人胃黏膜分离筛选能够耐受胃酸环境、可定植于胃内的的胃源性乳杆菌,并结合体内、外实验进行胃源性乳杆菌防治急、慢性胃炎的效果评价。2.研究方法(1)人胃源性益生菌的分离鉴定:电子胃镜下取健康查体者胃黏膜组织,利用培养组学分离培养益生菌,通过菌落形态、革兰染色和16S rRNA等方法进行菌株鉴定。(2)人胃源性乳杆菌的筛选:通过耐酸实验、耐胆盐实验、产长、短链脂肪酸测定、黏附胃上皮细胞能力、活体成像等实验对分离得到的乳杆菌进行评价,筛选出可防治胃相关疾病的潜力乳杆菌。(3)筛选菌株对***致慢性胃炎的效果评价:通过体外抑菌、下调毒力因子及细胞炎症等复筛拮抗***的潜力菌株。通过***感染C57BL/6小鼠,建立***相关慢性胃炎模型,利用复筛获得的潜力乳杆菌进行干预,评价人胃源性乳杆菌防治慢性胃炎的效果并初步探讨其作用机制。(4)筛选菌株对酒精致急性胃炎的效果评价:利用酒精作用于昆明小鼠,建立酒精性急性糜烂出血性胃炎小鼠模型,探索人胃源性乳杆菌对急性胃炎的防治作用。3.研究结果(1)从97例健康成年人胃黏膜共分离出716株菌,包括乳杆菌、凝结芽孢杆菌、嗜热链球菌等多种益生菌。其中乳杆菌24株,分别为格氏乳杆菌9株、口乳杆菌2株、副干酪乳杆菌5株、植物乳杆菌3株及类消化乳杆菌、清酒乳杆菌、酸鱼乳杆菌、阴道乳杆菌、嗜酸乳杆菌各1株。(2)通过综合评价,格氏乳杆菌LG-4、格氏乳杆菌LG-6、格氏乳杆菌LG-7和植物乳杆菌LP-1具有可耐受pH3以下、胃内定植72h以上特性,初步确定为本研究防治胃相关疾病的潜力菌株。进一步通过体外抑制***、下调毒力因子,降低***诱导的细胞炎症等实验复筛,确定最具潜力菌为格氏乳杆菌 LG-7。(3)成功建立***感染相关慢性胃炎模型,格氏乳杆菌LG-7通过上调胃黏膜屏障蛋白的表达、酸性黏液的分泌,恢复胃部菌群稳态,抑制***的定植,缓解胃黏膜炎症细胞的浸润,从而对***致慢性胃炎起到保护作用。(4)成功建立酒精性急性糜烂出血性胃炎小鼠模型,格氏乳杆菌LG-7干预减少胃黏膜出血、水肿和腺体的破坏,并通过降低胃黏膜损伤指数,上调黏膜屏障蛋白的表达保护酒精引起的急性胃炎。4.结论(1)筛选获得4株可耐受pH3以下、定植于胃部72h以上的胃源性乳杆菌。(2)人胃源性乳杆菌LG-7能有效防治***引起的慢性胃炎和酒精性急性糜烂性出血性胃炎的发生。(3)人胃源性乳杆菌LG-7可作为治疗胃炎的潜力菌株进行开发。

关键词：胃源性乳杆菌幽门螺杆菌慢性胃炎急性胃炎胃部菌群

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胆汁酸参与慢性萎缩性胃炎的致病机制及其中药干预的研究进展

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神经药理学报 2023年第2期13卷 46-51页

作者：卢文天刘月涛秦雪梅山西大学中医药现代研究中心太原030006 化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006

胆汁酸(bile acid,BA)在某些病理情况下反流到胃中,会通过多种机制参与慢性萎缩性胃炎的发生、发展。该文就其参与慢性萎缩性胃炎的致病机制及其中药干预进行综述,以期为慢性萎缩性胃炎以及胆汁反流相关胃部疾病的研究和治疗提供新思路。

关键词：胆汁酸慢性萎缩性胃炎胃黏膜胃部菌群中药干预

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