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肿瘤相关基因的筛选策略

咸宁学院学报（医学版） 2006年第2期20卷 93-95页

作者：刘复兴咸宁学院医学院病理学教研室湖北咸宁437100

肿瘤的发生发展是一个涉及多因素(遗传、理化及感染因素)、多步骤的贯穿一系列分子事件(多基因参与)的复杂生物过程.细胞染色体的异常和基因的缺陷在肿瘤发生发展过程中起重要作用.1986年,美国麻省总医院的Thaddeus Dryia和哈佛大学的Ro... 详细信息

肿瘤的发生发展是一个涉及多因素(遗传、理化及感染因素)、多步骤的贯穿一系列分子事件(多基因参与)的复杂生物过程.细胞染色体的异常和基因的缺陷在肿瘤发生发展过程中起重要作用.1986年,美国麻省总医院的Thaddeus Dryia和哈佛大学的Robert Weinbergd等成功克隆出第一个抑癌基因Rb并由WH Lee等完成全序列测定.自此肿瘤相关基因(癌基因和抑癌基因)的研究开始进入高潮期并延续至今,一百多种癌基因和二十多种抑癌基因被相继发现.目前有关肿瘤发病机制的研究方向有:①以研究基因-环境交互作用为主攻方向,主效应基因与环境易感基因研究并重;②遗传机制与表遗传结合研究;③功能基因型(genotype)和表型(phenotype)的相互关系的研究等.肿瘤相关基因的筛选一直为研究者所重视,新方法不断出现.

关键词：肿瘤相关基因抑癌基因筛选发生发展细胞染色体全序列测定多种癌基因感染因素分子事件哈佛大学

生物钟基因PER2在人口腔鳞癌中表达的临床意义及其与重要肿瘤相关基因的相关性研究

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生物钟基因PER2在人口腔鳞癌中表达的临床意义及其与重要肿瘤相关...

作者：熊宏刚重庆医科大学

学位级别：硕士

背景:PER2已经被发现在多种不同的癌症中表达异常并且与癌症的发生发展密切相关,PER2能通过调控钟控基因(CCGs)的表达促进癌症的发生发展。目前,PER2在人口腔鳞癌中的表达的临床意义及其与重要肿瘤相关基因PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF、C... 详细信息

背景:PER2已经被发现在多种不同的癌症中表达异常并且与癌症的发生发展密切相关,PER2能通过调控钟控基因(CCGs)的表达促进癌症的发生发展。目前,PER2在人口腔鳞癌中的表达的临床意义及其与重要肿瘤相关基因PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF、Caspase-8等的表达的相关性仍然不清楚。目的:探索生物钟基因PER2在人口腔鳞癌中的表达的其临床意义及与重要肿瘤相关基因表达之间的相关性。方法:使用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 在 8 例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的mRNA表达水平;使用Western Blot的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 在 8 例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的蛋白表达水平;使用免疫组化(IHC-P)的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和Caspase-8在40例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的蛋白表达情况;使用卡方检验的方法统计分析了 PER2与口腔鳞癌患者临床病理参数之间的相关性;使用Spearman等级相关相关性分析的方法分析了 PER2 与 PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 的相关性;Kaplan-Meier生存分析法分析了 PER2高表达与低表达患者之间的生存时间长短的差异。结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌癌组织中PER2、PTEN、p53、p14ARF、Caspase-8的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P相关,而与患者年龄、性别和病理分级无显著相关(P>0.05);PER2表达与PIK3CA、P53的表达呈负相关(p相关(p相关;PER2可能是预测口腔鳞癌预后的一个重要生物学标志物;PER2可能通过P53/P14ARF、PIK3CA/AKT 及 Caspase-8 通路发挥抑癌作用。

关键词：口腔癌 PER2 预后肿瘤相关基因相关性

肿瘤相关基因对大肠肿瘤临床诊断及预后应用的研究

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北华大学学报（自然科学版） 2000年第2X期1卷 122-124页

作者：王中易赵金伟王欣平陈玉芹孙明吉林省人民医院吉林长春130021 吉林省武警总队医院吉林长春130052 北华大学医学院吉林吉林132001 中国人民解放军五七〇四厂医院吉林吉林132001

目的探讨Ｒａｓ，Ｐ５３基因对大肠肿瘤的早期诊断及预后的临床应用价值。方法用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）ＥＢ染色技术对２５例大肠肿瘤原发灶组织进行了Ｋｉ－，Ｎ－ｒａｓ第１处显子和Ｐ５３基因５～８... 详细信息

目的探讨Ｒａｓ，Ｐ５３基因对大肠肿瘤的早期诊断及预后的临床应用价值。方法用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）ＥＢ染色技术对２５例大肠肿瘤原发灶组织进行了Ｋｉ－，Ｎ－ｒａｓ第１处显子和Ｐ５３基因５～８外显子的点突变进行检测。息肉性腺瘤组织中１／２（５０％）发生了Ｋｉ－ｒａｓ点突变。在大肠癌组织中，存在Ｎ－ｒａｓ点突变、Ｋｉ－ｒａｓ点突变、Ｐ５３基因５～８外显子突变。

关键词：大肠肿瘤 Ras基因肿瘤相关基因诊断预后

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肿瘤相关基因mRNA在胃癌中的表达

外科理论与实践 2001年第1期6卷 60-61页

作者：姜宏华张一楚殷敏智钱惠琴钱培桦上海第二医科大学附属新华医院普外科 200092 上海第二医科大学附属新华医院病理科 200092 上海第二医科大学附属新华医院中心实验室 200092

1998年，Julia等报道一条新肿瘤相关基因(malignancy-associated gene, MAG)，其在许多癌肿和癌前病变中均为阳性表达，而在正常组织中不表达[1]。迄今为止，尚未见在胃癌中表达的报道，故对此进行研究，并分析其含量与临床病理的关系... 详细信息

1998年，Julia等报道一条新肿瘤相关基因(malignancy-associated gene, MAG)，其在许多癌肿和癌前病变中均为阳性表达，而在正常组织中不表达[1]。迄今为止，尚未见在胃癌中表达的报道，故对此进行研究，并分析其含量与临床病理的关系。材料与方法 1.取材随机取1999年4月～1999年12月在新华医院外科手术切除的胃癌标本20例，每例分别取非肿瘤对照粘膜组织(距肿瘤边缘6cm以上)和肿瘤组织，大小约1cm×1cm×0.2cm，置于冷冻管，迅速置液氮中保存，另各取一份常规送病理检查。

关键词：胃癌肿瘤相关基因 mRNA 基因表达

肿瘤相关基因SNC90对人结肠腺癌细胞SW620体外增殖的影响

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中华医学杂志 1999年第7期79卷 552-553页

作者：吴伟郑树郑雷曹江浙江大学肿瘤研究所

ＳＮＣ９０基因是经减数杂交技术所获得，经序列测定并与ＧｅｎＢａｎｋ数据库核查，与人４００００中间丝角蛋白前体基因（ＣＫ１９）的序列同源［１］。我们研究初步显示，ＳＮＣ９０基因在正常肠粘膜高表达，而在大肠腺瘤和腺癌中低... 详细信息

ＳＮＣ９０基因是经减数杂交技术所获得，经序列测定并与ＧｅｎＢａｎｋ数据库核查，与人４００００中间丝角蛋白前体基因（ＣＫ１９）的序列同源［１］。我们研究初步显示，ＳＮＣ９０基因在正常肠粘膜高表达，而在大肠腺瘤和腺癌中低表达或不表达，这一新发现显示其与大...

关键词：结肠癌腺癌肿瘤相关基因 SNC90 体外增殖

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肿瘤相关基因突变是辐射致癌的主要分子事件

中华放射医学与防护杂志 1998年第3期18卷 214-216页

作者：李刚吴德昌北京放射医学研究所

肿瘤相关基因突变是辐射致癌的主要分子事件李刚吴德昌辐射致癌过程的细胞和分子本质的研究，对阐明辐射流行病学和实验研究的结果越来越具有深刻的影响，而后者是辐射危险度评价的基础；同时辐射作为致癌因子，因其具有详细的流行病资... 详细信息

肿瘤相关基因突变是辐射致癌的主要分子事件李刚吴德昌辐射致癌过程的细胞和分子本质的研究，对阐明辐射流行病学和实验研究的结果越来越具有深刻的影响，而后者是辐射危险度评价的基础；同时辐射作为致癌因子，因其具有详细的流行病资料，以及其肯定性，正被当作手段建立...

关键词：肿瘤发生辐射损伤肿瘤相关基因基因突变

肿瘤相关基因chp2在白血病细胞中表达的研究

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中国实验血液学杂志 2008年第4期16卷 734-737页

作者：李彬李洪强马丽芦颖李庆华茹永新庞天翔中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

为了探讨人类肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达的特点,选择24例白血病患者、4种白血病细胞系及10名正常人外周血单个核细胞(PBMNC),用实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测chp2基因的表达水平。结果显示,10例正常对照细胞c... 详细信息

为了探讨人类肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达的特点,选择24例白血病患者、4种白血病细胞系及10名正常人外周血单个核细胞(PBMNC),用实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测chp2基因的表达水平。结果显示,10例正常对照细胞chp2mRNA的表达检出率为80%,阳性的表达量为(0.744±0.682)×105cpsμ/。l白血病原代细胞和白血病细胞系chp2mRNA的表达量较正常对照组明显增高(p肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达水平明显增高,提示其在白血病细胞生长过程中发挥着重要的作用。

关键词： chp2 肿瘤相关基因白血病细胞实时定量PCR

肿瘤相关基因fgfr3 mRNA在白血病细胞中的表达及其临床意义

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中国实验血液学杂志 2008年第4期16卷 738-741页

作者：吴静怡黄亮熊婕曹阳孙立石刘文励周剑峰华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科武汉430030

本研究旨在了解白血病细胞中fgfr3基因的表达水平及其和临床的关系。应用RT-PCR法检测4个白血病细胞系及96例白血病患者和14例对照者骨髓样本中fgfr3mRNA的表达,并分析了其与临床指标及染色体异常的相关性。96例白血病患者包括36例AML,2... 详细信息

本研究旨在了解白血病细胞中fgfr3基因的表达水平及其和临床的关系。应用RT-PCR法检测4个白血病细胞系及96例白血病患者和14例对照者骨髓样本中fgfr3mRNA的表达,并分析了其与临床指标及染色体异常的相关性。96例白血病患者包括36例AML,29例ALL和31例CML。结果表明:fgfr3基因在K562和U937细胞中有表达,而在HL-60和SHI-1细胞中无表达。AL组和CML组fgfr3基因的阳性率(分别为46.15%和51.61%)与对照组相比,差异有统计学意义(p基因的阳性率(分别为44.44%和48.28%)均高于对照水平,差异有统计学意义(p基因的阳性表达与外周血高白细胞计数(≥20×109/L)呈显著性正相关(p基因的表达与bcr/abl融合基因的异常呈显著正相关(r=0.151,p基因的阳性表达与染色体预后分组无显著相关性。结论:AL和CML患者均存在fgfr3基因的过表达,提示fgfr3基因可能参与了AL和CML的发病。

关键词：白血病肿瘤相关基因 fgfr3 mRNA K562 HL-60 U937 SHI-1

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RNA干涉—肿瘤相关基因功能研究的利器

国外医学（肿瘤学分册） 2004年第3期31卷 169-172页

作者：刘芳周克元广东医学院生物化学与分子生物学研究所湛江524023

将双链RNA(dsRNA)导入细胞或通过载体在细胞内转录成具有发夹结构的dsRNA ,能够高效特异地剔降同源基因表达 ,形成相应的功能缺陷表型 ,称为RNA干扰 (RNAi)技术。利用该技术研究基因的功能是目前的热门课题。现着重对RNAi应用于肿瘤相... 详细信息

将双链RNA(dsRNA)导入细胞或通过载体在细胞内转录成具有发夹结构的dsRNA ,能够高效特异地剔降同源基因表达 ,形成相应的功能缺陷表型 ,称为RNA干扰 (RNAi)技术。利用该技术研究基因的功能是目前的热门课题。现着重对RNAi应用于肿瘤相关基因的功能研究作一综述。

关键词：肿瘤相关基因基因治疗 RNAi技术基因表达调控肿瘤侵袭肿瘤转移信号传导通路