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胃滞留给药系统的研究进展

中国新药杂志 2017年第4期26卷 420-426页

作者：霍涛涛陶春姚枫枫宋洪涛南京军区福州总医院药学科福州350025 福建医科大学药学院福州350108

胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留... 详细信息

胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述。

关键词：口服缓控释制剂胃滞留给药系统超多孔水性凝胶给药系统协同型胃滞留给药系统

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胃滞留给药系统的最新研究进展

中国新药杂志 2014年第19期23卷 2255-2260页

作者：李谦王立强华侨大学分子药物研究院泉州362021

参阅了国内外最新的相关文献,根据制剂的大小、比重及作用机制,分别详细介绍了漂浮型胃滞留给药系统、生物黏附型胃滞留给药系统、膨胀型胃滞留给药系统、浮筏给药系统以及几种机理协同的胃内滞留系统的原理及其制备技术研究进展与应用... 详细信息

参阅了国内外最新的相关文献,根据制剂的大小、比重及作用机制,分别详细介绍了漂浮型胃滞留给药系统、生物黏附型胃滞留给药系统、膨胀型胃滞留给药系统、浮筏给药系统以及几种机理协同的胃内滞留系统的原理及其制备技术研究进展与应用,讨论制剂因素、生理因素及药物性质对胃滞留给药系统的影响,结合近年胃滞留制剂的研究热点,阐述了胃滞留给药系统的广阔前景。

关键词：胃滞留给药系统生物黏附胃漂浮

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中药胃滞留给药系统体内外评价方法创新研究

中草药 2011年第6期42卷 1041-1045页

作者：伍振峰魏韶锋郑琴岳鹏飞胡鹏翼杨明江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

对中药胃滞留给药系统(GRDDS)近年来的研究现状进行总结和概述,分析目前制约中药复方GRDDS发展的核心问题,阐述了体内外相关研究体系缺失对于中药复方GRDDS的影响,着重探讨了体内外评价方法及相关性的评价模型,并提出人工神经网络(ANN)... 详细信息

对中药胃滞留给药系统(GRDDS)近年来的研究现状进行总结和概述,分析目前制约中药复方GRDDS发展的核心问题,阐述了体内外相关研究体系缺失对于中药复方GRDDS的影响,着重探讨了体内外评价方法及相关性的评价模型,并提出人工神经网络(ANN)应用于中药复方GRDDS体内外相关性模型的可能途径,通过对其进行讨论,分析了ANN模型在GRDDS中应用的优势、特点以及存在的问题,以期为传统中药的创新研发提供参考。

关键词：胃滞留给药系统中药复方体内外相关性人工神经网络创新

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高分子材料在胃滞留给药系统中的应用

化工新型材料 2022年第S1期50卷 427-433页

作者：魏爱玲陈煜吴欣聂真北京理工大学材料学院含能材料实验室北京100081 中国人民解放军总医院第一医学中心普通外科医学部北京100853

近年来胃滞留给药系统在口服给药领域得到了广泛应用,高分子材料作为药物载体的应用也得到广泛的重视和研究,适宜的载体对于选择满足不同要求的给药系统具有重要意义。胃滞留给药系统可以有效延长药物在胃或十二指肠的释放时间,其能否... 详细信息

近年来胃滞留给药系统在口服给药领域得到了广泛应用,高分子材料作为药物载体的应用也得到广泛的重视和研究,适宜的载体对于选择满足不同要求的给药系统具有重要意义。胃滞留给药系统可以有效延长药物在胃或十二指肠的释放时间,其能否成功应用的关键在于药物载体高分子材料的选择。高分子作为载体应满足生物安全性、可降解性、增加药物稳定性、提高药物疗效和降低药物毒性等要求。随着对胃滞留给药系统的深入研究和需求深化,高分子材料在胃滞留给药系统具有广阔的应用前景。

关键词：高分子材料胃滞留给药系统胃滞留制剂生物粘附漂浮制剂聚合物溶胀生物利用度

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胃滞留给药系统最新研究概况

中南药学 2018年第9期16卷 1254-1258页

作者：李睿琪马超雄费云扬高尚孜赵婉序房东阳潘卫三沈阳药科大学辽宁本溪117000

胃滞留给药系统能有效延长药物在胃液中滞留时间,改善吸收,提高生物利用度,是目前口服缓释制剂的一个研究热点。本文通过查阅整理国内外相关文献,从释药机制、性能影响因素、性能监测等方面对近几年胃滞留给药系统发展情况进行综述,同... 详细信息

胃滞留给药系统能有效延长药物在胃液中滞留时间,改善吸收,提高生物利用度,是目前口服缓释制剂的一个研究热点。本文通过查阅整理国内外相关文献,从释药机制、性能影响因素、性能监测等方面对近几年胃滞留给药系统发展情况进行综述,同时阐述了该系统广阔的发展前景,其中将纳米技术、个性化医疗与其相结合是新型胃滞留制剂的研究方向。

关键词：胃滞留给药系统胃漂浮

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胃滞留浮筏给药系统研究进展

中国药学杂志 2021年第4期56卷 264-269页

作者：孔艳余璇李娜任晓亮王萌天津中医药大学组分中药国家重点实验室天津301617 天津中医药大学中药学院天津301617

胃食管反流病是常见的胃肠道紊乱性疾病,近年来在我国的发病率有上升趋势。浮筏给药系统作为胃滞留给药系统之一,具有独特的非系统性机制、良好的组织相容性、促进搭载药物的持续释放、延长药物作用时间等优势,通过抑制胃内容物向食道... 详细信息

胃食管反流病是常见的胃肠道紊乱性疾病,近年来在我国的发病率有上升趋势。浮筏给药系统作为胃滞留给药系统之一,具有独特的非系统性机制、良好的组织相容性、促进搭载药物的持续释放、延长药物作用时间等优势,通过抑制胃内容物向食道反流来保护食管黏膜。笔者综述了近30年有关胃滞留浮筏给药系统的文章,并对此制剂系统的成型机制、影响因素、制剂性能表征、成筏聚合物类别等分别进行了总结,以期为相关领域的研究提供理论支持。

关键词：胃食管反流病胃滞留给药系统浮筏系统

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小花八角化学成分研究

中草药 2012年第6期43卷 1041-1044页

作者：董旭俊罗仕德陕西师范大学生命科学学院药用资源与天然药物化学教育部重点实验室陕西西安710062 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷(1)、7-β-D-gluc... 详细信息

目的研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷(1)、7-β-D-glucosyl pseudomajucin(2)、4,7,9-trihydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside(3)、icariside E3(4)、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(5)、芦丁(6)、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、莽草酸(10)。结论化合物1为新化合物,是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物;化合物2～6为首次从该植物中分离得到。

关键词：胃滞留给药系统中药复方体内外相关性人工神经网络创新

魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶作为胃滞留给药载体的研究

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中国医院药学杂志 2014年第17期34卷 1434-1438页

作者：魏世杰马妍妮刘艳华隋宏王文苹宁夏医科大学总医院宁夏银川750004 宁夏医科大学药学院宁夏银川750004 宁夏回药现代化工程技术研究中心宁夏银川750004 回医药现代化省部共建教育部重点实验室宁夏银川750004

目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能。方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征。结果:KGM... 详细信息

目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能。方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征。结果:KGM的加入改善了体系的黏膜黏附力,体外溶胀性能增强、溶蚀更缓慢;体系遇水10 s内迅速起漂并长时间(>17 h)持续漂浮;与普通胶囊相比,载药缓释胶囊体外缓释特征显著,犬口服后体内达峰时间和平均滞留时间显著延长。结论:KGM-SPHC兼有膨胀、漂浮、黏附等性能,是一种优良的胃滞留给药载体。

关键词：魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶胃滞留给药系统苦参碱

《中国医药工业杂志》2019年(第50卷)年度索引

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中国医药工业杂志 2019年第12期50卷 1537-1551页